logo

Jeg har alltid vært et svakt barn, men veldig aktivt. Jeg hadde ofte hodepine i ungdomsårene, men jeg var ikke oppmerksom på det, skriver meg for å studere og elske opplevelser. Det første angrepet skjedde i 19 år. Jeg husker ham godt, det var veldig skummelt og rart. Følelse, når du absolutt ikke kontrollerer deg selv og ikke forstår hva som skjer.

Artikkelen er publisert på thedevochki.com portal.

Det var en serie på TV, og plutselig - en merkelig lyd, som om alle Disney-helter begynte å krangle i hodet mitt med tegneseriestemmer. Lydene rundt, inkludert stemmer fra serien, ble til tegneserier. Jeg husker lukten av fuktig, regn, lydene vokste høyere i hodet mitt, og jeg skriker med all makt, ikke høre meg selv.

Og så alt. Du åpner øynene dine: Ambulansen, kroppen gjør vondt, tungen er bitt. Prøver å finne ut hvem du er og hvordan du endte opp her: "Jeg er Darina, og jeg... Jeg... Jeg...", og hjernen husker ikke noe.

Etter det spiste jeg forutsigbart Internett for å lese hvor snart jeg skal dø, skallet, gradvis tjene demens, forandre seg som en person. Creek, faller til bakken, en krampe som bringer vendinger og kropp, choking, skumming ved munningen, tap av bevissthet - det er farlig myter om epilepsi som spyd filmindustrien. Derfor hovedregelen i livet - aldri les noe på Internett om sykdommene dine.

Jeg gråt mye, det syntes at hele mitt liv var delt inn i "før angrepet" og "etter".

Det andre angrepet skjedde med kjæresten min, og jeg var redd for at nå er vårt forhold akkurat slutt. Det var pinlig, det virket, han ville ikke forstå. Men han tenkte ikke på avskjed, men begynte å ri med meg sammen med legene, for å roe og joke: hvis han slutter, var det bare på grunn av min forferdelige karakter.

En av de mest vedvarende misforståelsene er at epilepsi er en del av psykiatrien. Ja, noen tilfeller kan ledsages av psykiske lidelser. Akkurat som influensa kan bli ledsaget av diaré, og kanskje ikke. Epilepsi er en utelukkende nevrologisk sykdom. Det er flere dusin typer epilepsi, de er forskjellige i type angrep, utvalg av antikonvulsiv terapi, sykdomsform og sykdom.

Utenfor anfallene, er en person med epilepsi ikke forskjellig fra de andre.

En gang hvert halvår må jeg gå gjennom undersøkelsen. Ta kontinuerlig medikamenter - tre tabletter om dagen, og "dyret" epilepsi sover stille.

Jeg må stort sett ha et klart regime av dagen, lite stress og arbeid, ingen alkohol og fester, og de sier at det ofte er umulig å fly. I virkeligheten har jeg mye arbeid, jeg prøver å holde regimet av dagen, men det ser sjelden ut. Jeg reiser mye og noen ganger går jeg til fester. På slike tidspunkter, husker jeg absolutt ikke sykdommen. Men jeg er redd for å dykke med dykking, selv om det virker som om du kan gjøre det med min type epilepsi.

Jeg sluttet å være lei meg for meg selv, som jeg anser å være nøkkelen til et normalt liv. Jeg pleide å være i stand til å lukke på badet for å sobre: ​​"Å, min Gud, hva trenger jeg alt dette for?" Men på et tidspunkt skjønte jeg at du bare må godta deg selv som en ny person.

Ofte på konserter eller i en støyende mengde, løper en frykt av frykt gjennom ryggen din - hva om angrepet skjer igjen? Epilepsi, som en demens, puster i ryggen og ønsker å ta bort all glede fra deg. I noen tilfeller kan lys og lyd faktisk provosere et angrep. Men ved siden av meg er folkene mine som vet nøyaktig hvordan de skal hjelpe og berolige.

Mine foreldre er leger, så jeg hadde i utgangspunktet en tilstrekkelig holdning fra slektningens side. Ingen hyperope. Jeg begynte å leve selv tidlig, og foreldrene mine fungerte heller som venner, noe som hjalp meg med å ta sykdommen.

Jeg hadde også heldig med legene som møtte meg på vei. Men generelt i vårt land er det fortsatt ingen institusjon av epilepsi og svært få epileptologer. Dessverre, i vår stat, er epilepsi fortsatt på listen over psykiatriske sykdommer, og mange mennesker kjøper falske sertifikater for å unngå stigmatisering. Det er på grunn av dette at det ikke finnes klare statistikker om spredning av epilepsi i Ukraina.

Jeg ble behandlet på offentlige klinikker, i min egen by, allerede på den tiden i okkupert territorium. Så i Kiev var hos private leger, og den psykiatriske kontoen gikk forbi meg.

I fjor, på epilepsiets dag, forberedte jeg en infographics om førstehjelp under et angrep, på jakt etter tilstrekkelig informasjon på Internett og innså at det var praktisk talt ingenting. Da var jeg fortsatt redd for å innrømme at jeg bodde med epilepsi, og på jobben ble mine kolleger virkelig overrasket over hvorfor jeg var så opprørt over alt som skjedde rundt denne sykdommen.

I år fortalte jeg dem alt. Reaksjonen var positiv, nå vet de hvordan jeg skal hjelpe meg i tilfelle hva. Og en av vennene overbeviste henne om å fortelle sin historie på Facebook. Jeg knapt tør, men til slutt sa jeg til meg selv: "Hvis du ønsker å folk med sykdommen lever lettere, og deretter gå videre, din historie vil vise at vi ikke skal være flau for å snakke om sin diagnose."

Det var så mange positive svar fra helt ukjente mennesker at jeg gikk i to dager og tørket bort tårer. Folk fra hele landet har skrevet, da de er takknemlige for at historien min inspirerte dem til å dele deres.

Samtidig skrev noen mennesker at alle problemer skyldes at foreldrene mine ble til svart magi, eller at jeg trenger en eksorcist. Ja, han trenger oss alle noen ganger. Det var enda en fyr som vedvarende kastet meg en video av hvordan å behandle marihuana epilepsi. Selvfølgelig er jeg ikke imot det, men jeg foretrekker tradisjonelle behandlingsmetoder. Alvorlig er alt dette på grunn av den lave bevisstheten til våre mennesker og på grunn av kjærlighet for å kvitte seg med problemene på overnaturlige krefter.

Vi sammen med Bachiti Heart Foundation og Ukrainska Birzha Blagodnichnyi gjorde flashmob på facebook "Epiplesia? # menezencelyakaya ", som begynte med historien min, og i løpet av en uke ble det til sammen med over 150 personer. På den offisielle dagen med bevissthet om epilepsi samlet vi en handling på Poshtova Square, presenterte plakatene våre og skrapeloddene, fremhevet gangbroen med lilla. Mer enn 200 personer og fire TV-kanaler er kommet! Vi fullførte flashmoben, lanserte de lilla ballene og ropte: "Mene tse ne lykaє!". Våre plakater ble tatt selv av politiet, som fulgte arrangementet. Neste år ønsker vi å utføre en slik flash mob i alle større byer i Ukraina samtidig.

Vårt team gjør alt for å fjerne farlige myter om epilepsi. Vi har laget lyse plakater for skoler og universiteter og prøver å henge dem i offentlig transport. Jeg utviklet et skrapelodd, som i en interaktiv form forteller hvordan du kan redde en person som har et angrep.

Den viktigste og farligste myten er at med førstehjelp må du sette en skje i munnen. En dag da de angrep, satte de en skje i munnen min, og de neste to ukene var et ekte helvete. Jeg snakket nesten ikke, kunne ikke spise noe, og hatet en elsket en stille som ikke kjente denne regelen.

Det er ikke sant at i løpet av angrepet må du holde tungen ute slik at den ikke smelter. Under et angrep, er muskler, inkludert tungen, i hypertoni. Ikke prøv å løsne personens kjeve og plasser noen solide gjenstander mellom dem: det er fare for at i neste stress vil han enten ved et uhell bite deg eller knuse tennene dine.

Hold deg nær under angrepet. Se deg rundt - truer ikke en person? Hvis alt er i orden, må du ikke berøre eller flytte det. Flytt vekk møbler og andre gjenstander som han ved et uhell kan treffe. Husk å merke seg tidspunktet for angrepet. Sett personen på bakken og legg noe mykt under hodet. Ikke hold den i en stasjonær tilstand, og prøv å stoppe kramper. Muskler slapper ikke av, men kan lett forårsake skader.

Viktigst - ikke legg en person i munnen under et angrep av epilepsi.

Vi prøver å kommunisere ikke med et standard kjedelig medisinsk språk, men ved en tilgjengelig forståelse for et bredt spekter av mennesker og med levende eksempler:

1. Ikke ring en person epileptisk, epileptisk, syk, paralytisk, etc. Ikke fest etikettene. Det er en mann. Og noen ganger har han epilepsi. Han er den samme som alle andre.

2. Epilepsi er ikke lik et brudd på intellektet. Epilepsi er en nevrologisk lidelse som ikke har noe å gjøre med mental helse.

3. En person trenger ikke en hyperope. Behandle ham som en lik og med respekt.

Hvordan å leve med epilepsi

Epilepsi er en alvorlig kronisk sykdom preget av tilstedeværelse av anfall. For mange mennesker blir det en forferdelig slag å sette opp en slik kompleks diagnose. De lurer på hvordan å leve med epilepsi et fullt liv.

Spesialister på Yusupov-sykehuset angir at pasientens liv med en slik diagnose kan være fruktbar og full, hvis man overholder noen enkle regler. Disse reglene og innstillingene vil bidra til å takle alle problemene som oppstår. Det viktigste er å vite hva og hvordan å gjøre i visse situasjoner. Det vennlige personalet på Yusupov-sykehuset vil hjelpe deg med å bli vant til livet med diagnosen epilepsi.

Hvor mange mennesker lever med epilepsi

Forskere i moderne medisin gjennomførte en serie studier på nivå og forventet levealder hos personer med epilepsi. Som forskningsstatistikk viser, er de fleste av epilepsiens dødsfall selvmord og ulykker. Samtidig var gjennomsnittsalderen for de døde kun 35 år. Den sjette delen av studiegruppen døde som et resultat av ulykker. En fjerdedel av dem led av psykiske lidelser. Slike mønstre observeres ikke blant slektninger til epilepsi og vanlige mennesker.

En grundig og nøyaktig diagnose av epilepsi, samt behandling av psykiske lidelser, kan redusere risikoen for tidlig død hos epileptiske pasienter. Så hovedoppgaven i valg av behandling for epilepsi er å etablere den sanne årsaken og formen av sykdommen. På dette avhenger effektiviteten av behandlingen og som et resultat muligheten for et fullt liv for pasienten med epilepsi.

I Yusupov-sykehuset utfører leger profesjonelt alle diagnostiske metoder kjent for vitenskapen for den nøyaktige definisjonen av epilepsi og etableringen av den sanne årsaken. Spesialister er svært ansvarlige for å velge riktig behandlingskurs for denne alvorlige sykdommen.

Hvordan å leve med epilepsi? Enkle regler

Personer som lider av epilepsi, er det viktig å vite at denne sykdommen ikke er uhelbredelig. Med riktig behandling vil epileptiske anfall gradvis begynne å synke, og vil dermed ikke gjøre mange tilpasninger til den målte levetiden til en person. Det er også situasjoner når sykdommen går ned helt. Hvis en person i fem år eller mer ikke har hatt noen angrep og psykiske lidelser, kan han stole på fjerning av diagnosen "epilepsi". I løpet av behandlingen for å opprettholde et komfortabelt og tilfredsstillende liv i samfunnet, anbefaler eksperter følgende regler:

  • besøk legen din regelmessig. For å kontrollere sykdommen og, om nødvendig, gi rettidig hjelp til pasienten, bør legen alltid være oppmerksom på hvordan pasientens sykdom går.
  • uavbrutt mottak av medisiner. Det er viktig å alltid følge legenes instruksjoner og under ingen omstendigheter ikke gå glipp av og vilkårlig ikke avbryte mottaket av antikonvulsiva midler.
  • fysisk stress og å gå i solen er verdt å begrense;
  • det er viktig å observere dagens regime og ha en god og tilstrekkelig søvn;
  • Kjør ikke kjøretøy, da det ikke er kjent når akkurat det neste angrepet kan skje. Hvis det ikke var et enkelt angrep i to eller flere år, kan den behandlende legen vurdere forespørselen om å kjøre bilen.
  • uten tilsyn er det ikke nødvendig å besøke svømmebassenger og dammer, for å svømme i det åpne hav. Det er også nødvendig å begrense seg til å ta en dusj, men å nekte et bad;
  • Ikke bruk alkohol, narkotika eller røyk sigaretter. Slike dårlige vaner kan provosere nye angrep;
  • bør unngå høye og fargerike hendelser, som konserter, diskoteker. Også videospill anbefales ikke;
  • Det er nødvendig å nekte nattskift og skifte arbeids- og hvilefaser.
  • Det anbefales å informere kolleger om diagnosen epilepsi. De trenger å vite hvordan å hjelpe hvis et angrep oppstår.

Diagnose og behandling av epilepsi

Epileptiske anfall er forbundet med unormal elektrisk aktivitet i hjernen. Noen ganger må legene gjentatte ganger diagnostisere for å bestemme den nøyaktige diagnosen. Ytterligere forskningsmetoder kan kreves for å fastslå unormale elektriske utladninger. For å velge et effektivt antiepileptisk legemiddel, er det nødvendig å studere symptomene grundig og gjennomføre en rekke undersøkelser. I Yusupov-sykehuset gjennomgår pasientene på moderne, nøyaktig og pålitelig utstyr, noe som bidrar til å etablere den eksakte årsaken til sykdommen og for å avdekke sin form.

Den viktigste behandlingen for epilepsi inkluderer vanlig, langtidsbehandling med obligatorisk overholdelse av en sunn livsstil. Spør alle spørsmål av interesse angående epilepsi kan konsulteres av en epileptolog i en nevrologisk klinikk. Du kan registrere deg via telefon på Yusupov sykehus.

12 misforståelser om epilepsi

Diagnosen av epilepsi-legene setter i antikken. Manifestasjoner av sykdommen og mønstre i utviklingen er meget godt studert. Men for ikke-spesialister forblir denne sykdommen mystisk. Med epilepsi er det mange misforståelser som noen ganger påvirker livskvaliteten til pasientene selv og deres kjære, svært ubehagelig. I denne artikkelen vil vi prøve å fjerne de mest kjente av disse myter.

Epilepsi - en sykdom i psyken

Epilepsi er en kronisk nevrologisk sykdom som periodisk manifesterer seg først og fremst ved tap av bevissthet eller kortsiktig tap av selvkontroll. Dette er et fysisk problem, ikke en mental, den er basert på den patologiske aktiviteten til nevronene i hjernebarken. Pasienter behandles og er ikke registrert hos psykiatere, men med nevropatologer og nevrologer.

Alle epileptika lider av demens

Erklæringen er helt feil. De fleste med epilepsi viser ikke noen tegn på nedsatt intelligens eller psykiske problemer. I intervaller mellom angrep lever de normalt, jobber aktivt og oppnår betydelig profesjonell suksess. Det er nok å merke seg at mange gode forfattere, kunstnere, forskere, politikere og kommandanter var epilepsier.

I enkelte alvorlige hjerneskader som manifesterer demens, og beslag er observert, men i disse tilfellene de er komorbide tilstander, og ikke årsaken til mental retardasjon.

Epilepsi er uhelbredelig

Det er ikke slik. Med riktig ordinert behandling og nøye oppfølging av pasientens anbefalinger, opplever 70% av pasientene en signifikant forbedring av tilstanden slik at pasienter senere kan leve uten å ta antiepileptika.

Epilepsi kan bli smittet

Sannsynligvis grunnen til feilen var det faktum at i nyfødte utvikler epilepsi noen ganger på grunn av intrauterin infeksjon. For eksempel kan et sykt barn bli født til en kvinne som under graviditeten led rubella eller toxoplasmose.

Men selve sykdommen har ingenting å gjøre med infeksjoner. Det er umulig å fange dem.

De viktigste tegn på et angrep er kramper i kombinasjon med skum fra munnen

Navnet "epilepsi" forener omtrent 20 stater, kun en liten del av denne manifesteres på denne måten. I mange epileptika ser ikke anfall ut spektakulært i det hele tatt. Oftest mister pasienter i noen sekunder eller minutter bare berøring med virkeligheten. Samtidig kan folk rundt deg ikke legge merke til noe uvanlig, å akseptere personens stillhet og mangler, se etter tegn på dyp ettertanke. I andre pasienter fører lidelsen til kramper av visse muskelgrupper uten å miste bevisstheten. Mange epileptikere si visuelle, hørbare eller olfactory hallusinasjoner, panikkanfall, eller omvendt, ubegrunnet løfter stemningen, og til og med en følelse av "deja vu".

Det er også anfall, under hvilke pasienter, i en tilstand av tap av forbindelse med virkeligheten, utfører komplekse handlinger som synes å være tilsynelatende meningsfylte, men ikke er bevisste på deres formål og konsekvenser.

Tilnærming av anfall er lett å forutsi

I epileptika er det noen ganger karakteristiske følelser, hvor du kan bestemme angrep av anfallet noen få sekunder før det begynner. Dessverre skjer en slik premonition sjelden og praktisk talt påvirker ikke livskvaliteten, siden det ikke vil være i stand til å forhindre pasientens angrep uansett. Det er derfor folk som lider av epilepsi, er kontraindisert i visse aktiviteter (kjører bil, arbeider i nærheten av vannlegemer, etc.).

Antiepileptiske legemidler er svært farlige

Moderne legemidler mot epilepsi er alvorlige legemidler som har kontraindikasjoner og bivirkninger. Legemidlet bør velges av legen. Vanligvis begynner behandling med slike legemidler med minst en dose, og øker dosen gradvis for å oppnå en terapeutisk effekt. Medisinering brukes i lang tid. Avbryte kurset uten å konsultere en spesialist kan ikke, dette er fulle av aktivering av sykdommen og utvikling av forhold som er livstruende.

Epilepsi utvikler seg hos mennesker som var lett spennende i barndommen

Dette er en veldig gammel vrangforestilling, som noen ganger observeres selv av leger. Eksponerte barneleger foreskriver noen ganger overdreven barns antikonvulsive stoffer.

Faktisk er manglende evne til å konsentrere, humørsvingninger, forkjærligheten til hysteri og andre kvaliteter som er karakteristiske for noen urolige barn, ikke noe å gjøre med årsakene til epilepsi. Dette betyr ikke at et slikt barn ikke trenger hjelp av en nevrolog eller en barnesykolog.

Alle epileptika lider av en sykdom fra tidlig alder

Epilepsi kan opptre i alle aldre, men ca 70% av tilfellene forekommer hos personer som ble syk i tidlig barndom eller i alderdom. Hos barn utvikles sykdommen på grunn av hypoksi, overført i løpet av fosterutviklingen eller under lysets utseende, og også på grunn av medfødte sykdommer i hjernen. Hos eldre er årsaken til epilepsi ofte forårsaket av slag og hjernesvulster.

Hovedfaktoren som fremkaller et angrep er et flimrende lys

Det er ikke slik. En liste over faktorer som kan forårsake epileptiske anfall inkluderer:

  • senking av blodsukker (f.eks. på grunn av lang pause mellom måltider);
  • mangel på søvn, tretthet;
  • stress, en følelse av angst;
  • alkoholinntak, bakrussyndrom;
  • bruk av narkotiske stoffer;
  • tar visse medisiner (inkludert antidepressiva);
  • forhøyet kroppstemperatur;
  • menstruasjon.

Kvinner som lider av epilepsi, kan ikke bli gravid

Tilstedeværelsen av sykdommen påvirker ikke evnen til å bli gravid og føde et barn. Tvert imot, i løpet av svangerskapet, forbedrer tilstanden til forventende mødre som lider av epilepsi, anfall nesten opphører. Sykdommen er ikke arvet. Omtrent 95% av graviditetene hos kvinner-epileptika resulterer i utseendet på friske babyer.

Epilepsi er en sjelden sykdom

I epilepsiens verden lider om lag 50 millioner mennesker. I utbredelse er dette den tredje nevrologiske sykdommen etter Alzheimers sykdom og slag. Eksperter sier at nesten 10% av personene minst én gang i sitt liv opplevd et anfall, men diagnosen "epilepsi" er laget kun i tilfeller hvor angrepene gjentas regelmessig.

Misoppfatninger om epilepsi er veldig tålmodige. De påvirker holdningen til pasienter, som på grunn av dette kan oppleve alvorlige problemer med profesjonell implementering og tilpasning i samfunnet. Det er nødvendig at folk forstår at den epileptiske personen, til tross for den "rare" oppførselen, ikke bare er farlig for andre, men også regelmessig trenger hjelp.

YouTube-video om emnet til artikkelen:

Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.M. Sechenov, spesialitet "Medisinsk virksomhet".

Fant en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Forskere fra Oxford University gjennomførte en rekke studier, hvor de konkluderte med at vegetarisme kan være skadelig for menneskets hjerne, siden det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskerne ikke å helt utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet.

Med regelmessig besøk til solariumet øker sjansen for å utvikle hudkreft med 60%.

Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmotor og var ment å behandle kvinnelig hysteri.

Hvis leveren din sluttet å virke, ville døden ha kommet innen 24 timer.

Ifølge WHO-studier øker en daglig halvtimes samtale på en mobiltelefon sannsynligheten for å utvikle hjernesvulst med 40%.

Mange stoffer ble opprinnelig markedsført som medisiner. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig introdusert til markedet som en kur for et barns hoste. Og kokain ble anbefalt av leger som en bedøvelse og som et middel til å øke utholdenhet.

Vekten av den menneskelige hjernen er ca 2% av den totale kroppsvekten, men den forbruker omtrent 20% av oksygen som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør menneskers hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen.

Ifølge statistikk øker risikoen for tilbake skader på mandager med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. Vær forsiktig.

Humant blod "går" gjennom blodkarene under stort trykk og ved brudd på deres integritet er i stand til å skyte i en avstand på 10 meter.

I tarmene våre blir millioner av bakterier født, lever og dør. De kan bare sees med en sterk økning, men hvis de kom sammen, ville de passe inn i en vanlig kaffekopp.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker.

I tillegg til mennesker, lider bare en levende ting på planeten Jorden - en hund - av prostatitt. Det er virkelig våre mest lojale venner.

De fleste kvinner kan få mer glede av å tenke på sin vakre kropp i speilet enn fra kjønn. Så kvinner, strever etter harmoni.

I fire skiver med mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil bli frisk, er det bedre å ikke spise mer enn to stykker per dag.

Faller fra en rumpa, du er mer sannsynlig å krølle nakken din enn å falle av en hest. Ikke prøv å motbevise denne utsagnet.

Diagnosen av hjerneskivehernisering forårsaker vanligvis frykt og nummenhet hos en enkel person, og i horisonten vises umiddelbart ideen om at en operasjon skal utføres. V.

Hvordan å leve med en epileptisk

Beklager, men jeg vet ikke hvordan jeg skal leve med epilepsi. Dette er en skandal av skjebnen, en sneer fra under pannen. Det heter, jeg ønsket å hoppe i ekteskapet. Og fyren er smart, kjekk.

I begynnelsen av vår bekjennelse la jeg merke til en liten drøm fra Boris.

Noen ganger rullet han øynene sine på en fantastisk måte og lot seg å tenke.

Men dette er ikke et symptom på epilepsi. I det minste den vanlige nevrosen.

Bare Herren bestemte seg for å teste meg for anstendighet.

Hvorfor fortalte Borya meg ikke noe?

Hjerte, sjel, jeg forstår det perfekt.

Men hvordan å leve med epileptika; føde barn; å komme seg ut på folk?

Så vidt jeg vet, er sykdommen ikke fullt ut forstått, noe som betyr at den er uhelbredelig per definisjon.

Anfall "feil" kan oppstå hvor som helst.

Epileptika, tilsynelatende, føler sin tilnærming; Noen er selv i stand til å kontrollere konvulsiv aktivitet.

Men jeg, hva skal jeg gjøre?

Når Boris falt ned, skakket alle, fikk en hodeskader.

Deretter var han heldig: han skygget ryggen på ryggsekken, som fungerte som en slags støtdemper, mykende slag og ikke tillater Bora å bryte.

Jeg elsker ham, eller jeg beklager. Det er vanskelig nå å forstå.

Jeg fortalte kjæresten om problemet. De snakker, gå bort.

Offer her er ubrukelig.

Si, jeg er svak, og jeg kan ikke leve med en syk epilepsi.

Jeg er redd, jeg sover ikke om natten.

Samvittigheten kjemper mot kynisme, som dikterer at livet bare er ett.

Han er så omsorgsfull, snill. Ikke et enkelt uhøflig ord.

Men venner sier igjen at epilepsi krever en spesiell tilnærming til seg selv.

De har ofte visjoner; endring av humør. Borya vil hele tiden bli misunnelig for meg, mistenker for forræderi.

Til slutt går vi alle våre egne veier.

Hvordan leve med en epileptisk, og om du skal være enig i dette?

Svært mye du spør meg, hjelp. Rådet, hånlig, uansett.

Den virkelige historien om jentas liv ble redigert av Edwin Vostryakovsky.

Hvordan lærte jeg å leve med epilepsi

"Hvordan lærte jeg å leve med epilepsi?" - Et høyt overskrift, er du enig? Faktisk ville det være mer sannferdig å kalle dette materialet "Hvordan jeg ikke lærte å leve med epilepsi".

Det vil være en historie ikke om medisiner og ikke engang om hva du skal gjøre under et angrep og hvor du skal finne en lege. Jeg vil fortelle deg hvordan en person bor som elsker å reise alene til andre land og danse til morgenen. Men det faller noen ganger i gulvet med kramper i kroppen.

Hvordan ble jeg epileptisk

Jeg har ikke vært epileptisk siden fødselen. Det første angrepet skjedde i en alder av 18 år, da jeg var i mitt første år. Vi gikk med en venn - plutselig falt jeg, kroppen min trangt. Ingen trodde det var epilepsi. Jeg falt ned og falt. Men jeg holdt meg merkelig kåret datoen ett år tidligere hendelse, hevdet at læring i skolen, prøvde å overføre penger til reise i første. Medbirya lo og spurte hvilke stoffer vi tok.

Jeg ble tatt til sykehus, og deretter til en gynekolog i en annen medisinsk institusjon, etter å ha tenkt at jeg var gravid. Jeg forstår fortsatt ikke hvordan dette kan kobles til. All denne gangen var jeg bevisst, men ikke meg selv. Jeg husker bare korridoren på sykehuset og legen sin forespørsel: "Ta av deg klærne." Jeg ville ikke ha ham flau, fordi du står foran en mann, men da besluttet at det var en drøm, og avkledd.

Jeg våknet opp i sengen hjemme etter en dag, samme kveld ble jeg tatt til hjernens tomografi. Det viste seg at jeg hadde en hematom på størrelse med en to-rubelmynt. Den gamle en slik hematom, 10 år gammel som. Hun forårsaket et angrep.

Det var ikke klart hva de skulle gjøre neste gang. En distriktslege sendte en av byens sykehus, men de nektet å akseptere meg. De sa at de ikke kurere slike mennesker. Fordel gjennom venner min familie fant en egnet lege. Han sa straks: "Vi må operere." Neste dag var jeg allerede på sykehuset.

Om trepanering, glemte ord og tilbake til barndommen

Ingen har advart om at operasjonen vil bli alvorlig. Jeg skjønte meg selv av en eller annen grunn ikke dette. Jeg ble satt på rullestol og ble fortalt: "Count to 10". Et eller annet sted på bekostning av "tre" sovnet jeg og våknet allerede i intensiv omsorg. Det var veldig kaldt, med katetre som stakk ut i hender og føtter. Jeg bodde der i nesten en dag, og det var mer enn fryktelig. For en eller annen grunn jeg våknet opp, spurte om å drikke, men sykepleieren tørket bare mine lepper med en våt klut. Det var umulig å drikke.

Da ble jeg brakt til avdelingen, der jeg endelig sovnet og sov i omtrent tre dager. Generelt var det en interessant periode: Jeg sannsynligvis rullet tilbake til nivået på et 12 år gammelt barn. Det er interessant at dette også påvirket følelsene: skammen som er inneburende av barn returnerte. For eksempel ville jeg fortelle foreldrene mine at jeg prøvde å røyke, og lover at dette ikke vil skje igjen.

Det var umulig å lese: Jeg kjente bokstavene, men kunne ikke forstå meningen med setningen. Jeg tenkte på det samme. Jeg forsto ikke voksen, så jeg fikk venner med naboen min i menigheten - en jente på 11 år. Faktisk er det mye å fortelle om denne perioden, men dette er en annen historie.

Legen lovet at det ikke ville bli flere anfall. Men angrepet skjedde - akkurat ett år etter operasjonen, dag inn og dag ut. De gjorde en MR igjen, ingenting ble oppdaget. Legen på sykehuset sa at det var konsekvensene av operasjonen: arret forble på hematom, det forårsaker anfall. "Det vil passere!" Men en måned senere var det et annet angrep. Har ikke gått.

Hvordan behandles og behandles epilepsi?

Å være epileptisk i Russland er enkelt - det er vanskelig å finne en lege som vil gi en nøyaktig diagnose. Stadig prøver å referere til noen andre sykdommer: vel, anfall og anfall, kramper og kramper. Med hvem skjer ikke.

I samme situasjon var jeg. Jeg gikk gjennom flere nevropatologer til jeg fant en god lege - igjen på råd fra venner. Han var lærer fra RyazGMU. Han foreskrev meg piller, fire ganger om dagen. Han lovet at vi noen få år vil redusere dosen, slik at jeg en dag kanskje vil nekte dem helt. "Kanskje nærmere 50 år," tenkte jeg.

Forresten sier artiklene fra de første sidene av "Yandex" at man ikke helt kan kurere denne sykdommen. Legene bekreftet dette til meg. Det er bare mulig å stoppe sykdommen med medisiner. Men ingen vil gi deg et hundre prosent garanti for at når du slutter å drikke piller i en ærverdig alder, kommer angrepene ikke tilbake.

Og disse tabletter ødelegger leveren, de kan ikke "forstyrres" med alkohol og røyking. Jeg røyker ikke, og jeg er rolig med alkohol. Men hvis jeg sier at livstidsforbudet mot alkohol ikke var et slag for meg, er det en løgn. Jeg holdt ut i et og et halvt år, og stoppet deretter med å ta medisin. Det var ikke fordi jeg ønsket alkohol, jeg var veldig syk av å spise tabletter hver dag. Å være en ung jente, jeg ønsket å føle seg levende, sunn, full av styrke, og ikke å bruke medisiner håndfull. Videre, fra dem gjør det noen ganger meg syk.

"Men hvordan kan du kurere uten piller?" Spør du. Ingen måte. Jeg visste at angrepene ville komme tilbake. Og de kom tilbake.

Jeg leste noen historier om hvordan folk forandret sin livsstil etter et alvorlig angrep med skader. Sannsynligvis i mitt liv var det ikke en slik situasjon når du forstår at du kan dø av epilepsi. Jeg hadde omtrent 20 angrep, av dem bare en gang jeg var alene (da dissekerte jeg et øyenbryn), en gang i minibussen sterke riper på armen min. Generelt, mens jeg er heldig.

Noen ganger prøver jeg å gå tilbake til tabletter, men jeg har maksimalt en måned.

Hva føler du under et angrep

Tidligere skjedde dette plutselig, jeg kunne miste bevisstheten rett under samtalen. Et sted jeg går eller bare sitte - og plutselig har jeg skremte ansikter, spør hva jeg heter og hvilken dato det er i dag. De første 10 minuttene jeg ikke kan tenke på, kan jeg ikke huske hvor jeg var og hva jeg gjorde før angrepet. Gradvis tanker rydde opp, utrolig svakhet kommer. Derfor, etter et angrep, foretrekker jeg å sove i et par timer. Og en ekstra funksjon: på den ene siden på ansiktet som brister sosudiki, hvorfor er jeg dekket med røde prikker. Et morsomt syn.

De to siste gangene var ikke slik: Jeg følte at noe skjedde. Som før en svak: for mine øyne ble det mørkt, mine tanker var forvirret. Folkene som var rundt i det øyeblikket fortalte meg at jeg snakket litt for tull før høsten.

Jeg innrømmer at jeg liker denne endringen. Når jeg følte angrepens tilnærming og med vilje lå på sofaen, hvoretter kramper og alt annet begynte. Det vil si at sannsynligheten for at jeg skal bryte hodet på asfalten minker. På den annen side, hvis jeg begynner å bli svimmel, er det skummelt: "Å nei, ikke angrep det?"

Jeg vet at anfallene plager meg omtrent en gang i året. Jeg forstår at "tiden er kommet", og jeg begynner å bekymre meg. Forresten, nå er en slik periode - før angrepet. Kanskje jeg ikke har tid til å fullføre teksten, hvordan jeg begynner å kjempe i kramper. Kan redaktøren tilgi meg.

Jeg ville ha levd fredelig med en slik epilepsi hele mitt liv, om ikke for en "men": med hvert angrep er jeg dum. Beklager for det ordet, men det er en doktors setning. Jeg er ikke dum, jeg mister bare minnet mitt. Etter et angrep i omtrent en måned, kan jeg ikke huske noen ord og huske dårlig ny informasjon.

Legen sa frekt å oppfordre meg til å ta piller, men jeg fant en annen løsning. Hvis det er nok å laste hjernen, gjenopprettes minnet. Så nesten hver dag leser jeg noe nytt og nyttig, noen ganger lærer jeg poesi - og det virker virkelig. Jeg begynte å gjøre dette etter det siste angrepet, og nå synes det meg at minnet er enda bedre enn det var før det. Det er en sjanse for at jeg vil kunne tenke på minst 30 år. Nå forresten er jeg 25 år.

Ofte faller jeg på offentlige steder: i minibuss, på gaten. Folk hjelper alltid: Ukjent folk tok meg ut i gaten, de ventet på meg med en ambulanse, nesten fulgte meg hjem. Jeg har aldri hatt en telefon eller en veske stjålet fra meg mens jeg var bevisstløs.

Jeg var heldig, jeg var omgitt av tilstrekkelige mennesker: Jeg har aldri hørt setninger som "ja du er syk", "du har problemer med hodet ditt" og lignende. Derfor, ikke nøl med å snakke om sykdommen min: Jeg lærte å oppleve det som en slags sjel. Dette er en spennende sykdom, er du ikke enig?

Mange kjente personer hadde epilepsi. Dostoevsky, makedonsk, Van Gogh, Napoleon... Ja det! Selv Hercules hadde epilepsi. Og disse menneskene har klart å gjøre mye i livet. Legen min sier at epilepsi er rett og slett en unødvendig hjerneaktivitet som bør brukes til godt. Jeg liker å tenke på det.

Hvordan vet du om du har epilepsi?

Spesialister fra helsedepartementet i Ryazan-regionen anbefales å kontakte terapeuten for å sende deg til en nevrolog. I mitt tilfelle viste denne banen seg å være en blindgyde. Jeg har lurt etter en god lege i lang tid, og det var ikke en nevrolog i distriktssykehuset. Søk gjennom venner.

Forresten har pasienter med epilepsi rett til en gruppe funksjonshemninger og gratis medisiner. Jeg er ikke registrert hvor som helst, så jeg bruker ikke slike fasiliteter. Men hvis du vil, kan du få en nevrolog på stedet for propiska og få alt.

Hva å gjøre under et angrep

Noen ganger vil jeg skrive disse reglene på papir og alltid ha den i hånden min, fordi jeg flere ganger har lidd på grunn av menneskers ønske om å hjelpe meg. For eksempel skjedde et av angrepene nær baren - alvorlige menn kom for å hjelpe. De så flittig slått ut min kjeve at hun var syk i flere uker.

Faktisk er ingenting å gjøre ikke nødvendig. Hvis noen har et angrep ved siden av ham, legger du først og fremst myke ting under personens hode og holder det forsiktig. Vend personen på hans side: så kveler han ikke på spytt og tungen faller ikke. Pass på at pasienten ikke treffer gjenstander rundt - det er bedre å flytte bordet, fjern noen tunge eller skarpe gjenstander.

Du kan ringe en ambulanse, men personlig hjalp hun meg aldri. Ingen jab er ferdig, jeg ligger bare i bilen til jeg kommer til mine sanser, og etter at de tar meg hjem.

Men dette er et spesielt tilfelle. Generelt anbefaler leger at man ringer til en ambulanse dersom en person ikke gjenoppretter mer enn tre minutter.

Hva har endret seg i mitt liv

Jeg vil ikke si at epilepsi forårsaker meg mange problemer. Angrep skjer hver sjette måned eller et år og banker meg ut av veien for bare et par timer. Det eneste er, det er farlig å slå på hodet. Noen ganger griller jeg at jeg ikke vil dø av min egen død - jeg vil fly inn i hjørnet av spisebordet.

Flere ganger gikk jeg for å reise alene til andre land, inkludert ikke-russiske høyttalere. Venner vri en finger i templet: Etter angrepet kan jeg knapt gå til engelsk, hvordan forklarer jeg det lokale, hva med meg? Men jeg vil ikke tro at epilepsi overtok meg.

Jeg tror at jeg var heldig: Hvis sykdommen hadde manifestert seg tidligere, og foreldrene mine hadde fulgt hele min barndom, ville jeg sikkert blitt nervøs og forsvarsløs. Og så kan jeg behandle humor med epilepsi.

Når folk spør meg om en sykdom, snakker jeg alltid om det med humor. At folk behandlet dette ikke som en tragedie, men som min pikante funksjon. Jeg vil at folk skal oppleve dette med epilepsi. Og det handler om samfunnets mening, og epilepsiens mening om seg selv. Jeg oppfordrer deg ikke til å være så ubarmhjertig som jeg er. Drikk tabletter, se etter søvn, unngå alkohol. Det viktigste er å fortsette å leve fullt ut. Selv med skum i munnen og kramper i kroppen.

Hvordan lærte jeg å leve med epilepsi

Nå er jeg og min diagnose av epilepsi, du kan si, blitt venner. Som om vi nettopp hadde møtt før, men nå skjønte vi at alt er seriøst, og vi bestemte oss for å komme sammen. Jeg har ikke tenkt å leve med epilepsi, men nå studerer jeg. Det legger på min daglige rutine ikke så uoverensstemmende restriksjoner, men de gjør meg fortsatt trist. Noen ganger er det en følelse som om du har planlagt en rik helg med dine venner, og du, som et barn, å bli kjørt hjem på forhånd - bare du hadde allerede en voksen. Hun og jeg er svært forskjellige: Jeg er en person ikke moderat, jeg liker å gjøre alt som om morgen verdens ende, spontan moro, søle hundrevis av kubikkmeter vann i samtale inntil morgenen og ikke har regimet av dagen, og hun bor på klokken, veldig konsekvent, forsvarlig og Ikke gå glipp av det siste toget i t-banen bare fordi "lenge diskutert om kategorien abstrakt." Boring det, generelt.

tekst: Daria Evans-Radova

i lang tid var hun ikke klar til å la henne inn i hennes liv, for å regne med reglene og betingelsene hennes, for å høre om hun har mindre muskelkramper - fordi hvis de er, er det bedre å slå av butikken og gå i dvale. Det er mitt motsatte, men jeg må regne med det,

fordi det bare skjedde slik at kvaliteten på livet mitt avhenger av henne, og faktisk, hun som helhet.

Hvis jeg kaster bort alle eksistensielle undertekster av hva som skjer med meg, for to og et halvt år siden, hadde jeg det første epileptiske anfallet. Jeg var 22 på den tiden - bare livet på chi-na-hsia! Inntil dette punktet har det ikke vært noen "krammende budbringere" i mitt liv. Men en fin mai (virkelig mai) dag, jeg forlot leiligheten min i Folkekommissærens hus i Moskva, tok ti skritt og falt rett ved siden av den amerikanske ambassaden. Som det viste seg senere lå jeg der i omtrent to timer. Det første jeg husker, er hvordan jeg våknet opp i en ambulanse, ved siden av noen som holder hånden min og snakker på engelsk. De viste seg å være amerikanske baptister og ga meg "Holi Bible" for farvel. På den tiden forstod jeg ikke virkelig hva som hadde skjedd med meg, hvorfor tungen og kinnet ble bitt, og kroppen min var klar til å falle under min egen muskelvekt. Dette har aldri skjedd med meg. Jeg gikk av med et par blåmerker og et lite skrekk. Til sykepleierens spørsmål: "Har du epilepsi?" - trygt svarte: "Nei" - og signerte nektet akutt sykehusinnleggelse. Så i flere timer vandret jeg rundt byen ubevisst - da visste jeg ikke ennå at etter en passform, blir minne og en tilstrekkelig oppfatning av virkeligheten ikke umiddelbart gjenopprettet. Da jeg kom til mine sanser, dessverre, hadde jeg ikke lagt stor vekt på hendelsen. Vel, det skjer. Sannsynligvis...

Jeg skjønte ikke klart hvorfor tungen og kinnet ble bitt

Det angrepet var åpningsnummeret i konserten, som, som jeg nå vet, lover å dra på for resten av livet mitt. Nå er vår avtale med epilepsi slik at jeg drikker 4 tabletter om dagen - det tar så mye at jeg ikke blir slått av ved utslipp av et annet anfall. Jeg står ikke lenger i t-banen i forkant av forkleet, jeg holder seg borte fra vannet, og hvis jeg vil, kan jeg knapt bli kirurg eller frisør på grunn av utilsiktet rubbing av lemmer. For å behandle tenner er det bare nødvendig i klinikker hvor det er en brigade av førstehjelp som anestesi kan provosere et angrep. Jeg bærer et spesielt kort med en advarsel om at jeg har epilepsi, hva skal jeg gjøre hvis jeg tilfeldigvis har en "episode", adressen min, en lege og slekts telefon. I tillegg har jeg ikke råd til flere glass vin og en fest til morgen: alkohol og søvnløse netter er de viktigste utløserne av angrep. Den største skuffelsen er at jeg ikke lenger kan jobbe om natten - skrive på denne tiden av dagen var for meg maksimalt produktiv. Jeg, du kan si, en slags uvitende ZOZhovets. Jeg lærte selv å ha en stabil frokost - jeg føler at jeg er i et sanatorium. Så snart jeg våkner, må jeg drikke de to første tabletter, og hvis jeg gjør det på tom mage, kaster jeg opp. I tillegg følger jeg meg med en pille av folsyre - for å holde mitt kvinnelige reproduktive system i orden, noe som er trist av sjokkdosen av antiepileptiske legemidler.

Når nyheten om sykdommen min forlot sirkel av nære bekjente, ble mange av min entourage, med hvem jeg hadde et spent forhold, lykkelig konkludert med: "Nutty epileptic." Og de skrev alle våre problemer i gjensidig forståelse om karakteren min, påstås å være belastet av sykdommen. Deretter utnyttet selv slektninger min diagnose i familiedebatterier - det er ingenting verre enn nedlatende: "Vel, du er ikke sunn." Det er veldig viktig i seg selv et vanskelig øyeblikk å bli kjent med sykdommen din, ikke å tro på hva andre rundt deg, selv de mest intime, vil pålegge deg. Eller gi en hard rebuff, eller bryr meg ikke, som jeg gjorde: Hvis noen gir meg en god skrive til "galne epilepsier", er de alle hjertelig velkommen.

Imidlertid, ofte med epilepsi, er det dype endringer i personlighet - i psykiatrien er det også begrepet epileptoid type. Blant hans egenskaper: spenning, spenning, autoritarianisme, scrupulousness, liten nøyaktighet, pedantry. Men uansett hvor mye jeg ønsket noen av vennene mine, min type epilepsi har en annen aksentuering av karakter - det høres dessuten nesten diametralt motsatt. Som regel på psyksiden, er disse karakteristiske trekk som ufullkommenhet, overfladiskhet, utilstrekkelig kritikk, undervurdering av sykdommen. Jeg vil ikke gjemme det, noe av det ovennevnte handler egentlig om meg, og da jeg leste om det, ble jeg forbauset, en følelse oppsto at alt var forberedt på forhånd. Det er bra at disse tankene raskt passerte: Jeg vil ikke tro at jeg er min sykdom. Og at det bestemmer hva jeg skal være, og hvem gjør det ikke, en mann av hvilken kvalitet og butikk. Det helhetlige bildet av meg, som jeg sier til meg selv, er mye større enn dette lille krampedelen. Jeg må virkelig besøke en psykiater fra tid til annen, men mer til å registrere, vet ikke om bivirkningene av stoffene jeg tar.

Det faktum at du faktisk, til tross for å ta medisiner, kan dø, hvis anfallet skjer i mislykkede omstendigheter, er det bedre å ikke tenke - selv om du kan vind selv. Men i verste fall, så og den beryktede mursteinen, kan du være redd. Den mest sanne tingen en epilepsi kan gjøre er å spille av reglene og følge, uansett hvor syk det kan høres, til regimet. Epilepsi liker ikke "men" eller "i dag kan du." Du kan ikke gjøre det i dag eller i en måned. For en stund følte jeg på et bånd: Jeg vil sitte ute om natten med venner, som - bare en gang! - båndet strekker seg "Jeg vil, men jeg kan ikke" ofte skje. Første gang det er irriterende, og da dyrets frykt for ens liv tvinger oss til å sende underkastelse til den ordren som er etablert av sykdommen. Jeg husker hvordan jeg ikke ville begynne å ta medisiner - ikke bare fordi livslang piller skaper følelser av underlegenhet. På mange måter på grunn av alvorlige bivirkninger - fra selvmordstanker til diaré. Jeg syntes at tabletter ville forstyrre hjernens arbeid, og jeg ville bli til noen andre. Noen som kanskje ikke engang liker meg. Da skjønte jeg at valget ikke er bra: min hjerne fungerer under slike forhold og prøver å takle dem, eller det risikerer å bare stenge ned med et annet mislykket fall. Alt annet er de små ting i livet.

Når jeg begynte en jevn dose av medisiner og justert sin livsstil, innså jeg at, som alltid, også dramatiserte: pillene jeg bærer god, men systematisk, som dukket opp i mitt daglige liv på grunn av epilepsi, var jeg selv på hånden. Jeg visste ikke at når du går i seng og våkner på omtrent samme tid, føler du deg så mye bedre. Min biologiske klokke er exultant. I tillegg, takket være pillene, mistet jeg mine mini-anfall, som jeg snakker om senere - det viser seg at de, og ikke min karakter, har ført til livet i den ødeleggende forvirringen. Men jeg vil fortsatt ikke tenke at jeg er sykdommen min.

Min tvunne venn i livet pustet meg i ryggen to og et halvt år, sendte meg påloggende advarselsklokker, men jeg fløy i skyene og tenkte at dette ikke handler om meg. Det er utrolig hvordan et ønske om ikke å legge merke til et problem kan drukne ut alle argumenter av grunn og relativ overgivelse i medisinske saker. Jeg skammer meg for å innrømme nå, håpet at anfallene ville forsvinne så plutselig som de startet, at dette ikke handler om meg, at jeg bare er for trøtt - stress og alt det. Alas, jeg er overrasket overfor overraskende lyshet og uforsiktighet når det gjelder subjunktiv humør - om hva som ennå ikke har skjedd, men bare kan.

Etter den første pasienten, jeg google epilepsi på Internett, tvilte sterkt at det handler om meg og sikkert glemte alt. To måneder senere skjedde han igjen. Allerede hjemme. Leiligheten min hadde tre nivåer med trapper - ikke det beste daglige landskapet for en potensiell epileptisk passform, spesielt når du bor alene. Bare ned trappa falt jeg ned. Men her var jeg også heldig! Som vanlig biter jeg kinnet mitt og tungen, men ikke mer - så, et par slitasje på albuene. Kanskje derfor tok jeg fortsatt ikke det som skjer med meg på alvor. Selv om det er verdt det. Tross alt, etter angrepet, var jeg på maskinen, ubevisst av meg selv, skrev først en tekst som skulle passere til redaktøren, og deretter gikk til supermarkedet. I virkeligheten jeg returnerte den, når "Barricadnaya" vakt grimaced i avsky ved synet av meg med ordene: "Che, på siden gange og fikk ***" Da jeg kom hjem, innså jeg at jeg hadde på munnen, haken og deretter tørket blod på nakken. Deretter ringte redaktøren forvirring - teksten jeg sendte var helt nonsens.

Hvordan å leve med en epileptisk

Hva har du og Guy Julius Caesar til felles? Det er sant, vi - gode mennesker som forandret løpet av verdenshistorien, vi kan gjøre flere ting samtidig. Jeg, for eksempel, for øyeblikket drikker te og skriver dette innlegget. Og likevel - epilepsi. Om det og talen.

La oss starte med et lite medisinsk sertifikat, og etter det vil vi gå over til min personlige erfaring.

Navnet på sykdommen i gammel gresk høres ut som "ἐπίληπτος" - "fanget", "fanget unawares". På russisk kalles det "fallow", dette er også veldig veltalende. Hva er i hovedsak denne sykdommen? Alle nevronene i et bestemt hjerneområde (epileptogent fokus) utløses samtidig, noe som resulterer i at det organiske tar en enkelt beslutning - å "starte på nytt". Som et resultat oppstår et epileptisk anfall.

Det er viktig å forstå at "epilepsi" ikke representerer noe enhetlig og integrert. Dette er en hel gruppe sykdommer, hvorav det er om tres arter. I tillegg er det ikke uhelbredelig - med riktig valgt individuell behandling, om lag seksti prosent (noe denne figuren har blitt kjent), blir pasientene tilbake. Epilepsi har nivåer av alvorlighetsgrad. Noen buer en "bro", frigjør skum fra munnen (som det vanligvis vises i populærkulturen), noen faller bare og begynner å rykke frantically.

Nå litt om årsakene. Hvis vi oppsummerer så mye som mulig, er de delt inn i tre grupper.

idiopatisk. Paduchaya fikk pasienten etter arv.

symptomatisk. I dette tilfellet kjøpte en person seg selv, misbruker alkohol, stoffer, samt komplikasjoner etter meningitt, cyster og svulster, CCT, og en rekke andre faktorer.

endelig, kryptogen. Den er full av xs. Det er ikke mulig å fastslå årsaken til epilepsi.

Slå nå til min erfaring. Jeg samlet CTB. En gang i barndommen fikk forskningsinteressen meg til å studere verden. Denne undersøkelsen resulterte i at jeg slo det skarpe hjørnet av bordet. En annen gang, i femte klasse, flykte jeg i klasserommet og snublet på et skritt. Treghetskraften slo meg hardt mot veggen. I det øyeblikket innså jeg at de beryktede traumatiske stjernene ikke er et abstrakt bilde eller talespråk, men det mest som er et element av virkeligheten. De var gule, uregelmessige i form, med svarte sirkler i midten (eller omvendt, jeg kan ikke garantere at fargeskjemaet er riktig).

I lang tid fant ingenting problemer. Imidlertid, en gang etter flyet, var på badet, kollapset jeg. Jeg husker at foran meg var bildet av den røde bilen (jeg forstår ikke merkene, jeg beklager) stod på den kullrøde bakgrunnen. Da ble jeg våknet av skremte foreldre. Men alt dette ble skrevet av til overbelastningen etter flyturen.

Så gikk et annet syv år, og etter det hadde jeg mitt første anfall for første gang. Det er verdt å fortelle hvordan det går. Først begynner en stat som heter "aura". Ja, esoteriske herrer, du kan flaunt argumentet om at ordet "aura" offisielt passer inn i den vitenskapelige diskursen). Det viktigste er ikke å spesifisere i hvilken betydning. Tilstanden er... fint. Som ved bruk av en god dose med ikke mindre enn god alkohol. Du ser ut til å stige, løft kroppen din over bakken. I denne forbindelse er det veldig passende å sitere et fragment av den bemerkelsesverdige romanen av F.M. Dostojevskijs Idiot. Den russiske klassikeren er kjent for å prøve å fange så mye som mulig sin egen personlige erfaring i sine arbeider, enten deltakelse i en terroristkrets, epilepsi eller frykt for dødsstraff. Men nok, her er et utdrag:

Han tenkte på den måten at i epileptisk tilstand var det en grad nesten før de fleste anfall (med mindre et angrep i virkeligheten), da plutselig, midt i sorgen, åndelig mørke, trykk, øyeblikk som betent hans sinn, og med en ekstraordinær rush av anstrengt på en gang alle hans livskrefter. Livets følelse, selvbevissthet var nesten tifold i disse tilfeller, som fortsatte som lyn. Hodet, hjertet ble opplyst av et ekstraordinært lys; alle bekymringer, all sin tvil, alle bekymringer ble pacified på en gang, løst i noe høyere ro, full av klar, harmonisk glede og håp, full av grunn og endelig årsak. Men disse øyeblikkene, disse glimtene var fortsatt bare en forutsetning av det siste andre (aldri mer enn et sekund) som anfallet begynte. Denne andre var selvsagt uutholdelig. Reflektere over dette øyeblikk senere, allerede i en sunn tilstand, det er ofte sagt til meg selv at etter alle disse lyn og glimt av høyere selvbevissthet og selvbevissthet, og dermed være "høyere vesen" noe mer enn en sykdom, som en krenkelse av normal tilstand, og I så fall er dette ikke noe høyere vesen, men tvert imot, bør bli rangert blant de laveste.

Slik er dualiteten. Det er verdt å merke seg at epilepsi er en svært individuell ting. Noen har ikke denne opplevelsen av "harmoni og skjønnhet", men umiddelbart kommer den neste staten, som jeg kaller meg "svakhet". Dette er en skarp forandring. Først en varm, mild dusj, og deretter et kaldt, isaktig vann. Staten av frykt og panikk. Den første varer ti sekunder (veldig omtrent), den andre - omtrent to eller tre. Hvordan ting er egentlig - det er vanskelig å si. Mellomrom og tid ser ut til å strømme og forsvinne. Så - søvn og kramper. Jeg har et nivå av epilepsi - "medium". Jeg bøyer ikke broen min, jeg ligger rolig og støtter mine lemmer. Så kommer vi til å sove. Når du våkner, husker du først ikke noe. Du tror at du sannsynligvis har en forkjølelse, det betyr at du må sove og drikke medisiner. Og så, etter oppvåkning, er det tre ubehagelige bonuser.

Den første av disse er muskelmasse. Som å praktisere i hallen i 24 timer. Jeg har aldri trent i treningsstudio hele dagen, men hvis jeg gjorde det, mistenker jeg at opplevelsene ville være omtrent det samme. Videre - bitt av tungen. Han, en infeksjon, det gjør vondt, og det er veldig merkbart. Nå heler i det hele tatt ganske raskt. Og "kirsebær" på den fallende kaken er en deprimert og deprimert tilstand, som varer fra en uke til to.

Dette mitt nevrotiske eventyr slutter ikke. Det er også en slags "demoversjon" av anfallet - absensen. Tenk deg at du ikke forstår hvem du er, og den varer flere titalls sekunder (igjen, omtrent). Hva, hvor, når, hvorfor? Disse spørsmålene er ekstremt viktige for deg. Og så blir du plutselig klar over det. Staten er ikke så skremmende (som det burde være, teoretisk), men veldig rart.

Det var aldri passe frisk luft. Det er en mengde drivere. I mitt tilfelle - løfte vekter og stuffiness. Det var kanskje en av de mest sårende utelatelser - på den tiden jeg begynte å svinge, og riktigheten av protein diett jeg begynte å raskt slå inn i en slags dryscha pitching. Nå, sannsynligvis, må jeg forbli en akne. Vel, okay.

Hva er for øyeblikket? Først tok jeg noe ineffektivt stoff for meg. Angrepene varte jevnt, en gang i måneden. Men da hadde jeg en fantastisk lege. Hun utnevnte Depakin til meg. Og nå - viktig informasjon. Ikke selv-medisinere! Legemidlet bør foreskrives utelukkende av en lege etter en individuell undersøkelse. Selvmedisinering er veien til selvhelbredelse. Det kan føre til de mest uforutsigbare konsekvensene, opp til et dødelig utfall!

Så, for øyeblikket, bare Deepakins turret, en trofast følgesvenn i en ryggsekk, minner meg om sykdommen min. Nå er jeg, som hovedpersonen til Denikin-historiene, stolte av mine uhelbredelige malaria epilepsi. På dette, kanskje, vil jeg fullføre min fortelling. Jeg ønsker deg ikke å være syk og nyte livet.

Top