logo

For tiden utvikler farmasøytiske bedrifter mer enn ett hundre medisiner for å behandle ulike psykiske lidelser? fra Alzheimers og schizofreni til depresjon og alkohol og narkotikamisbruk. Alle legemidlene nedenfor er enten under kliniske studier eller venter på godkjenning av FDA.

I løpet av det siste halvt århundre har innsatsene fra farmasøytforskere forvandlet psykiske lidelser fra en uforklarlig kilde til skam og frykt til vanlige og helt herdbare sykdommer. For eksempel medisiner for depresjon hjelpe tusenvis av mennesker til å forbli fullverdige medlemmer av samfunnet, en ny behandling for schizofreni ikke krever sykehusinnleggelse, medisiner mot Alzheimers sykdom aktivere eldre til å opprettholde sin uavhengighet.

Diagrammet. Utvikling av narkotika til behandling av psykisk lidelse (noen stoffer er nevnt i to eller flere kategorier)

Likevel stopper forskerne ikke der. Her er bare tre eksempler på at stoffer utvikles i dag:

  • stoff som modulerer overføring av gamma-aminosmørsyre (GABA): normalisering virkningen av denne syre i hjernen, reduserer abnormal nerveaktivitet forbundet med anfall av angst og panikk;
  • et stoff som kan behandle både positivt (forvrengning eller overdreven manifestasjon av normale funksjoner) og negativ (reduksjon eller tap av normale funksjoner) symptomer på schizofreni;
  • en terapeutisk vaksine for bekjempelse av kokainavhengighet, noe som fører til at antistoffer blokkerer absorpsjonen av kokain i hjernen.

Takket være den farmasøytiske industriens innsats vil enda flere mennesker kunne lede et uavhengig, lykkelig og sunnere liv.

Medisiner for psykiske lidelser

Effekt psykotisk farmasøytisk middel terapi samsvar bestemmes ved hjelp av valg klinisk sykdom medikament, dets korrekte doseringsregime, administreringsmåte og varigheten av den terapeutiske kurs. Som i alle felt av medisin, må psykiatrien ta hensyn til hele spekteret av medisiner, som er akseptert av pasienten, som deres felles handling kan føre ikke bare til en endring i naturen av effektene av hver av dem, men også til uønskede konsekvenser.

Det er flere tilnærminger til klassifiseringen av psykotrope legemidler. Tabell 1 gir en klassifisering foreslått av WHO i 1990, tilpasset ved å inkorporere noen av de innenlandske legemidler.

Tabell 1. Klassifisering av psykofarmakologiske legemidler.

Klorpromazin (klorpromazin), promazin, thioproperazine (mazheptil) triflyuperazin (stelazin, triftazin), periciazine (neuleptil), Alimemazine (teralen)

Xanthener og tioxanthener

Kloprotoxen, klopentyxol (clopexol), flupenthixol (fluoxan)

Haloperidol, trifluiperidol (trisedil, triperidol), droperidol

Flushpyrilene (imap), pimozid (orap), penfluoridol (semap)

Risperidon (rispolept), ritanserin, clozapin (leponex, azaleptin)

Indol- og naftolderivater

Sulpiride (eglonyl), metoklopramid, rakloprid, amisulpirid, sultoprid, tiaprid (tiapridal)

Derivater av andre stoffer

Diazepam (valium, seduxen, Relan), klordiazepoksid (librium, elen), nitrazepam (radorm, eunotin)

Alprazolam (xanax), triazolam (chalcion), madisopam (dormicum)

Benaktizin (staurodorm), hydroksyzin (atarax)

Busferon (buspar), zopiklon (imovan), klometosol, hemineurin, zolpidem (ivadal)

Amitriptylin (triptyzol, ilevel), imipramin (melipramin), clomipramin (anafranil), tianeptin (koaksil)

Mianserin (Lerivon), Maprotiline (Ludiomil), Pyrlindole (Pyrazidol),

Citalopram (seropraks), sertralin (Zoloft), paroksetin (Paxil), Viloksazin (vivalan), fluoksetin (Prozac), fluvoksamin (Luvox)

Noradrenerge og spesifikke serotonergiske antidepressiva (NASSA)

Mirtazapin (remeron), milnacipran (ixel)

MAO-hemmere (reversibel)

Nootropics (samt stoffer med en nootropisk del av handlingen)

Sykliske derivater, GABA

Pantogam, fenibut, gamma-lon (aminalon)

Vincomamin, vinpocetin (Cavinton)

Vasopressin, oksytocin, tiroliberin, cholecystokinin

Ionol, meksidol, tokoferol

Amfetamin, salbutamol, metamfetamin (pervitin)

Litiumsalter (litiumkarbonat, litiumoksybutyrat, litonitt, mikalitt), rubidiumklorid, cesiumklorid

Karbamazepin (finlepsin, tegretol), valpromid (depamid), natriumvalproat (depakin, konvuleks)

Aminosyrer (glycin), opiatreseptorantagonister (naloxon, naltrexon), neuropeptider (bromokriptin, tiroliberin)

Nedenfor er de viktigste kliniske egenskapene og bivirkningene av disse klassene av farmakologiske legemidler.

antipsykotika

Kliniske egenskaper. Narkotika av denne klassen har en sentral posisjon i behandlingen av psykose. Imidlertid er dette anvendelses ikke utslitt, som i små doser i kombinasjon med andre psykotrope stoffer, kan de anvendes ved behandling av affektive lidelser sirkel, engstelig-fobisk tvangs og somatoforme forstyrrelser, personlighetsforstyrrelser dekompensasjon.

Uavhengig av egenskapene til den kjemiske strukturen og virkningsmekanismen, har alle preparater av denne gruppen lignende kliniske egenskaper: de har en uttalt antipsykotiske handling, redusere psykomotorisk aktivitet og redusere mental agitasjon, neurotropic handling, manifestert i utviklingen av ekstrapyramidale og vegetovaskulære lidelser, mange av dem har også antiemetika eiendom.

Bivirkninger. De viktigste bivirkningene av nevoleptisk behandling er neuroleptisk syndrom. De ledende kliniske manifestasjoner av dette syndromet er ekstrapyramidale lidelser med overvekt av enten hypo- eller hyperkinetiske lidelser. Hypokinetiske lidelser inkluderer medisinsk parkinsonisme, manifestert av økt muskelton, trismus, stivhet, stivhet og langsomhet av bevegelser og tale. Hyperkinetiske lidelser inkluderer tremor og hyperkinesi. Vanligvis i klinisk bilde er det i en eller annen kombinasjon både hypo- og hyperkinetiske lidelser. Fenomenet dyskinesi kan være paroksysmalt, lokalisere i munnen og manifestere spasmodiske sammentrekninger av muskler i strupehodet, tungen, leppene, kjever. Ofte er det fenomener akatisia - rastløshet, rastløshet i bena, kombinert med tasikinesi (behovet for å bevege seg, endre posisjon). En spesiell gruppe dyskinesier inkluderer sen dyskinesi, som oppstår etter 2-3 år med antipsykotika og uttrykt i ufrivillige bevegelser av lepper, tunge, ansikt.

Blant forstyrrelsene i det vegetative nervesystemet observerte oftest ortostatisk hypotensjon, svette, vektøkning, forandringer i appetitten, forstoppelse, diaré. Noen ganger er det holinoliticheskie effekter - visuelle forstyrrelser, dysuriske fenomener. Mulige funksjonsforstyrrelser i kardiovaskulærsystemet med endringer i EKG i form av en økning i Q-T-intervallet, en reduksjon i T-bølgen eller dens inversjon, tachi eller bradykardi. Noen ganger er det bivirkninger i form av lysfølsomhet, dermatitt, hudpigmentering; hudallergiske reaksjoner er mulige.

Neuroleptika av nye generasjoner i forhold til tradisjonelle derivater av fenotiaziner og butyrofenoner forårsaker betydelig færre bivirkninger og komplikasjoner.

beroligende

Kliniske egenskaper. Denne gruppen omfatter psykofarmakologiske midler, lindre angst, spenning følelsesmessig, frykt psykotisk opprinnelse, tilrettelegge tilpasning til stressfaktorer. Mange av dem har antikonvulsive og muskelavslappende egenskaper. Deres bruk i terapeutiske doser forårsaker ikke signifikante endringer i kognitiv aktivitet og oppfatning. Mange av stoffene i denne gruppen har en uttalt hypnotisk effekt og brukes primært som hypnotika. I motsetning til de neuroleptika, har beroligende midler ikke har en utpreget antipsykotisk aktivitet, og anvendes som et supplement i behandlingen av psykoser - for å banke korreksjon omrøring og bivirkninger av neuroleptika.

Bivirkninger I behandlingsprosessen er rovgivende midler oftest manifestert av døsighet i løpet av dagen, sløvhet, muskel svakhet, nedsatt konsentrasjon, kortvarig hukommelse og senking av frekvensen av mentale reaksjoner. I noen tilfeller utvikles paradoksale reaksjoner i form av angst, søvnløshet, psykomotorisk agitasjon, hallusinasjoner. Blant bruddene på det autonome nervesystemet og andre organer og systemer, er hypotensjon, forstoppelse, kvalme, urinretensjon eller inkontinens og nedsatt libido notert. Langvarig bruk av beroligende midler er farlig i forbindelse med muligheten for å utvikle avhengighet til dem, dvs. fysisk og mental avhengighet.

antidepressiva

Kliniske egenskaper. Denne klassen av stoffer inkluderer stoffer som øker patologisk hypotemisk påvirkning, samt reduserer somato-vegetative lidelser forårsaket av depresjon. For tiden indikerer stadig flere vitenskapelige bevis på at antidepressiva midler er effektive i angstfobiske og obsessive kompulsive lidelser. Det antas at i disse tilfellene, ikke egentlig antidepressiv, men anti-obsessjonelle og antiphobiske effekter blir realisert. Det er data som bekrefter muligheten for mange antidepressiva til å øke terskelen for smertefølsomhet, for å gi profylaktisk virkning for migrene og vegetative kriser.

Bivirkninger. Bivirkninger knyttet til sentralnervesystemet og det autonome nervesystemet uttrykkes av svimmelhet, tremor, dysartri, bevissthetskrenkelse i form av delirium, epileptiforme anfall. Mulig forverring av angstlidelser, aktivering av selvmordstendenser, påvirker inversjon, døsighet eller tvert imot søvnløshet. Bivirkning kan manifestere som hypotensjon, sinus takykardi, arytmi, brudd på atrioventrikulær ledning.

Når trisykliske antidepressiva som ofte observeres holinoliticheskie forskjellige fenomener, så vel som økt appetitt. Ved samtidig bruk av MAO-inhibitorer med mat som inneholder tyramin eller dets forløper - (. Oster, etc.) tyrosin opptrer "osteeffekten", som åpenbarer hypertensjon, hypertermi, kramper og noen ganger resultere i døden.

Ved tilsetting av serotonin-gjenopptak-inhibitorer (SSRI) og reversible MAO-A-hemmere kan forekomme forstyrrelser i mage-tarmkanalen, hodepine, søvnløshet, angst, blant SSRI kan utvikle impotens. Ved kombinasjon med SSRI medikamenter trisykliske grupper kan danne såkalte serotonin syndrom viser seg ved feber og tegn på forgiftning.

Normotimiki

Kliniske egenskaper. Normotimikk inkluderer midler som regulerer affektive manifestasjoner og har en forebyggende effekt i fase-relaterte affektive psykoser. Noen av disse stoffene er antikonvulsiva.

Bivirkninger når det brukes litiumsalter oftest representert av tremor. Ofte er det brudd på mage-tarmkanalen - kvalme, oppkast, nedsatt appetitt, diaré. Ofte er det en økning i kroppsvekt, polydipsi, polyuria, hypothyroidisme. Mulig utseende av akne, makulopapulær utslett, alopecia, samt forverring av løpet av psoriasis.

Tegn på alvorlige toksiske forhold og overdosering av stoffet er metallisk smak i munnen, tørst, uttrykt tremor, dysartri, ataksi; i disse tilfellene bør legemidlet avbrytes umiddelbart.

Det bør også bemerkes at bivirkninger kan knyttes til manglende overholdelse av matregime - et stort forbruk av væske, salt, røkt produkter, oster.

Bivirkninger antiepileptika hyppigst forbundet med funksjonsforstyrrelser i sentralnervesystemet og manifestert i form av sløvhet, døsighet, ataksi. Betraktelig mindre sannsynlig å være hyperrefleksi, myoklonus, tremor. Alvorlighetsgraden av disse fenomenene reduseres betydelig med en jevn økning i doser.

Ved uttrykt kardiotoksisk virkning kan den atrioventrikulære blokk utvikles.

nootropics

Kliniske egenskaper. Ved nootropiske midler er stoffer som kan ha en positiv effekt på kognitiv funksjon, stimulere læring, for å forbedre prosessen med å huske, hjernen bedre motstand mot forskjellige ugunstige faktorer (for eksempel hypoksi) og ekstreme belastninger. Imidlertid har de ikke direkte stimulerende effekt på mental aktivitet, men i noen tilfeller kan de forårsake angst og søvnforstyrrelser.

Bivirkninger - er sjeldne. Noen ganger er det nervøsitet, irritabilitet, elementer av psykomotorisk agitasjon og desinfisering av stasjoner, samt angst og søvnløshet. Mulig svimmelhet, hodepine, kvalme og magesmerter.

psyko

Kliniske egenskaper. Som det kan ses fra klassen navn, inneholder den psykotrope legemidler som øker nivået av våkenhet, har en stimulerende effekt på mental og fysisk aktivitet, midlertidig styrke mental og fysisk ytelse og utholdenhet, reduserer følelsen av tretthet og søvnighet.

Bivirkninger i hovedsak relatert til innvirkning på sentralnervesystemet (tremor, eufori, søvnløshet, irritabilitet, hodepine, tegn til psykomotorisk agitasjon) og det autonome nervesystem (svetting, tørre slimhinner, anoreksi). I tillegg kan det være forstyrrelse av kardiovaskulær aktivitet (arytmi, takykardi, økt blodtrykk), så vel som endrer kroppens følsomhet for insulin hos pasienter med diabetes. Lang og hyppig bruk av stimulanter kan føre til utvikling av mental og fysisk avhengighet.

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra tablets.rf

Hovedmeny

Du er her

Bare de nyeste offisielle instruksjonene om bruk av medisiner! Instruksjoner til medisiner på vår nettside er publisert i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

Behandling av psykiske lidelser

Psykiske lidelser er forskjellige og klassifisert som følger.
I. Organisk, inkludert symptomatisk. Vaskulær og ikke-mediert demens (demens). Psykoser (inkludert posttraumatisk og smittsom). Personlighetsforstyrrelser.
II. Psykiske og adferdssykdommer forbundet med bruk av psykoaktive stoffer (alkohol, tobakk, narkotika).
III. Schizofreni, skizofreni og vrangforstyrrelser.
IV. Mood lidelser (maniske, depressive tilstander).
V. nevrotiske, stress-relaterte og somatoforme forstyrrelser (angst, obsessiv-kompulsiv forstyrrelse, hysteri, trans, besettelse, nevrose, panikkanfall, derealisasjon, depersonalisasjon syndrom).
VI. Behavioral syndrom assosiert med fysiologiske lidelser og fysiske faktorer (anoreksi, kløe, søvn, mareritt, søvnforstyrrelser).
En rekke psykiske lidelser er en anledning til en tidlig henvisning til en spesialist - en psykiater for tidlig diagnose og valg av adekvat terapi.

Preparater for behandling av psykiske lidelser

Behandling av psykiske lidelser utføres av følgende grupper av medisiner.

I. Neuroleptika. De brukes til å eliminere psykopatiske og neurotiske forhold. Alle neuroleptika reduserer dopaminnivået i hjernen. Dette fører til bivirkninger: skjelving av hode og hender, muskelstivhet, økt salivasjon. Derfor foreskrives antipsykotika i kombinasjon med syklodol, arthane.
1. Butyrofinoner. Haloperidol, droperidol.
2. Fentiaziner. Klorpromazin (klorpromazin), promazin (propazin), thioproperazine (mazheptil) triftazin, tioridazin (sonapaks) etaperazin (perferazin).
3. Xanthener og tioxanthener. Kloroprotoxen (truksal), zuclopentixol (clopixol), flulentixol (fluoxan).
4. Bicykliske derivater. Risperidon (ris).
5. Atypiske trisykliske derivater. Clozapin (azaleptin), opanzalin (ziprexa), quetialin (seroquel).
6. Benzamidderivater. Amylsulfyrid, sulpirid (eglonyl), tiagrid (tiaprid).

II. Beroligende midler. Narkotika fjerner følelsen av frykt, angst, reduserer følelsesmessig spenning uten å forstyrre minne og tenkning.
1. En benzodiazepin. Bromazepam (peksotan), diazepam (seduksen, relanium, valium) hlordiazepaksid (elenium), nitrazepam, klonazepam, medazepam, frizium (clobazam), phenazepam. Legemidler i denne gruppen eliminerer alle slags problemer i nevroser, brukes for panikkanfall, søvnløshet, tvangslidelser, fobier, søvnforstyrrelser, mens de eliminerer anfall.
2. Triazolbenzodiazepiner. Alprozalam (xanax, kassadan), midazolam (dormicum), triazolam (chalcion). Alprozalam er den eneste benzodiazepinen som er effektiv i panikkforhold. Det brukes til pasienter med blandede manifestasjoner av angst og depresjon.
3. Heterocyklisk. Buspirone (buspar), zoligdem (ivadal), zopiklon (imovan), zolpidem (ambien). Buspiron kombinerer egenskapene til en beroligende middel og et antidepressivt middel. Har anti-angst, beroligende og antikonvulsiv effekt. Ikke forårsaker sløvhet, nedsatt hukommelse.
4. Derivater av glyserol. Meproprobamat (ekvanol).
5. Derivater av difenylmetan. Benaktizin, hydroxyzine (atarax, vitaril).
Antikonvulsiv og muskelavslappende effekt i klonazepam, Relan, Elen. Søvnforstyrrelser eliminerer fenazepam, dalmadrom, radedorm, berlidorm, rohypnol, eunotin, synovopam. Flurazepam, temazepam, triazolam brukes som sovepiller. Ved angst, elen, librium, tazepam, lexotan, tranxen, fenazepam, ativan. For behandling av nevrotiske og neurose-lignende forhold - fenazepam, sibazon, mesapam, elenium. For behandling av kronisk smertesyndrom (sibazon, diazepam). Chlordiazepoxide (elenium) - for å eliminere alkoholuttak.

III. Antidepressiva. De forbedrer stemningen, generell mental tilstand, forårsaker følelsesmessig gjenoppretting uten eufori.
1. Tricykliske antidepressiva (amitriptylin, imipramin, doxepin, desipramin, nortriptypin, trimipramin). For i dag brukes de på en begrenset måte på grunn av bivirkninger: slimhinne, forstoppelse, arytmi, problemer med urinering, tremor og synshemming.
2. Selektive blokkere for gjenopptak av norepinefrin og serotonin (milnacipran, venlafaxin).
3. Valgfrie blokkere av serotonin gjenopptak. Clomipramin (anafanil), paroksetin, sertralin, fluoksetin (Prozac), citalopram, fluvoxamin. De brukes til aggresjon, frykt, panikkanfall. Kan forårsake serotoninsyndrom - økt blodtrykk, svimmelhet, tremor, kramper, svette, kvalme, diaré, psykiske lidelser.
4. Monoaminoksidasehemmere. De brukes til depresjon med angst, panikkanfall, frykt for åpne rom, psykosomatiske lidelser.
A) Reversibel (moclobemid, pyrazidol, fenelzin, bephol).
B) Irreversibel (fenelzin, tranylcypromin).
5. Aktivatorer av gjenopptak av serotonin (koaksil, tianeptin).
6. Heterocyklisk (mianserin, lerivon, mirtazapin, nefazadon).
7. Antidepressiva andre grupper (geptral, venlafaksin, bupropion, nefazodon, buspiron, hypericin).

IV. Nootropiske stoffer. Forbedre metabolismen i nerveceller.
1. Derivater av pyrolidon og cykliske derivater av GABA. Piracetam (nootropil).
2. Derivater av pyridoksin. Pyritinol (encephabol).
3. Neuropeptider. Protirelin (tiroliberin).

V. Psykostimulerende midler. De har en stimulerende effekt på sentralnervesystemet.
1 fenyletylamin-derivater. Salbutamol.
2. Derivater av sydnonimin. Sidnokarb.

VI. Stemningsstabiliserende. Forberedelser som normaliserer stemningen.
1. Salter av metaller. Litiumkarbonat, litiumoksybutyrat.
2. Antikonvulsive midler. Karmazepin, natriumvalproat (depakin, konvuleks).

Separat behandling av psykiatriske forstyrrelser er ikke mulig på grunn av vanskeligheten med diagnose, resept av praktisk talt alle stoffer, kompleksiteten av valg av medikamentell behandling og en rekke bivirkninger assosiert med manglende overholdelse av dosen og tidspunktet for medisinering.

Typer av psykiske lidelser. Tabletter og andre medisiner for sykdommen

Psykiske forstyrrelser, psykoser og nevroser er i de fleste tilfeller behandlet med medisinering psykotrope medisiner og bare etter resept av den behandlende legen. Uavhengig bruk av slike legemidler kan føre til ubehagelige bivirkninger og muligens uopprettelige konsekvenser.

Det er flere typer psykiske lidelser og psykoser:

  • organisk. Demens, personlighetsforstyrrelser, smittsomme og posttraumatiske psykoser.
  • Adferdsforstyrrelser som er direkte relatert til bruk av alkohol, nikotin og narkotika.
  • schizofreni og vrangforestillinger.
  • depresjon og andre stemningsforstyrrelser.
  • nevrotiske. Frykt, bekymringer, hysteri, besettelse, panikk.
  • atferds. Anoreksi, kløe, søvnforstyrrelser.

Moderne medisiner fra psykiske lidelser og psykoser hemmer unaturlige prosesser i nervesystemet, ikke forårsake døsighet og tretthet. Alle positive resultater oppdages bare dersom det ikke foreligger kontraindikasjoner, og dosering av legemidlet blir observert.

klorpromazin

Til tross for fremveksten av et stort antall nye moderne medisiner mot psykiske lidelser og psykoser, anses aminazin som en av de mest populære stoffene i nevrologer. Tablettene sjekket av år virker på nervesystemet forsiktig, men effektivt. Beroligende oppnås med en gradvis økning i dosering.

Som et resultat av tabletter oppstår inhibering motor-forsvar refleks avslapning av muskelsystemet, avsluttes tilstand av delirium, hallusinasjon, angst fjernet, urimelig engstelse og bekymring. Dermed er bevisstheten klar og klar.

Tabletter aminazin håndterer perfekt det hevede trykket og andre ubehagelige sykdommer forårsaket av utvikling av adrenalin i blod. Forhindrer utseende av kvalme og oppkast, og bidrar også til å stoppe hiccoughs.

Tabletter reduserer forhøyet kroppstemperatur, har en antiinflammatorisk effekt, forbedrer tilstanden til blodkar og bidrar til ødeleggelse av parasitter i menneskekroppen.

  • Schizofreni.
  • Kroniske paranoide sykdommer.
  • Hallusinatoriske tilstander.
  • Manisk-depressiv psykose.
  • Psykiske lidelser i epilepsi.
  • Psykoser.
  • Neuroser provoserer søvnløshet, urimelig frykt, eksitasjoner, stress.
  • Akutte alkoholiske psykiske lidelser.
  • Muskel tone.
  • Giftig i svangerskapet. Svært forsiktige og i svært sjeldne tilfeller.
  • Sykdom i det indre øre.
  • Kløe dermal smittsomme sykdommer.

Interaksjon med ulike legemidler.

Aminazine kan brukes både uavhengig og sammen med ulike psykotrope medisiner, antidepressiva, tabletter mot sykdommer og psykoser.

Med samtidig aksept av antikonvulsiva midler med aminazin, blir effekten av legemidlene forbedret. Men bare i isolerte tilfeller kan disse pillene alene føre til at pasienten får kramper. Også, øker stoffet effekten av sovende piller og smertestillende midler.

I sjeldne tilfeller kan tabletter provosere en økning i anfall med epilepsi.

Aminazine kan forårsake vevirritasjon.

Intravenøse eller intramuskulære injeksjoner kan forårsake anfall på injeksjonsstedet.

Et sterkt fall i blodtrykket.

Ved individuell intoleranse til stoffets komponenter kan allergiske reaksjoner forekomme, forbi, hevelse i lemmer eller ansikt, hudreduksjon og irritasjon.

Når du bruker legemidlet i form av tabletter, kan fordøyelsessykdommer forekomme.

Rastløshed, et ønske om å bevege seg kontinuerlig.

I sjeldne tilfeller oppdages gulsott og pigmentering av huden.

Metoder for påføring og dosering.

Det er verdt å huske at stoffet bare er foreskrevet av den behandlende legen. Han foreskriver nødvendig aktiv, men sikker dose og type stoff. Doser bestemmes ut fra administrasjonsmetoden, sykdommen, pasientens alder, indikasjoner og tilstand.

Det er tre måter å søke på. Det er i form av tabletter og i form av en løsning intramuskulært eller intravenøst. Med introduksjonen av stoffet, unngår mage-tarmkanalen, er effekten av behandling mye raskere og sterkere.

Tabletter bør tas etter måltider for å redusere risikoen for irritasjon av slimhinnene.

Intramuskulære injeksjoner utføres opptil tre ganger om dagen, og nålen injiseres ganske dypt. Men intravenøs medisinering administreres gradvis og sakte. Innen fem minutter.

Varigheten av ett kurs bør ikke overstige en og en halv måned. Ellers, med en liten eller absolutt ineffektivitet av stoffet, er et annet legemiddel foreskrevet for psykiske lidelser og psykoser.

  • Kontra.
  • Tapet i leveren i alle dens manifestasjoner.
  • Nyresykdommer.
  • Systemiske sykdommer i hjernen og ryggmargen.
  • Hjertefeil og andre plager i kardiovaskulærsystemet.
  • Gallstein og urolithiasis.
  • Revmatisme.
  • Gravide kvinner.

haloperidol

Legemidlet har en generell hemmende effekt på kroppen, uten å forårsake døsighet og tretthet.

vitnesbyrd

  • Schizofreni.
  • Rask tenkning, ustabil stemning, spenning.
  • Delusjoner, hallusinasjoner.
  • Psykoser.
  • Angina pectoris.
  • Kontinuerlig kvalme og oppkast.

Inne i form av tabletter, intramuskulært og intravenøst.

Krenkelse av koordinering av bevegelser og skjelving.

Sykdommer i sentralnervesystemet.

Krenkelse av kardiovaskulærsystemet.

droperidol

Høyhastighets medisin fra psykiske lidelser og psykoser. Ikke forårsaker døsighet. Av de viktigste ulempene kan man utelukke kortheten i effekten av ro og hemming av sentralnervesystemet.

Det er foreskrevet av den behandlende legen med nervøs spenning, angst, rastløshet.

Det administreres subkutant, intravenøst ​​eller intramuskulært.

Bivirkninger inkluderer manifestasjon av en depressiv tilstand, forekomsten av urimelig frykt og en kraftig reduksjon av blodtrykket.

Karbidin

Antidepressivt stoff som gjør hemmende effekt på menneskekroppen. I naturlige doser forårsaker ikke en følelse av døsighet.

Schizofreni i mange av dens manifestasjoner.

Alkoholholdige psykoser og forhold som oppstår som følge av en skarp utvandring fra en drikkeri.

  • Bevegelse av lemmer.
  • Stivhet.
  • Krenkelse av koordinering.
  • Ulike former for hepatitt.

klozapin

Sterk medisinsk produkt, som forårsaker den hemmende og beroligende effekten av nervesystemet. Døser forårsaker ikke døsighet i antatte doser.

vitnesbyrd

Ulike grader av schizofreni.

Hallusinasjoner og vrangforestillinger.

Utilstrekkelig opphisset tilstand, en skarp stemningsendring.

I tilfelle overdosering eller individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, kan du oppleve:

Generell svakhet i pasientens kropp.

Et sterkt fall i blodtrykket.

Økt kroppstemperatur.

Sykdommer i kardiovaskulærsystemet.

Økt øyetrykk. På en annen måte, glaukom.

Den første trimesteren av graviditeten.

Godartede svulster i prostata.

Mennesker hvis arbeid er knyttet til forvaltningen av transport.

Litiumkarbonat

En beroligende med tydelig uttrykte psykiske lidelser og psykoser. bot takle excitability sentralnervesystemet.

Utnevnt av behandlende lege med utilstrekkelig forhøyet humør, nervøs spenning, og også for forebygging av psykose.

Som følge av feil bruk eller individuell intoleranse kan fordøyelsessystemet, generell ubehag, svakhet, tap av mye væske, skjelving av lemmer, døsighet oppstå.

Du kan ikke ta litium karbonat til personer som lider av alvorlige kardiovaskulære sykdommer, nyre og skjoldbruskkjertel lidelser.

Mazheptil

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter og en løsning. har positiv effekt på sentralnervesystemet, beroliger og forårsaker ikke døsighet.

vitnesbyrd

Ulike grader av schizofreni.

Akutt og kronisk psykose.

Krenkelse av koordinering av bevegelse.

Organiske sykdommer i sentralnervesystemet.

Medisiner for psykiske lidelser

Medikament for behandling av sykdommer som ledsages av psykose, vrangforestillinger, hallusinasjoner og assosierte tilstander (antipsykotiske, neuroleptiske legemidler)

I henhold til en moderne klassifisering neuroleptiske legemidler (legemidler, som gir en hemmende virkning på sentralnervesystemet og i normale doser forårsaker ikke hypnotisk effekt) er delt inn i derivater av fenotiazin (klorpromazin, propazin, Tisercinum, meterazin, etaperazin, frenolon, triftazin DITT, neuleptil, mazheptil, Moller) tioxanten-derivater (klorprotiksen) derivater, butyrofenon (haloperidol, droperidol, trisedil) derivater dibenzodiazepina (klozapin), indolderivater (karbidin) Substituerte benzamider (sulpirid), derivater difenilbutilpiperidina (pimozid, penflyuridol, flushpirilen). Til samme gruppe medikamenter kan tilskrives og preparater av litium (normotimicheskie midler).

Synonymer: Hlorazin, klorpromazin, Largaktil, Megafen, Plegomazin, Klorpromazin hydroklorid, Ampliaktil, Ampliktil, Kontomin, Fenaktil, Gibanil, Gibernal, Kloproman, PROMAKTIV, Propafenin, thorazin et al.

Farmakologisk virkning. Klorpromazin er en av de viktigste representanter for nevroleptika (legemidler som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet, og ikke forårsake hypnotiske virkning i normale doser). Til tross for fremveksten av mange nye neuroleptiske legemidler, fortsetter den å bli mye brukt i medisinsk praksis.

En av de viktigste funksjonene til klorpromazin virkning på sentralnervesystemet er forholdsvis sterk sedativ virkning (sedativ virkning på sentralnervesystemet). Øker med økende doser av klorpromazin generell bedøvelse ledsaget av inhibering av den betingede refleks aktivitet, og fremfor alt de motor defensiv reflekser, reduksjon i spontan lokomotorisk aktivitet og noen avslapning av skjelettmuskulaturen; Det er en tilstand av redusert reaktivitet for endogene (interne) og eksogene (eksterne) stimuli; bevissthet, men er bevart.

Virkningen av antikonvulsiver under påvirkning av aminazin er forbedret, men i noen tilfeller kan aminazin forårsake kramper.

Hovedtrekkene i klorpromazin har sin antipsykotiske virkning og evne til å påvirke den emosjonelle sfære. Med klorpromazin ikke lettet (fjern) ulike typer agitasjon, dempe eller helt arrest vrangforestillinger og hallusinasjoner (delirium, visjon, anskaffe karakter virkeligheten), for å redusere eller fjerne frykt, angst, stress hos pasienter med psykoser og nevroser.

En viktig egenskap av aminazin er dens blokkerende effekt på de sentrale adrenerge og dopaminerge reseptorene. Det reduserer eller eliminerer fullstendig forhøyelsen av blodtrykk og andre effekter forårsaket av adrenalin og adrenomimetiske stoffer. Hyperglykemisk effekt av adrenalin (økning av blodsukkernivået påvirket av adrenalin) med aminazin fjernes ikke. Sterkt uttrykt sentral adrenolytisk virkning. Den blokkerende effekten på kolinergreceptorer er relativt svak.

Legemidlet har en sterk antiemetisk effekt og beroliger hikke.

Aminazine har en hypotermisk (reduserende kroppstemperatur) virkning, spesielt med kunstig kjøling av kroppen. I noen tilfeller øker pasientene med parenteral (omgåelse av tarmkanalen) administrasjonen av legemetemperaturen, noe som skyldes påvirkningene på termoreguleringens sentre og delvis lokal irritasjonsvirkning.

Legemidlet har også moderate antiinflammatoriske egenskaper, reduserer vaskulær permeabilitet, reduserer aktiviteten av kininer og hyaluronidase. Har en svak antihistamin effekt.

Aminazine forbedrer effekten av hypnotika, narkotiske analgetika (analgetika) og lokalt anestetiske stoffer. Han undertrykker ulike interoceptive reflekser.

Indikasjoner for bruk. I psykiatrisk praksis klorpromazin påføres på forskjellige tilstander av omrøring i pasienter med schizofreni (hallusinatoriske-psykotisk, hebephrenic, katatonisk syndrom), kroniske paranoide og hallusinatoriske-paronoidnyh tilstander, maniske eksiteringsfrekvenser pasienter med manisk-depressiv psykose (psykose alternerende eksitasjons- og inhibering humør), i psykotiske forstyrrelser hos pasienter med epilepsi, med agitert depresjon (eksitasjon motor i bakgrunnen alarm og frykt) i pasienter mv esinilnym (stracheskim), manisk-depressiv psykose, så vel som andre psykiatriske lidelser og nevroser involverer stimulering, smerte, søvnløshet, stress, akutte alkohol psykoser.

Aminazine kan brukes alene eller i kombinasjon med andre psykotrope stoffer (antidepressiva, butyrofenonderivater, etc.).

Det særegne ved virkningen av klorpromazin i tilstander av eksitasjon sammenlignet med andre nevroleptika (haloperidol triftazin, et al.) Blir uttalt effekt sedativ (beroligende).

I nevrologisk praksis er aminazin også foreskrevet for sykdommer ledsaget av økt muskeltonus (etter hjerneslag, etc.). Noen ganger pleide å stoppe status epilepticus (med ineffektivitet av andre behandlingsmetoder). Skriv inn den til dette formålet intravenøst ​​eller intramuskulært. Det bør være oppmerksom på at pasienter med epilepsi klorpromazin kan føre til økt hjerteinfarkt, men vanligvis i avtalen på samme tid det forbedrer antikonvulsiv virkning av sistnevnte.

Effektiv bruk av klorpromazin i kombinasjon med analgetika for vedvarende smerte, blant annet ved kausalgi (brennende smerte intens perifere nerver er skadet), og med droger og tranquilizere (sedativa) for anlegg søvnløshet.

Som noen ganger brukt antiemetisk klorpromazin brekninger under svangerskapet, Menieres sykdom (en sykdom i det indre øret) i onkologisk praksis - ved behandling av derivater av bis (beta-kloretyl) aminhydroklorid og andre kjemoterapeutiske midler, strålebehandling. I klinikken hudsykdommer med kløe dermatoser (hudsykdommer) og andre sykdommer.

Administrasjonsmåte og dose. Tilordne aminazin inne (i form av en dragee), intramuskulært eller intravenøst ​​(som en 2,5% løsning). Når parenteral (bypassing fordøyelseskanalen), kommer effekten raskere og mer uttalt. Inne i stoffet anbefales å bruke etter måltider (for å redusere den irriterende effekten på mageslimhinnen). Intramuskulær administrering til den ønskede mengde av klorpromazin løsning ble det tilsatt 2,5 ml av 0,25% -0,5% novocaine løsning eller isotonisk natriumklorid-løsning. Løsningen injiseres dypt inn i musklene (i den øvre ytre kvadranten i den gluteale regionen eller i den ytre sideflaten på låret). Intramuskulære injeksjoner utføres ikke mer enn 3 ganger daglig. For intravenøs administrering fortynnes den nødvendige mengden av en aminazinoppløsning i 10-20 ml 5% (noen ganger 20-40%) glukoseoppløsning eller isotonisk natriumkloridoppløsning, injiseres langsomt (i 5 minutter).

Dosen av aminazin er avhengig av administreringsmåten, indikasjonene, alderen og tilstanden til pasienten. Den mest praktiske og vanlige er inntaket av aminazin inne.

Ved behandling av mentale lidelser den innledende dosen er vanligvis 0,025 til 0,075 g pr dag (1-2-3 mottak), deretter gradvis økes til en daglig dose på 0,3 til 0,6 g i noen tilfeller, ved mottak av en daglig dose på innsiden når 0, 7-1 g (spesielt hos pasienter med kronisk sykdom og psykomotorisk agitasjon). Den daglige dosen ved behandling i store doser er delt inn i 4 deler (mottak om morgenen, om ettermiddagen, om kvelden og om natten). Varighet av behandling med høye doser bør ikke overstige 1-1,5 måneder., Med liten effekt er det lurt å gå til behandling med andre legemidler. Langsiktig behandling med en enkelt aminazin er for tiden relativt sjelden. Oftere er aminazin kombinert med triftazin, haloperidol og andre legemidler.

Når den administreres intramuskulært, bør den daglige dosen av aminazin vanligvis ikke overskride 0,6 g. Når effekten oppnås, bytter de seg til å ta stoffet innvendig.

Ved slutten av behandlingsforløpet med aminazin, som kan vare 3-4 uker. opptil 3-4 måneder. og lenger, blir dosen gradvis senket med 0,025-0,075 g per dag. Pasienter med kronisk sykdom sykdom er foreskrevet langvarig vedlikeholdsbehandling.

Under forhold som uttrykkes agitering initialdose ved intramuskulær administrering er vanligvis 0,1 til 015 g for øyeblikkelig lindring av akutt eksitasjon klorpromazin kan administreres intravenøst. For dette formål er 1 eller 2 ml 2,5% oppløsning (25-50 mg) klorpromazin fortynnet i 20 ml 5% eller 40% glukoseoppløsning. Øk dosen av aminazin til 4 ml av en 2,5% løsning (i 40 ml glukoseoppløsning) om nødvendig. Skriv sakte inn.

Ved akutt alkoholisk psykose administreres 0,2-0,4 g aminazin per dag intramuskulært og oralt. Hvis effekten er utilstrekkelig, injiser intravenøst ​​0,05-0,075 g (oftere i kombinasjon med tizertsinom).

Høyere doser for voksne inne: enkeltdose - 0,3 g, daglig - 1,5 g; intramuskulært: enkelt - 0,15 g, daglig - 1 g; intravenøst: enkelt - 0,1 g, daglig - 0,25 g.

Barn er foreskrevet aminazin i mindre doser: Avhengig av alderen 0,01-0,02 til 0,15-0,2 g per dag. Forsvarte og eldre pasienter, opptil 0,3 gram per dag.

Dtya behandling av sykdommer i indre organer, hud og andre sykdommer klorpromazin administreres i lavere doser enn i psykiatrisk praksis (0,025 g, 3-4 ganger daglig for voksne, barn eldre - 0,01 g pr dose).

Bivirkning. Ved behandling av aminazin kan det være bivirkninger forbundet med dets lokale og resorptive virkning (manifestert etter absorpsjon av stoffet i blodet). Kontakt med klorpromazin løsningene under huden, kan den hud og slimhinner irriterer vev, injeksjon i muskelen sykdommen er ofte ledsaget av utseende av infiltrater (sel), når det injiseres i en blodåre kan skade endotelet (indre lag av fartøyet). For å unngå disse fenomener klorpromazin oppløsninger fortynnede oppløsninger novocaine, glukose, isoton natriumkloridoppløsning (glukoseoppløsninger som bare brukes når det administreres intravenøst).

Parenteral administrering av aminazin kan forårsake en kraftig reduksjon i blodtrykket. Hypotensjon (senking av blodtrykket lavere enn normalt) kan utvikles med oral (gjennom munnen) stoffet, spesielt hos pasienter med høyt blodtrykk (høyt blodtrykk); Aminazine slike pasienter skal ordineres i reduserte doser.

Etter injeksjon av aminazin, bør pasientene være utsatt (11/2 timer). Oppgang bør være sakte, uten plutselige bevegelser.

Ved mottak av klorpromazin allergiske reaksjoner kan forekomme i huden og slimhinnene, ødem i ansiktet og ekstremitetene så vel som hudfotosensitivitet (økt følsomhet i huden overfor sollys).

Når inntak mulig diarrheal fenomen (spiseforstyrrelser). På grunn av den inhiberende effekt av klorpromazin på motiliteten av den gastrointestinale traktus, blir sekresjon av magesaft anbefalt for pasienter med atoni (lav tone) tarmen og ahilii (manglende isolasjon i maven saltsyre og enzymer) for å gi både magesaft eller saltsyre, og følge dietten og funksjon mage-tarmkanalen.

Det er tilfeller av gulsott, agranulocytose (en kraftig reduksjon i antall granulocytter i blodet), hudpigmentering.

Ved anvendelsen av klorpromazin forholdsvis ofte utvikle neuroleptisk syndrom, manifestert i de fenomener av parkinsonisme, akatisi (neusidichivosti pasient med konstant ønske om å bevegelser), likegyldighet, en forsinket reaksjon på ytre stimuli, og andre mentale forandringer. Noen ganger er det en lang påfølgende depresjon (en tilstand av depresjon). For å redusere virkningene av depresjon anvendt som stimulerer sentralnervesystemet (sidnokarb). Neurologiske komplikasjoner reduseres med redusert dose; de kan også redusere eller stanse samtidig oppdraget Cyclodolum, tropacin eller andre antikolinerge legemidler som brukes til behandling av Parkinsons sykdom. Med utviklingen av dermatitt (betennelse i hud), ødem i ansiktet og ekstremitetene utpeke antiallergiske middel eller avbryt behandlinger.

Kontra. Klorpromazin er kontraindisert ved leverskade (cirrhose, hepatitt, hemolytisk gulsott et al.), Nyrer (nefritt); krenkelse av funksjon av bloddannende organer, myxedema (en kraftig nedgang i funksjonen av skjoldbruskkjertelen, ledsaget av ødem), progressive systemiske sykdommer i hjernen og ryggmargen, dekompensert hjertesykdommer, tromboembolisk sykdom (blokkering av blodårer clot). Relative kontraindikasjoner er gallestein, nyrestein sykdom, akutt nyrebekkenbetennelse (betennelse i nyrebekkenet), revmatisk feber, revmatisk hjertesykdom. I magesår og duodenalsår skal ikke administreres klorpromazin administrering (intramuskulær injeksjon). Klorpromazin ikke utnevne personer som er komatøs (ubevisst) stat, blant annet i saker knyttet til mottak av barbiturater, alkohol, narkotika. Det bør overvåke blodbildet, herunder fastsettelse av protrombin indeks, å undersøke funksjonen til lever og nyrer. Det er umulig å anvende for lindring av klorpromazin eksitasjon akutt hjerneskade. Foreskriv ikke aminazine for gravide kvinner.

Skjema for utstedelse. Dragee i henhold til 0,025, 0,05 og 0,1 g; 2,5% oppløsning i ampuller med 1, 2, 5 og 10 ml. Også produsert er 0,01 gram aminazintabletter, belagt med et skall, for barn i banker på 50 stk.

Lagringsforhold. Liste B. I tørr, det mørke stedet.

Synonymer: Aloperidin, Gaddol, Serenaz, halofile, Galidol, Galoperidin, Galoperin, Galopidol, Serenas et al.

Farmakologisk virkning. Neuroleptisk (som har en retarderende effekt på sentralnervesystemet og i normale doser forårsaker ikke hypnotika), et stoff med utprøvd antipsykotisk effekt.

Indikasjoner for bruk. Schizofreni, manisk (unødvendig forhøyet stemning, tenkte akselererende hastighet, omrøring), hallusinasjoner (delirium, syn, anskaffe karakter virkeligheten), delirium, akutt og kronisk psykose forårsaket av ulike grunner. I komplisert terapi med smertesyndrom, angina pectoris, med ukuelig kvalme og oppkast.

Administrasjonsmåte og dose. Innvendig til 0,0015-0,03 g per dag, intramuskulært og intravenøst, 0,4-1 ml av en 0,5% løsning.

Som antiemetisk foreskrives hos voksne til 0,0015-0,002 g (1,5-2 mg).

Bivirkning. Ekstrapyramidale lidelser (brudd på koordinering av bevegelser med nedsatt volum og skjelving), med en overdose av søvnløshet.

Kontra. Organiske sykdommer i sentralnervesystemet, nedsatt hjerteledning, nyresykdom med nedsatt funksjon.

Skjema for utstedelse. Tabletter i pakninger med 50 stk. 0,0015 g og 0,005 g; ampuller med 1 ml 0,5% oppløsning i en pakke med 5 stk. i flasker med 10 ml 0,2% oppløsning.

Lagringsforhold. Liste B. På et tørt, kjølig sted.

Synonymer: Dehydrobenzperidol, Droleptan, Inapsin, Dryodol, Synthodril, og andre.

Farmakologisk virkning. Neuroleptisk (som har en retarderende effekt på sentralnervesystemet og i normale doser, forårsaker ikke hypnotisk effekt). fungerer raskt, men ikke for lenge.

Indikasjoner for bruk. I psykiatrien gjelder hovedsakelig fjerning av akutt motorisk spenning, angst, etc.

Administrasjonsmåte og dose. Subkutant, intramuskulært eller intravenøst ​​(langsomt) 1-5 ml 0,25% løsning.

Bivirkning. Ekstrapyramidale forstyrrelser (forstyrrelser av motorisk koordinasjon med redusere deres størrelse og jitter), depresjon (nedtrykt tilstand) med overvekt av frykt, når de anvendes i store doser - hypotensjon (lavt blodtrykk).

Kontra. Ekstrapyramidale lidelser, langvarig bruk av antihypertensiv (senking av blodtrykk) midler.

Skjema for utstedelse. 0,25% oppløsning i flasker med en kapasitet på 5 og 10 ml.

Lagringsforhold. Liste B. På et tørt, kjølig sted.

Synonymer: Dikarbindihydroklorid

Farmakologisk virkning. Har en nevoleptisk (hemmende effekt på sentralnervesystemet og i normale doser forårsaker ikke hypnose) og samtidig antidepressiv effekt.

Indikasjoner for bruk. Den periodiske og episodisk-progredient (shift-lignende) schizofreni med depressive-paranoid struktur angrep, og andre former for schizofreni med en overvekt av depressive-illusjonsforstyrrelser, lat (enkel) form av schizofreni med humørsvingninger, alkoholholdige psykoser og abstinenstilstand (tilstand som følge av plutselig opphør av alkohol).

Administrasjonsmåte og dose. Behandlingen starter med en daglig dose på 12,5 mg (i 3 delte doser), oppnår gradvis opptil 75-150 mg eller mer. Ved akutt psykose startes behandlingen umiddelbart med høye doser (100-150 mg / dag.).

Når alkoholisk psykose administreres intramuskulært til 0,05 g (50 mg) 3-4 ganger i intervaller på 2 timer, deretter 3 ganger daglig.

Bivirkning. Skjelving (risting) Hender, stivhet, hyperkinesi (voldsom automatisk bevegelse på grunn av ufrivillige muskelsammentrekninger) og andre ekstrapyramidale forstyrrelser (forstyrrelser av motorisk koordinasjon med redusere deres størrelse og jitter), som er fjernet rettere (iiklodol et al.). Av og til observert kolestaserelatert (assosiert med stagnasjon av galle), hepatitt (betennelse i levervev).

Kontra. Dysfunksjon i leveren, forgiftning med narkotiske analgetika.

Skjema for utstedelse. Tablettene dekkes med et deksel på 0,025 g i pakning på 50 stk og 1,25% en oppløsning i ampuller på 2 ml i pakning på 10 stk.

Lagringsforhold. Liste B. I tørr, det mørke stedet.

Synonymer: Leponex, Azaleptin, Klazaril, Iprox, Lapenax, Lepetox

Farmakologisk virkning. Et sterkt nevoleptisk (antipsykotisk) middel (et legemiddel som har en retarderende effekt på sentralnervesystemet og i normale doser, forårsaker ikke

hypnotisk effekt), som også har en beroligende effekt (en beroligende effekt på sentralnervesystemet).

Indikasjoner for bruk. Tildel opphisselsestilstander ved schizofreni, hallusinatoriske-paranoid (delirium, syn, anskaffe karakter virkeligheten) tilstander, manisk-syndrom (unødvendig forhøyet stemning, tenkte akselererende hastighet, omrøring), humør forringelse og andre psykotiske lidelser.

Administrasjonsmåte og dose. Ta inn 0,05-0,1 g 2-3 ganger daglig (uansett tidspunktet for spising), og øk dosen til 0,2-0,4-0,6 g per dag. For vedlikeholdsbehandling - 0,025-0,2 g per dag (kveld). Intramuskulær 1-2 ml av en 2,5% løsning før sengetid.

Bivirkning. Tørr munn, søvnighet, muskelsvakhet, forvirring, delirium, ortostatisk hypotensjon (fall i blodtrykket ved overgang fra en horisontal til en vertikal stilling), takykardi (hjertebank), feber, overnatting forstyrrelser (forstyrrelser av visuell persepsjon), kollaptoidnye tilstand ( et kraftig fall i blodtrykket). I tilfelle agranulocytose (en kraftig nedgang i antall granulocytter i blodet) bør slutte å ta medisinen umiddelbart.

Kontra. Akutt alkohol og andre stoff-indusert psykose, epilepsi, sykdommer i det kardiovaskulære systemet, spazmofiliya (sykdom assosiert med en reduksjon i blodkalsium og blod alkalisering), glaukom (forhøyet intraokulært trykk) atoni (tap av tone) tarmhypertrofi (godartet svulst ) prostatakreft, graviditet (første 3 måneder). Bør ikke foreskrevet i poliklinisk (utenfor sykehus) behandling av førere av kjøretøy.

Skjema for utstedelse. Tabletter på 0,025 og 0,1 g; 2,5% injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller på 2 ml.

Lagringsforhold. Liste B. På et tørt, kjølig sted.

LITIUMKARBONAT (Litiumkarbonas)

Synonymer: Kontemnol, Kamkolit, Karbopaks, Likarb, Litan, Litobid, støpte, Litonat, Litikar, Leto, Neurolepsin, Plenur, Priadel, Escalet, Litikarb, Li ugolnokisly, Litizin, teralen et al.

Farmakologisk virkning. Reduserer spenningen i sentralnervesystemet, har en beroligende og beroligende effekt.

Indikasjoner for bruk. Mania (unødvendig forhøyet stemning, akselererende tempo tenkning, psykomotorisk agitasjon) av forskjellig opprinnelse (opprinnelse) og som profylakse mot psykoser faznoprotekayuschih.

Administrasjonsmåte og dose. Med maniske forhold inne, begynner med 0,6 g per dag med en gradvis økning i dosen i 4-5 dager til 1,5-2,1 g i 2-3 doser; i profylaktiske formål - 0,6-1,2 g per dag, under kontroll av konsentrasjonen av stoffet i blodet.

Bivirkning. Dyspepsi (fordøyelse), ubehag, muskel svakhet, skjelving (risting) hender, svakhet (en skarp reduksjon i omfanget av bevegelse), døsighet, overdreven tørste.

Kontra. Krenkelser av ekskretjonsfunksjonen til nyrene, alvorlige kardiovaskulære sykdommer med fenomenene dekompensasjon og hjerterytmeforstyrrelser. Relative kontraindikasjoner er skjoldbruskdysfunksjon.

Skjema for utstedelse. Tabletter på 0,3 g i en pakke med 100 stk.

Lagringsforhold. Liste B. I en brønn ukuporennoy beholder.

Synonymer: Thioproperazin Dimesilat, Thioproperazin, Cephalin, Tioperazin, Vontil.

Farmakologisk virkning. Neuroleptisk middel (medikament har inhiberende virkninger på det sentrale nervesystem og forårsaker hypnotisk effekt i normale doser) med relativt svak sedativ (beroligende) aktivitet, men kraftig antipsykotisk middel.

Indikasjoner for bruk. schizofreni; katatoniske, catatonegebefrene stater (motorforstyrrelser i form av excitasjon, stupor eller veksling); akutt og kronisk psykose.

Administrasjonsmåte og dose. Innvendig til 0,005-0,01 gram per dag med en gradvis økning i dosen til 0,06 gram per dag, intramuskulært administrert fra 2,5 til 60-80 mg per dag.

Bivirkning. Ekstrapyramidale lidelser (forstyrrelser i koordinering av bevegelser med nedsatt volum og skjelving).

Kontra. Organiske sykdommer i sentralnervesystemet.

Skjema for utstedelse. Tabletter på 0,001 g og 0,01 g; ampuller med 1 ml 1% løsning i en pakke med 50 stk.

Lagringsforhold. Liste B. På det mørke stedet.

Synonymer: tioridazin, tioridazin hydroklorid, Sonapaks, Mallory, Mallorol, Mellár, Tioril.

Farmakologisk virkning. Soft-acting neuroleptic (et legemiddel som utviser en retarderende effekt på sentralnervesystemet og i normale doser, forårsaker ikke en hypnotisk effekt). Selektivt påvirker den mentale sfæren, hemmer den økte spenningen i sentralnervesystemet.

Indikasjoner for bruk. Akutt og subakutt skizofreni, organisk psykose, angst-depressive og astheniske tilstander, nevroser, neurastheni, økt irritabilitet.

Administrasjonsmåte og dose. Til behandling av psykiske lidelser - inne i 0,05-0,1 g (50-100 mg) per dag; i mer alvorlige tilfeller, 0,15-0,6 g per dag. Med neuroser-innvendig til 0,005-0,01-0,025 g. 3 ganger om dagen. Med premenstruell spenning og climacteric lidelser - 0,025 gram 1-2 ganger om dagen.

Bivirkning. Tørr munn, ekstrapyramidale forstyrrelser (forstyrrelser av motorisk koordinasjon med redusere deres størrelse og jitter) ved langvarig behandling leukopeni (redusert antall hvite blodlegemer), agranulocytose (en kraftig nedgang i blod granulocytter).

Kontra. Comatose (ubevisst) tilstand, allergiske reaksjoner, glaukom, retinopati (ikke-inflammatorisk lesjon av retina).

Skjema for utstedelse. Tabletter på 0,01 g, 0,025 g og 0,1 g i en pakke med 100 stk. For barns praksis 0,2% suspensjon (suspensjon i væske).

Lagringsforhold. Liste B. På et tørt sted.

Synonymer: Hlorperazin, Compazine, proklorperazin, STEMET, proklorperazin maleat, Hlormeprazin, Dikopal, Nipodal, Novamin, Temet et al.

Farmakologisk virkning. Aktiv neuroleptisk medikament (medikament har inhiberende virkninger på sentralnervesystemet og i vanlige doser som forårsaket ingen sedativ effekt) i likhet med klorpromazin, men har en mer uttalt antipsykotisk effekt.

Indikasjoner for bruk. Ulike former for skizofreni, psykotiske sykdommer med vrangforestillinger og hallusinasjoner, samt hos svekkede pasienter; hos barn og eldre.

Administrasjonsmåte og dose. Tilordne innsiden etter å ha spist til 0,025-0,05 g 2-4 ganger om dagen; intramuskulært 2-3 ml av en 2,5% løsning, oppløsning av nødvendig mengde propazin i 5 ml 0,25-0,5% oppløsning av novokain eller isotonisk natriumkloridoppløsning; intravenøst ​​1-2 ml av en 2,5% løsning i 10 ml 5% glukoseoppløsning eller isotonisk natriumkloridoppløsning. Dosene øker gradvis til 0,5-1 g per dag. Maksimal daglig dose inne - 2 g, intramuskulært - 1,2 g.

Bivirkninger og kontraindikasjoner det samme som ved bruk av klorpromazin.

Skjema for utstedelse. Tabletter på 0,025 g og 0,05 g, belagt, i en pakke med 50; ampuller med 2 ml 2,5% løsning i en pakke med 10 stk.

Lagringsforhold. Liste B. I tørr, det mørke stedet.

Synonymer: Eglonil, dogme Digton, Abilov, snill, Dogmalid, Eusulpid, Lizopirid, Megotil, Miradon, Mirbanil, Modulan, Nivelan, Norestran, Omperan, Sulpiril, Suprium, Sursumid, Tepavil, Tonofit, Trilan, Ulieridol, Ulpir, Vipral og et al.

Farmakologisk virkning. Neuroleptisk (psykotropisk) middel (et legemiddel som har en retarderende effekt på sentralnervesystemet og i normale doser, forårsaker ikke en hypnotisk effekt). Har antiemetisk effekt. Fremmer forbedring av peristaltikk (bølgende bevegelser) i tarmen og akselererer helbredelse av sår og magesår.

Indikasjoner for bruk. Som brukes i de nedtrykte (trykket ned) tilstand, ledsaget av apati, letargi, anergi (reduksjon i motorisk aktivitet og tale), akutte og senile psykoser, manisk-depressive psykoser (alternerende magnetisering og stemning depresjon), og schizofreni al.

Administrasjonsmåte og dose. Inntok 0,2-0,4 g per dag, i alvorlige tilfeller administrert intramuskulært 0,1-0,8 g per dag. Med peptisk sår i mage og tolvfingertarm, migrene, svimmelhet - innsiden av 0,1-0,3 g per dag i 1-2 uker. Støttende terapi - 0,05-0,15 g daglig i 3 uker.

Bivirkning. Agitasjon, søvnløshet, ekstrapyramidale forstyrrelser (forstyrrelser i koordinasjon med en reduksjon i størrelse og jitter), hypertensjon (blodtrykk), menstruasjonsforstyrrelser, galaktoré (molokoistechenie utenfor ammeperioden) og gynekomasti (brystforstørrelse hos menn).

Kontra. Tilstanden for eksitasjon, hypertensjon, feokromocytom (binyretumor).

Skjema for utstedelse. Kapsler på 0,05 g; en oppløsning på 5% i ampuller på 2 ml til injeksjon 0,5% oppløsning i 200 ml hetteglass.

Lagringsforhold. Liste B. I tørr, det mørke stedet.

Synonymer: Levomepromazine, Levomepromazine hydroklorid Dedoran, Levomazin, Levopromazin, Minozinan, Neozin, Neuraktil, Neurotsil, Sinogan, Veraktil, methotrimeprazine, NOZINAN et al.

Farmakologisk virkning. Et aktivt nevoleptisk middel (et legemiddel som har en retarderende effekt på sentralnervesystemet og i normale doser som ikke forårsaker hypnotisk effekt) med en rekke farmakologiske aktiviteter; har en rask beroligende effekt (beroligende effekt på sentralnervesystemet).

Indikasjoner for bruk. Agitasjon, psykoser, maniske (unødvendig forhøyet stemning, tenkte akselererende hastighet, agitasjon) og depressive-paranoid (nedtrykt tilstand, delirium) tilstand ved schizofreni; reaktiv depresjon og nevrotiske reaksjoner med følelse av frykt, angst og motorisk angst, søvnløshet.

Administrasjonsmåte og dose. Tilordne tizertsin inne og parenteralt (intramuskulært, mindre ofte intravenøst). Behandling av pasienter med akutt sykdom begynner med parenteral administrering av 0,025-0,075 g av legemidlet (1-3 ml av en 2,5% løsning); Øk daglig dose til 0,2-0,25 g (noen ganger opptil 0,35-0,5 g) ved intramuskulær injeksjon og opptil 0,075-0,1 g ved injeksjon i en vene. Etter hvert som pasientene blir roligere, blir parenteral administrering gradvis erstattet av inntak. Innsiden utnevner til 0,05-0,1 g (opp til 0,3-0,4 g) per dag. Kursbehandling begynner med en daglig dose på 0,025-0,05 g (1-2 ml av en 2,5% løsning eller 1-2 tabletter på 0,025 g), og øker den daglige dosen med 0,025-0,05 g til en daglig dose på 0,2-0, 3 g oralt eller 0,075-0,2 g parenteralt (i sjeldne tilfeller opp til en daglig dose på 0,6-0,8 g innsiden). Ved slutten av behandlingsforløpet reduseres dosen gradvis og foreskrevet for vedlikeholdsbehandling er 0,025-0,1 g per dag.

For intramuskulær Tisercinum 2,5% oppløsning fortynnet i 3-5 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller 0,5% novocaine løsning og injisert dypt inn i den øvre, ytre delen av setet. Intravenøs administrasjon er langsom; løsningen av medikamentet fortynnes i 10-20 ml 40% glukoseoppløsning.

For avlastning (fjerning) av akutt alkoholisk psykose administreres 0,05-0,075 g (2-3 ml 2,5% oppløsning) av legemidlet i 10-20 ml 40% glukoseoppløsning intravenøst. Skriv om nødvendig 0,1-0,15 g intramuskulært i 5-7 dager.

Ved utøvepraksis (utenfor sykehuset) er tizerkin foreskrevet for pasienter med nevrotiske lidelser, med økt spenning, søvnløshet. Legemidlet tas oralt i en daglig dose på 0,0125-0,05 g (1/2-2 tabletter).

I praksis nevrologiske stoffet brukes i en daglig dose 0,05 til 0,2 g av sykdommer ledsaget av smertesyndrom (trigeminusnevralgi, nevritt av ansiktsnerven, helvetesild, etc.).

Bivirkning. Ekstrapyramidale forstyrrelser (forstyrrelser av motorisk koordinasjon med redusere deres størrelse og jitter), vaskulær hypotensjon (lavt blodtrykk), svimmelhet, tørr munn, forstoppelse tendensen til allergiske reaksjoner.

Kontra. Sykdommer i leveren og hematopoietisk system; relative kontraindikasjoner - vedvarende hypotensjon (lavt blodtrykk) hos eldre og dekompensering av kardiovaskulærsystemet.

Skjema for utstedelse. Dragee til 0,025 gram i en pakke med 50 stk. ampuller med 1 ml 2,5% løsning i en pakke med 10 stk.

Lagringsforhold. Liste B. På det mørke stedet.

Synonymer: Trifluperidol, Flumoperon, Psychoperidol, Triperidol.

Farmakologisk virkning. Aktiv neuroleptisk (medikament har inhiberende virkninger på sentralnervesystemet og i vanlige doser som forårsaket ingen sedativ virkning) øker analgeziruyushih handling (smertestillende) og hypnotika; har en antikonvulsiv effekt.

Indikasjoner for bruk. I psykiatri (alvorlig agitasjon, hallusinasjoner / visjoner, tar på karakteren av virkeligheten /, delirium, akutt agitert depresjon / motor agitasjon mot et bakteppe av angst og frykt / mani / unødvendig forhøyet stemning, akselererende tempo tenkning, psykomotorisk agitasjon / epileptoformny psykose og andre. ).

Administrasjonsmåte og dose. Innvendig til 0,25-0,5 mg, etterfulgt av økning av dosen til 2-6 mg per dag (etter spising); intramuskulært - 1,25-5 mg.

Bivirkning. Ekstrapyramidale lidelser (forstyrrelser i koordinering av bevegelser med nedsatt volum og skjelving).

Kontra. Organiske sykdommer i sentralnervesystemet, hysteri.

Skjema for utstedelse. Tabletter på 0,5 g i en pakke med 50 stk. ampuller på 10 ml (1 mg i 1 ml) i en pakke med 5 stk. 0,5% oppløsning i 10 ml hetteglass.

Lagringsforhold. Liste B. På et tørt, kjølig sted.

Synonymer: trifluoperazin, trifluoperazin-hydroklorid, Stelazin, Aquila, Kalmazin, Klinazin, Ekvazin, Eskazin, fluazinam, Fluperin, Yatroneural, Modalina, Parstelin, Terfluzin, Trifluperazin, Triflurin, Triperazin, Vespezin et al.

Farmakologisk virkning. Et aktivt nevoleptisk middel (et legemiddel som har en retarderende effekt på sentralnervesystemet og i normale doser, forårsaker ikke en hypnotisk effekt).

Indikasjoner for bruk. Schizofreni (ulike former), andre psykiske lidelser som oppstår med delirium og hallusinasjoner (involusjonære / senile / og alkoholiske psykoser).

Administrasjonsmåte og dose. Innvendig til 0,005 gram etterfulgt av en økning i gjennomsnittlig dose på 0,005 gram per dag (gjennomsnittlig terapeutisk dose på 0,03-0,08 g per dag); intramuskulært - 1-2 ml 0,2% løsning.

Bivirkning. Ekstrapyramidale forstyrrelser (forstyrrelser av motorisk koordinasjon med redusere deres størrelse og jitter), autonome forstyrrelser, i noen tilfeller, giftige hepatitt (betennelse i leveren), agranulocytose (en kraftig nedgang i blod granulocytter) og allergiske reaksjoner

Kontra. Akutte inflammatoriske sykdommer i leveren, hjertesykdom med nedsatt ledelse og dekompensering, alvorlig nyresykdom, graviditet.

Skjema for utstedelse. Tabletter på 0,001 g, 0,005 g og 0,01 g, belagt i pakninger på 100 stykker; ampuller med 1 ml 0,2% oppløsning i en pakke med 10 stk.

Lagringsforhold. Liste B. På det mørke stedet.

Synonymer: Fluuspirilene, Redeptin, Spirodiflaminum, IMAP.

Farmakologisk virkning. En aktiv antipsykotisk middel (medikament har inhiberende virkninger på sentralnervesystemet og i vanlige doser forårsaker ingen sedativ effekt), har en uttalt antipsykotisk effekt. I følge spekteret av farmakologisk virkning ligger nær haloperidol. Effektiv i hallusinasjoner (visjoner som skaffer seg virkeligheten), delirium, autisme (nedsenking i verden av personlige erfaringer med svekkelse eller tap av kontakt med virkeligheten). Beroliger emosjonell og psykomotorisk agitasjon.

Hovedfunksjonen til flushpyrilene er dets langvarige (langvarige) virkning. Etter en enkelt intramuskulær injeksjon som suspensjon (en suspensjon i en væske), varer effekten i en uke.

Indikasjoner for bruk. Legemidlet brukes primært til vedlikeholdsbehandling av pasienter med kroniske psykiske lidelser, etter behandling på sykehus (sykehus). Det er praktisk for bruk i ambulant praksis (utenfor sykehuset) på grunn av fravær av uttalt hypnose (beroligende, hypnotisk) handling. Tilrettelegger fornyelse (gjenoppretting av tapte eller svekkede reaksjoner) og rehabilitering (restaurering av forstyrrede kroppsfunksjoner) hos pasienter. Det er mulig å bruke flushpyrilene i sykehusinnstillinger for skizofreni og andre psykiske lidelser, ledsaget av hallusinasjoner, delirium og psykomotorisk agitasjon.

Administrasjonsmåte og dose. Injiser flupyrilylensuspensjon umiddelbart intramuskulært en gang i uken. På et sykehus administreres først 4-6 mg (2-3 ml), og øk dosen om nødvendig til 8-10 mg (4-5 ml). Når den optimale effekten oppnås, reduseres dosen gradvis til en vedlikeholds ukentlig dose på 2-6 mg (1-3 ml).

Ved fortsatt behandling kan du ta en ukentlig pause hver 3-4 uker.

I en ambulant innstilling administreres 2-6 mg (1-3 ml) en gang i uken.

Bivirkning. Når du bruker legemidlet, kan ekstrapyramidale lidelser utvikles (lidelser i samordning av bevegelser med nedsatt volum og skjelving); for forebygging er anbefalt på dagen for administrering av flushpyrilene og i de neste 2 dagene for å søke på anti-Parkinsonics. Med langvarig behandling med flushpyrilene er vekttap, generell svakhet, søvnforringelse, depresjon (deprimert tilstand) mulig. Den første dagen etter injeksjonen kan det være kvalme og følelse av tretthet.

Kontra. Legemidlet er kontraindisert i ekstrapyramidale lidelser, depresjon, motoriske lidelser.

Du bør ikke ta flushpirilen til kvinner i de første 3 månedene. graviditet.

Skjema for utstedelse. I ampuller med 2 ml med et innhold av 1 ml 0,002 g (2 mg) flushpirilena (4 mg i 1 ampul). Før injeksjon skal hetteglasset rystes kraftig for å homogenisere (oppnå homogenitet) av suspensjonen.

Lagringsforhold. Liste B. På det mørke stedet.

Synonymer: Metofenazat, Metofenazin, Perfen-Zintrimetoksybenzoat, Siladore.

Farmakologisk virkning. Neuroleptisk middel (medikament har inhiberende virkninger på sentralnervesystemet og i vanlige doser som forårsaket ingen sedativ effekt) med psihostimuliruyushim og moderat antipsykotisk effekt. I en liten dose har beroligende egenskaper (beroligende effekt på sentralnervesystemet).

Indikasjoner for bruk. Schizofreni med psykomotorisk retardasjon, apatoabulicheskimi lidelser (mangel på vilje), nekter å spise, nevroser og nevrose-liknende tilstander med angst, depresjon (depresjon), døsighet, nedsatt appetitt.

Administrasjonsmåte og dose. Innvendig til 0,005 g 2 ganger daglig med en påfølgende økning i dosen til 0,06 g. Intramuskulært administrert for 5-10 mg.

Bivirkning. kvalme, svimmelhet, søvnløshet, ansiktspuffhet, ekstrapyramidale sykdommer (nedsatt koordinering av bevegelser med nedsatt volum og skjelving).

Kontra. Alvorlig lever- og nyresykdom, hjertesykdom med ledningsforstyrrelser, endokarditt (betennelse i hjertets indre hulrom).

Skjema for utstedelse. Dragee til 0,005 gram i en pakke med 50 stk. ampuller med 1 ml 0,5% oppløsning i en pakke med 5 stk.

Lagringsforhold. Liste B. På det mørke stedet.

Synonymer: Kloroprotxenhydroklorid, Truksal, Tarazan, Vetakalm, Chlotixen, Minitixen, Taktaran, Taraktan, Triktal, Truksil og andre.

Farmakologisk virkning. Angstdempende (beroligende) og neuroleptisk (medikament har inhiberende virkninger på sentralnervesystemet og i vanlige doser forårsaker ingen sedativ effekt) midler; forbedrer effekten av sovepiller og smertestillende (smertestillende) legemidler.

Indikasjoner for bruk. Psykoser med angst og frykt, nevrotiske tilstander med følelse av frykt, angst, aggressivitet, søvnforstyrrelser; somatiske sykdommer (sykdommer i indre organer) med neurose-lignende lidelser, hud kløe; som en antiemetisk.

Administrasjonsmåte og dose. Innvendig til 0,025-0,05 g 3-4 ganger om dagen, om nødvendig, 0,6 g per dag, etterfulgt av en gradvis reduksjon i dose, intramuskulært 25-50 mg 2-3 ganger daglig.

Som antiemetisk - intramuskulært ved 12,5-25 mg.

Bivirkning. Døsighet, takykardi (hjertebank), hypotensjon (lavt blodtrykk), tørr munn, og i noen tilfeller ekstrapyramidale forstyrrelser (forstyrrelser av motorisk koordinasjon med redusere deres størrelse og jitter).

Kontra. Forgiftning med alkohol og barbiturater, en tendens til å kollapse (skarp blodtrykksfall), epilepsi, parkinsonisme, blodsykdommer; arbeid som krever intens oppmerksomhet (førere av transport, etc.).

Skjema for utstedelse. Tabletter i 0,015 og 0,05 g i pakninger med 50 stk. ampuller med 1 ml av en 2,5% løsning.

Lagringsforhold. Liste B. På det mørke stedet.

Synonymer: perfenazin, perfenazin hydroklorid, Hlorpiprazin, Fentazin, Trilafon, Hlorpiprozin, Detsentan, Neuropaks, Perfenan, Trilifan et al.

Farmakologisk virkning. Neuroleptisk medikament (medikament har inhiberende virkninger på det sentrale nervesystem og forårsaker hypnotisk effekt i normale doser) et bredt virkningsspektrum; mye mer aktiv enn aminazin; dårligere enn ham i hypotermisk (redusere kroppstemperatur) og potenserer effekten adrenoliticheskoe (potensierer) evnen hos narkotika og hypnotika.

Indikasjoner for bruk. Psykiatriske sykdommer (schizofreni, ekzogennoorganicheskie involutional og / senil / psykoser apatoabulicheskimi / AVOLITION / og hallusinatoriske fenomener vrangforestillinger); psykopati, ukuelig oppkast, inkludert under graviditet, hiccough, kløende hud.

Administrasjonsmåte og dose. Innvendig til 0,004 g 3-4 ganger om dagen; Om nødvendig øker dosen til 0,1-0,15 g, og i tilfeller av spesiell resistens (stabilitet) til 0,25-0,3 g per dag.

I obstetrikk, kirurgisk, terapeutiske og onkologisk praksis når det brukes som antiemetikum og i nevroser etaperazin utpeke 0,004-0,008 g (4,8 mg) 3-4 ganger om dagen.

Bivirkning. Ekstrapyramidale lidelser (nedsatt koordinering av bevegelser med en reduksjon i deres

volum og jitter). Allergiske og vaskulære reaksjoner er mulige.

Kontra. Endokarditt (betennelse i hjernens indre kaviteter), nedsatt hematopoietisk funksjon, lever- og nyresykdom.

Skjema for utstedelse. Tabletter belagt med et belegg på 0,004 g, 0,006 g og 0,01 g.

Lagringsforhold. Liste B. På det mørke stedet.

Kondenseringsmidler

Ifølge moderne klassifisering er tranquilizers delt inn i derivater benzodiazepin (elen, seduxen, fenazepam, tazepam, lorazepam, mesapam, hydazepam), karbaminstere av substituert propandiol (meprobamat), derivater difenylmetan (amisil), beroligende midler av forskjellige kjemiske grupper (grandaxin, mebicar, oxylidin, trioksazin).

Synonymer: Aktozin, benactyzine, Lutsidil, Trankvillin, Amitakon, Benaktina, Kafron, Tsevanol, Nervatil, Neurobenzil, Parazan, Fobeks, Prokalm, Suavitil et al.

Farmakologisk virkning. Sentral antikolinerge. Har spasmolytisk (lindrende spasmer), antihistamin, antiserotonin, mesogneanesthetisert, beroligende (beroligende) og antiparkinsonisk virkning.

Indikasjoner for bruk. Nevroser og neurotiske lidelser, Parkinsonisme; som korrigerings neuroleptisk terapi (medikamentbehandling, har en hemmende effekt på det sentrale nervesystemet og ikke forårsake hypnotiske virkning i normale doser) for å hindre ekstrapyramidale forstyrrelser (forstyrrelser av motorisk koordinasjon med redusere deres størrelse og jitter).

Administrasjonsmåte og dose. Innenfor 0,001-0,002 g 3-4 ganger daglig, i noen tilfeller, som foreskrevet av legen, økes den daglige dosen til 0,01-0,012 g.

Bivirkning. Tørrhet og anestesi (tap av følsomhet) av munnslimhinnen, takykardi (rask hjerterytme), pupil dilatasjon, dyspepsi (fordøyelsessykdommer); med overdosering og dårlig toleranse, hodepine, svimmelhet, eufori (kausløs selvtilfreds humør), søvnløshet, galutsinatsii (delirium, visjoner som skaper virkeligheten).

Kontra. Glaukom (økt intraokulært trykk).

Skjema for utstedelse. Tabletter på 0,001-0,002 g og pulver.

Lagringsforhold. Liste A. På et kjølig, tørt sted i en lukket beholder.

Farmakologisk virkning. Tranquilizer, som gir anxiolytisk (anti-angst) og antikonvulsiv virkning. Den adskiller seg fra andre beroligende midler ved tilstedeværelse av en aktiverende virkning; svakt avslappet muskelavslappende virkning (muskelavslappende) virkning.

Indikasjoner for bruk. Gidazepam utpeke en voksen som en "dag" beroligende middel med nevrotiske, nevrose, psychopathic og psychopathic asteni, migrene, for tilstander som involverer angst, frykt, irritabilitet, spenning, tvangstanker, søvnforstyrrelser, så vel som emosjonell labilitet (ustabilitet), for lindring (fjerne) den abstinenssyndrom (tilstand som følge av brå avslutning av inntak av alkohol) i alkoholisme og i remisjon (forbigående svekkelse eller forsvinne tegn på sykdommen) pasienter med kronisk alkoholisme.

Administrasjonsmåte og dose. Tilordne innsiden av 0,02-0,05 g 3 ganger daglig, og øk dosen gradvis. Den gjennomsnittlige daglige dose for behandling av pasienter med nevrotisk, nevrose, psychopathic, psihopodobnymi tilstander er 0,06-0,2 g, migrene og logoneuroses (stamming) - 0,04 til 0,06 g

Når ødem av alkohol avholdenhet startdose er 0,05 g, den gjennomsnittlige daglige - 0,15 Den høyeste daglige dose er 0,5 g i remisjon hidazepam anvendes som vedlikeholdsbehandling for utvikling av nevrotiske tilstander i den gjennomsnittlige daglige dose av 0, 05-0,15 g.

Varigheten av behandlingsforløpet med hydazepam bestemmes av pasientens tilstand og toleranse for legemidlet og varierer fra flere dager til 3-4 måneder.

Bivirkninger og kontraindikasjoner Det samme som for andre beroligende midler (fenazepam, lorazepam, mesapam, tazepam).

Skjema for utstedelse. Tabletter på 0,02 og 0,05 g (20 og 50 mg).

Lagringsforhold. Liste B. I tørr, det mørke stedet.

Farmakologisk virkning. Som seduksenu har beroligende aktivitet, men forskjellig i en rekke egenskaper: det forårsaker ikke døsighet, har ikke muskelavslappende (avslappende muskel) og en antikonvulsiv effekt.

Indikasjoner for bruk. Når den påføres nervøsitet og tilstander som involverer stress, autonome forstyrrelser, moderat smerte, så vel som tilstander karakterisert apati (likegyldighet), redusert aktivitet. Det er også vist i syndromet av alkoholavbrudd (en tilstand som skyldes en plutselig opphør av alkoholinntak).

Administrasjonsmåte og dose. Tilordne inne i 0,05-0,1 g (50-100 mg) 1-3 ganger om dagen.

Bivirkning. Ved behandling med grandaxin kan det oppstå økt spenning, noe som krever at medisinen eller dosen reduseres. Mulige dyspeptiske fenomen (fordøyelsessykdommer), allergiske reaksjoner (kløe, utslett), som også krever opptak av legemidlet.

Kontra. Ikke foreskrive stoffet til kvinner i de første 3 månedene. graviditet. Forsiktighet bør utvises forsiktighet ved administrering av legemidlet psychopathic forstyrrelser ledsaget av angst, irritabilitet, abstinenssymptomer når (tilstand som oppstår ved plutselig opphør av legemiddel eller alkohol). Fraværet av utpreget muskelavslappende og gipnosedativny (sedativer, hypnotika) egenskaper gjør det mulig å tilordne medazepam svake pasienter og eldre.

Administrasjonsmåte og dose. Innvendig uansett inntak av mat. Voksenbehandling starter med en dose på 0,005 g (5 mg). Gjennomsnittlig enkeltdose for voksne er -0,01-0,02 g, gjennomsnittlig daglig dose er 0,03-0,04 g. Den høyeste daglige dosen er 0,06-0,07 g. Den daglige dosen er delt inn i 2-3 doser. Den terapeutiske effekten manifesteres den 8.-15. Dag, hvoretter de bytter til vedlikeholdsbehandling i individuelt utvalgte doser. Varigheten av kurset bør ikke overstige 2 måneder. Gjentatt kurs kan utnevnes senest 3 uker.

Eldre mennesker og ungdom foreskrives 0,01-0,02 g (10-20 mg) av legemidlet per dag.

Ved behandling av barn anbefales det å bruke en spesiell doseringsform av mesapam - granulat (til fremstilling av suspensjon). I et hetteglass med 20 g pellets, hell fersk kokt kjølt vann til et merke som tilsvarer 100 ml, og rist. Den oppnådde suspensjonen av søt smak, i 1 ml, inneholder 0,0004 g (0,4 mg) mesapam. Den nødvendige mengden mesapam måles med en doseringsskje. Dosene velges individuelt i henhold til barnets alder og alvorlighetsgraden av sykdommen (1-2 år: enkeltdose - 1 mg (2,5 ml), daglig - 2-3 mg (5-7,5 ml), 3-6 år: enkelt dose - 1-2 mg (2,5-5 ml), daglig 3-6 mg (7,5-15 ml), 7-10 år: enkeltdose 2-8 mg (5-20 ml) daglig -6-24 mg (15-60 ml).

Om nødvendig kan dosen økes: Høyeste enkeltdose for barn under 6 år kan være 5 mg, for barn 7 ^ 10 år - 20 mg; De høyeste daglige dosene er henholdsvis 15 og 60 mg.

I alkoholisme er mezapam foreskrevet i mellomstore dagsdoser i korte kurser i 1-2 uker.

Bivirkning. I de tidlige dager for opptak mulig søvnighet på dagtid, muskelsvakhet, nedsatt bevegelseskoordinering lungene, i forbindelse med hvilke personer som har behov for raske mentale og fysiske reaksjoner, blir medikamentet med forsiktighet; i noen tilfeller er det allergiske hudutslett.

Kontra. Sterke former for lever- og nyresykdom, myasthenia gravis (muskel svakhet), graviditet, individuell intoleranse. Ikke utnevne personer hvis aktiviteter er relatert til hastigheten og høy nøyaktigheten av automatiske bevegelser.

Skjema for utstedelse. Tabletter på 0,01 g i en pakke med 50 stk. granulater for fremstilling av suspensjon; granulat mezapama for barn av hvit farge med gulaktig tinge; produsert i bokser av oransje glass med en kapasitet på 150 ml med en etikett som utpeker 100 ml. I hver bank inneholder 20 g granuler, som inneholder 0,04 g (40 mg) mezapam.

Lagringsforhold. Liste B. På det mørke stedet.

Synonymer: meprotan, Andaksin, sedan, Aneurale, Biobamat, Ekvanil, Gadeksil, Harmony, Mepavlon, Meproban, Meprospan, Miltoun, Nefentin, Pankalma, Pertrankvil, Prokalmadiol, Kwan, Restenil, Sedazil, Cedral, Tenzonal, Trankvil, Trankvilan, Trankvilin, Tranquiz og andre.

Farmakologisk virkning. Tranquilizer, har en beroligende effekt på sentralnervesystemet, lindrer følelsesmessig spenning, angst.

Indikasjoner for bruk. Neuropsykiatriske sykdommer, spesielt ledsaget av en følelse av frykt, angst, spenning, nevrotiske tilstander, dekompensering av psykopatier.

Administrasjonsmåte og dose. Innvendig, 0,2-0,4 g 2-3 ganger daglig, øk dosen til 2-3 g / dag om nødvendig. Når søvnløshet tar 0,2-0,4-0,6 g før sengetid. Den høyeste enkeltdosen for voksne er 0,8 g, daglig dose er 3 g.

Bivirkning. I noen tilfeller, hudutslett, dyspepsi (fordøyelsessykdommer), døsighet. Kanskje avhengighet (svekkelse eller mangel på effekt med langvarig gjentatt bruk av stoffet).

Kontra. Arbeid som krever en rask mental og motorisk reaksjon, epilepsi.

Skjema for utstedelse. Tabletter på 0,2 gram, i en pakke med 20 stk.

Lagringsforhold. Liste B. På et tørt, kjølig sted.

Meprobamat er også inkludert i kombinert preparering av kortisitider.

Synonymer: Benzoacidin hydrochloride.

Farmakologisk virkning. Forårsaker en beroligende (beroligende) og hypotensiv (senkende blodtrykk) effekt, forbedrer effekten av hypnotika, narkotisk, analgetisk og lokal anestetika.

Indikasjoner for bruk. Mild uttrykt depresjon av forskjellig opprinnelse (depresjon, på grunn av forskjellige grunner), psychopathy og psihopodobnymi tilstand, nevrotiske og nevroser-lignende lidelser med økt eksitabilitet, mentalt stress, søvnforstyrrelser, psykiatriske lidelser, på bakgrunn av organisk sykdom i sentralnervesystemet forårsaket av forskjellige grunner, i hypertensjon med cerebrale forstyrrelser (høyt blodtrykk, hjerneforstyrrelser ledsaget).

Administrasjonsmåte og dose. Innvendig til 0,02-0,06 g per mottak til 0,2-0,3 g per dag; intramuskulært - 1 ml 2% løsning 2 ganger daglig, øk dosen til 4-6 ml 5% oppløsning per dag om nødvendig.

Bivirkning. Med økt følsomhet overfor medikamentet kan være tørr munn, kvalme, tørste, polyuria (overdreven utskillelse av urin), lunge følelse av beruselse, hudutslett.

Kontra. Uttalt hypotensjon (lavt blodtrykk), nyresykdom med nedsatt funksjon.

Skjema for utstedelse. Tabletter på 0,02 g og 0,05 g i en pakke med 100 stykker; ampuller med 1 ml 2% og 5% løsning i en pakke med 10 stk.

Lagringsforhold. Liste B. På det mørke stedet

Synonymer: Apaurin, Valium, Diazepam, ì, Sibazon, Dux, Bensedin, Ansiolin, Apozepam, Hatillo, Range, Friedan, Lembrol, Patsitrian, Kvetinil, Saromet, Serenamin, Serensin, Sonakon, Stezolin, Usgamir, Valitran, Vatran, Wiwa og et al.

Farmakologisk virkning. Den har en beroligende effekt på sentralnervesystemet, har muskelavslappende (avslappende muskler), utviser antikonvulsiv aktivitet.

Indikasjoner for bruk. Seduksen administrert ved forskjellige neuropsykiatriske sykdommer: nevrose, psychopathy, så vel som nevrose og psihatopodobnyh tilstander av schizofreni, organiske lesjoner i hjernen, inkludert cerebrovaskulære sykdommer (sykdommer i hjernen), somatiske sykdommer (sykdommer i indre organer og vev) ledsaget av tegn på følelsesmessig stress, angst, frykt, økt irritabilitet, senestoipohondricheskimi (psykisk lidelse preget av frykt for helse og sykelighet mnimnoy friske organer), obsessive og fobiske lidelser, og søvnforstyrrelser. Kan også brukes for lindring (fjerne) den agitering og omrøring forstyrrende (bakgrunn på motor eksitasjon uro og angst) ved de angitte sykdommer.

Pediatriske nevrologiske praksis seduksen tilordnet nevrotiske og tilstander som involverer fenomen som er nevnt ovenfor så vel som hodepine, enuresis (bed-fukt), stemnings og atferdsforstyrrelser.

Seduksen brukes ved epilepsi til behandling av krampeaktige anfall (kramper), mentale epileptiske ekvivalenter (korttids mental forstyrrelse / svimmelhet eller stemningsforstyrrelse med en forekomst av tristhet, nag, tungsinn, frykt / bytte ut a krampeanfall), for lindring av status epilepticus (serie av anfall, mellom hvilke tankene er ikke fullt ut gjenopprettes). I forbindelse med muskelavslappende virkning av medikamentet er også brukt i forskjellige spastiske tilstander.

I kombinasjon med andre legemidler er seduxen foreskrevet for behandling av abstinenssyndrom (en tilstand som skyldes en plutselig opphør av alkoholinntak) med alkoholisme.

I anestesi praksis er det brukt til preoperativ forberedelse av pasienter.

I dermatologisk praksis (behandling av hudsykdommer) brukes det til kløe dermatoser (hudsykdommer).

Legemidlet reduserer nattesekresjonen (utskillelse) av magesaft, som kan spille en viktig rolle ved å foreskrive den som beroligende og hypnotisk for pasienter med magesårssykdom. Det har også en antiarytmisk (normaliserende rytme av hjertekontraksjoner).

Administrasjonsmåte og dose. Ta seduksen inne, intravenøst ​​eller intramuskulært.

Når administrert medikament er anbefalt å tildele voksen startdose på 0,0025-0,005 g (2,5-5 mg) 1-2 ganger om dagen og deretter gradvis øke. Vanligvis er en enkeltdose for voksne 0,005-0,01 g (5-10 mg). I noen tilfeller (med økt spenning, frykt, angst), kan en enkelt dose økes til 0,02 g (20 mg). Ved behandling på sykehus (sykehus) og med forsiktig medisinsk tilsyn, kan den daglige dosen nå 0,045 g (45 mg). For behandling utenfor pasienten (utenfor sykehuset) anbefales det ikke å administrere mer enn 0,025 g (25 mg) per dag.

Maksimal daglig dose er -0,06 g (60 mg). Den daglige dosen er gitt i 2-3 delte doser.

Svak og eldre, folk anbefales å ta stoffet i reduserte doser (0,0025 g = 1/2 tabletter 1-2 ganger daglig).

Ved søvnforstyrrelser foreskrives voksne 1-2 tabletter før sengetid.

Barn seduksen stille innvendig i de følgende enkeltdoser: en alder fra ett år til 3 år, 0,001 g (1 mg), fra 3 til 7 år - 0,002 gram (2 mg), fra 7 år og eldre - 0,003 til 0,005 g (3 -5 mg). Daglige doser er henholdsvis 0,002 g (2 mg), 0,006 g (6 mg) og 0,008-0,01 g (8-10 mg).

Eldre barn kan om nødvendig øke den daglige dosen til 0,014-0,016 g (14-16 mg).

Skjema for utstedelse. Tabletter på 0,01 g i en pakke med 50 stk.

Lagringsforhold. Liste B. På et tørt, kjølig sted.

Synonymer: Trimetozin, Seloxazin.

Farmakologisk virkning. "Daytime" tranquilizer, uten muskelavslappende (avslappende muskel) effekt. Berler sentralnervesystemet.

Indikasjoner for bruk. Neurotiske tilstander med spenning av spenning, frykt, søvnløshet, økt irritabilitet, sløvhet, apati, tretthet; angioneurose (et brudd på vaskulær tone).

Administrasjonsmåte og dose. Innvendig til 0,3 g 2-3 ganger daglig, om nødvendig økes dosen til 1,8 g per dag.

Bivirkning. Tørr munn, når den brukes i høye doser, døsighet, sløvhet, svakhet, kvalme.

Skjema for utstedelse. Tabletter på 0,3 gram i en pakke med 20 stk.

Lagringsforhold. Liste B. På det mørke stedet.

Farmakologisk virkning. Phenazepam er en svært aktiv beroligende middel (et middel som har en beroligende effekt på sentralnervesystemet). Styrken på den beroligende og anxiolytiske virkningen (anti-angst) overgår andre beroligende midler. har også uttrykt antikonvulsiv, muskelavslappende (avslappende muskler) og hypnotisk virkning. Når det brukes sammen med sovende piller og narkotika, er det en gjensidig styrking av innflytelsen på sentralnervesystemet.

Indikasjoner for bruk. Fenazepam foreskrevet for ulike nevrotiske, nevroser, psykopatiske og psykopatiske tilstander som involverer angst, frykt, økt irritabilitet, emosjonell labilitet (ustabilitet). Medikamentet er effektive i tvangs, fobier (frykt), hypokondre syndromer (nedtrykket tilstand på grunn til å frykte for deres helse), herunder ildfast (resistent) til virkningen av andre beroligende midler, også vist i psykogen psykose, panikkreaksjoner, etc., siden det fjerner en tilstand av angst og frykt. Phenazepam i styrke sedativ (beroligende virkning på sentralnervesystemet) og hovedsakelig anxiolytiske effekt er ikke dårligere enn noen neuroleptika (legemidler som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet uten å forårsake hypnotisk virkning ved normale doser).

Phenazepam brukes også til å stoppe (fjerne) alkoholavbrudd (en tilstand som oppstår som følge av en plutselig opphør av alkoholinntak). I tillegg er det foreskrevet som en antikonvulsiv og hypnotisk. På grunn av kraften i sovepiller, nærmer den eunotoxinet.

Kan også brukes til forberedelse til kirurgiske operasjoner.

Administrasjonsmåte og dose. Tilordne fenazepam innad i form av tabletter. I en ambulant setting (utenfor sykehuset) blir voksne tildelt 0,00025-0.0005 g (0,25-0,5 mg) 2-3 ganger om dagen. På et sykehus (sykehus) kan den daglige dosen økes til 0,003-0,005 g (3-5 mg); Ved behandling av epilepsi er den daglige dosen fra 0,002 til 0,01 g (2-10 mg).

For lindring av tilbaketrekning av alkohol er 0,0025-0,005 g (2,5-5 mg) foreskrevet per dag. I søvnforstyrrelser, ta 0,00025-0,001 g (0,25-1 mg) i 20-30 minutter før sengetid. Noen ganger økes dosen til 0,0025 g (2,5 mg). Maksimal daglig dose bør ikke overstige 0,01 g.

Bivirkning. Den mulige bivirkningen er den samme som for elen og seduxen. Det bør tas hensyn til at på grunn av fenasepams høye aktivitet, ataksi (forstyrrelse av koordinasjon av bevegelser), døsighet, muskel svakhet, svimmelhet ofte kan observeres.

Protipokazaniya. Alvorlig myasthenia gravis (muskel svakhet), markerte brudd på lever og nyrer, graviditet.

Skjema for utstedelse. Tabletter på 0,0005 og 0,001 g (0,5 og 1 mg) i en pakke med 20 stk.

Lagringsforhold. Liste B. I en tørr, kul, skjermet fra verden.

Synonymer: klordiazepoksid, Librium, Napoton, hlozepida, Ansiakal, Benzodiapin, dekadien Droksol, Ekvinbral, Labiton, Liksin, Novosel, Radepur, Sonimen, thymosin, Viansin et al.

Farmakologisk virkning. Den har en beroligende effekt på sentralnervesystemet, forårsaker muskelavslapping (muskelavslapping).

Indikasjoner for bruk. Neurotiske reaksjoner og psykiske sykdommer med neurose-lignende lidelser, besettelser, angst, spenning; pre og postoperativ periode; sykdommer ledsaget av økt muskel tone.

Administrasjonsmåte og dose. Vanligvis utnevne en voksen (innsiden), startende med 0,005-0,01 g (5-10 mg) per dag; Om nødvendig øker dosen gradvis med 5-10 mg daglig til en daglig dose på 30-50 mg (3-4 ganger). Forsvarte og eldre pasienter foreskriver stoffet i mindre doser, barn avhengig av alder - 0,0025-0,005 g (2,5-5 mg) per mottak. Avskaffe stoffet, gradvis redusere dosen.

Bivirkning. Døsighet, svimmelhet, kløe, kvalme, forstoppelse, nedsatt libido (redusert seksuell lyst).

Kontra. Akutt lever- og nyresykdom, myasthenia gravis (muskel svakhet), arbeid som krever en rask mental og fysisk reaksjon.

Skjema for utstedelse. Tabletter på 0,05 g i en pakke med 50 stk. ampuller som inneholder 100 mg av legemidlet, i en eske med 5 stk. komplett med destillert vann, 2 ml.

Lagringsforhold. Liste B. På det mørke stedet.

Top