logo

Chorea - en sykdom i nervesystemet som er preget av lesjoner i de basale ganglier av hjernen og er manifestert raske, ukontrollerte, ufrivillige og rykninger i stammen og ekstremiteter.

Typer av chorea

Sykdommen kan ta slike former:

  • Ondartet chorea (hos barn);
  • Horea Huntington;
  • Chorea er gravid.

Sykdommen oppstår også reumatisk og ikke-reumatisk, reumatisk chorea forekommer hos barn og gravide.

Små chorea observeres i barndommen og ungdomsårene med revmatisme. Med rettidig behandling passerer sykdommen helt. Årsakene til revmatisk chorea ligger i de vaskulære, degenerative og inflammatoriske endringer i nervesvevet.

Sykdom hos gravide utvikler seg i første trimester. I dette tilfellet er symptomene på chorea resultatet av en liten chorea som lider i barndommen. Ofte påvirker sykdommen unge kvinner.

Huntington Horea er en genetisk sykdom som oppstår hos voksne og ledsages av økende demens over tid.

Oversatt fra gresk "chorea" betyr "dans" som faktisk møter klart manifestasjoner av syndromet: Pasienten utfører handlinger feiing, rask og uregelmessig natur, og denne prosessen ligner pritantsovyvanie.

Chorea er en av de vanligste typene hyperkinesi (patologisk ukontrollert muskelbevegelse). I en tilstand av mental eller fysisk hvile, reduseres motoraktiviteten, i søvn - er fraværende, men med den minste irritasjonen øker den igjen. Sykdommen er også preget av en reduksjon i muskeltonen.

Symptomer på chorea kan også indikere alvorlige hjernesykdommer, særlig encefalitt, ulike svulster og andre patologier. I de fleste tilfeller er det reumatisk chorea hos barn.

Chorea hos barn (liten)

Sykdommen utvikler seg mot revmatisme. Pasienter rapporterer diffuse endringer i de store hjernehalvfrekvensene, cortex, stammen, membranene og subkortiske knuter i hjernen. Ofte skjer disse lesjonene samtidig med hjertesykdommer. Risikogruppen inkluderer barn i alderen 5 til 14 år.

Symptomer på chorea er som følger:

  • Øk kroppstemperaturen til 38 grader;
  • Unøyaktighet av bevegelser;
  • Krenkelse av koordinering;
  • Endring av barnets oppførsel (begynner å grimas, rynke, tunge ut, skrive dårlig, skulderkrok);
  • Hoppende gang
  • Tearfulness, irritabilitet, rask utmattelse og tretthet.

Symptomer på chorea hos barn pleier å øke med tiden. Ofte tar foreldrene ikke oppmerksomhet til bestemte øyeblikk i barnets oppførsel, fordi de kan se ut som uskyldige pranks. Men snart får syndromet utmerkede funksjoner, noe som fører til at mamma og far er forvirret.

Diagnose hos pasienter opplevde en reduksjon i muskeltonen, spesielt i de musklene som er utsatt for kaotisk tråkking. Dessuten kontrolleres tilstedeværelsen av sykdommen på denne måten: kneet blir rammet av en medisinsk hammer, noe som gjør at beinet fryser i forlengelsesposisjonen, et klart tegn på chorea.

Sommetider manifesterer sykdommen patologiske reflekser, et brudd på følsomhet, smertesyndrom. Et barn kan også ha en taleforstyrrelse, svette kan øke.

Hvis chorea er funnet i tid og en rekke terapeutiske tiltak er tatt, så etter 2-3 uker vil symptomene forsvinne, men det er en sjanse for tilbakefall.

Houteon Huntington

Denne typen sykdom er arvelig. De første symptomene får seg til å føle seg, vanligvis mellom 25 og 50 år. Manifestasjoner av sykdommen er:

  • Choreisk hyperkinesis av relativt langsomt tempo (uregelmessig og skarp strekking av lemmer eller stamme);
  • Progressiv nedgang i intelligens;
  • Emosjonell ustabilitet.

I tilfelle av Huntingtons sykdom er prognosen ugunstig, det vil si at det er umulig å kurere sykdommen.

Behandling av chorea

Behandling av små-type chorea utføres i en sykehusinnstilling. Pasienten er strengt vist sengeleste, hvile og forsiktig omsorg for ham. Det medisinske arsenalet inkluderer:

  • Antibiotika (novocillin, penicillin, bicillin, ecmonovicillin);
  • Salisylater (acetylsalisylsyre, salicylnatrium, butadien, amidopyrin);
  • Hormoner av glukokortikoid-serien (prednisolon og kortison);
  • Vitaminer og sporstoffer (preparater med kalsiuminnhold, multivitaminer, askorbinsyre, B-vitaminer);
  • Hjerte betyr.

Også for behandling av chorea vises fysioterapi, som inkluderer:

  • Barnebader;
  • Galvanisk krage for Shcherbak med kalsiumklorid;
  • Electro.

For å hindre liten chorea kan anbefale sanitær nasofarynks og munnhulen, rask diagnose og behandling av forskjellige former av reumatisme, samt herding av barn.

Voksne mennesker som lider av Huntingtons sykdom anbefales å avstå fra videreføring av slekten - barns oppfattelse og fødsel.

Kronisk sykdom: årsaker, klinikk og behandling

I den nevrologiske klinikken opptar chorea, men ikke det første, men svært merkbare stedet. Symptomatologien til dette syndromet er mye bredere enn bare motoriske lidelser, som bare opptrer på et sent stadium av sykdommen. For det første merker slektninger vanlige tegn med lav karakter, som allerede indikerer en hjerneskade.

Hyperkinetisk syndrom, som i medisin kalles chorea, skyldes et stort antall årsaker. Tusenvis av forskjellige arvelige og oppkjøpte patologier er beskrevet. Men til slutten av mekanismen for skade på nevronvevet har ikke blitt studert, noe som betydelig kompliserer behandlingsprosessen etter etableringen av den endelige diagnosen.

Programmer for rehabilitering og full tilpasning av pasienter til liv har blitt utviklet, og hjernens regenerative egenskaper tillater i mange tilfeller å minimere eller fullstendig overvinne konsekvensene av sykdommen. Den moderne klassifikasjonen av chorea, klinisk symptomatologi, som oppstår med patologienes utvikling, er beskrevet nedenfor.

Årsakene til sykdommen chorea

Sykdommen i chorea oppstår som følge av nederlaget av hjernens basale kjerner. Disse inkluderer den svarte substansen, striatumet og flere kjerner i midten og mellomhjernen. Sammen regulerer disse anatomiske strukturer kroppsbevegelser og aspekter av menneskelig atferd. Men også de er tilstøtende med andre reguleringssentre, som utfører stier og soner i hjernen, som er ansvarlige for følelser og minne. Dette forklarer det faktum at med nederlag av basalkjernen, oppstår en rekke neurologiske symptomer uunngåelig.

Etiologien av sykdommen kan være svært variert. Så med medfødte patologier, den oftest ødelagte syntese av ett eller flere proteiner. Dette fører gradvis til nevroner (hjerneceller) og nedsatt funksjon.

Oftere forekommer chorea som en komplikasjon av andre patologiske prosesser i kroppen. For eksempel forårsaker nevrotoksiske giftstoffer, multiplikasjon av mikroorganismer, tumorvekst og traumatiske lesjoner av basale kjerner utviklingen av klinikken for hyperkinetisk syndrom.

Les hvordan Pic's sykdom manifesterer seg, avhengig av hvilken type patologi.

Finn ut hvilke symptomer som er karakteristiske for Wilson-Konovalovs sykdom. Behandling av patologi.

Klassifisering av chorea

Primær chorea er en arvelig sykdom. En rekke genetiske mutasjoner og gener som er ansvarlige for utviklingen av patologi er identifisert. Medfødte former for hyperkinetisk syndrom inkluderer følgende sykdommer:

  • Huntington's chorea;
  • Lesha-Naikhans sykdom;
  • godartet form av arvelig chorea;
  • horeoakantotsitoz.

Sekundær chorea oppstår som følge av ulike faktorer og sykdommer. For henne i noen tilfeller føre:

  • iskemiske og hemorragiske slag;
  • craniocerebral trauma;
  • gode og ondartede svulster i hjernen;
  • viral encefalitt;
  • aterosklerotiske lesjoner av cerebral fartøy;
  • tuberkuløs meningitt;
  • systemiske autoimmune sykdommer (lupus, vaskulitt, trombofili);
  • påvirkning av nevrotoksiske stoffer (tungmetaller, medisiner);
  • psykiske lidelser;
  • Leges sykdom
  • hypertyreose;
  • Fabrys sykdom;
  • fenilkutonuriya;
  • mucopolysaccharidoses;
  • Konovalov-Wilson sykdommen;
  • hypokalsemi;
  • Nyman-Pick sykdom.

Klinisk bilde av chorea

Når chorea utvikler karakteristiske motorforstyrrelser. I den første fasen av sykdommen er det bare en liten anstrengelse av lemmerbevegelser, noen få utilstrekkelige bevegelser og ansiktsuttrykk, som ikke passer perfekt til en bestemt situasjon. Pasienten kan overraske andre med uttrykk, eksentrisk oppførsel. Slægtninge sier ofte at pasienten har hatt en forandring i karakter, men ofte gir de ikke denne spesielle oppmerksomheten.

Med et utpreget klinisk bilde oppstår kaotiske lembebevegelser som en person enkelt ikke kan kontrollere. De er som regel hurtig, feiende, med stor amplitude og oppstår ikke bare med pasientens ønske om å gjøre noe, men også i en tilstand av absolutt hvile. Med chorea kan ufrivillige bevegelser bli kompliserte, men de forblir absolutt ikke synkroniserte.

På bakgrunn av motoriske lidelser oppstår følgende symptomer på nervesystemet også:

  • mangel på koordinering;
  • depresjon;
  • aggresjon;
  • mangel på følelser;
  • panikkanfall;
  • delvis hukommelsestap (minnetap);
  • forstyrrelse av logisk og abstrakt tenkning;
  • Manglende evne til å gjenkjenne en elsket;
  • mangel på søvn, dagtid søvn;
  • Fravær av kritisk analyse av ens egen stat;
  • hyperseksualitet;
  • tilbøyelighet til dårlige vaner og avhengighet.

Viktig! Hvis du har de første tegn på chorea, bør du umiddelbart konsultere en lege.

Diagnostisk algoritme for chorea

Ved den minste mistanke om utviklingen av hyperkinetisk syndrom hos pasienten, blir han henvist til en konsultasjon eller en konsultasjon med en nevropatolog. Sykehuset utfører omfattende nevrologisk testing, avslører patologiske symptomer og utpeker pasienten følgende studier:

  • generell analyse av blod og urin;
  • biokjemisk blodprøve;
  • CT-skanning av hjernen;
  • magnetisk resonans imaging (MR);
  • Positron Emisjon Tomography (PET);
  • genetisk undersøkelse (med mistanke om arvelig patologi).

Moderne metoder for behandling av chorea

I nærvær av den underliggende sykdommen, som førte til utviklingen av hyperkinetisk syndrom, er innsatsen rettet mot eliminering. Behandling av chorea passerer, avhengig av pasientens tilstand, i ambulante eller ambulante innstillinger. Med stoffet eller giftig patologi er det første trinnet å avbryte stoffet og eliminere påvirkning av en ekstern faktor som påvirker kroppen negativt.

Ved autoimmun patologi brukes langsiktig terapi med immunosuppressive midler, som hemmer produksjon av antistoffer mot hjerneceller. Metabolske sykdommer krever korreksjon av ernæring og tar spesifikke medisiner. Når svulster brukes kjemoterapi eller strålebehandling. Noen ganger vises en radikal operasjon for å fjerne svulsten. I vaskulære sykdommer utfører slagene langsiktig rehabilitering med forebygging av nye forverringer.

Den spesifikke behandlingen av chorea inkluderer det nyeste stoffet Tetrabenazine. Det er en hemmer av den vesikulære bæreren av monoaminer og er i stand til å hemme motoriske lidelser. Ta stoffet til lange kurs. De vesentlige manglene i legemidlet er manglende evne til å bruke depresjon, som ofte følger med chorea, og en høy markedspris, noe som gjør det utilgjengelig for et stort antall pasienter.

Komplekset bruker antipsykotika (antipsykotika), som kan redusere manifestasjonene av sykdommen noe, samt følelsesmessige og mentale symptomer. I praksis er den mest foreskrevne:

En annen gruppe medikamenter som ofte foreskrives er benzodiazepiner. De kan redusere symptomene på søvnløshet, følelsesmessige lidelser og panikkanfall. Imidlertid blir pasienter med langvarig bruk avhengige av rusmidler, noe som begrenser tidspunktet for inntaket. Tilordne en av følgende rettsmidler:

  • alprazolam;
  • flunitrazepam;
  • Konazepam;
  • Lorezepam;
  • nitrazepam;
  • Temazepam.

Anti-Parkinsonics brukes også til langvarig behandling av bevegelsesforstyrrelser. De øker konsentrasjonen i hjerne dopaminets basale kjerne - en av de viktigste neurotransmittere i menneskekroppen, som har en hemmende funksjon, og lar deg redusere intensiteten av ufrivillige bevegelser. Pasientene er tildelt:

Hva er prognosen for livet til pasienter med Pick's sykdom? Lær om metodene for behandling.

Les hvordan ekstrapyramidal hyperkinesis manifesteres. Egenskaper ved behandling av patologi.

Mål for CT-skanning av hjernen. Hva er CT og MR?

Choreas sykdom er ikke en setning

Forekomsten av chorea øker gradvis. Dette skyldes et bredt spekter av årsaker og faktorer som fører til utviklingen. Men pasienten og hans slektninger bør ikke fortvile, de fleste pasienter med hyperkinetisk syndrom blir kvitt det etter behandling av den underliggende patologien. Og andres livskvalitet kan forbedres vesentlig av moderne medisinering. I videoen kan du lære mer om symptomene på chorea.

chorea

Chorea er en av variene av hyperkinesi (ufrivillige bevegelser), som preges av vinkende bevegelser som ikke kan kontrolleres av pasienten. Siden chorea kan være forårsaket av ulike lidelser og sykdommer, blir det i bred forstand behandlet som et symptom.

Hovedårsakene til chorea er:

· Arvelige sykdommer, for eksempel Huntingtons chorea (eller "danse av St. Witt");

· Infantil cerebral parese;

· Langvarig bruk av antipsykotika

· Overdreven bruk av noen stoffer mot kvalme

· Kronisk mangel på blodtilførsel til hjernen

· Smittsomme sykdommer (f.eks. Sydenhams chorea);

· Vaskulitt i hjernen

· Tilstedeværelse av hormonelle sykdommer, spesielt hypoparathyroidisme (mangel på parathyroidhormoner).

De viktigste symptomene på chorea er raske, feiende bevegelser. I utgangspunktet er bevegelsene tilstede i lemmer, men er mulig i bagasjerom, nakke, ansiktsmuskulatur og ansikt.

Under søvnen stopper alle bevegelser.

I første fase samles en anamnese og en analyse av pasientens klager blir gjort. Neurologisk undersøkelse av pasienten inkluderer evaluering av ufrivillige bevegelser, samt søket etter andre (medfølgende) symptomer. Den nevrologiske undersøkelsen vurderer også pasientens intellektuelle evner.

Ved analyse av blod kan tegn på en inflammatorisk prosess detekteres. Mengden kobber og nivået av ceruloplasmin i blodet bestemmes også. Disse dataene er viktige i nærvær av Wilson-Konovalovs sykdom. Med denne sykdommen kan leveren også lide, så en blodprøve kan vise et forhøyet nivå av leverenzymer.

Blant de instrumentelle metodene for forskning utføres datatomografi, magnetisk resonansbilder og elektroencefalografi.

Det er primære og sekundære former for chorea.

Primære former inkluderer:

Chorea Huntington. Denne sykdommen kan oppstå i alle aldre, men som regel utvikler seg i 35-45 år.

· Neyroakantotsitoz. I dette tilfellet blir akanthocytose (endring i former av erytrocytter) også forbundet med horeiisk hyperkinesi. Med denne sykdommen er svakhet i lemmer muskler notert.

· Lesha-Naikhan sykdom er en arvelig patologi preget av ikke-utvikling av enzymet hypoxantin-guanin fosforibosyltransferase.

· Godartet chorea, preget av at sykdommen ikke utvikler seg, og pasienten ikke har brudd på utviklingen av intelligens.

Sekundære former for chorea:

· Chorea av gravide kvinner. Denne patologien er ofte manifestert hos kvinner som tidligere hadde en liten chorea.

Små chorea (eller chorea av Sidengam) - utvikler ofte hos personer med forverring av revmatisme eller streptokokkinfeksjon.

Tilstedeværelse av symptomer på chorea krever behandling til en nevrolog.

Behandling av chorea avhenger av årsaken som forårsaket det.

Med Wilson-Konovalovs sykdom, foreskrives pasienter som reduserer kobberopptaket i kroppen.

Symptomatisk behandling (umiddelbart redusert alvorlighet av ufrivillige bevegelser av pasienten) er redusert til målet av legemidler slik som benzodiaze beroligende midler og antipsykotika.

Ved horea er det nødvendig å kontrollere nivået av arterielt trykk, samt nekte å ta antiemetiske medisiner. Når vaskulitt krever hormonell behandling.

I noen tilfeller er kirurgi indisert med chorea.

Som en generell restorativ terapi foreskrives vitaminer i gruppe B og preparater som forbedrer ernæring og arbeid i hjernen.

Horei kan føre til vedvarende nevrologiske defekter. Pasienten er ikke i stand til å engasjere seg i ansvarlig arbeid, og hans sosiale tilpasning er blitt forstyrret.

I arvelige sykdommer som forårsaker chorea, er medisinsk genetisk rådgivning angitt.

Hvis det er et kronisk brudd på blodtilførselen til hjernen, trenger du en konstant kontroll av blodtrykk og kolesterolnivå i blodet.

chorea

. eller: Choreic hyperkinesis, "dansen av St. Witt"

Symptomer på chorea

  • Ufrivillig rask viftende bevegelser, oftere i lemmer; kan også være til stede i nakken og stammen, tungen, ansiktsmuskulaturen. Disse bevegelsene sammenlignes med "dans", "vridd".
  • Under søvn forsvinner alle manifestasjoner.

årsaker

  • Arvelig sykdom: Choreic bevegelser er tilstede som hovedsymptom for Huntingtons chorea ("dansen til St. Witt"). Dette er en genetisk sykdom, manifestert av en gradvis økning i manifestasjoner av chorea med samtidig intellektuell og følelsesmessig (rask temperament) svekkelse.
  • Konovalov-Wilsons sykdom: arvelig genetisk sykdom, hvis essens er brudd på kobbermetabolisme. Således kobber akkumuleres i leveren (forårsaker dermatitt), hornhinne (utsatt i form av brune flekker Kaiser-Fleischer) og basalgangliene av hjernen som er ansvarlig for regulering av tonen og motorisk koordinasjon (fremkallende chorea hyperkinesi).
  • Cerebral parese (CP): en medfødt sykdom i sentralnervesystemet, som i tillegg til forstyrrelser av muskeltonus (hypertone, torsjon dystoni) kan manifestere chorea.
  • Langsiktig bruk av antipsykotika (også kalt neuroleptika, brukes i psykiatrien): Som en bivirkning av terapi utvikles choreiske bevegelser med langvarig bruk av disse legemidlene. Gitt det faktum at disse stoffene er ofte brukt for svært lange perioder, trochaic hyperkinesis - en av de viktigste komplikasjoner av antipsykotisk terapi (også kalt "tardicheskimi hyperkinesis", dvs sent).
  • Misbruk av noen stoffer mot kvalme.
  • Smittsomme sykdommer: den såkalte. Sydenhams chorea ( "chorea") utvikler seg hos barn som har hatt strep hals (bakteriell betennelse i svelg lymfoide ring). Det manifesterer seg i en ufrivillig grimasse, overdrivelse av tungen, emosjonell ustabilitet.
  • Kronisk mangel på blodtilførsel til hjernen: Chorea utvikler seg i flere faser av vaskulær lesjon, hovedsakelig i basalganglia.
  • cerebral vaskulitt (betennelse i blodårer) utvikles ofte med systemiske bindevevssykdommer (for eksempel, systemisk lupus erythematosus - sykdom hvor immunsystemet angriper sitt eget kjerne egne celler, noe som resulterer i lesjoner i huden, blodkar, og mange andre kroppsvev).
  • Hormonale lidelser: for eksempel hypoparathyroidisme (en mangel på parathyroidhormoner).

En nevrolog vil hjelpe til med behandling av en sykdom

Chorea: behandling av hyperkinesis

Skarpe spasmodiske bevegelser, grimasser, grimasser, løsnet, "clownish" gang, noe som er vanskelig å beskrive... Og dette er ikke noe uttrykk for dårlig humør eller velvære. Det er en manifestasjon av en sykdom kalt chorea.

Hva er chorea

Begrepet "chorea" definerer en patologisk tilstand der en person har ufrivillig raske, brå bevegelser i en muskel eller i hele muskelgruppen. De kan enten være enveis eller toveis, men de er fortsatt ikke koordinert med hverandre. Slike bevegelser kalles hyperkinesis. Oftest forekommer ikke-stereotype, uregelmessige bevegelser i muskelgruppene i øvre eller nedre ekstremiteter.

Chorea manifesterer seg ved skarpe ufrivillige bevegelser i forskjellige muskelgrupper

Begrepet "chorea" for å beskrive sykdommen ble først foreslått av Paracelsus (en berømt lege i renessansen), inntil denne tilstanden kalles "St. Vitus dans", som var assosiert med en legende om helbredelse av syke hysteriske kramper i den franske kapellet St. Vitus.

Hyperkinesis med chorea oppstår på grunn av skade på nevronene i hjernens basale ganglia (kjerner). Strukturen til denne anatomiske strukturen inkluderer en stripet kropp, en svart substans, en blek sfære, noen kjerne av mellom- og mellomhjernen. Disse områdene er ansvarlige for nevromuskulær regulering og vilkårlig menneskelig bevegelse.

Chorea utvikler seg som et resultat av skade på nevrologene til basalganglia

Årsaker til skade på nevroner kan være forskjellige faktorer - arvelighet, ulike sykdommer, skader, etc.

Varianter av patologi

Neurologi skiller primære og sekundære former for sykdommen.

Primære former

De primære former inkluderer arvelige patologier:

  • Huntington's chorea, eller degenerativ kronisk chorea. Dette er en patologi der hyperkinesis er ledsaget av alvorlige psykiske lidelser. Sykdommen går langsomt, men stadig, og manifestasjonen kan oppstå i perioden fra 20 til 50 år. Akinetico-regadnaya form av sykdommen (versjon av Westphal) debuterer mye tidligere, i barndommen, noen ganger om lag 20 år. Huntington Jakt kan begynne med mentale og intellektuelle forstyrrelser, og først etter en og en halv til to år blir hyperkinesis sammen. Prognosen for sykdommen er ugunstig, pasientene dør i 10-15 år fra begynnelsen, oftest fra aspirasjons lungebetennelse.

Chorea Huntington er en alvorlig arvelig progressiv sykdom i nervesystemet

Godartet chorea debuterer i tidlig alder og manifesterer seg som hyperkinesi uten mentale forandringer

Neuroacanthocytose manifesteres av en kombinasjon av choreisk hyperkinesis og typiske endringer i erytrocytter

Arvelig Lesha-Naikhan sykdom har en progressiv karakter og fører til irreversible endringer i nervesystemet

sekundær

De sekundære former omfatter chorea giperkinezy som oppstår på en bakgrunn av andre patologier - infeksjoner, autoimmune sykdommer, metabolske (utveksling) abnormaliteter, vaskulære sykdommer, skader eller hjernesvulster, forgiftninger. Oftest av disse formene er Sydenhams chorea (liten, revmatisk, smittsom chorea) og chorea av gravide kvinner:

  • Utviklingen av liten chorea forekommer i forbindelse med autoimmune prosesser og post-relasjonell dannelse av antineuronale antistoffer. Choreisk hyperkinesis oppstår i noen uker eller måneder etter påkjenning av en akutt periode av en smittsom sykdom eller revmatisme. Barn og tenåringer er syke hovedsakelig, jenter er dobbelt så sannsynlige som gutter. Generell hyperkinesis utvikler, i alvorlige tilfeller, er det umulig å ha uavhengig bevegelse og selvbetjening, tale- og pustelidelse, muskel svakhet, følelsesmessige og kognitive forstyrrelser. Etter 3-6 måneder (mindre ofte - 1-2 år), gjennomgår alle endringer spontan revers utvikling, pasienten gjenoppretter.
  • Hos gravide utvikler chorea hyperkinesis vanligvis i tilfelle når reumatisk chorea ble overført i barndommen. Sykdommen er utsatt for kviser. Symptomer utvikler som regel 2-5 måneder med graviditet, sjeldnere - etter fødsel. Etter en stund regner den patologiske lidelsen spontant.

Andre typer patologi

Separat er det nødvendig å si om senil (senil) chorea. I moderne klassifiseringsordninger patologi er vanligvis fraværende, som før det ble ansett som en separat sykdom assosiert med vaskulære forstyrrelser, men nå mange eksperter er tilbøyelig til å betrakte som den senil form for sent inntredende primær genetisk bestemt chorea. Patologi utvikler seg hos eldre - over 60 år, preget av en langsom progresjon. Hyperkinesis kan bare påvirke tygge og periorale ansiktsmuskler (har et fokuserings karakter), har sjelden generaliserte manifestasjoner.

Senile chorea debuterer hos personer over 60 år

Psykogen chorea er også spesielt vurdert (i følge utdatert terminologi - "stor chorea"). Patologi er en av de typene motoriske lidelser mot bakgrunnen av psykiske lidelser, manifestert seg i store mengder, i en stor gruppe mennesker.

årsaker til

Årsaken til de primære former for patologi ligger i genetiske lidelser. Visse kromosomale defekter forårsaker skade på forskjellige nevroner i basalkjernene og i siste instans utviklingen av en av varianter av primærkorea.

Følgende faktorer kan føre til utvikling av sekundære former av sykdommen:

  • infeksjon:
    • kikhoste;
    • meningitt;
    • Lyme sykdom;
    • viral encefalitt;
    • neurosyphilis;
    • HIV;
  • autoimmune patologier:
    • multippel sklerose;
    • revmatisme;
    • lupus erythematosus;
    • antiphospholipid syndrom;
    • utilstrekkelig respons av kroppen til immunisering;
  • metabolske sykdommer:
    • hypo- eller hyperglykemi i nærvær av diabetes;
    • forstyrrelser i utveksling av kobber (Konovalov-Wilsons sykdom);
    • hypertyreose (skjoldbrusk sykdom);
    • en rekke metabolske sykdommer i bakgrunnen av Lee's syndrom (nekrotiserende encefalomyelopati);
    • hypokalcemi - en forstyrrelse av kalsiummetabolismen mot bakgrunnen av nyre- eller parathyroid kjertel patologi;
    • lipid metabolism lidelse (lysosomal akkumulasjonssykdommer) på grunn av Fabry syndrom (diffus angiokeratom), Niemann-Pick sykdom, metakromatisk leukodystrofi, ulike gangliosidoser;
    • Aminosyremetabolismeforstyrrelse - homocystinuri eller fenylketonuri, Hartnup sykdom, glutarsyreuria;
  • umiddelbar hjerneskade:
    • svulster;
    • craniocerebral trauma;
  • kardiovaskulære lidelser:
    • aterosklerose av cerebral fartøy;
    • slag;
    • hypoksisk encefalopati;
  • forgiftning med giftige stoffer - kvikksølv, litium, noen stoffer.

Video: naturen av hyperkinesis

symptomer

Manifestasjonene av choreisk hyperkinesis er forskjellig noe avhengig av sykdomsformen. Men de har også vanlige symptomer: ufrivillige kaotiske lemmerbevegelser som har en vridningskarakter, voldsomme knep, kryss, sammenfletting av hender og føtter, etterligner hyperkineser, gangforstyrrelser. Bevegelse kan bare skje på den ene siden, i dette tilfellet snakker vi om gemichorea, for eksempel i slag.

Choreisk hyperkinesi har lignende manifestasjoner i enhver form for patologi

Hyperkinesis kan være:

  • fokale (isolerte forstyrrelser av en hvilken som helst funksjon), for eksempel oral hyperkinesis i tilfelle senil chorea eller den første fasen av neuroacanthocytose;
  • generalisert (spredt over hele kroppen) - med en liten eller godartet arvelig chorea.

I en drøm har pasienten ingen hyperkinesi.

Et karakteristisk trekk ved chorea er hyperkinesis av ansiktsmuskler

Utviklingen av chorea kan være akutt eller gradvis. En rask start indikerer en autoimmun, vaskulær eller metabolsk sykdom. Den gradvise og sakte tillegg av symptomer indikerer en nevrogenerativ, ofte arvelig karakter av patologi.

chorea

Chorea - uregelmessig, rykkvise, uberegnelig, uberegnelig, og til feiing, hensikts bevegelse forekommer hovedsakelig i lemmene. Svakt uttrykt Choreic hyperkinesi kan vise svak, rastløshet med overskudd irriterende bevegelser motor disinhibition, overdrevet uttrykk, grin og upassende bevegelser. Uttales trochaic hyperkinesis minner om bevegelsen "en jack-yo" (en moderne ungdoms dans med "løs" motilitet og "voldelige" bevegelser). Uttrykt giperkinez forvrenger ansiktsbevegelser, tale, stående og gå, fører til merkelige, fancy, "klovn" gangart, som responderer dårlig på en dekkende beskrivelse. I svært alvorlige tilfeller, gjør chorea det umulig å utføre frivillige bevegelser. Slike pasienter kan ikke flytte på grunn av fallet, er de ikke i stand til å ta vare på seg selv og bli avhengig av andre. Chorea bevegelser av ansiktet, som involverer ansikts og orale muskler (inkludert tungen og strupehode) og pustemusklene at matvarene ikke bare å motta, men også verbal kommunikasjon.

Chorea er et begrep som brukes til å beskrive kortvarige ufrivillige kaotiske elementære lembebevegelser. Chorea er preget av enkle og raske bevegelser som kan ligne normale bevegelser utført av en urolig person, men er ikke en del av noen planlagte handlinger. Bevegelser kan være tosidige eller ensidige, men selv med involvering av begge sider av kroppen blir deres bevegelser ikke synkronisert. De langsommere choreoathetoide bevegelsene skyldes påføringen av den hurtige choreiske bevegelsen av et element av dystoni med en langvarig samtidig sammentrekning av agonister og antagonister. Som et resultat blir bevegelsene et vridningskarakter. Avhengig av etiologien kan chorea oppstå gradvis eller plutselig. Plutselig eller subakut, utbrudd indikerer vanligvis vaskulær, autoimmun eller metabolsk sykdom. Mens en gradvis oppstart og progressiv kurs vanligvis indikerer en neurodegenerativ sykdom.

Tvangs choreic bevegelser kan være både fokal slik som, for eksempel, ved oral hyperkinesi neuroleptisk opprinnelse og generalisert (som ofte er observert), og i noen tilfeller vist som gemisindroma (for eksempel i slag hemichorea).

Klassifisering og årsaker til chorea

  • Primære former.
    • Horea Huntington.
    • Neuroacanthitose (choreoacanthocytose).
    • Godartet (ikke-progressiv) arvelig chorea.
    • Lesha-Naikhans sykdom.
  • Sekundære former.
    • Smittsomme sykdommer (viral encefalitt, neurosyphilis, kikhoste, tuberkuløs meningitt, HIV-infeksjon, borreliose).
    • Autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus, antiphospholipid syndrom, graviditetschorea, reaksjon på immunisering, Sydenhams chorea, multippel sklerose).
    • Metabolske sykdommer (hypertyreose, Leigh sykdom, hypokalsemi, Fabrys sykdom, hypo-, hyperglykemi, Wilsons sykdom, Niemann-Picks sykdom, Gallervordena-Spatz sykdom, homocystinuria, fenylketonuri, Hartnapa sykdom glutarsyre aciduria, gangliosidose, metohromaticheskaya leukodystrofi, Merzbacher sykdom -Pelitseusa, mucopolysaccharidoses, Sturge-Weber sykdom, etc.).
    • Strukturell skade på hjernen (TBI, svulster, hypoksisk encefalopati, slag).
    • Intoxikasjon (neuroleptika, kvikksølv, litium, levodopa, digoksin, orale prevensiver).
  • Psykogen chorea.

Primærformer av chorea

Huntington Huntington starter oftest i 35-42 år (men kan dukke opp i alle aldre - fra barndom til eldre) og er preget av en svært typisk choreisk hyperkinesis, personlighetsforstyrrelser og demens. Type arv er autosomal dominant. Sykdommen begynner gradvis, utseendet til de første voldelige bevegelsene er noen ganger vanskelig å forstå. Oftere ser de ut i ansiktet, som ligner vilkårlig motorautomatisme (frowning, åpner munnen, stikker ut tungen, slikker leppene, etc.). Som sykdommen utvikler, blir hyperkinesis i hendene ("spiller fingrene på pianoet") etterfulgt av generaliseringen, et brudd på statikk og ganggang. Tilgang til taleforstyrrelser (hyperkinetisk dysartri) og svelging gjør det umulig å ha tilstrekkelig næring og kommunikasjon. Kortsiktig og langsiktig hukommelse forverres, kritikken til tilstanden minker, den elementære husholdnings selvbetjeningen er komplisert, demens utvikler og utvikler seg. Dype reflekser er vanligvis animert på beina, i en tredjedel av tilfellene blir kloner oppdaget, typisk er muskelhypotensjon.

Aketisk-stiv form (uten chorea) er mest typisk for varianten med tidlig start (Westphal versjon), men noen ganger observeres det ved en senere debut (20 år og mer).

Noen ganger sykdommen begynner med psykiske lidelser som humør (vanligvis i form av depresjon), hallusinatoriske-paranoide lidelser og atferdsforstyrrelser, og bare etter 1,5-2 år eller senere blir hyperkinetisk syndrom. I terminal fase, pasienter ofte dø av Aspira-translasjonell lungebetennelse.

Differensialdiagnose av Huntingtons chorea innebærer eliminering av sykdommer slik som Alzheimers sykdom, Creutzfeldt-Jakobs sykdom, godartet arvelig chorea, Wilsons sykdom, en arvelig cerebellar ataksi, horeoakantotsitoz, infarkter av de basale ganglier, tardiv dyskinesi, og i noen tilfeller som schizofreni og Parkinsons sykdom.

Neuroacanthocytose manifesteres av chorea og acanthocytose (forandringer i form av røde blodlegemer). Beskrevet som autosomal recessiv og sporadiske tilfeller av sykdommen. Sykdom begynner vanligvis på tredje eller fjerde tiår av livet (noen ganger på 1.). De første manifestasjonene er oral hyperkinetiske celler med tungeproteser, bevegelser av leppene, tygge og andre grimasser som minner om tardiv dyskinesi. Ofte observerte ikke-artikulerte vokalisering, beskrevne tilfeller av echolalia (men ikke coprolights). En karakteristisk funksjon er selvskader i form av ufrivillig biting av tungen, leppene og indre overflatene av kinnene. Ofte notert choreisk hyperkinesi av ekstremiteter og trunk; Det kan også oppstå dystoniske postural fenomener og tics.

Sykdommen er kjennetegnet ved tilstedeværelsen av Huntingtons chorea svakhet og atrofi i musklene i armer forårsaket av lesjoner av de fremre hornceller og perifere nerver (axonal neuropati med redusert dype reflekser). I fremtiden, ofte (men ikke alltid) se tiltredelse av demens og beslag. Nivået av lipoproteiner i blodet er normalt. For diagnose er det viktig å identifisere acanthocytosis, ledsaget av progressive nevrologiske underskudd med normal lipoprotein.

Godartet (ikke-progressiv) arvelig chorea uten demens starter i bryst eller tidlig barndom med utseendet av generalisert chorea, som stopper bare under søvn. Sykdommen er arvet av en autosomal dominant type. Karakteristisk for normal intellektuell utvikling. En annen forskjell fra den juvenile Huntingtons chorea - ikke-progressors (tvert imot, kan til og med redusere alvorlighetsgraden av trochaic hyperkinesi i voksen alder).

Lesch-Nyhan sykdom assosiert med arvelig mangel på hypoxantin-guanin-fosforibosyltransferase, noe som fører til øket dannelse av urinsyre og store skader på nervesystemet. Arvelighet er X-koblet recessiv (derfor, lider mannlige pasienter). Barn er født normalt, med unntak for mild hypotensjon, men i løpet av de første 3 månedene av livet utvikler forsinket motorisk utvikling. Videre opptrer progressiv stivhet av ekstremiteter og torticollis (eller retrocollis). På 2. leveår vises ansikts grimaser og generalisert trochaic hyperkinesis, samt symptomer på pyramidesystemet.

Senere blir barn kjent for deres tilbøyelighet til å forårsake selvskader (de begynner å bite fingrene, leppene og kinnene). Disse tvangsmessige selvskader (som fører til disfigurement) er svært typiske (men ikke patognomoniske) for Lesha-Naikhans sykdom. Følg forsinkelsen av mental utvikling av en eller annen grad.

Innholdet av urinsyre i blod og urin er økt. Diagnosen er bekreftet av en reduksjon i aktiviteten av hypoksantin-guanin-fosforibosyltransferase i erytrocytter eller fibroblastkultur.

Sekundære former for chorea

Sekundære former chorea kan utvikle seg ved svært mange sykdommer: infeksjoner av neoplastiske, vaskulær, autoimmune, metabolske, giftig, traumatisk. Diagnose av sekundært chorea syndrom i disse sykdommene fører vanligvis ikke til vanskeligheter. Anerkjennelsen av arten av den primære lesjonen er bygget, som regel kompliserte kliniske og parakliniske metoder, inkludert biokjemiske, molekylærgenetisk, neuroimaging, og mange andre studier.

De hyppigste sekundære former er Sydenhams chorea (observert nesten utelukkende i barndom og ungdomsår) og chorea av gravide kvinner.

  • Chorea (Sydenham chorea) skjer vanligvis flere måneder etter infeksjon steptokokkovoy eller forverring av revmatisme, når det ikke er noen symptomer på akutt periode, og er ikke forbundet med vaskulitt, som tidligere antatt, og autoimmune prosesser, og dannelse antineyronalnyh antistoffer. Jentene er syke 2 ganger oftere enn gutter. I den innledende fasen eller i milde tilfeller observert motor rastormozheniost og griner med overdrevne bevegelser. I alvorlige tilfeller gener trochaic hyperkinesis fratar pasienten av evne til elementær selv frustrerende tale (dysartri), og selv puste, noe som gjør det umulig å reise og kommunikasjon. I de fleste tilfeller går generalisering av hyperkinesis gjennom hemichoria-scenen. Preget av hypotoni, gir ofte inntrykk av muskelsvakhet, "tonic" eller "frosting" kne-jerk (Gordon fenomen), emosjonelle-affektiv og forbigående kognitiv lidelse. I de fleste tilfeller regres hyperkinesis spontant innen 3-6 måneder.
  • Chorea av gravide utvikler vanligvis i primiparas, som i barndommen led mindre chorea. Prenatal graviditet er for tiden assosiert med antiphospholipid syndrom (primær eller systemisk lupus erythematosus). Chorea begynner vanligvis i løpet av den femte femte måneden av graviditeten, sjelden - i postpartumperioden, oppstår det noen ganger i etterfølgende svangerskap. Symptomene regner vanligvis spontant innen få måneder eller kort tid etter fødsel eller abort. Den såkalte senile (senile) chorea av de fleste forfattere angår i dag tvilsomme diagnoser, og som regel er det ingen klassifikasjonsordninger.

Psykogen chorea ("stor chorea" - i de gamle forfatterens terminologi) gjelder ikke for ekstrapyramidale syndromer og er en av varianter av psykogene motorforstyrrelser.

Chorea: symptomer og behandling

Chorea - de viktigste symptomene:

  • Økt temperatur
  • Krenkelse av koordinering av bevegelse
  • Minnefeil
  • Vanskeligheter ved å begå bevegelser
  • Ufrivillige lemmerbevegelser
  • Endring av håndskrift
  • Redusert muskel tone
  • Twitching hodet ditt
  • Dansegang
  • griner
  • Forsterket gestikulasjon

Chorea er en patologisk tilstand preget av utvikling av hyperkinesi av ulike kroppsmuskler. En person gjør sømløs, feiende, kaotisk og rykkete bevegelser, hovedsakelig øvre og nedre lemmer. Grunnlaget for sykdommen er skade på hjernenes basale ganglia, så vel som de dentale kjernene i cerebellumet. Dette skjer under påvirkning av ulike faktorer.

I de fleste kliniske situasjoner er retikulær dannelse av hjernen også involvert i prosessen. På grunn av alle disse patologiske endringene, blir den fysiologiske prosessen med dopaminoverføring (nevrotransmitter) forstyrret. Som et resultat resulterer dette i feiende og uregelmessige bevegelser av musklene. Behandling av patologi vil være lang og kompleks. Jo tidligere de første symptomene blir sett og den riktige behandlingen utføres, desto gunstigere blir prognosen.

form

  • arvelige former. Dette inkluderer Huntingtons chorea. Denne arvelige sykdommen er av to typer: kronisk med sen oppstart og ikke progressiv med tidlig start;

  • chorea med ekstrapyramidale sykdommer. Denne typen utvikles ofte med Lesha-Naikhan syndrom, hepatocerebral dystrofi;

  • sekundære skjemaer. Oppstå når hjernens basale strukturer påvirkes. Årsakene kan være forskjellige - infeksjon, traumer og så videre. Sekundære former inkluderer liten chorea. Den utvikler seg på grunn av å komme inn i sirkulasjonssystemet av streptokokkinfeksjon. Kilden kan tjene som karige tenner, betent mandler. "Målorganer" for infeksjon: ledd, hjerteventiler, hjerne. Sykdom i de fleste kliniske tilfeller påvirker små barn, hvis kropp er svekket. Det er preget av et tilbakevendende kurs.

    årsaker

    • svikt i immunforsvaret;
    • belastet arvelighet. Dette er årsaken til utviklingen av Huntingtons chorea (genetisk sykdom). De første symptomene på forekomsten av patologi i kroppen kan manifestere seg bare om 40 år. Før det kan folk ikke engang mistenke at de er syke. Hyperkinesi ser ut mot bakgrunnen av emosjonell ustabilitet og utvikling av demens;
    • hjerne traumer;
    • infantil cerebral parese;
    • smittsomme sykdommer av bakteriell eller viral natur, som encefalitt, meningitt og lignende;
    • Vaskulære sykdommer som leverer hjernen med blod;
    • forgiftning av kroppen;
    • metabolske forstyrrelser (bilirubin encefalopati);
    • revmatisme (i dette tilfellet utvikler en revmatisk chorea hos en person);
    • systemisk lupus erythematosus.

    De vanligste typer sykdommer er:

    • Horea Huntington. Det kan manifestere seg i en person i alle aldre, men som regel påvirker kroppen oftere i 35-40 år. Det er preget av choreisk hyperkinesis, demens og personlighetsforstyrrelser. Sykdommen utvikler seg gradvis, og i sin første fase er det nesten umulig å legge merke til hyperkinesi. Kaotisk tråkking kan noteres i ansiktet. Personen rynker eller åpner munnen, licker leppene sine, legger ut tungen. Det neste symptomet er "fingrene som spiller pianoet". Etter endring av gang og statikk er tale og svelging ødelagt. Minne forverres, demens utvikler seg. Mannen slutter å tjene seg grunnleggende. Det er viktig å legge merke til de første symptomene på sykdommen i tide for å konsultere en spesialist og gjennomføre tilstrekkelig behandling;
    • Chorea Sidengama eller reumatisk chorea. Sykdommen utvikler seg litt etter streptokokkinfeksjon eller forverring av reumatisme. Sykdom i de fleste kliniske tilfeller observeres i barndommen og ungdomsårene. De vanligste er jenter. Symptomene på sykdommen er tydelig uttrykt. På de første stadier av utvikling av patologi er motorisk desinfisering kjent med grimasse og overdrevne bevegelser. Hvis generalisert hyperkinesi er mer uttalt, mister barnet fullstendig evnen til å betjene seg selv, utviklingen av dysartria og nedsatt respiratorisk funksjon. Alt dette gjør hans kommunikasjon og bevegelse umulig. I noen tilfeller er generaliseringsstadiet av hyperkinesi hemichorea. Karakteristisk for utseendet av muskel hypotensjon. Hyperkinesis regres i tre eller seks måneder. Chorea hos barn er alvorligere enn hos voksne;
    • Chorea er gravid. Sykdommen utvikler seg i primiparøse kvinner, som i barndommen led reumatisk chorea. Patologi er forbundet med antifosfolipid syndrom. Sykdom, som regel, utvikler seg på 3-5 måneder med graviditet, kan også gjenta seg i følgende graviditeter. Symptomer oppstår spontant i flere måneder.

    symptomatologi

    I medisin er det flere symptomer som er karakteristiske for enhver form for chorea:

    • ufrivillige lembebevegelser (et viktig diagnostisk symptom);
    • sniker på hodet;
    • redusert muskel tone;
    • brudd på koordinering av bevegelser;
    • griner;
    • gestikulasjon styrkes
    • hvis du spør en person til å skrive noe, kan du merke en endring i håndskrift;
    • redusert minne;
    • Hyperkinesis i denne sykdommen forsvinner under søvn;
    • dansegang;
    • økning i temperaturen;
    • Alle bevegelsene som en person prøver å kontrollere, utfører han med store vanskeligheter.

    diagnostikk

    Diagnose av chorea er basert på det kliniske bildet av sykdommen og pasientens klager. For mer informasjon bruk laboratorie- og instrumentteknikker:

    • blodprøve. Denne metoden gjør det mulig å oppdage en reduksjon eller økning i nivået av leukocytter i blodet. Dette er typisk for denne sykdommen. Blod er også sjekket for å oppdage streptokokkinfeksjon i pasientens kropp. Til dette formål trekkes oppmerksomheten til indeksene av C-reaktivt protein, reumatoid faktor (en spesielt viktig indikator for diagnosen reumatisk chorea);
    • elektroencefalogram. Teknikken gjør det mulig å fange selv ubetydelige endringer i hjernens aktivitet;
    • MRI;
    • elektromyografi. Innovativ teknikk, som gjør det mulig å studere biopotensialene av muskler grundig. Med denne sykdommen vil de bli forlenget;
    • Beregnet tomografi.

    Når en pasient undersøkes, legger legen oppmerksomhet mot de mest karakteristiske symptomene på denne sykdommen - hyperkinesi og grimasse. Tilstedeværelsen av disse to tegnene indikerer allerede at en person har en funksjonsfeil i nervesystemet. Behandlingsregimet velges ut fra dataene som er oppnådd under undersøkelsen.

    behandling

    Behandling av chorea bør kun behandles av en høyt kvalifisert lege som intelligent kan hente den nødvendige planen for medisinske tiltak. Han vil også velge riktig medisin og dosering. Gjennom behandlingsperioden kan terapi variere noe, avhengig av forbedring eller forringelse av pasientens tilstand.

    Narkotikabehandling i behandling av sykdom spiller en nøkkelrolle. Pasienten er tildelt følgende grupper av legemidler:

    • nevroleptika. De fleste leger foretrekker haloperidol. Ofte er det kombinert med reserpin, aminazin. Behandling er svært effektiv med en ordentlig valgt ordning;
    • antibiotika. Denne gruppen av syntetiske medisiner brukes hvis sykdommen skyldes en infeksjon. Valgfri medisin - bicillin, penicillin;
    • sedativa. Foretrukket gruppe barbiturater;
    • kortikosteroider,
    • kosten retningslinjer;
    • antihistaminer;
    • vasodilatorer.

    I kombinasjon med legemiddelbehandling brukes vitaminterapi, samt fysioterapi som reduserer ubehagelige symptomer. En god effekt har radonbad, galvanisering, elektroslep.

    Hvis du tror at du har det chorea og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan nevrologgen hjelpe deg.

    Vi foreslår også å bruke vår online diagnosetjeneste, som, basert på symptomene, velger de sannsynlige sykdommene.

    Ondartet chorea (Sydenhams chorea) er en sykdom av revmatisk etiologi, utviklingen av disse ligger i nederlaget til hjernens subkortiske noder. Et karakteristisk symptom på utvikling av patologi hos mennesker - et brudd på motoraktivitet. Sykdommen påvirker for det meste små barn. Jenter er sykere oftere enn gutter. Den gjennomsnittlige varigheten av sykdommen er fra tre til seks måneder.

    Neurosyphilis er en kardiovaskulær sykdom som forstyrrer arbeidskapasiteten til enkelte indre organer, og hvis en tidlig behandling på kort tid kan spre seg til nervesystemet. Ofte oppstår på et hvilket som helst stadium av syfilis. Progresjon av nevrosymphilis manifesteres av slike symptomer som angrep av alvorlig svimmelhet, muskel svakhet, utseende av anfall, ofte lammelse av lemmer og demens.

    Fabrys sykdom (arvelig synd dystoniske lipidose, tseramidtrigeksozidoz diffuse universell angiokeratoma, Andersens sykdom.) - en arvelig sykdom som fører til problemer med metabolisme, da det er et glykosfingolipid akkumulering i vev i menneskekroppen. Menn og kvinner er like berørt.

    Alzheimers sykdom - en degenerativ hjernesykdom av karakter, manifestert i form av en progressiv reduksjon av den forstand. Alzheimers sykdom, symptomer som en gang ble først identifisert av Alois Alzheimer, en tysk psykiater, er en av de mest vanlige former for demens (demens).

    Hjerneinfarkt - en form for akutt cerebrovaskulær skade oppstår på grunn av svikt av mottak av blod til et bestemt område av hjernen eller til fullstendig opphør av prosessen, og dessuten når det er skade på hjernevevet i et kompleks med sine funksjoner. Iskemisk hjerneslag, symptomer på noe, så vel som selve sykdommen, den hyppigst rapporterte blant de vanligste typene cerebrovaskulær sykdom er årsak til påfølgende uførhet og ofte død.

    Ved hjelp av fysiske øvelser og selvkontroll, kan de fleste uten medisin.

  • Top