logo

Risperidon (analoger: Risperdal) er et stoff som tilhører gruppen av neuroleptika, som har nevoleptiske og antipsykotiske effekter.

Aktivt stoff: Risperidon

Formutgivelse: tabletter, oppløsning til oral administrering, pulver til fremstilling av suspensjon

Tilordne stoffet under følgende forhold:

  • demens i bakgrunnen av Alzheimers sykdom;
  • bipolar lidelse;
  • hallusinasjoner på grunn av organiske lidelser i hjernen;
  • delusional schizofreniform lidelse forårsaket av organiske lidelser;
  • alle typer skizofreni, inkludert gebefreni;
  • kronisk delusional og schizoaffective lidelse;
  • psykoser av den uorganiserte naturens uorganiske natur;
  • maniske episoder;
  • Vanlige episoder av depressive lidelser;
  • obsessiv-kompulsiv lidelse;
  • hallusinasjoner av uspesifisert natur;
  • angrep av aggresjon;
  • symptomatisk av autisme.

Mer om medisinsk bruk av risperidon

Risperidon brukes hyppigere til behandling av skizofreni, bipolar lidelse, inkludert problemer med atferd hos pasienter med ulike former for autisme.

schizofreni

Risperidon er et effektivt middel for å lindre schizofrene eksacerbasjoner.

Studier som evaluerer bruken av den orale form av risperidon som vedlikeholdsterapi, viser forskjellige konklusjoner. En systematisk gjennomgang av 2012 fikk oss til å konkludere med at risperidon er mer effektivt enn alle tidlige generasjoner av antipsykotika, bortsett fra haloperidol. I tillegg er risperidon mer effektivt for å hindre tilbakefall enn andre legemidler av den første og andre antipsykotiske generasjonen, med unntak av olanzapin og clozapin.

Langtidsvirkende, injiserbare formuleringer som involverer antipsykotiske risperidon gir forbedrede anti-aliasing av symptomer på schizofreni og med sin fullstendig eliminering, inkludert tilbakefall, sammenlignet med per os. Effekten av risperidon, i dette tilfelle mot det langtidsvirkende injiserbar lignende virkende injeksjonen utgjør den første generasjon av antipsykotiske medikamenter.

Bipolar lidelse

Neuroleptika av andre generasjon, inkludert risperidon, er effektive i behandlingen av symptomer ved akutt manisk eller blandet eksacerbasjon av bipolar lidelse. Hos barn og ungdom kan risperidon være mer effektivt enn litium eller divalproex, men har flere metabolske bivirkninger.

Som vedlikeholdsbehandling er risperidon effektiv for forebygging av maniske episoder, men ikke depresjon. Langvirkende injiserbare former av medikamentet kan være effektive under terapi i tilfelle bedre toleranse på grunn av mindre ekstrapyramidale effekter.

autisme

Behandlingen med risperidon reduserer visse problematiske atferd hos autistiske barn, inkludert aggresjon, selvlemissilasjon, hysteri og raske humørsvingninger. Bevis på effektiviteten er høyere enn alternativ farmakologisk behandling. Vektøkning er den mest slående skadelige manifestasjonen i dette tilfellet. Noen eksperter anbefaler å begrense bruken av aripiprazol til pasienter med de mest komplekse atferdsforstyrrelsene for å minimere bivirkningene av risperidon generelt.

Data om effektiviteten av stoffet blant autistiske ungdommer og eldre pasienter er mindre overbevisende.

Andre typer forstyrrelser

Risperidon har ikke noen signifikant effekt i behandlingen av sykdommer i generell sosial adferd eller personlighetsforstyrrelser.

Mens antipsykotika som risperidon har en liten fordel hos personer med demens, er deres bruk ofte forbundet med økt risiko for slag og etterfølgende død. Av denne grunn er stoffet sjelden brukt til å behandle demens og relaterte lidelser.

Farmakologiske egenskaper av risperidon

Risperidon er tilgjengelig i form av tabletter, sublinguale former og løsninger for intramuskulær injeksjon.

Legemidlet metaboliseres i leveren og utskilles av nyrene. Derfor anbefales det at doser anbefales til pasienter som lider av nedsatt leverfunksjon.

farmakodynamikk

Risperidon ble klassifisert som en kvalitet atypisk antipsykotisk middel med en relativt lav ekstrapyramidale bivirkninger, har en mer uttalt mot serotonin antagonistisk virkning når de administreres i lave doser enn for dopamin. Legemidlet har en effekt på flere 5-HT-serotoninreseptorer assosiert med fettmetabolismen, antipsykotisk virkning og noen ekstrapyramidale funksjoner.

Selv om risperidon har en effekt som ligner på andre typiske og atypiske antipsykotika, har den ingen affinitet for muskarin-acetylkolinreceptorene. På mange måter er dette medisiner kan være nyttig som en såkalt "acetylkolinfrigjøring-promoter", med lignende virkning på medikamenter slik som metoklopramid og cisaprid.

Mulige komplikasjoner

Vanlige bivirkninger, på grunn av utnevnelse av risperidon, kan omfatte følgende:

  • utslett;
  • hyperprolaktinemi;
  • vektøkning;
  • seborrhea;
  • forstoppelse,
  • diaré;
  • sikling;
  • økt appetitt
  • dyspepsi;
  • kvalme;
  • oppkast;
  • smerte i epigastrium;
  • tørr munn;
  • akatisi;
  • svimmelhet;
  • kortpustethet;
  • asteni;
  • urininkontinens;
  • artralgi;
  • muskel smerte;
  • neseblod;
  • døsighet;
  • forstyrrelse av nattesøvn;
  • doseavhengige ekstrapyramidale bivirkninger som dystoni, tremor og parkinsonisme;
  • sløret syn
  • angst;
  • hoste;
  • nasal tretthet;
  • nasofaryngitt;
  • sår hals;
  • øvre luftveisinfeksjon;
  • tretthet,
  • generalisert smerte;
  • gynekomasti;
  • galaktoré.

Bivirkninger som oppstår sjelden:

  • langt QT-intervall på EKG;
  • plutselig hjertedød;
  • besvimelse;
  • diabetisk ketoacidose;
  • hypotermi;
  • pankreatitt;
  • agranulocytose;
  • nøytropeni;
  • leukopeni;
  • trombocytopeni;
  • trombocytopenisk purpura;
  • slag;
  • tardiv dyskinesi;
  • priapisme;
  • lungeemboli;
  • malignt neuroleptisk syndrom;
  • anoreksi;
  • hypoestesi;
  • brudd på konsentrasjon av oppmerksomhet;
  • seksuell dysfunksjon;
  • angioødem;
  • intestinal obstruksjon;
  • generell puffiness;
  • hyponatremi.

Uttakssyndromet

Det anbefales en gradvis, doseavhengig tilbaketrekking fra risperidon, samt fra eventuelle antipsykotika, for å unngå uttakssyndrom eller raskt tilbakefall av symptomer.

Noen eksperter er av den mening at langvarig bruk av risperidon forårsaker ytterligere somatiske og psykologiske symptomer assosiert med dopaminerg super-følsomhet overfor medikamentet, inklusive de som er uttrykt i form av dyskinesia og akutt psykose.

Vitenskapelig forskning viser at prosessen med abrupt uttak fra risperidon alene kan initiere schizomimetiske symptomer, selv hos friske personer.

Det er ingen generell enighet om dette spørsmålet, og emnet forblir svært kontroversielt blant fagfolk i generell medisinsk og psykiatrisk praksis, så vel som allmennheten.

Prisen på risperidon i Russland varierer mellom 700 og 2700 rubler. avhengig av form for frigjøring og dosering.

Risperidon (Risperidon)

innhold

Strukturell formel

Russisk navn

Det latinske navnet på stoffet Risperidon

Kjemisk navn

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av substans Risperidon

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

Kjennetegn på stoffet Risperidon

Benzisoksazolderivat. Hvit med et beige skyggepulver, nesten uoppløselig i vann, lett løselig i metylenklorid, metanol og 0,1N. saltsyre. Molekylvekt 410,49.

farmakologi

Selektive blokker (karakterisert ved høy affinitet) av 5-HT 2-serotonergisk, D2-dopaminerg, alfa1-adrenerge, i mindre grad alfa2-adrenerge og histamin H1-reseptorer i sentralnervesystemet. Har en svak uttrykt affinitet for 5-HT1A-, 5-HT-1C-, 5-HT-1D-serotonergisk, D1-dopaminerge reseptorer og haloperidol-følsomme steder for sigma-binding, ubetydelig affinitet for 5-HT1B- og 5-HT3-reseptorer. Har ikke evnen til å interagere med m-kolinerg og beta1-, beta2-adrenerge reseptorer.

Har antipsykotiske, beroligende, antiemetiske og hypotermiske effekter. Antipsykotisk effekt på grunn av blokkering D2-dopaminerge reseptorer av mesolimbic og mesocortical systemer. Sedativ virkning er en konsekvens av blokkering av adrenoreceptorer av retikulær dannelse av hjernestammen, antiemetisk blokkad D2-dopaminerge reseptorer av utløsningsområdet til oppkastningssenteret, hypotermisk blokkering av dopaminreseptorer i hypothalamus. Undertrykker delirium, hallusinasjoner, reduserer følelsen av frykt, svekker aggressivitet. I mindre grad enn de klassiske antipsykotika, hemmer motoraktivitet, inducerer katalepsi og forårsaker sjelden utseendet av ekstrapyramidale symptomer. Kan forårsake hyperprolactinemi, hypersekresjon av ADH. Endrer søvnstrukturen, styrker en dyp, langsom bølgesøvn (antiserotoninovoe-virkning). Blokkering av alfa-adrenoreseptorer forårsaker dosisavhengig hypotensjon og refleks takykardi. Har en potensiell pro-arytmisk effekt, fordi forlenger QT-intervallet. Det foreligger data om reduksjon eller undertrykkelse av spyttekreft av risperidon, noe som bidrar til utvikling av karies, periodontale sykdommer og candidiasis i munnhulen Imidlertid ble det observert hypersalivasjon hos enkelte pasienter.

Etter oral administrering absorberes det raskt og fullstendig, absorpsjonens hastighet og fullstendighet er ikke avhengig av inntak av mat. Den relative biotilgjengeligheten ved opptak av tabletter sammenlignet med løsningen er 94%, den absolutte biotilgjengeligheten ved oral administrering er 70%. Cmax oppnås om 1-2 timer. Det er raskt og godt fordelt i kroppen. Fordelingsvolumet er 1-2 l / kg. Omfattet metabolisert i leveren med deltagelse av cytokrom P450 isoenzym CYP2D6. Hovedvei for biotransformasjon - hydroksylering for å danne den viktigste aktive metabolitten 9-hydroksy-risperidon (spektrum og potens, så vel som sikkerhetsparametre assosierer med risperidon). En annen måte for biotransformasjon, som har en minimumsverdi, er N-dealkylering. Hydroksyleringsreaksjonen risperidon genetisk bestemt (opptil 6-8% kaukasiske og meget få representanter av asiatisk rase kjennetegnet ved enten i fravær eller meget lav aktivitet metaboliserende). Derfor er plasmakonsentrasjonen av risperidon lavere hos pasienter med høyt nivå av metabolisme, og 9-hydroksy-risperidon er høyere (Cmax risperidon oppnås etter 3 timer, 9-hydroksy-risperidon - etter 17 timer) sammenlignet med de som kjennetegnes av lav biotransformasjons-ekstensivitet. Imidlertid er statusen for metabolsk fenotype ikke av stor klinisk betydning, Hovedmetabolitten har en spesifikk aktivitet. Binding til plasmaproteiner er 88% (risperidon) og 77% (9-hydroksy-risperidon). Med høyt og lavt nivå av metabolisme T1/2 risperidon og 9-hydroksy-risperidon er henholdsvis 3 og 21 timer, 20 og 30 timer. De likevektskonsentrasjonene av risperidon har nådd innen 1 eller 5 dager mot høy og lav hastighet henholdsvis biotransformasjon. I omfattende metabolo-linser registreres stabile konsentrasjoner av 9-hydroksy-risperidon etter 5-6 dager. Risperidon og 9-hydroksy-risperidon danner en farmakologisk aktiv fraksjon, hvor den stabile konsentrasjonen er nådd etter 5-6 dager, og T1/2 er 20 timer. Det utskilles hovedsakelig av nyrene (70%) og avføring (15%).

Hvis nyrefunksjonen er av middels og alvorlig alvorlighetsgrad, kan utskillelsen av den aktive fraksjonen reduseres med 60% (korrigering av doseringsregimet kreves). Hos eldre pasienter reduseres clearance og T øker1/2 (endring av doser er nødvendig). Risperidon og dets aktive metabolitt trer inn i morsmelk og oppdages i det ved konsentrasjoner høyere enn eller sammenlignbare med plasmanivåer (i henhold til dyreforsøk).

I studier in vitro og ingen mutagene egenskaper ble funnet på dyr. Utseendet av brystkreft, hypofyse adenomer, og tumorer i pankreatiske øyceller ble observert hos mus og rotter behandlet med risperidon ved doser på 2,4 og 9,4 ganger, henholdsvis høyere enn MRDC innen 18-25 måneder. Hos hundene ved doser 0,6-10 ganger høyere enn MPD, reduserte motilitet og spermakonsentrasjon, reduserte doseavhengig plasma-testosteronnivå. I dyreforsøk ble teratogenicitet ikke påvist.

Anvendelse av stoffet Risperidon

Schizofreni (akutt og kronisk) og andre psykotiske tilstander med overvekt produktiv (vrangforestillinger, hallusinasjoner, aggresivitet), negative (avstumpet påvirke, sosial og emosjonell løsgjøring, sparsomt med tale) eller affektive (engstelig depresjon) symptomer; atferdsforstyrrelser i demens (med fremkomsten av symptomer på aggresjon, brudd aktivitet eller psykotiske symptomer) eller mental retardasjon, eller redusert nivå av intelligens (under dominans av destruktive atferd); Mani i bipolare lidelser (hjelpeprehandling).

Kontra

Begrensninger på bruken

Hjertesvikt, hjerteinfarkt, AV -blokada andre ledningsforstyrrelser, cerebral sirkulasjon og / eller lever og nyrer, brystkreft, hypervolemi, Parkinsons sykdom, epilepsi, graviditet, amming, alder på 15 år (offline erfaring søknad).

Søknad under graviditet og amming

Under graviditet er det mulig dersom den tiltenkte fordelen til mor overskrider den potensielle risikoen for fosteret.

FDA Action Kategori - C.

I løpet av behandlingen bør amming kastes.

Bivirkninger av stoffet Risperidon

Fra nervesystemet og sensoriske organer: søvnforstyrrelse, inkl. søvnløshet eller tretthet, irritabilitet, tretthet, nedsatt oppmerksomhet, rastløshet, angst, hodepine, svimmelhet, ekstrapyramidale forstyrrelser (stivhet, hypokinesi, spyttsekresjon, akatisi, akutt dystoni), tardiv dyskinesi, neuroleptisk malignt syndrom, termoregulering forstyrrelser, anfall, slag, (hos predisponerte eldre pasienter), sløret syn.

Fra siden av kardiovaskulærsystemet og blodet (hematopoiesis, hemostase): Ortostatisk hypotensjon, refleks takykardi, arteriell hypertensjon, nøytro- og trombopeni, trombocytopenisk purpura.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, dyspeptiske fenomener, magesmerter, forstoppelse, økt nivå av levertransaminaser.

Fra genitourinary systemet: dysmenoré, amenoré, impotens, erektil dysfunksjon og utløsning, anorgasmia, redusert libido, priapisme, polyuri, inkontinens, ødem.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem.

andre: rhinitt, galaktoré, gynekomasti, vektøkning, hypervolemi (på grunn av polydipsi eller syndrom forårsaket av utilstrekkelig sekresjon av ADH), hyperglykemi (diabetes pasienter).

Det er rapporter om rabdomyolyse, som utvikler seg med risperidonbehandling, og forekommer også sekundært for utviklingen av ondartet neuroleptisk syndrom.

Kilder til informasjon

Radar database

interaksjon

Reduserer effekten av levodopa og andre dopaminagonister. Fenotiaziner, trisykliske antidepressiva, fluoksetin og betablokkere kan øke konsentrasjonen av risperidon i plasma. I en applikasjon av karbamazepin, og andre leverenzyminduse (inkludert legemidler som metaboliseres involverer cytokrom P450-enzymer) reduserer konsentrasjonen av aktive antipsykotiske fraksjonen (risperidon og aktiv metabolitt) i plasma (dosen korreksjon er nødvendig i kansellering av disse PM). Langvarig bruk av karbamazepin øket utskillelse av risperidon, klozapin propafenon - avtar. Benzodiazepiner, alkohol og verktøy som undertrykker sentralnervesystemet funksjon, styrke den sedative effekten av dopaminreseptorer antagonister øker faren for tardiv dyskinesi. Samtidig tar antihypertensive legemidler kan forsterke den hypotensive effekten av risperidon.

overdose

symptomer: økt sedasjon, døsighet, takykardi, arteriell hypotensjon, ekstrapyramidale forstyrrelser, forlengelse av QT-intervallet.

behandling: mageutslipp, inntak av aktivert karbon, avføringsmidler, vedlikehold av luftveispatent, EKG-overvåking, symptomatisk og støttende terapi, konstant medisinsk tilsyn. Når ekstrapyramidale symptomer vises - innføring av antikolinerge legemidler. Den spesifikke motgiften er ukjent.

Administrasjonsveier

Forholdsregler for stoffet Risperidon

Med utviklingen av tardiv dyskinesi bør vurdere å avskaffe risperidon, og manifestasjonen av neuroleptisk malignt syndrom (hypertermi, muskelstivhet, endret mental status, økt kreatinfosfokinase nivåer) for å avslutte behandlingen. Ikke bruk under arbeidsdrivere til kjøretøy og personer hvis arbeid er forbundet med økt oppmerksomhetskonsentrasjon og krever hurtige motorreaksjoner. Under behandling bør alkohol unngås. Når du bytter til behandling med risperidon, er det nødvendig å først avbryte andre antipsykotika. Forsiktig kombinere med andre legemidler som påvirker sentralnervesystemet. Under behandling anbefales det å avstå fra overeating på grunn av muligheten for økt kroppsvekt.

Risperidon: bruksanvisning

Medikamentet Risperidon refererer til den farmakologiske gruppen av legemidler av nevoleptika. Den brukes i psykiatri for behandling av ulike lidelser med høyere nervøsitet.

Sammensetning og form for frigjøring

Legemidlet Risperidon er tilgjengelig i form av en tablett for oral (oral) bruk, filmdrasjert. De har en hvit farge, en avrundet form og en bikonveks overflate. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er risperidon, innholdet i en tablett er 2 og 4 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

  • Talkum.
  • Maisstivelse.
  • Mikrokrystallinsk cellulose.
  • Stearinsyre.
  • Titandioksid.
  • Magnesiumstearat.
  • Makrogol.
  • Kolloidisk silisiumdioksyd.

Tabletter Risperidon pakkes i en konturcellepakke med 10 stk. Pappepakken inneholder 2 konturcellepakker (20 tabletter) og instruksjoner for bruk av legemidlet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den viktigste aktive ingrediensen i tabletter Risperidon har en antipsykotisk effekt. Den blokkerer serotonergiske, dopaminerge, alfa-adrenerge reseptorer av synapsene i sentralnervesystemet. På grunn av dette realiseres flere terapeutiske effekter:

  • Sedativ (beroligende) effekt.
  • Antipsykotisk effekt, som består i å redusere alvorlighetsgraden av manifestasjoner av akutt psykose, preget av visuelle og auditive hallusinasjoner, overdreven eksitering og økt motoraktivitet.
  • Antiemetisk virkning - en reduksjon i kvalme av kvalme og frekvensen av oppkast.
  • Hypotermisk virkning - reduksjon i kroppstemperatur.

Etter å ha tatt Risperidon pillen inni, absorberes den aktive ingrediensen raskt og nesten fullstendig i systemisk blodstrøm. Det er jevnt fordelt i vev, penetrerer blod-hjernebarrieren inn i hjernens strukturer. Det metaboliseres i leverceller, med deltakelse av cytokrom P450 enzym til inaktive metabolitter som er avledet hovedsakelig fra urin (70%) og i mindre grad i feces (15%). Halveringstiden (halv dose elimineringstid) varierer innen 20 timer.

Indikasjoner for bruk

Mottakstabletter Risperidon er indisert for psykiske lidelser, som inkluderer:

  • Schizofreni med akutt eller kronisk forløp, karakterisert ved periodisk akutt psykose med produktive (vrangforestillinger, hallusinasjoner, økte motoriske aktivitet) og negative (sløving reaksjon, fravær av følelser, fattig tale, sosial tilbaketrekning) symptomer.
  • Adferdsforstyrrelser mot bakgrunnen av aldersrelatert demens (nedsatt mental aktivitet), preget av økt aggresjon, fremveksten av psykotiske symptomer.
  • Medfødt nedgang i etterretning.

Også stoffet er brukt i den komplekse terapien av bipolare lidelser og en tendens til mani.

Kontraindikasjoner for bruk

Den eneste absolutt kontra til bruk av medisinske tabletter Risperidon er et idiosynkrasier av virkestoffet eller hjelpe komponenter i preparatet. Med forsiktighet preparatet påføres ved samtidig hjertesvikt, atrioventrikulær blokk (en krenkelse av pulsen gjennom knuten), blodsirkulasjonsforstyrrelser i hjernen, det funksjonssvikt i nyrene og leveren, ondartet svulst i brystkreft hos kvinner og reduserer blodvolum (hypovolemia) forårsaket av forskjellige årsaker, epilepsi, Parkinsons sykdom, graviditet og amming (amming), samt barn under 15 år.

Dosering og administrasjon

Tabletter Risperidon tatt internt som helhet, de tygges ikke og vaskes med tilstrekkelig vannvolum. Om nødvendig er sublingual administrasjon mulig, for hvilken tabletten plasseres under tungen til fullstendig resorpsjon. Behandlingen er 1-2 tabletter i 1 eller 2 doser i løpet av dagen. Den gjennomsnittlige doseringen avhenger av indikasjonene på bruken av legemidlet:

  • Schizofreni og bipolar lidelse er 2-6 mg per dag.
  • Behandlingsforstyrrelser - 0,25-0,5 mg 2 ganger daglig.
  • Alderrelatert demens er 1-2 mg 2 ganger daglig.

Ved samtidig nedsatt funksjon av lever eller nyrer reduseres doseringen. For hver pasient, regimet, varigheten av å ta Risperidone tabletter, samt doseringen, fastsetter legen individuelt.

Bivirkninger

På bakgrunn av å ta Risperidone tabletter, er det mulig å utvikle bivirkninger og negative reaksjoner fra ulike organer og systemer, de inkluderer:

  • Fordøyelsessystem - kvalme, oppkast intermitterende, ubehag og smerte i magen fremspring (magesekken), oppblåsthet, ustabil krakk, økte enzymnivåer i levertransaminaser i blodet som er tegn på skader på leverceller (hepatocytter).
  • Kardiovaskulære system - en markert reduksjon i blodtrykket ved det øyeblikket når en person fra horisontal til vertikal stilling (ortostatisk hypotensjon), økt blodtrykk (hypertensjon), økt hjertefrekvens (takykardi).
  • Nervesystemet er en dårlig drøm (søvnløshet), en følelse av angst, en periodisk hodepine. Mindre sannsynlig, døsighet, tretthet, svimmelhet, nedsatt konsentrasjon, ekstrapyramidale sykdommer (håndskremming, økt spyttdannelse), nedsatt klarhet i visuell oppfatning. Hos pasienter med schizofreni på bakgrunn av å ta Risperidon tabletter, kan termoregulasjonsforstyrrelser og krampeanfall forekomme.
  • Endokrine system - kvinner kan utvikle galaktoré (utseendet av brystmelk er ikke forbundet med perioden av laktasjonen), menstruasjonsforstyrrelser, økt kroppsvekt, men - gynekomasti (brystforstørrelse).
  • Seksuelt system - erektil dysfunksjon, for tidlig utløsning eller forsinkelse, brudd på orgasme.
  • Blod og benmarg rød - liten reduksjon i antallet nøytrofiler (nøytropeni) og trombocytter (trombocytopeni) i blodet.
  • Allergiske reaksjoner - allergisk betennelse i neseslimhinnen (allergisk rhinitis), forekomst av utslett, pruritus dets karakteristiske forandringer som ligner brennesler (urticaria).

Ved bruk av Risperidon-tabletter er det også mulig å holde urinretensjon. Ved negative reaksjoner bestemmer legen om å avbryte stoffet enkeltvis.

Spesielle instruksjoner

Mottakstabletter Risperidon er kun mulig etter riktig legeavtale, som nødvendigvis tar hensyn til de spesifikke instruksjonene for bruk av stoffet:

  • Risikoen for utvikling av ortostatisk hypotensjon er høyere ved begynnelsen av behandlingsforløpet, spesielt under doseringsjustering.
  • Utviklingen av motoriske lidelser og ekstrapyramidale lidelser er grunnlaget for tilbaketrekning av legemidlet.
  • Tablett for virkestoff Risperidon kan interagere med stoffer av andre farmakologiske grupper, som kan kreve korreksjon av behandling av andre patologier, inkludert somatiske sykdommer.
  • Teoretisk sett kan bruk av stoffet forverre løpet av Parkinsons sykdom, som nødvendigvis tas i betraktning ved utnevnelsen.
  • Hvis du avbryter legemidler som metaboliseres i leveren (karbamazepin), bør du vurdere dosen av Risperidon tabletter.
  • I løpet av behandlingen anbefales det å følge kosttilskudd for å hindre vektøkning.
  • Gravide og ammende kvinner muligheten til å bruke stoffet, bestemmer legen hver for seg.
  • Når du tar stoffet, bør du unngå arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettet blir Risperidone-tabletter kun gitt på resept. Deres uavhengige bruk er utelukket uten en riktig betegnelse.

overdose

Ved et betydelig overskudd av den anbefalte terapeutiske dosen av tabletter, utvikler Risperidon døsighet, øker den beroligende effekten av legemidlet, blodtrykk stiger, hjertefrekvens øker, ekstrapyramidale lidelser oppstår. Behandlingen består av å vaske magen, ta tarmsorbenter (aktivert trekull) og avføringsmidler, samt gjennomføre symptomatisk behandling på et medisinsk sykehus.

Analoger av tabletter Risperidon

Sammensetningen og terapeutisk effekt som ligner på tabletter Risperidon er legemidlene Ridonex, Rilept, Leptinorm, Rispolept.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til Risperidon tabletter er 2 år. Legemidlet skal oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur på ikke mer enn 25 ° C.

Risperidon pris

Gjennomsnittskostnaden for pakningstabletter Risperidon med en dose på 4 mg i apotek i Moskva varierer mellom 327-338 rubler.

risperidon

Risperidon: instruksjoner for bruk og omtaler

Latin navn: Risperidone

ATX-kode: N05AX08

Aktiv ingrediens: Risperidon (Risperidon)

Produsent: Ozon LLC (Russland), Atoll Ltd. (Russland), Aurobindo Pharma, Ltd. (India), Canonfarma Production Company (Russland), North Star (Russland), Berezovsky Pharmaceutical Plant (Russland)

Oppdater beskrivelse og bilde: 05/16/2018

Priser på apotek: fra 118 rubler.

Risperidon er et stoff med antipsykotisk effekt.

Form for utstedelse og sammensetning

Medisinske former for utløsning av risikperidon:

  • tabletter, film-belagte: kapsulovidnye, bikonveks på den ene side "A" gravering, på den annen - og risikoen for gravering (avhengig av dose); 0,5 mg - grønn, gravering på den andre siden "50"; 1 mg - hvit, gravering på den andre siden "51"; 2 mg - lysorange, gravering på den andre siden "52"; 3 mg - gul, gravering på den andre siden "53"; 4 mg - grønn, gravering på den andre siden "54"; 6 mg - hvit, gravering på den andre siden "55"; danner tabletter og sammensetningen ekstra komponenter fra forskjellige produsenter kan variere (5, 10, 15, 20 eller 30 biter i blister i en pappbunt 1-6, 10 pakker ;. i polymer banker 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 eller 100 stykker, i et kartongpakke med 1 boks);
  • Løsning til inntak: Farveløs, gjennomsiktig, har en svak karakteristisk lukt (i hetteglass med 30 eller 100 ml, i en kartongpakke 1 flaske komplett med en dispenseringssprøyte).

Sammensetning av kjernen av 1 tablett:

  • aktiv komponent: risperidon - 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 mg;
  • ekstra komponenter (0,5 / 1/2/3/4/6 mg): laktosemonohydrat - 59,5 / 59/118/177/236/234 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 38,75 / 38,75 (77,5 / 116,25 / 155,155 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 0,5 / 0,5 / 1 / 1,5 / 2/2 mg; magnesiumstearat - 0,75 / 0,75 / 1,5 / 2,25 / 3/3 mg.

Sammensetningen av tablettskallet 1:

  • 0.5 / 4 mg: Opadry grønn 03V51373 (hypromellose-6SR - 62,5% titandioksyd - 26,4%; makrogol - 6,25%; gult fargestoff kinolin - 4%; indigo - 0,85%) - 3,58 / 14,29 mg;
  • 6.1 mg: Opadry Hvit Y-1-7000 (hypromellose-5SR - 62,5% titandioksyd - 31,25%; makrogol - 6,25%) - 3,57 / 14,29 mg;
  • 2 mg: Opadry orange 03V53576 (hypromellose-6SR - 62,5% titandioksyd - 29,704%, makrogol - 6,25% farvestoff rødt jernoksyd - 0,35% jernoksyd gult fargestoff - 1,154% fargestoff ferrioksyd svart - 0,042%) - 7,14 mg;
  • 3 mg: Opadry gul 03V52852 (hypromellose-6SR - 62,5% titandioksyd - 28,75%; makrogol - 6,25%; kinolin gult fargestoff - 2,5%) - 10,71 mg.

Sammensetning av 1 ml oppløsning:

  • aktiv ingrediens: risperidon - 1 mg;
  • Andre komponenter: natriumbenzoat - 2,36 mg; vinsyre 7,5 mg; natriumhydroksyd - opp til pH 3 + 0,2; vann - opp til 1 ml.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Risperidon er en av selektive monoaminerge antagonister med høy affinitet for serotonerg 5-HT2 og dopaminerg D2-reseptorer. Også binder stoffet til a1-adrenerge reseptorer og litt svakere - med α2-adrenerge og H1-histaminerge reseptorer. Tropisme til kolinergreceptorer gjør det ikke.

De viktigste effektene av stoffet:

  • antipsykotisk: takket være blokkering D2-dopaminerge reseptorer av mesokortisk / mesolimbisk system;
  • hypotermisk: på grunn av blokkering av dopaminreseptorer av hypothalamus;
  • antiemetisk: takket være blokkering av dopamin D2-reseptorer av utløser sonen til oppkast senter;
  • beroligende: på grunn av blokkering av adrenoreceptorer av retikulær dannelse av hjernestammen.

Risperidon bidrar til å redusere de produktive symptomene på schizofreni (manifestert i form av vrangforestillinger, hallusinasjoner), automatisme, aggressivitet. Under behandlingen er det mindre inhibering av motoraktivitet, og mindre katalepsi er indusert enn med klassiske neuroleptika.

Balansert sentral antagonisme av dopamin og serotonin reduserer tilbøyeligheten for ekstrapyramidale sidereaksjoner og øke terapeutiske effekten av medikamentet med dekning affektive / negative symptomer på schizofreni.

farmakokinetikk

Etter oral administrering skjer fullstendig absorpsjon, maksimal konsentrasjon i blodplasma nås etter 1-2 timer. Matinntaket for absorpsjon av stoffet påvirkes ikke. Absolutt biotilgjengelighet av risperidon er 70%.

Stoffet distribueres raskt i kroppen. Fordelingsvolumet er fra 1 til 2 l / kg. Plasma binder til albumin og alfa1-glykoprotein. Risperidon binder 90% til plasmaproteiner, 9-hydroksyrisperidon (den viktigste aktive metabolitten av risperidon) - med 77%.

I de fleste pasienter oppnås likevektskonsentrasjonen av risperidon i kroppen innen 24 timer, 9-hydroksyrisperidon - etter 4-5 dager. Plasmakonsentrasjonen av Risperidon i blodet er proporsjonal med den mottatte dosen (innen terapeutiske doser).

Metabolisert av cytokrom P isoenzym450 CYP2D6 og 9-hydroksyrisperidon (innehar farmakologisk aktivitet lignende risperidon). Risperidon og 9-hydroksyrisperidon er en aktiv antipsykotisk fraksjon. CYP2D6-isozymet gjennomgår genetisk polymorfisme. Under kraftig metabolismen av CYP2D6-isoenzym risperidon raskt omdannet til 9-hydroksyrisperidon, mens denne transformasjonen er mye tregere i lav metabolisme. Pasienter med krevende metabolisme har en lavere konsentrasjon av substansen og en høyere konsentrasjon av hovedmetabolitten enn pasienter med dårlig metabolisme, karakterisert ved mottak av en enkelt farmakokinetikken / gjentatte doser av totale aktive antipsykotiske fraksjonen hos pasienter med svak og intens metabolisme CYP2D6 lignende.

En annen måte å metabolisere risperidon på er N-dealkylering. Generelt hemmer stoffet ved klinisk signifikante konsentrasjoner ikke metabolismen av legemidler som gjennomgår biotransformasjon av isoenzym i cytokrom P-systemet450, inkludert CYP 2E1, CYP 2s8 / 9/10, CYP 2D6, CYP 1A2, CYP 2A6, CYP ZA5 og CYP 3A4.

Hos pasienter med psykose etter oral administrering, er halveringstiden (T1/2) risperidon er ca 3 timer, hovedmetabolitten og den aktive antipsykotiske fraksjonen - 24 timer.

70% av dosen etter en uke med opptak utskilles i urinen, 14% - med avføring. I urinen utgjør risperidon og dets hovedmetabolitt 35-45% av dosen. Resten er inaktive metabolitter.

Plasmakonsentrasjonen av risperidon er direkte proporsjonal med dosen som er mottatt i det terapeutiske doseområdet.

Plasmakonsentrasjonen av den aktive antipsykotiske fraksjonen hos eldre pasienter etter en enkelt dose er i gjennomsnitt 43% høyere, T1/2 varer lengre med 38%, og klaring reduseres med 30%. Ved brudd på moderat / alvorlig nyrefunksjon observeres en økning i plasmakonsentrasjon og en reduksjon i clearance av den aktive antipsykotiske fraksjonen i gjennomsnitt med 60%.

Ved leversvikt endres ikke plasmakonsentrasjoner av risperidon, men en økning i gjennomsnittskonsentrasjonen av den frie brøkdel i blodplasma med 35% observeres.

Indikasjoner for bruk

  • schizofreni;
  • maniske episoder assosiert med bipolar lidelse av alvorlig / moderat alvorlighetsgrad;
  • vedvarende aggresjon hos pasienter med demens, som er forårsaket av Alzheimers medium / tung grad som ikke kan være ikke-farmakologiske metoder for korreksjon i de tilfeller hvor det er en mulighet for skade på pasienten selv / andre personer (en kort behandling til 6 uker);
  • vedvarende aggresjon i strukturen av adferdsforstyrrelser hos barn over 5 år med mental retardasjon, noe som er diagnostisert i henhold til DSM-IV, i hvilke på grunn av alvorligheten av aggresjon / destruktive atferd viser en annen medisinsk terapi; Farmakologisk behandling bør være en integrert del av et bredere program, inkludert pedagogiske og psykososiale tiltak; Risperidon kan tildeles til en spesialist i barnenevrologi barne- og ungdomspsykiatrien eller en lege som er kjent med behandling av atferdsforstyrrelser hos barn og ungdom (symptomatisk behandling av kort varighet opp til 6 uker);
  • demens (adferdssykdomsbehandling) (løsning).

Kontra

  • glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom, laktasemangel, galaktosemi (tabletter);
  • alder opp til 5 år (terapi av uavbrutt aggresjon i atferdsforstyrrelser hos barn med psykisk nedsettelse);
  • alder til 10 år (behandling av maniske episoder i strukturen av bipolar lidelse) (løsning);
  • alder til 13 år (skizofreni terapi) (løsning);
  • alder til 18 år (behandling av schizofreni og maniske episoder i strukturen av bipolar lidelse) (tabletter);
  • amming periode;
  • individuell intoleranse av komponentene som er inkludert i formuleringen.

Relativ (Risperidon administreres med forsiktighet og under medisinsk tilsyn):

  • kronisk hjertesvikt, led hjerteinfarkt, ledningsforstyrrelser i hjertemuskelen og andre sykdommer i kardiovaskulærsystemet;
  • hypovolemi og dehydrering
  • Parkinsons sykdom;
  • sykdommer i hjernecirkulasjonen;
  • anfall og epilepsi, inkludert en tyngdehistorie;
  • alvorlig lever- / nyreinsuffisiens
  • overdreven bruk av medisiner / rusmiddelavhengighet
  • tilfeller av akutt overdosering av legemidler;
  • Reye syndrom;
  • tilstander som predisponerer til utseendet av takykardi typen piruettbase (elektrolyttubalanse, bradykardi, samtidig behandling med legemidler som forlenger intervallet QT);
  • kombinert terapi med furosemid;
  • tromboflebitt (tabletter);
  • Tilstedeværelse av risikofaktorer for venøs tromboembolisme (løsning);
  • hyperglykemi;
  • intestinal obstruksjon;
  • hjerne svulst;
  • sykdom av diffuse Levi kropper (løsning);
  • kombinasjon med andre sentrale virkemidler (løsning);
  • graviditet;
  • eldre alder (med behandling av maniske episoder i strukturen av bipolar lidelse) (tabletter);
  • alderdom med demens.

Instrukser for bruk Risperidon: metode og dosering

Risperidon tatt internt. Matinntaket har ingen effekt på effektiviteten.

schizofreni

Voksne kan gis 1 eller 2 ganger om dagen.

Den første daglige dosen er 2 mg. På den andre dagen økes dosen 2 ganger. I fremtiden brukes Risperidon i denne dosen, eller individuelt justert inntakssystem.

I de fleste tilfeller er den optimale 4-6 mg per dag. I noen tilfeller kan en lavere doseøkning og lavere start- og vedlikeholdsdoser være berettiget.

Mottar mer enn 10 mg per dag risperidon øker ikke effektiviteten, det øker risikoen for ekstrapyramidale symptomer. Maksimal tillatt daglig dose er 16 mg.

Eldre pasienter Risperidon utnytter 0,5 mg 2 ganger daglig. Om nødvendig er en faseøkning (med 0,5 mg) mulig til en daglig dose på 2-4 mg oppnås.

Til ungdom fra 13 år kan legemidlet i form av en løsning foreskrives for 0,5 mg en gang om dagen (om morgenen eller om kvelden). Med god toleranse (ikke tidligere enn 24 timer), kan dosen økes med 0,5-1 mg daglig til anbefalt dose (3 mg per dag). Maksimal tillatt daglig dose for denne gruppen av pasienter er 6 mg.

Ved stabil søvnighet anbefales bruk av redusert dose Risperidon (1/2 dagsdose i 2 delte doser).

Maniske episoder i strukturen av bipolar lidelse

Den anbefalte startdosen for voksne er 2 mg 1 gang daglig. Om nødvendig, etter 24 timer, kan dosen økes med 1 mg. Det optimale området for de fleste pasienter er 1 til 6 mg per dag. Periodisk bør det vurderes om hensiktsmessigheten til fortsatt behandling.

Startdosen for eldre pasienter - 2 ganger daglig for 0,5 mg. Om nødvendig er det mulig å øke enkeltdosen med 0,5 mg for å oppnå optimal (som regel 2 ganger daglig for 1-2 mg). Erfaringen med å bruke Risperidon i denne gruppen av pasienter er begrenset, så terapien krever forsiktighet.

For barn fra 10 år foreskrives stoffet i form av en løsning for 0,5 mg en gang daglig (om morgenen eller om kvelden). Ikke tidligere enn 24 timer kan dosen økes med 0,5-1 mg per dag. Med god toleranse brukes stoffet til 1-2,5 mg per dag. Det optimale området for de fleste pasienter er 0,5 til 6 mg (maksimum) per dag.

Ved stabil søvnighet anbefales bruk av redusert dose Risperidon (1/2 dagsdose i 2 delte doser).

Kontinuerlig aggresjon hos pasienter med demens, som skyldes Alzheimers sykdom

Den anbefalte startdosen er 2 ganger daglig (om morgenen og om kvelden) for 0,25 mg. Ikke mer enn en gang daglig, er en økning i enkeltdosen på 0,25 mg mulig.

I de fleste tilfeller er en enkeltdose på 0,5 mg optimal, men noen ganger er det nødvendig å øke den til 1 mg.

Risperidon bør ikke administreres i mer enn 6 uker. I løpet av søknadsperioden er det nødvendig å evaluere hensiktsmessigheten av behandlingen.

Kontinuerlig aggresjon i strukturen av atferdsforstyrrelser hos barn med psykisk nedsettelse eldre enn 5 år

Anbefalt doseringsregime:

  • vekt fra 50 kg: startdosen - en gang daglig for 0,5 mg. Ikke oftere enn 1 gang om dagen, kan dosen økes med 0,5 mg. Det akseptable doseområdet er 0,5-1,5 mg;
  • vekt opptil 50 kg: startdosen - en gang daglig for 0,25 mg. Ikke oftest enn 1 gang daglig kan dosen økes med 0,25 mg. Det akseptable doseområdet er 0,25-0,75 mg.

Risperidon er vanligvis gitt en løpetid på opptil 6 uker. Med en lang kurs krever det konstant medisinsk tilsyn. I løpet av perioden med å ta stoffet, er det nødvendig å evaluere hensiktsmessigheten av behandlingen.

Demens (adferdssykdomsterapi)

Den anbefalte startdosen av den orale oppløsningen er 2 ganger daglig for 0,25 mg. Ikke mer enn en dag kan en enkelt dose økes med 0,25 mg. I de fleste tilfeller er denne dosen optimal, men noen ganger kan Risperidon foreskrives 1 mg 2 ganger daglig.

Etter forbedring av pasientens tilstand kan overføres til legemidlet en gang om dagen.

Funksjoner av stoffet

I nærvær av nyre / leversykdommer, administreres Risperidone med forsiktighet i en 2-ganger dose redusert. Økningen skal være tregere.

Tilbakekallingen av stoffet bør gjøres gradvis. Akutt abstinenssymptomer inkluderer oppkast, kvalme, søvnløshet, økt svette. Som regel ser de ut i svært sjeldne tilfeller. Det er også mulig å utvikle relapses av psykotiske symptomer og ufrivillige bevegelser.

Når du bytter fra terapi til andre antipsykotiske legemidler, bør kanselleringen av disse være gradvis. Ved overføring fra depotformen av antipsykotiske stoffer anbefales det at Risperidon-behandling begynner i stedet for den påfølgende planlagte injeksjonen. Periodisk er det nødvendig å evaluere muligheten for fortsatt pågående terapi med antiparkinsoniske stoffer.

Bivirkninger

Oftest (> 5%) i løpet av risperidon iakttatt utvikling av følgende bivirkninger: øvre luftveisinfeksjon, parkinsonisme, angst, søvnløshet, hodepine. Blant de doserelaterte forstyrrelsene er akatisi og parkinsonisme.

Mulige bivirkninger (> 10% - svært ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

risperidon

Beskrivelsen er aktuell på 02/13/2015

  • Latinsk navn: risperidon
  • ATX-kode: N05AX08
  • Aktiv ingrediens: Risperidon (Risperidon)
  • produsent: Kanonfarma Production ZAO (Russland), Severnaya Zvezda ZAO (Russland), Ozon LLC (Russland), Berezovsky Pharmaceutical Plant (Russland), Famar S.A. (Hellas), Aurobindo Pharma (India), Pulver Stoff: Drug Technology (Russland), Aktiv Komponent (Russland), Assia Chemical Industries Ltd, Teva Tech Site (Israel).

struktur

I 1 tablett risperidon 1 mg, 2 mg eller 4 mg.

Povidon, stivelse, kalsiumhydrofosfatdihydrat, magnesiumstearat, cellulose som hjelpestoffer.

Skjema for utstedelse

Farmakologisk virkning

angstdempende (Nevroleptisk).

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Risperidon - antipsykotisk legemiddel, selektivt blokkerer serotonin 5-HT2- og dopamin D2-reseptorer, binder til alfa1 og alfa2-adrenoreceptorer. Påvirker ikke kolinergreceptorer.

Til tross for at den blokkerer D2-reseptorer, hemmer den ikke motoraktivitet i sammenligning med andre antipsykotika, og i mindre grad forårsaker katalepsi. har beroligende, antiemetisk handling. antipsykotiske effekten er assosiert med blokkering av D2-reseptorer, sedativ - blokkere adrenerge reseptorer i hjernestammen, og kvalmestillende - blokkering av D2-reseptorene i brekesenteret.

eliminerer galluviation, automatisme, aggressivitet, delirium. Kan forårsake (avhengig av dose) økning prolaktin i blod.

farmakokinetikk

Maten påvirker ikke absorpsjonshastigheten raskt og fullstendig. Maksimal konsentrasjon i blodet bestemmes etter 1 time. Risperidon distribueres i kroppen, hovedsakelig gjennomtrengning i sentralnervesystemet. Konsentrasjoner i blodet er proporsjonale med dosen. 90% bundet til plasmaproteiner. Halveringstiden er 3 timer. Det utskilles av tarmen (14%) og av nyrene (70%).

Indikasjoner for bruk

  • ustabilitet av emosjonelle reaksjoner i psykisk sykdom;
  • schizofreni (akutte og kroniske former) og psykotiske forhold med produktive symptomer;
  • atferdsforstyrrelser hos pasienter med demens (aggresjon, utbrudd av sinne, spenning, delirium, fysisk vold);
  • atferdsforstyrrelser hos ungdom og voksne med nedsatt intelligens i tilfeller der de ledende symptomene er aggressivitet, impulsivitet eller autoaggression;
  • Ekstra terapi (for humørkorreksjon) i behandling av mani.

Kontra

  • alvorlig lever- og nyresykdom;
  • økt følsomhettil stoffet;
  • amming;
  • Parkinsons sykdom;
  • alder opptil 15 år;
  • adenomprostatakjertel;
  • glaukom.

Forsiktighet bør gis når hjernesvulster, kronisk hjertesvikt, forlengelse av QT-intervallet, hjerteinfarkt, kramper, dehydrering, graviditet, tarmobstruksjon.

Bivirkninger

  • Søvnløshet, angst, hodepine, sjeldnere - døsighet, tretthet,redusert oppmerksomhetskonsentrasjon,tremor, akutt dystoni, hypersalivasjon. Hos pasienter med schizofreni- ufrivillige bevegelser av tungen, hypervolemia, hypertermi og brudd på termoregulering, Stivhet av muskler, epileptiske anfall;
  • forstoppelse, kvalme, magesmerter, nedsatt appetitt, tørrhet i munnslimhinnen, hypersalivasjon;
  • hypotensjon, hos eldre - fornærmelse;
  • forstyrrelser i menstruasjonssyklusen, økt blodsukker, fedme, galaktorrhea;
  • ufrivillig forlenget ereksjon, ejakulasjonsforstyrrelser, urininkontinens;
  • rhinitt, utslett, hevelse av Quincke;
  • tørr hud, kløe, hyperpigmentering.

Instruksjoner for bruk av Risperidon (metode og dosering)

Godta av voksne og barn over 15 år - 2 ganger om dagen. Begynn behandlingen med 2 mg / dag. med overgangen til 4-6 mg / dag.

Eldre - 0,5 mg to ganger daglig.

I mani med bipolare lidelser, 2 mg / dag, øker dosen med 2 mg / dag hver annen dag til 4-6 mg / dag.

Med demens, som oppstår med atferdsforstyrrelser - 0,25 mg 2 ganger, med en økning i dosen med 0,25 mg annenhver dag til 0,5 eller 1 mg 2 ganger daglig. Pasienter som veier mindre enn 50 kg - 0,25 mg 1 gang med en økning til 0,5 mg.

I lys av muligheten for at bivirkninger oppstår, bør instruksjonene for bruk av Risperidon følges nøye. Hos eldre pasienter reduseres initialdosen med en faktor på 2.

overdose

Manifesteres av symptomer: takykardi, dreven sedasjon og døsighet, hypotensjon, ekstrapyramidale lidelser.

Behandling: vaske magen, ta sorbenter og avføringsmidler. Intubasjon, hvis pasienten er bevisstløs. EKG-overvåking, siden arytmier er mulige. Ved akutte ekstrapyramidale lidelser - antikolinerge legemidler.

interaksjon

Legemidlet reduserer effekten levodopa og andre agonister dopamin. trisykliske antidepressiva, fenotiaziner øke konsentrasjonen av Risperidon i blodet, men påvirker ikke konsentrasjonen av antipsykotisk fraksjon. mottak karbamazepin reduserer konsentrasjonen av antipsykotisk fraksjon av stoffet i plasma. fluoksetin øker konsentrasjonen av dette legemidlet i plasma. Hypotensive stoffer øker alvorlighetsgraden av deres handling mot bakgrunnen av opptak risperidon. etanol, narkotika som presser ned sentralnervesystemet, og risperidon forårsaker total undertrykkelse av sentralnervesystemet.

Salgsbetingelser

Det er utgitt på resept.

Lagringsforhold

Ved en temperatur på ikke over 250C.

Utløpsdato

Spesielle instruksjoner

Med utviklingen av ufrivillige rytmiske bevegelser av tungen og ansiktet, vurderes muligheten for avbrytelse av stoffet, og i tilfelle manifestasjon Hypertermi, nedsatt bevissthet, muskelstivhet du må stoppe behandlingen. Under behandlingen bør man avstå fra å håndtere transport og unngå å drikke alkohol. Vær forsiktig med å forskrive ulike legemidler som påvirker sentralnervesystemet. Når man bytter til behandling med dette legemidlet, er det ønskelig å avbryte andre antipsykotiske legemidler.

Risperidon-analoger

Analoger av Risperidon- Rileptide, Rispedon, Rispen, Risperidon Organica, Rispolept er produsert i form av tabletter. Ryspoleptus av Constanta - i pulver til fremstilling av intramuskulær suspensjon Torendo Ku-Tab - tabletter for resorpsjon. Alle disse stoffene er synonymt med Risperidon.

Omtaler om risperidon

Dette stoffet for kronisk psykisk sykdom er tatt i årevis. Med mange sykdommer (tenåringspsykose, atferdsforstyrrelser hos barn, skizofreni), er dets høye effektivitet notert. Generelt er anmeldelser om risperidon forbundet med forekomsten av bivirkninger.

Av bivirkningene forekommer ofte oppfordrer til å urinere, øke appetitten, vannholding i kroppen, hodepine, døsighet, tretthet, rastløshet, indre oppblåsthet, sløret syn, redusert blodtrykk, som avhenger av dosen, redusert seksuell lyst hos menn.

Det skal bemerkes at når du tar Risperidone, ikke er uttrykt eller helt fraværende manifestasjon parkinsonisme. Sen dyskinesi av ansikts og munnens muskler, som uttrykkes ved tygge bevegelser av lepper og tunge, grimmerer, forekommer nesten ikke når man tar dette legemidlet. Ifølge pasientens vurderinger er Risporeptes injeksjoner av Konsta bedre tolerert enn stoffet i tabletter.

Top