logo

Sleeping Zopiclone er et nytt effektivt stoff som har som mål å bekjempe søvnforstyrrelser. Det adskiller seg fra andre stoffer fordi det har flere bivirkninger. Legemidlet er trygt, siden risikoen for å bli vant til det, er nesten null. På dette grunnlag har mange mennesker et spørsmål om hva slags handling Zopiklona.

Hva er Zopiclone?

Zopiklon er en hypnotisk fra gruppen av cyklopirrolon. Det kan brukes til å kurere søvnløshet hos både voksne og yngre pasienter. Produktet er trygt for menneskers helse, siden det ikke forårsaker avhengighet.

Et legemiddel er gitt i tabletter. Hver pellet inneholder slike stoffer som:

  • laktosemonohydrat;
  • kalsium;
  • magnesium;
  • stearinsyre;
  • titandioksid;
  • stivelsesprodukter.

Tablettene er belagt med et spesielt belegg.

Effekt av stoffet

Handlingene til medisinen er som følger:

  • sovende piller;
  • beroligende;
  • krampestillende;
  • beroligende;
  • muskelavslappende.

Fungerer som representant for en ny klasse psykotrope medisiner. Løsningen vekker øyeblikkelig søvn i en person og reduserer ikke andelen rask søvn i sin struktur.

Legemidlet er preget av en ekstremt rask halveringstid fra kroppen. Det vises vanligvis i 3-6 timer. Denne medisinen skiller seg fra andre ved at det ikke er følelse av splittelse eller overdreven hypersomnia om morgenen.

Bruken av dette effektive hjelpemiddelet bidrar til å forkorte perioden med å sovne og reduserer antall nattutslipp. Kvaliteten på søvn er mye bedre.

Zopiklon er ekstremt effektiv i tilfelle situasjonell søvnløshet, som er forbundet med psykiatrisk overbelastning. Søvn kommer i 20 minutter etter begynnelsen av bruk.

Instruksjoner for bruk

Medisinen er beregnet til oral bruk. Den brukes en gang for natten. Den vanlige dosen er 7,5 mg.

Ved alvorlige søvnforstyrrelser og ingen kontraindikasjoner, kan dosen økes 2 ganger. Det er foreskrevet 15 mg.

I alderdommen reduseres doseringen. Maksimal mulig dose er 3,75 mg. Dette skyldes forstyrrelser i metabolske prosesser og giftige effekter på kroppen. I tilfelle problemer med nyrene, er det ikke nødvendig å senke doseringen.

Viktig! I alle fall, før du bruker denne medisinen, er det nødvendig å få anbefalinger fra legen din.

Du kan bare kjøpe stoffet i henhold til legen din, da medisinen har en rekke kontraindikasjoner og bivirkninger.

vitnesbyrd

Medisinen er utviklet for å kurere søvnløshet. Indikeres når:

  • pinlig døsighet;
  • natt våkne;
  • tidlig våkne;
  • en svekket drøm;
  • gjentatte søvnforstyrrelser.

Medisinen er ekstremt effektiv ved gjentatte forstyrrelser av søvn i psykiske lidelser, når pasientens tilstand forverres betydelig.

Tredjeparts effekter

Til tross for sin høye effektivitet har dette stoffet en rekke bivirkninger. Ikke alle mennesker kan dukke opp. Eksterne reaksjoner inkluderer:

  • bitter smak i munnen;
  • oppkast;
  • svimmelhet;
  • hodepine;
  • overdreven døsighet
  • elveblest;
  • anoreksi;
  • kort temperament;
  • forvirring av bevissthet;
  • muskel svakhet;
  • brudd på koordinering av bevegelser;
  • minne frustrasjon.

I tillegg til alle listede bivirkninger kan pasienten oppleve endring i libido, anterograd amnesi og tørr munn.

Kontra

Mottak av midler er forbudt når:

  • alvorlig respiratorisk svikt;
  • barn under 15 år;
  • økt følsomhet for individuelle komponenter i sammensetningen;
  • perioden av amming;
  • graviditet i 1. og 3. trimester.

Legemidlet er forbudt når du bærer fosteret. Spesielt farlig er Zopiclone i tredje trimester. Dette skyldes at barnet kan ha forstyrrelser fra nervesystemet. Det kan være tilbaketrekningssyndrom.

Hvis en kvinne brukte medisinen før fødselen, er det nødvendig med den første gangen konstant tilsyn av barnet av en spesialist. På tidspunktet for utvinning bør amming bli forlatt.

Spesielle instruksjoner

Når du bruker denne løsningen, er det nødvendig å være oppmerksom på slike anbefalinger:

  1. Legemidlet er foreskrevet med ekstrem forsiktighet ved nyreinsuffisiens.
  2. Hvis pasienten har bronkial astma, reduseres antallet morgendagsbeslag av sykdommen, deres varighet og intensitet.
  3. Når du bruker medisinen i mindre enn en måned, er det ingen avhengighet.
  4. Stopp av medisinen bør gjøres i flere stadier. Doseringen bør reduseres gradvis. I dette tilfellet kan du redusere risikoen for tilbakefall av søvnløshet. Derved vil det ikke være noen hodepine, nervøse reaksjoner og overdreven spenning.

Hvis du overholder alle anbefalingene, kan du forvente høy effektivitet fra bruk av stoffet.

Drug Interaksjoner

Zopiklon er ikke tillatt samtidig med alkohol. Når det tas med alkohol, blir effekten av stoffet sterkt forbedret, noe som fører til uønskede konsekvenser.

Hvis et annet sovende stoff samtidig tas, øker Zopiclone sin effekt. Derfor, i tilfelle å ta narkotiske analgetika, antiepileptika, beroligende midler, er det nødvendig med en spesialistkonsultasjon.

Når stoffet brukes sammen med morfin, er det mulig åndedrettsdepression. Hvis dosen overskrides, er det dødelig utfall. Når du tar medisiner med cytokromhemmere, øker mengden av stoffet i blodets cytoplasma betydelig.

overdose

Overdoseringsmidler kan oppstå hvis den daglige normen overskrides. Overdreven mengde stoffet i kroppen kan true pasientens liv. Ved overdreven bruk undertrykkes sentralnervesystemet. Tegnene på dette fenomenet kan være:

  • ataksi;
  • døsighet;
  • forvirring av bevissthet;
  • hypotensjon;
  • hypotensjon;
  • undertrykkelse av respirasjon.

Hvis det ikke har gått mer enn en time etter at stoffet har blitt brukt, kan du kunstig fremkalle brekninger. I alle andre tilfeller er det nødvendig å gjøre en magevask. Det er viktig å være spesielt oppmerksom på luftveiene. For å redusere konsentrasjonen av materiale i kroppen, er det nødvendig å ta aktivert karbon.

Viktig! Til tross for at stoffet er nesten ikke-vanedannende, er det umulig å endre frekvensen av stoffinntaket og doseringen selvstendig.

analoger

Zopiklon har en rekke analoger, blant hvilke man kan skille mellom:

Alle stoffer er preget av de samme handlingene som Zopiclone. Før du bruker dem, bør du få råd fra en spesialist.

anmeldelser

Tatiana Viktorovna, 57, Petropavlovsk-Kamchatsky

"Jeg jobber som ungdomsskole lærer, og sannsynligvis forstår du hva som jobber med barn. Jeg er veldig sliten, det er stadig stressende situasjoner, noe som er ekstremt negativt for drømmen min. På grunn av feil regime, føler jeg en konstant korrupsjon. Å henvende seg til legen hørte om stoffet Zopiclone. Jeg bestemte meg for å prøve det, fordi jeg rett og slett ikke hadde styrken. Jeg var fornøyd, da jeg ble mindre irritabel og samtidig er det ingen problemer med å sove. "

Anna Borzaya, 23 år gammel

"Jeg er en student i senior år, og nå er det på tide å passere diplomet. Men jeg kunne ikke få nok søvn foran ham. Jeg har alltid studert meg selv, bestått alle eksamenene, om natten ble jeg cramming. Dette hadde en negativ innvirkning på helsen. Dagens regime har blitt rasjonelt. Jeg dro til legen, fordi jeg ikke kunne sove riktig. Spesialisten anbefalte meg Zopiclone. Tretthet tok av som en hånd, følelsen bedre. Takk for funnet. "

Fra det ovenstående kan det oppsummeres at stoffet er svært effektivt for søvnløshet. Mottaket bør bare være i samsvar med instruksjonene, for ikke å forårsake bivirkninger. Før du bruker, sørg for å få råd fra en spesialist.

Zopiclone-FT 7,5 mg tabletter, bruksanvisninger

Tittel:

INN: zopiclone

analoger:

Sonnat, Somnol, Sonex, Relaxon, Imovan.

ATX-kode: N05CF01

Beskrivelse:

runde bikonvekse tabletter, belagt med et hvitt belegg, med en risiko på den ene siden.

struktur:

zopiklon 7,5 mg.
Hjelpestoffer:

maisstivelse, kroskarmellosenatrium, magnesiumstearat, povidon, vannfri kolloidal silika, mikrokrystallinsk cellulose, laktose, monohydrat.
Sammensetning av membranen: hypromellose, titandioxid, makrogol 400

Farmakoterapeutisk gruppe:

Sovende og beroligende. Benzodiazepin-lignende midler.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Zopiclone - hypnotisk, som er utledet tsiklopirrolona. Han setter i gang raskt og støtter sove uten å redusere totale REM søvn og REM-søvn redninger. Neste morgen, etter påføring av zopiklon observert mindre gjenværende effekter. De farmakologiske egenskapene til zopiklon omfatter hypnotiske, sedative, anxiolytiske, antikonvulsive, muskelrelakserende virkning. Dette er på grunn av spesifikk høy affinitet og agonistisk virkning av stoffet på de sentrale GABA-reseptorer av makromolekylært kompleks som regulerer åpningen av klorid ionekanaler. Ikke desto mindre har det blitt funnet at sammenlignet med andre benzodiazepiner og zopiklon tsiklopirrolony handle om et annet sted reseptor-komplekset, inkludert en rekke konformasjonsendringer.

farmakokinetikk
suge:
Etter inntak i en dose på 7,5 mg absorberes zopiklon raskt. Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås innen 1,5-2 timer og er ca. 30 ng / ml og 60 ng-ml etter påføring av henholdsvis 3,75 mg og 7,5 mg. Biotilgjengelighet er ca. 80%. Absorpsjonstiden, gjentatte doser og kjønn hos pasienten påvirkes ikke av absorpsjon.

distribusjon:
Legemidlet er raskt fordelt over hele kroppen. Binding til plasmaproteiner er svak (ca. 45%) og umettet. Risikoen for narkotika-interaksjoner forårsaket av forbindelsen av zopiklon med proteiner er svært liten. Fordelingsvolumet er 91,8-104,6 liter. Ved bruk av anbefalt dose er halveringstiden for zopiklon ca. 5 timer.
Gjentatt bruk av stoffet forårsaker ikke akkumulering; Interindividuelle forskjeller er ubetydelige.
Benzodiazepiner og benzodizepinopodobnye medikamenter passere blod-hjerne og placenta-barrierer og utmerker seg i morsmelk. Ved amming de farmakokinetiske egenskaper av zopiklon i morsmelk er de samme som i plasma. Beregn at morsmelk barnet absorberer ikke mer enn 1% av dosen, som mor vedtatt i 24 timer.

metabolisme:
Zopiklon metaboliseres hovedsakelig i leveren. I menneskekroppen er de viktigste metabolitter av zopiklon N-oksid (farmakologisk aktiv hos dyr) og N-desmethylzopiklon (farmakologisk inaktivt hos dyr). In vitro-studier indikerer at cytokrom P450 (CYP) 3A4 er det viktigste isoenzymet som er involvert i dannelsen av begge zopiklon metabolitter; I dannelsen av N-desmethylzipiklon er CYP2C8 også involvert.
Den tilsynelatende halveringstiden (beregnet ved parametrene i urinen) er henholdsvis 4,5 timer og 7,4 timer. Selv når store doser blir brukt, utviser dyrene ikke induksjon av enzymet.

utskillelse:
Ved sammenligning av lavt renal clearance av uendret zopiklon (gjennomsnittlig 8,4 ml / min) med plasma clearance (232 ml / min) er det klart at klaring av zopiklon bestemmer stoffskiftet i større grad. stoffet utskilles hovedsakelig i urinen (ca. 80%) i form av metabolitter (N-oksid og N-demetylerte derivater) og med en kaloriemasse (ca. 16%).

Høyrisikogrupper
Hos eldre pasienter reduseres stoffskiftet i leveren betydelig, og halveringstiden er ca. 7 timer. I forskjellige studier, etter gjentatt bruk av zopiklon, har ikke opphopningen i kroppen vist seg.
Med nyresvikt er det ingen tegn på akkumulering av zopiklon og dets metabolitter ved langvarig bruk av legemidlet. Ved behandling av overdose, er hemodialyse ikke brukt på grunn av høyvolumfordelingen av zopiklon.
Hos pasienter med levercirrhose reduseres zopiklon clearance i plasma (ca. 40%) på grunn av nedgangen i demetyleringsprosessen, slik at disse pasientene må velge en dose.

Indikasjoner for bruk

  • For behandling av forbigående kortsiktig søvnløshet hos voksne (inkludert vanskeligheter med å sovne, natt og tidlig vekking).
  • Ved vedlikeholdsbehandling av kronisk søvnløshet, gjelder en begrenset periode.

Det anbefales ikke langvarig eller kontinuerlig bruk av ZOPIKLONA-FT.
Ved kursbehandling bør den laveste effektive dosen av legemidlet alltid brukes.

Dosering og administrasjon

Innvendig, uten å tygge og ikke rassasyvaya, like før sengen.
Dosen bør velges avhengig av pasientens alder, kroppsvekt, generell helse og type søvnløshet.
Voksne under 65 år: 1 tablett (7,5 mg) en gang daglig.
Pasienter i alderen 65 år: Anbefalt dose er 1/2 tablett (3,75 mg) per dag. Om nødvendig kan dosen økes til 1 tablett (kun i unntakstilfeller).
Pasienter med nedsatt leverfunksjon eller med respiratorisk svikt: Den anbefalte dosen av legemidlet er 1/2 tablett (3,75 mg) per dag.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Det anbefales å starte behandling med 1/2 tabletter (3,75 mg) per dag, til tross for at akkumulering av zopiklon eller dets metabolitter ved nyresvikt ikke er etablert.
I alle tilfeller bør den daglige dosen av ZOPIKLONA-FT ikke overstige 7,5 mg.
Behandlingens varighet:
Behandlingen bør om mulig være kort, varierende fra flere dager til 2-4 uker (maksimalt), inkludert perioden for dosereduksjon:

  • Passerer søvnløshet (for eksempel under en tur) - 2-5 dager;
  • Kortsiktig søvnløshet - 2-3 uker (for eksempel forårsaket av stress).

Behandling bør startes med den laveste anbefalte dosen.
Hvordan stoppe behandlingen
Før du begynner med legemidlet, bør pasientene bli fortalt at terapi ikke skal være lang og hvordan du gradvis skal stoppe det. Gradvis opphør av behandling reduserer risikoen for gjenopptakelse av søvnløshet.
For å redusere angst forårsaket av mulige abstinenssymptomer, bør pasientene advares om muligheten for å gjenoppta søvnløshet etter at behandlingen er avsluttet.

Bivirkninger

Den hyppigste bivirkningen ved bruk av ZOPIKLONA-FT - bitter eller mktlalichesky smak i munnen.
Fra immunforsvaret: sjelden - angioødem, anafylaktiske reaksjoner.
Psykiske lidelser: sjeldent - mareritt, agitasjon; sjelden forvirring, nedsatt libido, irritabilitet, aggressivitet, hallusinasjoner; Frekvens ukjent - angst, delirium, sinne, deprimert humør, utilstrekkelig oppførsel (muligens relatert til amnesi) og somnambulisme, avhengighet, tilbaketrekningssyndrom.
Fra nervesystemet: ofte - dysgeusi (bitter smak i munnen), gjenværende døsighet; sjeldne, svimmelhet, hodepine; sjelden - antegrad amnesi (risiko for økning med økende dose, i noen tilfeller kan du i tillegg observere en atferdsforstyrrelse); frekvensen er ukjent - ataksi, parestesi.
Fra synet av synet: frekvensen er ukjent - diplopia.
Fra luftveiene, thorax og mediastinum: sjelden - kortpustethet, frekvens ukjent - respirasjonsdepresjon.
Fra mage-tarmkanalen: ofte - tørr munn, sjeldent - kvalme, oppkast; frekvensen er ukjent - dyspepsi.
Fra hepatobiliærsystemet: svært sjelden - en liten eller moderat økning i nivået av transaminaser og / eller alkalisk fosfatase i plasma.
Fra hud og subkutant vev: sjelden - elveblest eller utslett, kløe.
Fra det osteomuskulære systemet og bindevevet: frekvens ukjent - muskel svakhet.
Generelle lidelser og forstyrrelser på administrasjonsstedet: frekvensen er ukjent - svakhet.
Skader, forgiftninger, komplikasjoner av manipulering: sjeldne fall (hovedsakelig hos eldre pasienter).

Det er rapporter om at etter seponering av zopiklon utvikler abstinenssyndrom, hvis symptomene varierer og kan ta form av "rebound" søvnløshet, muskelsmerter, angst, skjelving, svetting, uro, forvirring, hodepine, hjertebank, takykardi, delirium, hallusinasjoner, mareritt, panikkanfall, muskelkramper, gastrointestinale sykdommer og irritabilitet. De følgende symptomer kan forekomme i alvorlige tilfeller: derealisasjon, depersonalization, hyperakusi, nummenhet og kribling i ekstremitetene, overfølsomhet for lys og støy, taktil overfølsomhets, hallusinasjoner. I svært sjeldne tilfeller er kramper mulig.

Kontra

  • Overfølsomhet overfor zopiklon eller til noen av hjelpekomponentene;
  • Myasthenia gravis;
  • Alvorlig respirasjonsfeil;
  • Et syndrom av nattlig apné;
  • Alvorlig nedsatt leverfunksjon
  • Amningstid;
  • Barn under 18 år;
  • Medfødt laktoseintoleranse, Lapp laktose mangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

overdose

overdoser avhenger av akseptert dose ZOPYCLE-FT og manifesteres som tegn på depresjon fra sentralnervesystemet fra døsighet til utvikling av koma. I milde tilfeller er en overdose ledsaget av døsighet, forvirring, sløvhet; i alvorligere forekommer ataksi, hypotensjon, metemoglobinemi, respirasjonsdepresjon og koma. Overdosering representerer ikke en trussel mot livet, bortsett fra situasjonen i kombinasjon med alkohol og narkotika, deprimerer sentralnervesystemet.
Tilstedeværelsen av samtidige sykdommer og pasientens svekkede tilstand kan bidra til alvorlighetsgraden av symptomene, som i sjeldne tilfeller kan føre til døden.
behandling

Innen en time etter overdosering av zopiklon, er det nødvendig å skylle magen, gi aktivt kull. Om nødvendig anbefales symptomatisk og støttende terapi på et sykehus med overvåkning av respiratoriske og kardiovaskulære aktiviteter.
I alvorlige tilfeller kan motgiftene behandles med en benzodiazepinreceptorantagonistflumazenil. Den har kort halveringstid (omtrent en time). Flumazenil kan ikke brukes i tilfelle av blandet overdose eller som diagnostisk verktøy. Hemodialyse med overdose er ikke effektiv på grunn av den store volumfordelingen av zopiklon.

Interaksjon med andre legemidler

alkohol
Ved samtidig bruk med alkohol øker den beroligende effekten av benzodiazepiner eller benzodiazepin-lignende stoffer. Hindered oppmerksomhet kan påvirke pasientens evne til å kjøre kjøretøy eller service maskineri. Unngå alkoholholdige drikker og preparater som inneholder ethylalkohol bør unngås.
Morfinderivater (smertestillende midler, hosteundertrykkende midler og erstatningsterapi), barbiturater
Økt risiko for respirasjonsdepresjon; I tilfelle av overdose er det mulig å få et dødelig utfall.
Samtidig bruk av m-legemidler som senker sentralnervesystemet - morfinderivater (analgetika, antitussiva og erstatningsterapi), barbiturater, antidepressiva og H1-antihistaminer med sedativ, antiangstmidler, antipsykotiske midler, klonidin og dets analoger, thalidomid
Styrkelse av CNS depressant effekt. Hindered oppmerksomhet kan påvirke pasientens evne til å kjøre kjøretøy eller service maskineri.
Klozatin
Økt risiko for sjokk ved å stoppe pusten og / eller stoppe hjerteaktiviteten.
erytromycin
Effekten av erytromycin på farmakokinetikken til zopiklon ble studert hos 10 friske frivillige. I nærvær av erytromycin øker AUC for zopiklon med 80%, noe som indikerer evnen til erytromycin til å hemme metabolismen av de legemidlene som metaboliseres av CYP3A4. Som et resultat kan den hypnotiske effekten av zopiklon øke.
Siden zopiclone metabolisert via cytokrom P450-systemet, deretter når den kombineres med hemmere av CYP3A4, slik som erytromycin, klaritromycin, ketokonazol og ritonavir itrakolnazolom, zopiklon-nivå i plasma kan øke. Når det brukes sammen med CYP3A4-hemmere, kan det være nødvendig å redusere dosen av zopiklon.
Omvendt, mens bruken av induserer CYP3A4, som rifampicin, fenobarbital, karbamazepin, fenytoin, Hypericum preparater, var plasmanivåer av zopiklon kan reduseres. Når det brukes samtidig med CYP3A4-induktorer, kan det hende at økt dose av zopiklon er nødvendig.

Spesielle instruksjoner

Når det er mulig, er det nødvendig å fastslå årsaken til søvnløshet og, før du foreskriver et hypnotisk, bør eliminere mulige provokasjonsfaktorer. Benzodiazepiner og benzodiazepinlignende stoffer er ikke foreskrevet som de viktigste stoffene i behandlingen av psykoser.
For å redusere risikoen for abstinenssymptomer, bør Zopiclone-behandlingen være kortvarig eller intermitterende.
Høyrisikogrupper:

  • Den største forsiktigheten bør observeres i tilfeller der det foreligger alkoholisme eller avhengighet / avhengighet av andre stoffer i historien;
  • Pasienter med nedsatt leverfunksjon benzodiazepiner og benzodiazepinlignende stoffer i alvorlig nedsatt leverfunksjon kan akselerere utviklingen av encefalopati, så i dette tilfellet er de kontraindisert;
  • Pasienter med respiratorisk svikt, t. Benzodiazepiner og deres derivater presser ned respiratoriske senter (angst og angst kan være forløper for respiratorisk dekompensering);
  • Eldre pasienter, tk. miorelaksiruyuschee og beroligende effekt kan føre til skade fra fallende.

Risikoen for avhengighet
Behandling med benzodiazepiner og deres derivater, spesielt langsiktig, selv i terapeutiske doser, kan føre til fremveksten av fysisk og mental avhengighet.
Risikoen for avhengighet øker med følgende faktorer:

  • Overskrider anbefalt dose zopiklon (7,5 mg);
  • En økning i behandlingsvarigheten (mer enn 4 uker);
  • Alkoholmisbruk og / eller andre psykotrope medisiner;
  • Angst.

Dersom pasienten har dannet fysisk avhengighet, kan det plutselig avbrudd av zopiklon-FT gi abstinenssymptomer: hodepine, muskelsmerter, angst, rastløshet, spenning, irritabilitet, forvirring. I mer alvorlige tilfeller symptomer kan oppstå: Sviktende orientering, depersonalisering, nummenhet og prikking i ekstremitetene, overfølsomhet for lys, støy og berøring, hallusinasjoner eller epileptiske anfall.
Etter avsluttet behandling kan symptomene på uttak vises innen få dager. Med en varighet av ZOPIKLONOM-FT behandling ikke mer enn 4 uker, er sannsynligheten for å utvikle abstinenssymptomer minimal. Det anbefales å avbryte stoffet gradvis.

depresjon
Benzodiazepiner og benzodiazepinlignende stoffer kan ikke brukes i monoterapi av depresjon og behandling av angst forårsaket av depresjon, siden de kan indusere selvmord.

Toleratnost
Når benzodiazepiner og deres derivater blir brukt etter gjentatt bruk i flere uker, er det mulig å redusere effekten. hos pasienter som tar Zopiclone i ikke mer enn 4 uker, er forekomsten av avhengighet ikke angitt. Med utviklingen av toleranse bør dosen av legemidlet ikke økes.

Fenomenet "bevilgning"
Når seponering av benzodiazepiner og derivater i en styrket form avsluttes, kan søvnløshet gjenoppta, angst, humørsvingninger og angst. Utseendet til syndromet forenkles ved langvarig behandling eller en skarp behandlingstakt. I denne forbindelse, når behandlingen er fullført, anbefales det å redusere dosen av legemidlet gradvis og informere pasienten om det.

hukommelsestap
Sjelden kan det oppstå forstyrret hukommelsestap, spesielt hvis du forstyrrer søvn eller etter lang tid mellom å ta pillen og gå til sengs. For å redusere risikoen for forstyrret hukommelsestap, bør ZOPIKLON-FT tas umiddelbart før sengetid og gi forhold til 7-8 timers kontinuerlig søvn.

Sleepwalking og relatert oppførsel
Hos pasienter som har tatt zopiclone og ikke helt våken, var det tilfeller av å gå i en drøm og relaterte atferd (for eksempel lage og spise mat, snakker i telefonen, kjøring), etterfulgt av hukommelsestap. Den samtidige bruk av zopiklon legemidler som påvirke sentralnervesystemet, alkoholforbruk, overskudd av anbefalte doser øker risikoen for utvikling av sykdommer. Pasienter som rapporterer slike adferdsforstyrrelser, bør seponeres.

Andre mentale og paradoksale reaksjoner:
I behandlingen av zopiklon hos noen pasienter, har for det meste eldre, paradoksale reaksjoner er rapportert: økt søvnløshet, mareritt, angst, uro, irritabilitet, aggresjon, raserianfall, diliry, hallusinasjoner, onirichesky delirium, forvirring, psykotiske symptomer, utilstrekkelig atferd og andre atferdsforstyrrelser. Når slike reaksjoner oppstår, avbrytes ZOICLON-FT.

Risiko for kumulasjon
Benzodiazepiner og deres analoger finnes i kroppen i en tid som er lik 5 halveringstider. Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon og eldre kan T1 / 2 øke betydelig. Ved gjentatt administrasjon er konsentrasjonen av zopiklon og dets metabolitter i blodplasma høyere, og metningstrinnet nås senere. Effektiviteten og sikkerheten til stoffet kan vurderes etter å ha kommet til metningstrinnet. En dosejustering kan være nødvendig.

Til tross for at pasienter med nedsatt nyrefunksjon ikke viste kumulering av zopiklon for langtidsopptak, reduseres dosen av legemidlet med en faktor på 2.

Under behandling med ZOPIKLONOM-FT bør du ikke drikke alkohol, og du bør unngå å ta medisiner som inneholder etanol.

Bruk under graviditet og amming
Tilgjengelige data er utilstrekkelige for å vurdere sikkerheten til zopiklon under graviditet og amming.
graviditet:
Erfaring med bruk av zopiklon under graviditet hos mennesker er begrenset. Studier hos dyr har ikke avslørt en negativ effekt på graviditet og fosterutvikling. Imidlertid er resultatene oppnådd i dyr ikke alltid korrelert med menneskelige effekter. Derfor er bruk av stoffet under graviditet kontraindisert.
Hvis ZOICLON-FT er foreskrevet for kvinner av reproduktiv alder, bør de være oppmerksomme på behovet for å se en lege dersom de mistenker graviditet eller planlegger å stoppe stoffet.
Ved forskrivning av legemidlet i tredje trimester av graviditet eller under arbeid, bør man forvente utseendet til et nyfødt symptom, som hypotensjon, hypotensjon, døsighet og respiratorisk depresjon.
Hos nyfødte hvis mødre tok benzodiazepiner eller deres analoger i de siste stadiene av svangerskapet, kan det være fysisk avhengighet og risikoen for å utvikle abstinens i postnatal perioden.
amming:
Til tross for at konsentrasjonen av zopiklon i morsmelk er lav under amming, bør legemidlet unngås.

Bruk til barn.
Zopiklon er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år, siden sikkerheten og effekten av zopiklon til denne gruppen av pasienter ikke er etablert.

Evnen til å påvirke kjøring


ZOICKLON-FT påvirker betydelig evnen til å kjøre kjøretøy og service mekanismer. fordi det forårsaker sedasjon, redusert konsentrasjonsevne, sløret syn og nedsatt muskelaktivitet. Denne risikoen øker samtidig bruk med alkohol. Derfor anbefales det ikke å kjøre bil og vedlikeholde maskiner mens du bruker zopiklon og alkohol. risikoen for hemmelig oppmerksomhet øker dersom pasienten ikke har nok søvn.

Skjema for utstedelse

Tablettene dekket med et deksel, i konturcellulær pakking №10х1, №10х2, №10х3 og i banker №20 og №30 i pakking №1.
Hver 1, 2 eller 3 konturfirkanter eller en krukke med en brikke er plassert i en papppakke.

Lagringsforhold

Oppbevares på et sted som er beskyttet mot fuktighet og lys ved en temperatur som ikke overstiger 25 0 С.

Zopiklon (Zopiklon)

innhold

Strukturell formel

Russisk navn

Latin navn på stoffet Zopiclone

Kjemisk navn

6- (5-klor-2-pyridinyl) -6,7-dihydro-7-okso-5H-pyrrolo [3,4-b] pyrazin-5-yl-ester 4-metyl-1-piperazinkarboksylat

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av zopiklon substans

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

Kjennetegn ved Zopiclone

Hypnotikken til ikke-benzodiazepinstrukturen (cyklopyrrolonderivat).

farmakologi

Det er en agonist av benzodiazepinreceptorer. Interagerer med de sentrale reseptorene (undertyper av omega1 og omega2 benzodiazepinreceptorer) i det makromolekylære GABA-benzodiazepin-klorforkomplekset og ikke interagerer med perifere benzodiazepinreceptorer. Det øker følsomheten av GABA nevrotransmitter-reseptor (GABA), noe som fører til økning i hyppigheten av å åpne kanalene i den cytoplasmiske membranen av nerveceller for innkommende strømmer klorioner. Som et resultat er det en økning i den inhiberende effekten av GABA og inhiberingen av interneuronal overføring i forskjellige deler av sentralnervesystemet.

Absorberes raskt fra fordøyelseskanalen. Cmax oppnås etter 1-1,5 h. Binding til plasmaproteiner er ca. 45%. Passerer enkelt gjennom de histohematologiske barrierer, inkludert BBB, og distribueres til organer og vev, inkl. hjernen. Passerer gjennom placental barriere, trer inn i morsmelk (i morsmelk inneholder 2 ganger lavere konsentrasjoner enn i blodplasma). Metabolisert i leveren med dannelse av N-oksid, som har liten farmakologisk aktivitet og 2 inaktive metabolitter. T1/2 - 3,5-6 timer, med alvorlig leverfunksjonsmangel øker til 11 timer. Det utskilles hovedsakelig av nyrene i form av metabolitter (80%), og også gjennom tarmene (16%). Det foreligger data om utskillelse av små mengder spyttkjertler. Gjentatte prosedyrer ledsages ikke av kumulering av zopiklon og dets metabolitter.

Forkorter perioden som å falle i søvn, reduserer antall nattlige oppvåkninger, forbedrer søvnkvaliteten, endrer ikke faserstrukturen i søvn. Effektiv situasjons søvnløshet, forbundet med psykomotional stress, endringer i livets vanlige rytme (for eksempel når innlagt), desynkronose, inkl. med endring av tidssoner, en skift modus for drift. Søvn oppstår innen 20-30 minutter etter administrering og varer 6-8 timer.

Hos pasienter med nattlige symptomer på astma i kombinasjon med medikamenter metylxanthin serie (teofyllin) bremser astmaanfall i tidlige predawn timer, reduserer deres intensitet og varighet.

Anvendelse av Zopiclone

Søvnforstyrrelser (problemer med å sovne, hyppige nattlige og / eller tidlig morgenvaksjoner), inkl. situasjonell, kortsiktig, kronisk søvnløshet; sekundær søvnforstyrrelser i psykiske lidelser.

Kontra

Overfølsomhet, alvorlig respiratorisk svikt, graviditet (spesielt I og III trimester), amming, alder til 18 år.

Begrensninger på bruken

Apnø i søvn, myasthenia gravis, merket leverinsuffisiens.

Søknad under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet (spesielt i I og III trimester). Når zopiklon brukes av en kvinne i tredje trimester av svangerskapet, kan et nyfødt ha forstyrrelser fra nervesystemet, utseendet på uttakssyndrom. I tilfelle at en kvinne, som foreskrevet av en lege, tok zopiklon direkte før arbeidet og arbeidet begynte, er det nødvendig med kontinuerlig medisinsk tilsyn med det nyfødte. På tidspunktet for behandlingen bør du slutte å amme (zopiklon kommer inn i morsmelken).

Bivirkninger av Zopiclone

Fra nervesystemet og sensoriske organer: søvnighet, sløvhet, tretthet, hodepine, svimmelhet, irritabilitet, uklarhet (det meste er eldre), nedtrykt humør, muskelsvekkelse, manglende koordinasjon, dobbeltsyn, svekket hukommelse, paradoksale reaksjoner (økt søvnløshet, mareritt, nervøsitet, agitasjon, aggressivitet, anfall av sinne, hallusinasjoner).

andre: bitter eller metallisk smak i munnen, tørr munn, kvalme, oppkast, hudallergiske reaksjoner, endringer i libido, anterograd amnesi.

Mulig avhengighet, rusmiddelavhengighet, uttakssyndrom, inkl. ricochet søvnløshet (se "Forholdsregler").

interaksjon

Når den felles anvendelse av zopiclone med andre CNS-depressive midler (inkludert antipsykotika, andre hypnotika, antiepileptiske midler, antihistaminer, noen medikamenter, alkohol) kan gjensidig styrke effekter.

Zopiklon reduserer konsentrasjonen av trimipramin i plasma.

overdose

symptomer: undertrykkelse av sentralnervesystemet av varierende grad av alvorlighetsgrad (fra døsighet til bevissthetstap).

behandling: magespray, mottak av aktivt kull; om nødvendig, symptomatisk terapi. Som en spesifikk antidot brukes en benzodiazepinreceptorantagonist, flumazenil (i sykehusinnstilling). Hemodialyse er ineffektiv.

Administrasjonsveier

Forholdsregler for Zopiclone

I forbindelse med muligheten for å utvikle rusavhengighet, kan en søknad om lang tid foreskrives av en lege i unntakstilfeller. I tilfelle søvnløsheten ikke forsvinner innen 4 uker, er det nødvendig å informere den behandlende legen. Sannsynligheten for avhengighet, fysisk eller psykologisk avhengighet øker når en foreskrevet dose eller behandlingsvarighet overskrides i mer enn 4 uker.

Avbestilling bør utføres gradvis, fordi Med en kraftig opphør av behandlingen kan det oppstå gjenopptakelse av søvnløshet, hyppig vekking, hodepine og muskelsmerter, angst, agitasjon, distraksjon, irritabilitet.

Paradoksale reaksjoner observeres oftere hos eldre pasienter. Når det er paradoksale reaksjoner, skal zopiklon avbrytes.

Dagen etter å ha tatt zopiklon, bør du unngå å kjøre bilen og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og rask respons. Under behandling med zopiklon bør man avstå fra å drikke alkoholholdige drikker eller alkoholholdige stoffer.

zopiclone

Beskrivelsen er aktuell på 21/10/2014

  • Latinsk navn: zopiklon
  • ATX-kode: N05CF01
  • Aktiv ingrediens: Zopiklon (Zopiklon)
  • produsent: New Farm Inc. / Biotech IFPAC (Canada)

struktur

Zopiclone-tabletten inneholder 7,5 milligram av samme aktive legemiddelforbindelse. I tillegg er slike hjelpekomponenter som: mikrokrystallinsk cellulose, laktose, monohydrat, potetstivelse, vannfri kolloidal silika, magnesiumstearat, så vel som talkum, aerosil og povidon.

Skjema for utstedelse

Dette legemidlet frigis i form av tabletter, på toppen av hvilket et spesielt belegg påføres, samt pulver, pakket i spesielle poser.

Farmakologisk virkning

Legemidlet refererer til beroligende og hypnotiske stoffer, medlemmer av gruppen pirrolopirazinamidov.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Siden Zopiclone er en et hypoglykemisk middel, et cyklopyrrolonderivat, stoffet er effektivt agonister, den såkalte benzodiazepinreceptorer. Dette stoffet er veldig uttalt angstdempende, så vel som beroligende effekt. I tillegg skiller stoffet seg ut amnestiske, antikonvulsive og muskelavslappende egenskaper.

På grunn av kjemiske egenskaper av det medisinske stoffet som inngår i preparatet zopiclone, forsterkes GABA-ergic prosesser i hjernen terskelen for følsomhet for mediator av GABA-reseptorer på grunn av interaksjon av aktive komponenter med benzodiazepinreceptorer. Når du tar dette legemidlet, reduseres antall vekker under en natts søvn.

I tillegg har legemidlet en gunstig effekt på søvnprosessen og betydelig lengre søvnvarigheten. Det skal bemerkes at stoffet ikke har en negativ effekt på søvnens struktur, dvs. endrer ikke scenen, for eksempel reduserer ikke varigheten av rask søvn og så videre. Legemidlet løser seg raskt nok mage og når sin maksimale konsentrasjon etter noen timer etter opptaket.

Legemidlet overvinne lett histohematologisk barriere og jevnt fordelt i vev og organer i menneskekroppen, inkludert i hjernen. Med et annet behandlingsforløp Zopiclone kumulasjon vises ikke. Innen en halv time etter bruk av stoffet kommer en sterk søvn, hvis varighet er maksimalt åtte timer.

Det bør bemerkes at ved samtidig administrering av Zopiclone og medikamenter som inneholder teofyllin, pasienter med astma varigheten, og i tillegg intensiteten av astmatiske angrep i pre-timer.

Indikasjoner for bruk

Som regel er legemidlet foreskrevet for følgende søvnforstyrrelser:

  • problemer med å sovne;
  • konstant natt eller morgendagelser
  • søvnløshet, inkludert kroniske, kortsiktige eller situasjonelle typer av lidelse;
  • rastløs søvn;
  • søvnforstyrrelser assosiert med ulike typer psykiske lidelser.

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner inkluderer:

I tillegg bør spesielt forsiktighet brukes til disse pasientene leverinsuffisiens, ved et syndrom av apné, ved malabsorpsjon av galaktose og glukose, med medfødt galactosemia, ved myasthenia gravis, så vel som mangel på laktase.

Bivirkninger

Med den riktige dosen av stoffet, vises ikke Zopiclons bivirkninger vanligvis. Men dersom dosen overskrides betydelig, kan følgende utsettelser forekomme:

  • hukommelsestap;
  • atferdssykdommer;
  • aggressivitet;
  • somnambulism;
  • forvirring eller endringer i bevissthet;
  • ricochet søvnløshet;
  • psykologisk eller fysiologisk avhengighet;
  • taleforstyrrelser;
  • depresjon;
  • mangel på koordinering;
  • svimmelhet;
  • ataksi;
  • hallusinasjoner;
  • eufori;
  • hodepine;
  • redusert seksuell lyst;
  • utslett på huden;
  • dobbeltsyn;
  • hypotensjon;
  • angioødem;
  • urticaria og andre manifestasjoner av allergi;
  • asteni;
  • dispersjon;
  • hypotensjon;
  • oppkast;
  • anoreksi;
  • diaré;
  • vektreduksjon.

Det er verdt å merke seg at pasienter med overdose føler seg tørr munn og bitter ettersmak. I noen tilfeller lever enzymaktivitet.

Instruksjoner for bruk Zopiklon (metode og dosering)

Den terapeutiske (gjennomsnittlige) dosen av legemidlet i henhold til instruksjonene for Zopiclone (zopiklon) er 7,5 mg. Som tilsvarer en tablett. Legemidlet tas straks før sengetid. I alvorlige former søvnløshet doseringen kan dobles. Imidlertid er pasienter i alderen og personer som lider av sykdommer leverfunksjon ikke ta mer enn 3,75 mg. Zopiclone per dag.

overdose

En overdose av stoffet oppstår når anbefalte gjennomsnittlige terapeutiske doser av legemidlet overskrides, og kan utgjøre en fare for pasientens liv. Som regel, i tilfelle en overdose undertrykkelse av sentralnervesystemet. Tegn på overdose kan vurderes slapp pasienten, så vel som døsighet, forvirring, respiratorisk depresjon, ataksi, hypotensjon og hypotensjon.

Hvis ikke mer enn en time har gått siden du tok stoffet, kan du ringe pasienten oppkast. I andre tilfeller bør du umiddelbart magesekke, mens du er spesielt oppmerksom på beskyttelse luftveiene. For å redusere absorpsjon inneholdt i zopiklon preparat pasienter er foreskrevet aktivert karbon.

interaksjon

Zopiklon er forbudt å bli tatt samtidig med alkoholholdige drikkevarer, samt alkoholholdige legemidler. I tillegg reduserer stoffet effektiviteten trimipramina og intensiverer den hemmende effekten på nervesystemet av legemidler som besitter anxiolytisk, antidepressiv, antihistamin, beroligende, antikonvulsiv, så vel som antipsykotropisk effekt.

Salgsbetingelser

I henhold til medisinsk resept.

Lagringsforhold

Zopiklon er inkludert i listen over legemidler B, slik at stoffet skal lagres på et tørt sted, for barn utilgjengelige.

Utløpsdato

Spesielle instruksjoner

Risikoen for avhengighet kan utvikles med for lang bruk av stoffet. Under bruk av Zopiklon er det forbudt å drikke alkohol. Neste dag etter bruk av denne medisinen, bør du avstå fra å kontrollere biler eller arbeide med potensielt farlige mekanismer og aggregater.

Zopiklonanaloger

Blant analogene av Zopiclone kan følgende medisiner skelnes:

Synonymer av Zopiclon

barn

Det anbefales ikke å ta pasienter under 18 år.

Under graviditet (og laktasjon)

Legemidlet er ikke tillatt i perioden amming eller under av graviditet.

Anmeldelser av Zopiclone

På Internett finner du mange forskjellige vurderinger om Zopiclone. Mange pasienter som tok dette hypnotiske, er positive om effektiviteten. Til den negative siden av stoffet, tillater folk ofte en imponerende liste over bivirkninger, og merker også at Zopiclone ikke er egnet for langvarig behandling av søvnforstyrrelser.

Pris Zopiklona, ​​hvor du kan kjøpe

Gjennomsnittlig pris på Zopiclone (zopiklon) varierer fra region til region. For eksempel kan du kjøpe Zopiclone i Moskva fra 550 til 1000 rubler.

zopiclone

Zopiclone: ​​instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Zopiclone

ATX-kode: N05CF01

Aktivt stoff: zopiklon (zopiklon)

Produsent: Calyx Chemicals Farmasi Pvt. (India)

Oppdater beskrivelse og bilde: 04.06.2018

Zopiklon er et beroligende middel som brukes til behandling av søvnforstyrrelser.

Form for utstedelse og sammensetning

Produktet frigis i form av tabletter: hvit med kremaktig fargetone eller hvit (10 stk i konturfirkanter, i kartongpakning med 2 pakninger og instruksjoner for bruk av Zopiclone).

Sammensetningen av 1 tablett inneholder:

  • Aktivt stoff: zopiklon - 7,5 mg;
  • Hjelpekomponenter: potetstivelse, tabletose 80, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, medisinsk lavmolekylær polyvinylpyrrolidon, aerosil, magnesiumstearat.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Zopiklon er et hypnotisk stoff fra gruppen syklopyrrolonderivater, en ikke-benzodiazepinagonist av benzodiazepinreceptorer. Det har også beroligende, anxiolytisk, sentral muskelavslappende, antikonvulsiv og amnestisk effekt.

Zopiklon, som benzodiazepinderivater, forbedrer GABA-ergiske prosesser i hjernen (når det virker sammen med benzodiazepinreceptorer). Dette fører til en økning i følsomheten av GABA-reseptorer til mediatoren. Imidlertid antas det at stoffet samhandler med andre deler av benzodiazepinreseptoren, i stedet for benzodiazepiner.

Spesifikke effekter av zopiklon i søvn: reduksjon i tiden for å sovne, reduksjon i antall nattlige oppvåkninger, økning i total varighet av søvn. Søvnstrukturen er praktisk talt ikke påvirket, mengden av rask søvn reduseres ikke signifikant. Virkningene av stoffet på waking er fraværende eller ikke veldig uttalt. Gjentatte metoder for stoffet ved kumulation blir ikke ledsaget.

farmakokinetikk

Zopiklon absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Cmax (maksimal konsentrasjon av stoffet) oppnås på 1-3 timer. Trenger lett gjennom de histohematologiske barrierer, inkludert blod-hjernebarriere, og sprer seg til organer og vev, inkludert hjernen. Halveringstiden er i området fra 5,5 til 6 timer; Ikke kumulere.

Indikasjoner for bruk

  • Primære søvnforstyrrelser: komplisert søvn, natt og tidlig oppvåkning, forbigående situasjons- og kronisk søvnløshet;
  • Sekundære søvnforstyrrelser som er forbundet med psykiske lidelser, i tilfeller der de signifikant svekker pasientens tilstand.

Kontra

  • Dekompensert luftveissvikt;
  • Alder til 15 år;
  • Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Det anbefales ikke å ta sovende piller for gravide og gravide.

Ved alvorlig nedsatt leverfunksjon bør legemidlet brukes med ekstrem forsiktighet.

Zopiclone, bruksanvisning: metode og dosering

Zopiclone tabletter tas oralt, i en enkelt dose, like før sengetid.

Anbefalt voksen daglig dose er 7,5 mg (1 tablett). På grunn av alvorlig eller vedvarende søvnløshet kan den økes 2 ganger.

Eldre pasienter anbefales å starte behandling med en minimumsdose på 3,75 mg (0,5 tabletter), med utilstrekkelig effektivitet og i fravær av bivirkninger, er det mulig å øke den.

Pasienter med funksjonsforstyrrelser i nyrekorrigering av doseringsregimet er ikke nødvendig. Med alvorlig nedsatt leverfunksjon bør legemidlet tas i en daglig dose på 3,75 mg.

Bivirkninger

Når stoffet brukes i anbefalte doser, tolereres behandlingen vanligvis godt, og post-somnolente sykdommer utvikles sjeldent.

Under behandlingen kan man observere:

  • Svært ofte: En mild følelse av metallisk eller bitter smak i munnen;
  • Sjelden: gastrointestinale sykdommer (i form av kvalme, oppkast), psykiske lidelser (i form av irritabilitet, forvirring, depresjon av stemmning);
  • Svært sjelden: allergiske reaksjoner (i form av elveblest, utslett).

Ved oppvåkning er det mulig å utvikle døsighet, noen ganger - svimmelhet og nedsatt koordinering av bevegelser.

overdose

De viktigste symptomene er: depresjon av sentralnervesystemet, manifestert i varierende grad av alvorlighetsgrad (i form av døsighet, bevissthet og andre lidelser).

Terapi: Magespray, mottak av aktivt kull; symptomatisk behandling (bestemt av graden av forgiftning). I steady-state tilstander brukes flumazenil (en benzodiazepinreceptorantagonist). Hemodialyse er ineffektiv.

Spesielle instruksjoner

Under behandlingen bør du unngå å drikke alkohol og de-psykotrope legemidler.

Plutselig opphør av behandling av uttakssyndrom forårsaker ikke.

Når Zopiclone brukes mot bakgrunnen av myasthenia gravis, på grunn av den mulige økningen i muskel svakhet over pasientens tilstand, bør det etableres streng nevrologisk kontroll.

Varigheten av kurset bør ikke overskride 4 uker.

Innflytelse på evnen til å håndtere motor transport og komplekse mekanismer

På grunn av sannsynligheten for å utvikle svimmelhet og bevegelseskoordinasjonsforstyrrelser neste dag etter å ha tatt Zopiclone, må du drive og utføre potensielt farlig arbeid med forsiktighet.

Søknad under graviditet og amming

Zopiclone piller under graviditet / amming er ikke foreskrevet.

Søknad i barndommen

Pasienter under 15 år er ikke foreskrevet et legemiddel.

Ved brudd på leverfunksjon

Zopiklon i alvorlig nedsatt leverfunksjon må administreres under medisinsk tilsyn med ekstrem forsiktighet.

Drug Interaksjoner

Ved samtidig bruk av visse legemidler kan følgende effekter oppstå:

  • Miorelaxanter og depressive psykotropiske stoffer: styrke deres handling;
  • Trimipramin: En reduksjon av konsentrasjonen (dette bør tas i betraktning ved samtidig forskrivning av narkotika, samt samtidig bruk av andre trisykliske antidepressiva).

analoger

Analogene av Zopiclone er: Imovan, Relaxon, Zopiclone 7,5-SL, Zolinox, Somnol, Piklodorm, Thorson.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted utilgjengelig for barn ved romtemperatur.

Holdbarhet - 2 år.

Forutsetninger for permisjon fra apotek

Det er utgitt på resept.

Anmeldelser av Zopiclone

Ifølge anmeldelsene er Zopiclone rasktvirkende og godt tolerert. Av manglene indikerer oftest utviklingen av avhengighet.

Prisen på Zopiclone i apotek

Prisen på Zopiclone er ukjent, siden det ikke er noe stoff i apotekene.

Omtrentlig kostnad for analoger: Somnol (20 tabletter) - fra 172 rubler., Imovan (20 tabletter) - fra 260 rubler., Relaxone (20 tabletter) - fra 141 rubler.

Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.M. Sechenov, spesialitet "Medisinsk virksomhet".

Informasjonen på preparatet er generalisert, gitt for informasjonsformål og erstatter ikke den offisielle instruksjonen. Selvbehandling er farlig for helsen!

Når kjærester kysser, mister hver av dem 6,4 kcal per minutt, men de bytter nesten 300 forskjellige bakterier.

I tarmene våre blir millioner av bakterier født, lever og dør. De kan bare sees med en sterk økning, men hvis de kom sammen, ville de passe inn i en vanlig kaffekopp.

Alle har ikke bare unike fingeravtrykk, men også språk.

En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdommer. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ytterligere vev som kompenserer for de syke.

Med regelmessig besøk til solariumet øker sjansen for å utvikle hudkreft med 60%.

De fleste kvinner kan få mer glede av å tenke på sin vakre kropp i speilet enn fra kjønn. Så kvinner, strever etter harmoni.

I løpet av livet produserer den gjennomsnittlige personen to eller flere store spyttpulver.

I et forsøk på å få pasienten ut, går legene ofte for langt. Så for eksempel en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994 gg. overlevde mer enn 900 operasjoner for å fjerne neoplasmer.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker.

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i Willie Jones (USA), som kom inn på sykehuset ved en temperatur på 46,5 ° C.

Mange stoffer ble opprinnelig markedsført som medisiner. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig introdusert til markedet som en kur for et barns hoste. Og kokain ble anbefalt av leger som en bedøvelse og som et middel til å øke utholdenhet.

Hvis leveren din sluttet å virke, ville døden ha kommet innen 24 timer.

Hostmedisin "Terpinkod" er en av lederne i salget, ikke i det hele tatt på grunn av dets medisinske egenskaper.

En person som tar antidepressiva, vil i de fleste tilfeller igjen lide av depresjon. Hvis en person har håndtert depresjon selv, har han all sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid.

En jobb som ikke passer til en person, er mye mer skadelig for hans psyke enn en mangel på arbeid i det hele tatt.

Mange mennesker vet situasjonen når babyen ikke kommer ut av forkjølelse. Hvis det i det første året av å besøke barnehagen er det en normal reaksjon av kroppen, så oppstår den i.

Top