logo

MAO-hemmere - at bare personer som er interessert i medisinske nyheter vet dette. Dekryptering er enkel - dette er en gruppe medisiner som refererer til antidepressiva som blokkerer spaltningen av MonoAminoxidase. De brukes som medisiner for depresjon, for å gjenopprette normal emosjonell bakgrunn og mental helse.

Hva er MAO-hemmere

For å forstå hvilke preparater som er relatert til MAO-hemmere, er det nødvendig å kjenne deres farmakologiske virkning. Disse medisinene har evnen til å forbedre livskvaliteten og bekjempe angst. Deres andre navn er monoaminoksidasehemmere (MAOI). Disse er stoffer av plante- og kjemisk opprinnelse, mye brukt i psykiatri.

Effekten på kroppen er basert på blokkering av enzymet monoaminoxidase. Som et resultat blir fordøyelsen av forskjellige stoffer og nevrotransmittere forstyrret i magen. Symptomene på depressive og psykiske lidelser er mykere. Klassifisering av hele listen over legemidler kan gjøres ved farmakologisk virkning.

MAO-irreversible hemmere

De irreversible MAO-ene inkluderer medisiner, hvis prinsipp er basert på dannelse av kjemiske bindinger med monoaminoxidase. Som et resultat, undertrykking av enzymets funksjonalitet. Dette er første generasjons medisiner med mange bivirkninger. Har dårlig kompatibilitet med andre farmakologiske midler. Pasienten bør holde seg til kostholdet under behandlingen. De kan også deles inn i hydrazin (Nialamid, Iproniazid) og ikke hydrazin (Tranylcipromin, Isocarboxazid).

Reversible MAO-hemmere

Reversibel MAOI er foreskrevet for mange sykdommer. De er representanter for andre generasjon. De har ikke alvorlige negative effekter, dietten er ikke nødvendig når de tas. Prinsippet om hvordan denne gruppen av medisiner virker, er basert på opptak av enzymet og opprettelsen av et stabilt kompleks med det. De er delt inn i: valget (Moclobemide, Tetrindol) og polling (Karoksazon, inkazana).

MAO-hemmere

Selektive MAOIer er i stand til å inaktivere bare en type monoaminoksidase. Som et resultat avtar nedbrytningen av serotonin, norepinefrin og dopamin. Samtidig bruk med medisiner som øker serotoninnivåene, fører til utseendet av serotoninsyndrom. Denne farlige sykdommen er et tegn på en organismeforgiftning. For behandling er det nødvendig å avbryte alle antidepressiva.

MAE-hemmere

Ikke-selektive MAOIer blokkerer enzymet monoaminoxidase i A- og B-arter. De er sjelden foreskrevet, fordi de har en uttalt giftig effekt på leveren. Effekten av å bruke disse legemidlene varer lenge (opptil 20 dager) etter avslutning av behandlingen. De har egenskapen til å redusere hyppigheten av angrep med angina pectoris, noe som gjør at de kan foreskrives til pasienter med hjerte-og karsykdommer.

MAO-hemmere - liste over legemidler

Hvilke forberedelser angår MAOI, og som kan hjelpe eller bistå i et konkret tilfelle, er det mulig å lære eller finne ut i medisinsk institusjon. Bruk av antidepressiva bør alltid avtales med behandlende lege. Legen velger stoffene individuelt, basert på symptomene på sykdommen. Hele listen over legemidler er delt i henhold til farmakologisk klassifisering. Liste over MAO-hemmere:

  1. Irreversibel ikke-selektiv er: Fenelzin, Tranylcypromin, Isocarboxazid, Nialamid.
  2. Den minste er listen over representanter for irreversibel selektiv: Selegilin, Razagilin, Pargilin.
  3. Reversible selektive er de mest omfattende gruppen og omfatter slike stoffer: Pirlindol (pirazidol) Metralindol, Moclobemide, eprobemide, tryptamin-derivater av beta-karboliner (handelsnavn Harmaline).

MAO-hemmere - bruksanvisninger

Bruk av MAO-hemmere:

  1. Irreversible ikke-selektive legemidler brukes til å behandle:
  • involusjonell depresjon;
  • nevrotisk depresjon
  • syklotym depresjon;
  • i behandlingen av kronisk alkoholisme.
  1. Irreversible selektive stoffer brukes kun i behandlingen av Parkinsons sykdom.
  1. Reversibel, selektiv bruk:
  • med melankolsk syndrom;
  • med asthenoadynamiske lidelser;
  • med et depressivt syndrom.

Kontraindikasjoner er avhengig av type medisinering. Irreversibel ikke-selektiv bør ikke brukes i nærvær av hjerte-, nyre-, leverinsuffisiens, brudd på kransløpssirkulasjonen. Irreversibel selektiv er forbudt for opptak under graviditet og amming og chorea av Huntington. Ikke foreskrive dem i kombinasjon med antipsykotiske legemidler. Kontraindikasjoner til mottak av reversibel selektiv vil være: en thoraxalder, en akutt leverinsuffisiens.

Bivirkninger ved bruk av et stoff som har en reversibel selektiv effekt, vil bli uttrykt ved slike symptomer: søvnløshet, intermitterende hodepine, forstoppelse, tørr munn, økt angst. Når anbefalt dose økes eller behandlingsregimet ikke observeres hos pasienter, blir det nåværende legemidlet hyppigere med bivirkninger.

Ved mottak av ikke-selektive irreversible MAOI er manifestasjoner av slike bivirkninger mulige: dyspepsi, forstyrrelse av fordøyelseskanalen. Ofte er det utseendet på hypotensjon (senking av blodtrykk), hodepine i den fremre delen av hodet. Når du mottar reversibel MAOI, fylles en liste over negative effekter: hypertensjon, nedsatt appetitt, urinretensjon, utslett, kortpustethet.

Video: Hva gjelder MAO-hemmere

Informasjonen som presenteres i denne artikkelen er kun til informasjonsformål. Materialene i artikkelen kaller ikke for uavhengig behandling. Kun en kvalifisert lege kan diagnostisere og gi råd om behandling basert på individuelle pasienters individuelle egenskaper.

MAO-hemmere

Bruksanvisning:

MAO-hemmere er antidepressiva som brukes til behandling av parkinsonisme og narkolepsi.

Den farmakologiske virkningen av MAO-hemmere

MAO-hemmere klassifiseres ved farmakologiske egenskaper i ikke-selektive irreversible, reversible selektive og irreversible selektive.

Ikke-selektive irreversible MAO-hemmere med kjemisk struktur ligger nær ipponiasider, forbedrer den generelle tilstanden til pasienter med depresjon og reduserer angina angrep.

Reversible selektive MAO-hemmere har antidepressiva og psykoenergetiske tiltak, aktivt undertrykker deaminering av serotonin og norepinefrin.

Irreversible selektive MAO-hemmere har antiparkinson virkning, deltar i metabolisme av dopamin og katekolaminer.

Liste over narkotikahemmere MAO

Listen over MAO-hemmere av ikke-selektive irreversible inkluderer:

  • fenelzin;
  • iproniazid;
  • isokarboksazid;
  • nialamid;
  • Tranylcypromin.

De irreversible selektive hemmere av MAO inkluderer selegilin.

Listen over MAO-hemmere av reversible selektive stoffer inkluderer:

  • Metralindol;
  • Pirlindol;
  • eprobemide;
  • moklobemid;
  • Derivater av beta-karboliner.

Indikasjoner for bruk av MAO-hemmere

Formulations irreversible ikke-selektive MAO-inhibitorer som er foreskrevet for behandling av kronisk alkoholisme og depresjon (nevrotisk, involutional og syklotymisk), reversible selektive - i fordypninger av forskjellig genese, depressive syndrome, melankolske astenoadinamicheskih syndrom og lidelser, og den irreversible selektive - ved behandling av Parkinsons sykdom.

Kontra

Inntak av MAO-hemmere av reversibel selektiv er kontraindisert når:

  • overfølsomhet;
  • Akutte inflammatoriske sykdommer i nyrene og leveren;
  • Uttakssyndrom;
  • Graviditet og amming.

Også, MAO-hemmende selektive legemidler er ikke foreskrevet i barndom.

Inntak av MAO-hemmere som ikke er selektive irreversible, er ikke foreskrevet når:

  • overfølsomhet;
  • Leverinsuffisiens;
  • Brudd på hjernecirkulasjon;
  • Kronisk nyresvikt;
  • Kronisk hjertesvikt.

Godkjennelse av MAO-hemmere av irreversibel selektiv er kontraindisert når:

  • Graviditet og amming;
  • Tar andre antidepressiva
  • overfølsomhet;
  • En viktig tremor;
  • Horee Huntington.

Med forsiktige preparater foreskrives MAO-hemmere, irreversible, selektive, når:

  • Progressiv demens;
  • Sen dyskinesi;
  • Alvorlig psykose;
  • Magesår i mage-tarmkanalen;
  • Hyperplasi av prostata;
  • Alvorlig angina pectoris;
  • Lukkvinklet glaukom;
  • Storskjell tremor;
  • takykardi;
  • feokromocytom;
  • Diffus giftig goiter.

Bivirkninger

Bruk av reversible selektive MAO-hemmere kan forårsake:

  • angst;
  • Tørr munn;
  • hodepine;
  • Søvnløshet.

Bruk av ikke-selektive irreversible MAO-hemmere kan forårsake:

  • dyspepsi;
  • Reduksjon av blodtrykk;
  • angst;
  • søvnløshet;
  • hodepine;
  • Tørr munn;
  • Forstoppelse.

Bruk av irreversible selektive MAO-hemmere kan forårsake komplikasjoner fra ulike kroppssystemer, nemlig:

  • Nedsatt appetitt, tørrhet i munnslimhinnen, økte transaminaser, kvalme, diaré, forstoppelse og dysfagi (fordøyelsessystemet);
  • Tretthet, søvnløshet, svimmelhet, hallusinasjoner, hodepine, angst, dyskinesi, motor og mental spenning, forvirring og psykose (nervesystem);
  • Økt blodtrykk, ortostatisk hypotensjon og arytmi (kardiovaskulær system);
  • Diplomati og visuell skarphet (følelsesorganer);
  • Nocturia, urinretensjon og smertefull trang til å urinere (urinsystemet);
  • Dyspnø, lysfølsomhet, hudutslett og bronkospasme (allergiske reaksjoner).

Inntaket av irreversible selektive MAO-hemmere kan også forårsake svette, hypoglykemi og hårtap.

Informasjonen på preparatet er generalisert, gitt for informasjonsformål og erstatter ikke den offisielle instruksjonen. Selvbehandling er farlig for helsen!

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker.

Våre nyrer er i stand til å rydde tre liter blod på ett minutt.

Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmotor og var ment å behandle kvinnelig hysteri.

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og konkluderte med at vannmelonsaft forhindrer utviklingen av arteriosklerose i blodkar. En gruppe mus drakk ordinært vann, og den andre - vannmelonjuice. Som et resultat var fartøyene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.

Hostmedisin "Terpinkod" er en av lederne i salget, ikke i det hele tatt på grunn av dets medisinske egenskaper.

Den mest sjeldne sykdommen er Kuru's sykdom. Bare representanter for stammen Fores i New Guinea er syke. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne.

Det er veldig nysgjerrige medisinske syndromer, for eksempel påtrengende svelging av gjenstander. I en pasients mage som led av denne manien ble det funnet 2500 gjenstander.

Den gjennomsnittlige forventet levetid for lefties er mindre enn høyrehanders.

En jobb som ikke passer til en person, er mye mer skadelig for hans psyke enn en mangel på arbeid i det hele tatt.

Under nysen stopper kroppen vår helt. Selv hjertet stopper.

Ifølge forskningen har kvinner som drikker flere glass øl eller vin per uke en økt risiko for å utvikle brystkreft.

De fleste kvinner kan få mer glede av å tenke på sin vakre kropp i speilet enn fra kjønn. Så kvinner, strever etter harmoni.

Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.

Folk som er vant til vanlig frokost, er mye mindre sannsynlig å lide av fedme.

I et forsøk på å få pasienten ut, går legene ofte for langt. Så for eksempel en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994 gg. overlevde mer enn 900 operasjoner for å fjerne neoplasmer.

Mange mennesker vet situasjonen når babyen ikke kommer ut av forkjølelse. Hvis det i det første året av å besøke barnehagen er det en normal reaksjon av kroppen, så oppstår den i.

MAO-hemmere

MAO-hemmere er biologisk aktive stoffer som bidrar til økt overføring av nerveimpulser. Narkotika er rettet mot behandling av visse nervesykdommer, depresjon, narkolepsi og Parkinsons sykdom.

MAO-hemmere - hva gjelder det for dem?

Av deres farmakologiske egenskaper er disse stoffene delt inn i flere typer:

  1. Ikke-selektive irreversible inhibitorer, som er svært like i sammensetningen til iproniazider. De reduserer antall anginaangrep, og fører også en person ut av depresjon.
  2. Selektive reversible er rettet mot å undertrykke deaminering av noradrenalin og serotonin. Disse stoffene har en antidepressiv effekt.
  3. Selektive irreversible legemidler brukes til å behandle Parkinsons sykdom. De er direkte involvert i metabolisme av katekolaminer og dopamin.

MAO-hemmere - liste over legemidler

Ikke-selektive irreversible rusmidler

  1. Ipronizad. En medisin som tilhører gruppen antidepressiva. Det har en åpenbar hepatotoksisk effekt - det skader den menneskelige leveren.
  2. Nialamid. Dette er et antidepressivt middel. Fint pulver av hvit farge med en svakt gul tinge. Det er dårlig løselig i vann, og i alkohol - enda verre. Legemidlet er forbudt for personer med lever, nyre, hjerteproblemer. Det er også uønsket for bruk av personer med nedsatt cerebral sirkulasjon.
  3. Isokarboksazid. Det brukes ofte til å behandle depresjon og narkolepsi. Som andre medisiner kan gruppen skade leveren, nyrene og hjertet.
  4. Fenelzin. Det er tatt for å forbedre den generelle tilstanden. Det brukes hovedsakelig som et antidepressivt middel.
  5. Tranylcypromin. Dette legemidlet er også designet for å håndtere depresjon. Det regnes som stimulerende. I den aktive fasen passerer midlet delvis inn i amfetamin. Noen pasienter kan ha en avhengighet av den stimulerende effekten.

Liste over selektive reversible legemidler-MAO-hemmere

  1. Eprobemide. Det regnes som et antidepressivt middel. Har antireserpine action. Effekten av potensering av fenamin er gitt.
  2. Maklobemid. Et middel som gjelder antidepressiva. Sammensetningen er lik befol, men den har fortsatt en forskjell i molekylær struktur. Under mottaket kan det forekomme tørrslimhinner, smerte i hodet, kvalme, døsighet eller omvendt. I noen tilfeller ble det observert forstoppelse, mageproblemer, muskelkramper og midlertidig synshemming. Pasienter med bipolar depresjon hadde ofte en faseendring i mani.
  3. Pirazidol. Handlingen er lik Inkazan og Tetrindol. Det er et aktiviseringsmiddel hos personer med apatisk depresjon. Har en beroligende effekt. Forbedrer kognitive funksjoner. Det skiller seg ut blant de andre på grunn av muligheten for å regulere innflytelse på nervesystemet.
  4. Inkazan. Han er også metralindol. Det regnes som en original forberedelse. Det brukes i utviklingen av schizofreni, manisk psykose eller for behandling av hjernesykdommer i hjernen. Det er indikert for adynamiske og apatiske depressioner, inhibering og tilstander med dårlige hypokondriacale symptomer. Det brukes ofte til å behandle depressive lidelser hos pasienter med alkoholisme.

Hvilke stoffer er klassifisert som selektive irreversible MAO-hemmere?

  1. Selegilin. Legemidlet, hvis handling er rettet mot behandling av Parkinsons sykdom og derivater av syndrom, forårsaket av mangel på dopamin.
  2. Rasagilin. Dette legemidlet tilhører en ny generasjon medikamenter. Det bekjemper symptomatisk Parkinsonisme, hovedsakelig med mindre funksjonsnedsettelser. Det brukes ofte sammen med andre stoffer i gruppen.

MAO-hemmere

MAO-hemmere er antidepressiva, som er foreskrevet for terapi av parkinsonisme, samt epilepsi.

Farmakologisk virkning

Preparater av MAO-hemmere er delt inn i følgende grupper: Ikke-selektiv reversibel, selektiv, irreversibel og reversibel selektiv. Sistnevnte har antidepressive og psyko-ergogene egenskaper. De tjener til å undertrykke deaminering av serotonin og norepinefrin.

Ikke-selektive irreversible legemidler er utviklet for å redusere anginaangrep, samt forbedre tilstanden til pasienter i dyp depresjon. Disse stoffene er strukturelt lik iproniazider.

Irreversible selektive MAO-hemmere har antiparkinsoniske egenskaper og er involvert i metabolismen av dopamin og katekolaminer.

Liste over narkotika

Ikke-selektive irreversible legemidler er foreskrevet: Nialamid, Iproniazid, Fenellin, Isokarboksazid, Tranylcypromin.

Selektive irreversible legemidler inkluderer stoffet Selegiline.

Listen over MAO-hemmere (reversibel selektiv) inkluderer følgende legemidler: Betol, Metralindol, Moclobemid, Pirlindol, Derivater av beta-karboliner.

Indikasjoner for bruk

Formuleringer MAO-hemmere (reversible selektive) bør tas ved fordypninger på seg forskjellig art, med melankolsk syndrom, depressiv syndrom, astenoadinamicheskih lidelser. Ikke-selektive irreversible legemidler skal foreskrives til pasienter som har nevrotisk, cyklotimisk, involasjonsdepresjon. Mottak av legemidler er også indikert ved behandling av kronisk alkoholisme.

Irreversible selektive stoffer skal foreskrives for behandling av Parkinsons sykdom.

Kontra

Inntak av MAO-hemmere (reversibel selektiv) er kontraindisert hos pasienter som har funnet:

  • Overfølsomhet overfor stoffet;
  • Akutte inflammatoriske sykdommer i leveren eller nyrene er identifisert.

Legemidler er ikke foreskrevet for avlat alkoholsyndrom. Det er strengt forbudt å ta medisiner under graviditet og amming.

Ikke bruk medisiner (ikke-selektive irreversible) i følgende tilfeller:

  • Hvis pasienten har økt følsomhet;
  • Leverinsuffisiens ble avslørt;
  • Det er en forstyrrelse av hjernecirkulasjonen;
  • Diagnosen er "kronisk hjertesvikt".

Inntaket av MAO-hemmere (irreversibelt selektivt) er strengt kontraindisert hos pasienter som tar andre antidepressiva. Legemidler av denne kategorien er ikke foreskrevet under graviditet og under amming, med Hoiret Huntington, en viktig tremor.

Med et pleiepreparater (irreversibel selektivitet) må tas i pasienter som har: alvorlig angina, progressiv demens, alvorlig psykose, prostatahyperplasi, vinklet glaukom, krupnorazmashisty tremor, peptisk sår i fordøyelseskanalen, tardiv dyskinesi, takykardi, diffuse toksisk struma, så vel som feokromocytom.

Bivirkninger

Ved bruk av reversible selektive legemidler kan pasienten oppleve følgende kroppsreaksjoner: søvnløshet, hodepine (er periodisk), tørrhet i munnen, angst.

Ved bruk av ikke-selektive irreversible legemidler kan en person oppleve: dyspepsi, lavere blodtrykk, angst, søvnløshet, hodepine, forstoppelse.

Ved bruk av irreversible selektive MAO-hemmere kan følgende reaksjoner av organismen oppstå:

  • Økt blodtrykk, arytmi, hypotensjon
  • I noen tilfeller reduseres pasientens appetitt, øynets slimhinne blir tørr, transaminaseaktiviteten øker;
  • I tillegg kan diaré, forstoppelse, dysfagi, kvalme oppstå;
  • En liten prosentandel av mennesker utvikler urinretensjon, smertefull urinflytende;
  • Når du bruker medisiner, kan dyspnø oppstå, hudutslett, bronkospasme kan oppstå.

Når du tar medisiner (irreversibel selektiv), kan en person begynne prosessen med hårtap, hypoglykemi kan danne seg.

Inhibitorer av monoaminoxidase

Inhibitorer av monoaminoksidase (MAOI) - biologisk aktive stoffer som er i stand til å hemme enzymet monoaminoxidase. Monoaminoksidasehemmere inkluderer noen antidepressiva, samt en rekke naturlige stoffer.

innhold

Klassifisering av MAAO

Ifølge deres farmakologiske egenskaper er monoaminoxidasehemmere delt inn i reversibel og irreversibel, selektiv og ikke-selektiv.

Selektiv MAOI hemmer hovedsakelig en av de typer MAO, ikke-selektive - begge typer.

Irreversibel MAOI interagerer med monoaminoxidase, danner kjemiske bindinger med den. Enzymet etter det viser seg ikke å kunne utføre sine funksjoner og metaboliseres, og i stedet for det, syntetiserer kroppen en ny, som vanligvis tar omtrent to uker.

Reversible MAOI'er, når de er bundet til det aktive sentrum av enzymet, danner et relativt stabilt kompleks med det. Dette komplekset dissocieres gradvis, frigjør MAOI, som deretter kommer inn i blodet og elimineres fra kroppen, slik at enzymet blir intakt.

Ikke-selektive irreversible MAOIer


Strengt tatt er traniltsipramin tilskrives denne gruppen ikke helt riktig, t. Til. Han er en reversibel hemmer imidlertid på dissosiasjon av sin komplekse med enzymet og sin fullstendige eliminering fra kroppen kan ta opp til 30 dager. I tillegg viser det litt selektivitet mot MAO-A.

Reversible selektive hemmere av MAO A

  • moklobemid
  • Pyrlindol (Pirazidol)
  • eprobemide
  • Metralindol
  • Derivater av beta-karboliner

Ved å ta reversibel MAOI diett er ikke nødvendig.

Irreversible selektive hemmere MAO B

Farmakologi MAAO

Generell informasjon

MAO-hemmere blokkerer ødeleggelse monoaminer monoaminoksidase, øke innholdet av en eller flere monoamin nevrotransmitter (noradrenalin, serotonin, dopamin og fenyletylamin al.) I den synaptiske kløften og forbedre monoaminerge (monoaminer som medieres) neurotransmission (neurotransmission). Av denne grunn, for medisinske formål, disse stoffene er i hovedsak brukt som antidepressiva. MAO-B er også anvendes ved behandling av Parkinsons sykdom og narkolepsi.

Samspill med stoffer og visse overflateaktive stoffer

Kombinasjonen av monoaminoksidasehemmere med stoffer som påvirker utvekslingen av monoaminer kan føre til uforutsigbar intensivering av deres handling og å være livstruende.

Liste over legemidler som skal unngås:

  • Psykostimulerende amfetamingruppe, og beslektede - økende nivåer av katekolaminer i den synaptiske spalten (amfetamin, metamfetamin, sidnokarb, et al.).
  • Enhver entactogen
  • Forkjølelsesmedisiner som inneholder sympatomimetika (efedrin, pseudoefedrin, fenylpropanolamin, fenylefrin, klorfeniramin, oksymetazolin et al.): Koldreks Terflu, Rinzai, etc., spray og nesedråper naftizina skriver...
  • Midler for vekttap
  • Inhibitorer av revers neuronal fange av monoaminer:
    • kokain
    • Tricykliske antidepressiva (amitriptylin, desipramin, imipramin, etc.)
    • Serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), for eksempel fluoksetin (Prozac)
  • Dextrometorfan (DXM)
  • Metabolske forløpere av monoaminer: DOPA, metyldopa, 5-hydroksytryptofan
  • reserpin
  • Antihistaminer [Kilden er ikke angitt 122 dager]
  • Barbiturater [Kilden er ikke angitt 122 dager]
  • Antikolinerge legemidler [Kilden er ikke angitt 122 dager]
  • Pethidin (demerol) og andre opiater (risiko for respiratorisk senter depresjon) [Kilden er ikke angitt 122 dager].

Matvarer som er uforenlige med MAAO

Bruk av mat som inneholder forskjellige monoaminer og deres metabolske forløpere er en betydelig risiko ved bruk av MAOI. Først av alt er det tyramin og dets metabolske forløper aminosyre tyrosin, samt tryptofan. Tyramin, som stimulanter av amfetamin-type, forårsaker frigivelse av katekolaminer fra nerveender. Hans felles med IMAO-mottakelsen fulle av hypertensive kriser. Tryptofan brukes av kroppen til produksjon av serotonin, og bruk av matvarer som inneholder et stort antall det kan føre til serotoninsyndrom.

Mat å unngå:

  • Oster, spesielt krydret
  • Rødvin, øl, spesielt mørk (inkludert og alkoholfri), ale, likører, whisky.
  • Røkt produkter, pølser og eventuelle produkter fra foreldet kjøtt
  • Marinerte, røkt og tørket fisk (fersk fisk er relativt trygg)
  • Ekstrakter av gjær og brygger gjær (konvensjonell baker gjær er trygt)
  • Protein Kosttilskudd
  • Legumes (bønner, linser, bønner, soyabønner)
  • surkål

Produkter som du bør behandles med forsiktighet på:

Irreversible, ikke-selektive MAOIer krever tilbaketrekking av ovennevnte substanser og produkter under bruk og innen to uker etter sluttbruk. Når det gjelder reversible MAO-er, er kostholdsrestriksjoner vanligvis mindre strenge og strekker seg over tid til stoffet fortsetter i kroppen (ikke mer enn en dag). Fra bruk sammen med reversible MAOA-stoffer og overflateaktive stoffer som er oppført på listen, bør de også avstå fra at de er helt eliminert.

Interaksjon med fenyletylamin og tryptamin psykedelikk

De fleste tryptaminer er gode substrater for MAO-A. DMT og 5-MeO-DMT, ved oralt inntak, er det allerede metaboliseres i fordøyelseskanalen og leveren, uten å komme inn i blodet, slik at de ikke er aktive når de administreres oralt mottak. 4-hydroksy-DMT (psilocin) er mindre utsatt for nedbrytning av MAO, t. K. En hydroksylgruppe i sin 4-stilling hindrer dens binding til det aktive setet av enzymet, slik at det er oralt aktive. Alkylsubstituentene på aminogruppen, mer voluminøs enn metyl (etyl, propyl, cyklopropyl, isopropyl, allyl, og m. P.) tryptaminer også vanskelig med slike substituenter metabolisme av MAO, men alle slike tryptaminer aktive når det tas oralt. Alfa-metyl-tryptamin i de molekyler som AMT og 5-MeO-AMT kompliserer betydelig deres metabolisme av MAO, og forvandler dem, de facto, av substratene i svake hemmere av dette enzymet.

Inhibering av perifer MAO-A - i mage-tarmkanalen og leveren kraftig MAO-hemmere fører til tryptaminer som DMT og 5-MeO-DMT oralt aktiv, og for å øke og forlenge virkningen av andre tryptaminer som psilocin og DET. På den annen side reduserer langvarig bruk av MAOI som antidepressiv effekten psykedelisk effekt. Dette skjer selvsagt på grunn av endringer i monoaminerge hjernesystemer forårsaket av forhøyet nivå av monoaminer. Arten av dette fenomenet for tiden er fortsatt uklart og ikke er forklart ved den enkle tap av følsomhet av serotoninreseptorer, som interagerer med psychedelics.

Således tryptaminer MAOIs mottak sammen med eller umiddelbart før bruk tryptaminer forlenge og i noen tilfeller forbedrer virkningen av den sistnevnte, og også muliggjør bruk oralt tryptaminer som DMT. På grunnlag av dette prinsipp for drift Ayahuasca, og lignende blandinger, innbefattende de såkalte farmahoaski, hvor det istedenfor vegetabilske komponenter anvendes i ren tilstand DMT og en MAO-hemmere kan bli anvendt som en tradisjonell Banisteriopsis caapi, og frø Peganum Harmala, eller ekstrakter derav, eller til og med moclobemid (aurorix). Samtidig vil å ta irreversible MAOI'er noen dager før du tar psykedelikk, svekke effekten. Det samme vil skje med langvarig bruk av både irreversible og reversible MAOIer før psykedelisk er vedtatt.

Bruk av 5-MeO-DMT i kombinasjon med MAOI er usikkert. Mange merker de sterke og ubehagelige bivirkningene av denne kombinasjonen, opp til serotoninsyndromet. I tillegg er en slik opplevelse for mange mennesker psykologisk ekstremt vanskelig, og kan bære en alvorlig fare for mental helse.

Triptaminer, som signifikant øker nivåene av monoaminer i det synaptiske kløftet, slik som AMT, 5-MeO-AMT og AET, kan være dødelige i kombinasjon med MAOI. Visse mistanke er forårsaket av sikkerheten ved bruk av MAOI med slik tryptamin som DPT.

LSD metabolisme er ennå ikke godt forstått, men MAO har tilsynelatende ikke noe med det. Likevel, ifølge noen deltakere, når de brukes i forbindelse med helse, blir virkningene intensivert og forlenget. Det samme gjelder for andre ergoliner.

MAO spiller en sekundær rolle, eller selv praktisk talt ikke deltar i metabolismen av fenyletylamin psykedelik. Derfor har mottak av MAOI sammen med dem ingen praktisk mening. Selv om det i henhold til enkelte brukere som Garman og moclobemid øke effekten av noen av de PEA, for eksempel 2C-B. I de fleste tilfeller bærer MAOI med fenyletylamin-psykedelik ikke alvorlig helsefare. Det bør imidlertid avstå fra å bruke MAO-hemmere sammen med fenyletylamin som inneholder svovel, som for eksempel 2C-T-7 og Aleph-7, på grunn av deres tvetydige og lite studert virkninger på nivåene av monoaminer i hjernen og høy giftighet. Kombinasjoner av MAO-er med TMA-6 og TMA-2 kan også vise seg usikre.

Inhibitorer av monoaminoxidase

Monoaminoksidasehemmere (MAOIs) er kjemikalier som hemmer aktiviteten til monoaminoxidase-enzymer. De har lenge vært brukt som medisiner for behandling av depresjon. Disse stoffene er spesielt effektive ved behandling av atypisk depresjon. Disse stoffene brukes også til å behandle Parkinsons sykdom og noen andre sykdommer. På grunn av den potensielt farlige diett og legemiddelinteraksjoner, har monoaminoksidaseinhibitorer historisk blitt anvendt som en siste utvei, og brukes bare hvis behandlingen med andre antidepressiva (for eksempel selektive serotoninreopptakshemmere, og trisykliske antidepressiva) er ikke vellykket. En ny studie MAO viser at de fleste av bekymringer om farlige kosttilskudd bivirkninger observert som følge av misforståelser og feilinformasjon, og at til tross for den påviste effekten av denne klassen legemidler i medisin de brukes ofte nok. Den nye studien stiller også spørsmålstegn ved gyldigheten av den oppfattede alvorlighetsgraden av matreaksjoner, informasjon om hvilken er tatt fra data basert på utdaterte studier.

vitnesbyrd

Tidligere ble MAO-hemmere foreskrevet for pasienter som var resistente mot trisykliske antidepressiva. Nye MAO-inhibitorer slik som selegilin (som generelt brukes for å behandle Parkinsons sykdom) og reversible MAO-inhibitor moclobemid, representere et tryggere alternativ til disse formuleringene og nå noen ganger brukt som førstelinjebehandling. Disse stoffene virker imidlertid ikke alltid like effektivt som sine forgjengere. MAO-hemmere har vist seg å være effektive midler for behandling av panikklidelse med agorafobi, sosial fobi, atypisk depresjon eller blandet angst og depresjon, bulimia nervosa, og post-traumatisk stresslidelse, og borderline personlighetsforstyrrelse. Det er ytelsen MAOI ved behandling av obsessive-compulsive disorder (OCD), trikotillomani, bdd og avoidant personality disorder, men disse data er oppnådd ved kontrollerte kliniske kilder. MAO-hemmere kan også bli brukt i behandlingen av Parkinsons sykdom ved å virke spesielt på MAO-B (som virker således på dopaminergiske neuroner), så vel som å tilveiebringe et alternativ som migreneprofylakse. Inhibering av MAO-A og MAO-B brukes til å behandle depresjon og angst. MAO-hemmere er oftest foreskrevet til polikliniske pasienter med "nevrotisk depresjon" komplisert av panikklidelse eller hysteroid dysphoria, som innebærer gjentatte episoder med nedstemthet som svar på en følelse av avvisning.

Handlingsmekanisme

MAOI virker ved å hemme monoaminoksidaseaktivitet, og forhindre nedbrytning av monoamin-neurotransmittere, og dermed øke tilgjengeligheten. Det er to isoformer av monoaminoxidase, MAO-A og MAO-B. MAO-A deaminerer hovedsakelig serotonin, melatonin, epinefrin og norepinefrin. MAO-B deaminerer fortrinnsvis fenyletylamin og resterende aminer. Dopamin er også deaminert av begge typer isoformer.

reversibilitet

Første generasjon MAOI hemmer irreversibelt monoaminoxidase. I reaksjon med monoaminoksidase deaktiveres de permanent, og enzymet kan ikke fungere før det erstattes i kroppen med en ny, noe som kan ta om lag to uker. Noen nye MAO-hemmere, den mest bemerkelsesverdige som er moclobemid, er reversible, det vil si at de kan skille seg fra enzymet for å lette konvensjonell substratkatabolisme. Inhiberingsnivået styres således av konsentrasjonen av substratet og MAOI. Harmaline som finnes i planter Peganum harmala, Ayahuasca, parfyme og vine stratotsvet rødt kjøtt, er det en reversibel inhibitor av MAO-A (RIMA).

selektivitet

I tillegg til den reversibilitet MAO MAO-hemmere har ulik reseptor-selektivitet. Noen MAO-inhibitorer, kan like inhibere MAO-A og MAO-B, mens andre MAO-inhibitorer er blitt utviklet for bestemte formål. Inhibering av MAO-A reduserer nedbrytning primært serotonin, noradrenalin og dopamin; selektiv inhibering av MAO-A tillater tyramin metabolisert av MAO-B. Administrasjon av medikamenter som virker på serotonin når tatt sammen med et annet stoff som øker nivået av serotonin kan føre til potensielt dødelig interaksjon, kalt serotonin syndrom. Ved mottak av MAO-hemmere med irreversible og ikke-selektive hemmere (for eksempel eldre generasjon MAO), ved omsetning med tyramin i mat, kan utløse utvikling av hypertensiv krise. Tyramin ødelagt av MAO-A og MAO-seng og derfor inhibering av denne aktiviteten kan føre til overdreven opphopning, slik at pasienten må overvåkes nøye tyramin inntak. Hemning av MAO-B reduserer nedbrytning hovedsakelig dopamin og fenyletylamin, så det er ingen relaterte diettrestriksjoner. MAO-B vil også forbrenne tyramin, da den eneste forskjell mellom dopamin, fenyletylamin og tyramin - er to fenilgidroksilnye gruppe på karbon 3 og 4. 4 Det trenger ikke skape sterisk hindring for MAO-B i de tyramin. To MAO-B narkotika, selegilin og rasagilin har blitt godkjent av FDA uten kosttilskudd restriksjoner, med unntak av behandling med høye doser, i hvilket tilfelle de mister sin selektivitet.

fare

Når de administreres oralt, undertrykker MAO-hemmere katabolismen av diettaminer. Når du bruker produkter som inneholder tyramin (den såkalte "osteffekten"), kan en person oppleve en hypertensiv krise. Når du bruker produkter som inneholder tryptofan, kan hyperserotonemi utvikles. Mengden substans som kreves for utvikling av reaksjonen varierer sterkt blant mennesker og avhenger av graden av hemming, som i sin tur avhenger av dosen og selektiviteten. Den nøyaktige mekanisme som tyramin forårsaker en hypertensiv reaksjon, forstås ikke godt, men det foreslås at tyramin forskyver norepinefrin fra vesiklene der den er lagret. Dette kan forårsake en effektkaskade der overskytende mengder norepinefrin kan føre til utvikling av en hypertensive krise. En annen teori tyder på at hypertensive krisen fører til spredning og akkumulering av katekolaminer. Det er tyrosin, og ikke tyramin, som er forløperen til katekolaminer. Tyramin er et produkt av desintegrasjon av tyrosin. I tarmen og under gjæringen dekarboksiseres aminosyretyrosinen til tyramin. Under normale omstendigheter, tyramin deaminert i leveren til inaktive metabolitter, men undertrykkelsen av hepatisk MAO (overveiende MAO-A), blokkerte "første passerings" tyramin, noe som kan føre til økte sirkulerende nivåer av tyramin. Tyramin i en øket mengde konkurrere med tyrosin for transport på tvers av blod-hjerne-barrieren (ved hjelp av de aromatiske aminosyrer), hvor det kan trenge inn adrenerge nerveender. Etter gjennomtrengning av cytoplasmatiske plass tyramin transporteres vesikulær monoamine Transporter i synaptiske vesikler, blir på denne måten noradrenalin. Massoverføring av norepinefrin fra vesikulær lagring til intercellulært rom kan akselerere utviklingen av den hypertensive krisen. Hypertensive kriser i fravær av behandling kan forårsake hjerneslag eller hjertearytmi. Begge typer intestinal MAO-hemmering kan føre til utvikling av hypertermi, kvalme og psykose, når man bruker stoffer med høyt innhold av levodopa. Mat og drikke med potensielt høye nivåer av tyramin inkluderer: lever og fermenterte stoffer, som for eksempel alkoholholdige drikker og gamle oster. Levodopa finnes i matvarer som bønner. Disse diettbegrensningene er ikke nødvendige for personer som tar selektive MAO-B-hemmere i normale eller lave doser. Spesiell omtale fortjener det faktum at noen av kjøttekstrakter, gjærekstrakter (Bovril, Marmite, Vegemite) inneholder svært høye nivåer av tyramin, og også bør ikke brukes når du tar disse legemidlene.

Ved første introduksjon av MAOI på markedet om disse risikoene

ingenting var kjent i det hele tatt, og i løpet av de neste fire tiårene døde mindre enn 100 mennesker av den hypertensive krisen. Antagelig på grunn av den plutselige utbruddet og voldelige forekomst av reaksjon, MAO-hemmere har fått et rykte som farlige stoffer, som for en tid de har blitt helt faset ut i USA. Imidlertid er det for tiden antatt at når du bruker MAOI under oppsyn av en kvalifisert psykiater, er denne klassen av narkotika et levedyktig alternativ, selv for langvarig bruk. Den mest betydelige risiko forbundet med bruken av MAO-hemmere er forbundet med muligheten for interaksjon med medikamenter, begge tilgjengelig uten resept og resept er forbudt legemidler eller legemidler og noen tilsetninger (f.eks gress Hyperikum). Det er svært viktig at legen overvåker slike kombinasjoner for å unngå mulige bivirkninger. Av denne grunn, mange brukere har MAO-kort som gir all informasjon om ambulanse legemidler som pasienten bør unngås (f.eks adrenalin dose i dette tilfellet bør reduseres med 75% og varigheten av eksponeringen - økt). Risikoen for interaksjon mellom MAOI-preparater med andre legemidler eller visse produkter er spesielt farlig, fordi ofte pasienter som tar slike legemidler er i en posisjon som de ikke bryr seg om de lever eller ikke. MAO-hemmere bør ikke kombineres med andre psykoaktive stoffer (antidepressiva, analgetika, sentralstimulerende midler og forbudte stoffer), bortsett fra ekspertstøtte. Enkelte kombinasjoner kan forårsake død, inkludert en kombinasjon med SSRI, TCA, MDMA, meperidin, tramadol og dextrometorfan. Legemidler som påvirker adrenalin, noradrenalin eller dopamin, bør administreres i mye mindre doser, på grunn av potensiering og langvarig effekt. Nikotin, et stoff som ofte forårsaker tobaksavhengighet, har et "relativt svakt" potensial til å bli vanedannende når det brukes alene. Ved administrasjon av MAO-hemmere potensial for avhengighet øker sterkt, noe som fører til sensibilisering av den lokomotoriske respons i rotter, som er et mål på et stoff potensiale for utvikling av avhengighet. Dette kan uttrykkes i vanskeligheten med å slutte å røyke, siden i tillegg til nikotin inneholder tobakk naturlige forbindelser.

konklusjon

Antidepressiva, inkludert MAO-hemmere, har egenskapen til å forårsake avhengighet, det mest bemerkelsesverdige resultatet er et abstinenssyndrom, som kan være alvorlig, spesielt ved plutselig eller for rask seponering av MAOI. Imidlertid er potensialet for å forårsake avhengighet hos MAO-hemmere eller antidepressiva generelt ikke like signifikant som i benzodiazepiner. For å minimere eller forhindre abstinenssymptomer, kan du gradvis redusere dosen i flere uker, måneder eller år. MAO-hemmere, som alle andre antidepressiva midler, kan ikke forandre sykdomsforløpet, så det er mulig at pasienten, når pasienten slutter å ta medisinen, kan gå tilbake til tilstanden han hadde før behandlingen. Denne tilstanden komplikerer signifikant pasientens bytte fra MAOI til SSRI, siden det er nødvendig å fullstendig rengjøre kroppens system etter at du har tatt et legemiddel og før du starter en annen. Med en gradvis reduksjon i dosen vil pasienten møte det faktum at han i flere uker vil måtte takle depresjon uten farmakologisk støtte i løpet av det medikamentfrie intervallet. Dette kan være å foretrekke for risikoen for å utvikle effekter av interaksjon mellom de to legemidlene, men ofte blir denne testen ikke gitt til pasienten så enkelt.

interaksjon

MAO-inhibitorer er kjent tallrike interaksjoner, inkludert de følgende typer av forbindelser: 1. Stoffer som metaboliseres av monoaminoksidase, da de kan øke deres innflytelse på flere ganger. 2. Stoffer som øker aktiviteten av serotonin, noradrenalin og dopamin, ettersom overskuddet av noen av disse neurochemicals kan forårsake alvorlige akutte virkninger, inkludert utvikling av serotonin-syndrom, hypertensiv krise og psykose, henholdsvis. Slike stoffer inkluderer: - fenetylaminene: 2C-B, meskalin, fenetylaminene og andre - Amfetamin :. amfetamin, MDMA, dextroamphetamine, metamfetamin, DOM etc. - tryptamin: DMT, psilocin / psilocybin ( "magisk sopp"), etc. - Lizergamidy :. Ergoline / LSA, LSD ( "syre"), etc. - Serotonin, norepinefrin og / eller dopamingjenopptaksinhibitorer :. - serotoninreopptakshemmere (SSRI) citalopram, dapoxetine, escitalopram, fluoksetin, fluvoksamin, paroksetin, sertralin. - selektive serotoninreopptakshemmere, norepinefrin: dezvenlafaksin, duloksetin, milnacipran, venlafaksin. - noradrenalin reopptaksinhibitorer, dopamin: amineptin, bupropion, metylfenidat, nomifensin. - noradrenalin reopptaksinhibitorer: atomoxetin, mazindol, reboksetin. - Trisykliske antidepressiva (TCA) amitriptylin, butriptilin, klomipramin, desipramin, dozulepin, doxepin, imipramin, lofepramin, nortriptylin, protriptylin, trimipramin. - tetrasykliske antidepressiva: amoxapine, maprotilin. - Fenilpiperidinovye derivater av opioider: meperidin / petidin, tramadol, metadon, fentanyl, dekstropropoksyfen, propoksyfen. - andre: bromfeniramin, klorfeniramin, kokain, cyklobenzaprin, dekstrometorfan (dxm), ketamin, MDPV, nefazodon, fensyklidin (PCP), feniramin, sibutramin, trazodon. - Stoffer som frigjør serotonin, norepinefrin og / eller dopamin-4-metitaminoreks (4-mar), amfetamin, benzfetamin, Katin, cathinone, dietilkatinon, efedrin, levmethamfetamine, lisdeksamfetamin, MDMA ( "ecstasy"), metamfetamin, pemoline, fendimetrazin, fenetylamin (PEA), fentermin, propylheksedrin, pseudoefedrin, fenylefrin, tyramin. - forstadier av serotonin, norepinefrin og / eller dopamin: 5-HTP, L-DOPA, L-fenylalanin, L-tryptofan, L-tyrosin. - bedøvende midler som brukes i kirurgi og odontologi lokal og generell virkning, spesielt inneholdende adrenalin. I odontologi, det er ingen universell praksis i bruk av MAO-hemmere, som fenelzin, så det er viktig å informere alle leger, spesielt tannleger, den potensielle effekten av MAO-hemmere med lokalbedøvelse. I forberedelsene til tannbehandling er det ønskelig å slutte å ta fenelzin, men på grunn av det faktum at en slik oppsigelse tar to uker, dette alternativet er ikke alltid ønskelig eller praktisk. Tannleger bruker lokalbedøvelse, anestesi anbefales ikke på grunnlag av adrenalin, for eksempel 3% karbokain. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot blodtrykket under prosedyren. Nivået på bedøvelse bør være regelmessig og fylle så anestetika er ikke basert på adrenalinet begynner å handle senere, og deres handlinger kommer til en slutt snart. Pasienter som tar fenelzin, bør varsle sine psykiatere før tannbehandling. - Noen andre tilsetningsstoffer: Hypericum perforatum (St. John surt), inositol, Rosenrot, S-adenosyl-L-metionin (samme), L-teanin. - Andre monoamin-oksidase-inhibitorer.

historien

Blomstringen MAO-hemmere popularitet i det meste av perioden 1957-1970. Fra og populariteten "klassiske" ikke-selektive irreversible MAO-inhibitorer blitt svekket på grunn av tilstedeværelsen av farlige interaksjoner med disse legemidlene sympatomimetiske legemidler og matvarer som inneholder tyramin, som kan føre til hypertensive kriser. Som et resultat av redusert bruk av leger MAO-hemmere forrige generasjon. Når forskere har funnet at det finnes to forskjellige MAO-enzym (MAO-A og MAO-B), de har utviklet selektive forbindelser for MAO-B, (f.eks, selegilin, som brukes til behandling av Parkinsons sykdom) for å redusere bivirkninger og alvorlige legemiddelinteraksjoner. Ytterligere forbedring forekom med utvikling av forbindelser (moclobemid og toloksaton), som ikke bare selektiv, men også forårsaker reversibel inhibering av MAO-A og som har et redusert nivå av kosten og legemiddelinteraksjoner. Irreversible MAO-hemmere er de første åpne antidepressiva, men deres popularitet har falt med utseendet på en trygg antidepressiva; denne nye klassen av antidepressiva ha færre bivirkninger, særlig risiko for irreversible MAOI interaksjoner med mat som inneholder tyramin, som noen ganger kalles "ost syndrome", som fører til utvikling av alvorlig hypertensjon. Men, gjør reversible MAO-hemmere ikke disse negative konsekvensene av hypertensjon. Moclobemide var den første reversibel inhibitor av MAO-A, som ble innført i klinisk praksis. Sine egenskaper som en reversibel inhibitor gir den en rekke fordeler sammenlignet med den tidligere generasjon av irreversible inhibitorer av MAO. 28 februar 2006 det amerikanske FDA godkjente et depot skjema MAOI selegilin, kalt Emsam for behandling av depresjon.

Liste over MAAO

Forskjellige derivater av tryptamin og fenyletylamin / amfetamin, så som alfa-ET, alfa-MT, amfetamin, metamfetamin, MDMA, 4-MTA, PMA, 2C-T-7 og 2C-T-21 ved høye doser kan også ha fra svakt opp til en sterk MAOI-effekt. Mange andre oppførte hydraziner slik som hydrazin, fenylhydrazin og monometyl oppviser MAOI egenskaper.

Hva vil hjelpe oss med antidepressiva: MAO-hemmere

Medisinsk utdanningsprogram

Alle som følger helsen, er interessert i nyhetene om medisin, uttrykket som MAO-hemmere er velkjent. Hva det er, ikke alle kan forklare. Og i mellomtiden er alt ikke så vanskelig. Dette kalles psykotrope medisiner. Med andre ord, antidepressiva. Disse rettsmidler kan eliminere negative følelser, følelser av angst eller håpløshet. Spesielt verdifullt er det faktum at noen representanter for gruppen antidepressiva kan forårsake ikke bare psykostimulerende, men også beroligende (beroligende) effekt. Dette skiller dem fra stimulanter. Derfor brukes MAO-hemmere ofte i psykiatrien.

Hva er en MAO-hemmer?

La oss se hva meningen med dette uttrykket betyr, la oss definere dens sammensatte ord. En hemmer er et stoff som bremser eller forhindrer strømmen av en kjemisk reaksjon. MAO (fullt navn - monoaminoxidase) er et enzym produsert av mage-tarmkanalen. Det bidrar til å bryte ned alle stoffene som kommer med mat i menneskekroppen. MAO-inhibitorer er således biologisk aktive stoffer som blokkerer enzymet monoaminoxidase. Å komme inn i kroppen, hemmer de reaksjonene som er forbundet med dekomponering av visse stoffer. For eksempel serotonin (det såkalte hormonet av glede), melatonin, dopamin. Dette lindrer symptomene på depresjon.

Plantehemmere MAO

Jeg må si at denne gruppen ikke bare inneholder medisinske preparater, men også noen planter. For eksempel brukte de indiske stammene banisteriopsis caapi som MAO-hemmer. I moderne medisin brukes frø av sibirisk rue. Den inneholder harm og harmaline. Når de tas i store mengder, er disse alkaloiderne i stand til å indusere oppkast, kvalme, hallusinasjoner, kramper.

Klassifisering av MAO-hemmere på farmakologiske egenskaper

Alle eksisterende inhibitorer er delt inn i 3 kategorier.

  1. Ikke-selektive irreversible hemmere. Deres særegne trekk er at de ikke bare sliter med depresjon, men også kan redusere angina pectorisangrep. Disse inkluderer "Nialamid", "Fenelzin" og andre stoffer.
  2. Selektive reversible hemmere. De har psykoenergetisk effekt. Utmerkede antidepressiva, da de øker serotonin og norepinefrin. For eksempel, "Bethol" eller "Pirlindol".
  3. Selektive irreversible hemmere. Uunnværlig i behandlingen av Parkinsons sykdom. En typisk representant for denne gruppen er "Selegiline".

Søknad i medisin

Hittil er MAO-hemmere sjelden foreskrevet. Dette skyldes det store antallet bivirkninger de kan forårsake. Deres søknad er begrunnet bare i tilfeller der andre, mer sparsomme midler blir forsøkt. Oftest brukes syntetiske hemmere til behandling. Dette skyldes det faktum at de har en lengre handlingstid i forhold til planteanaloger. Så, for eksempel, kan den samme harmalinen virke innen 1-3 dager etter inntak, mens effekten av en syntetisk inhibitor kan vare i opptil to uker.

Kontra

Ta disse psykotrope legemidlene bør være svært forsiktige, siden de har mange kontraindikasjoner:

  • Ikke-selektive irreversible hemmere er ikke foreskrevet for hjerte- eller nyreinsuffisiens, så vel som i tilfeller der pasienten har en cerebral sirkulasjonsforstyrrelse.
  • Selektiv reversibel er kontraindisert ved akutte inflammatoriske sykdommer, under graviditet eller amming, i barndommen, samt ved uttak av alkohol.
  • Selektive irreversible MAO-hemmere bør aldri kombineres med andre antidepressiva. I tillegg er de ikke brukt til tremor og chorea av Huntington (en sykdom som er preget av psykiske og motoriske lidelser). Vi må være forsiktige med å foreskrive dem for psykose, angina pectoris, takykardi.

forholdsregler

Inntaket av inhibitorer er assosiert med en rekke bivirkninger, så alle nødvendige opptaksregler må overholdes. Sørg for å fortelle legen din om dine kroniske sykdommer, graviditet eller intensjon om å bli gravid, allergier mot noen medisiner. Det er bedre å konsultere lege hvis du skal ta andre legemidler. Og selvfølgelig må du følge dietten nøye.

Funksjoner av ernæring under inntak av MAO-hemmere

Å ta inhibitorer kan være ekstremt farlig for helsen din hvis du spiser bestemte matvarer. Det er forbundet med det her: MAO-enzym lås bidrar til akkumulering av slike aminosyrer som tyramin. I normal tilstand reguleres nivået av kroppen selv. Men ved å ta MAO-hemmere, fremmer du økningen av dette stoffet i blodet. Derfor er det nødvendig å ekskludere fra dietten alle produkter som inneholder tyramin. Disse inkluderer:

  1. Eldre oster. For eksempel, i cheddarost på et stykke som veier 30 gram, er 40 mg tyramin nødvendig. Sannsynligvis er et slikt høyt innhold av denne aminosyren på grunn av fermenteringsprosesser. I ostemasse og bearbeidede ostemerker er tyramin liten, de kan spises uten skade på helse.
  2. Alkohol. I Ele, Chianti, lever øl - 11 mg av dette stoffet per 100 g produkt. Derfor kan de ikke brukes. Tillatt rødvin og flaskeøl, men du må observere tiltaket.
  3. Kjøtt og fiskeprodukter som har gjennomgått behandling. Det er forbudt å bruke røkt produkter, tørre pølser, syltet fisk. Innholdet av tyramin i dem kan nå opp til 86 mg per porsjon. Denne høye prisen skyldes aldring og tilstedeværelse av konserveringsmidler.
  4. Krydder. Det er veldig vanskelig å finne ut noe, siden tyramin ofte er en del av blandede produkter. For eksempel kan asiatisk mat ikke forestilles uten soyasaus. Og den inneholder en stor mengde av en farlig aminosyre. Derfor er det bedre å gi preferanse til enkle retter.

Forbudte medisiner

Som allerede nevnt er det nødvendig å kombinere med hemmere med andre medisiner og alltid informere den behandlende legen. I intet tilfelle bør bruk av hemmere med legemidler som:

  • Rettsmidler for forkjølelse eller bihulebetennelse.
  • Inhalatorer for astma.
  • Narkotika som brukes til å redusere appetitt eller vekttap.
  • Sentralstimulerende midler.

Bivirkninger

Hos mange pasienter forårsaker ikke hemmere bivirkninger. Imidlertid kan manglende overholdelse av anbefalinger fra en lege føre til uheldige konsekvenser:

  • Bruk av ikke-selektive irreversible hemmere kan forårsake hodepine, forstoppelse, tørr munn, senking av trykk.
  • Selektive reversible hemmere har slike bivirkninger som: søvnløshet, angst, hodepine.
  • Selektive irreversible hemmere kan provosere brudd på synsstyrke, arytmi og urinretensjon, svimmelhet og hallusinasjoner.

Jeg vil si mer om dette: Ta ikke hemmere i midten av behandlingsforløpet. Ofte fungerer disse verktøyene ikke med en gang. I noen tilfeller vises effekten bare 4 uker etter å ha tatt medisinen. Men tålmodigheten din vil bli belønnet ved å forbedre helsen din. Og dette betyr at du har vunnet en seier over sykdommen.

Top