logo

Neuroleptika (antipsykotika, antipsykotika) er psykotrope medisiner designet for å behandle en rekke neurologiske, psykiske og psykiske lidelser. Også i små mengder, er legemidler av denne klassen foreskrevet for nevroser.

Preparater av denne gruppen er ganske kontroversiell metode for behandling siden medfører mange bivirkninger, men i dag er det allerede såkalte atypiske antipsykotika av ny generasjon, som er nesten sikker. Vi finner ut dette.

Moderne neuroleptika har følgende egenskaper:

  • beroligende;
  • lindre spenning og muskelspasmer;
  • sovende piller;
  • redusert neuralgi;
  • avklaring av tankeprosessen.

Denne terapeutiske effekten skyldes det faktum at deres sammensetning inkluderer vilkårlig fra fenotisin, thioksanthen og butirofenon. Det er disse medisinske stoffene som har en lignende effekt på menneskekroppen.

To generasjoner - to resultater

Antipsykotiske midler er potente legemidler for behandling av nevrologiske og psykologiske forstyrrelser, og psykose (schizofreni, delirium, hallusinasjon og lignende).

Det er en to-generasjons antipsykotika: det først ble oppdaget i 50-xx år (klorpromazin og andre), og det brukes til å behandle schizofreni, forstyrrelser i tankeprosesser og av den bipolare avvik. Men denne gruppen medisiner hadde mange bivirkninger.

Den andre er mer avansert gruppe ble representert i 60-xx år (begynte å bli brukt i psykiatrien bare 10 år) og brukte den til samme formål, men i dette tilfellet, gjorde hjerneaktiviteten ikke lide, og hvert år de stoffene som tilhører denne gruppen, forbedret og forbedret.

Om åpningen av gruppen og begynnelsen av søknaden

Som nevnt ovenfor, var den første antipsykotiske utviklet i 50-xx år, men det er åpent ved et uhell, som Aminazin ble opprinnelig skapt for kirurgisk anestesi, men etter å ha sett effekten det har på menneskekroppen, ble det besluttet å endre omfanget av sin søknad og I 1952 ble Aminazine for første gang brukt i psykiatrien som et kraftig beroligende middel.

Etter noen år for å erstatte klorpromazin kom mer raffinert alkaloid stoffet, men han ble ikke lenge i det farmasøytiske markedet og i begynnelsen av 60-xx begynte å dukke opp en annengenerasjons antipsykotika, som har færre bivirkninger. Denne gruppen inkluderer Triftazin og Haloperidol, som er vant til denne dagen.

Legemidler og virkemekanismen for antipsykotika

De fleste nevoleptika har en antipsykologisk effekt, men det oppnås på forskjellige måter, siden hvert legemiddel påvirker en bestemt del av hjernen:

  1. Mesolimbic metode reduserer overføringen av nerveimpuls når du tar narkotika og lindrer slike uttalt symptomer som hallusinasjoner og delirium.
  2. Mesokortisk modus, rettet mot å redusere overføringen av hjerneimpulser som fører til schizofreni. Denne metoden, selv om den er effektiv, men den brukes i unntakstilfeller, siden effekten på hjernen på denne måten fører til en forstyrrelse i dens funksjon. I tillegg bør det bemerkes at denne prosessen er irreversibel og fjerning av antipsykotika i situasjonen på noen måte ikke vil påvirke.
  3. Nigrostiriary modus blokkerer noen reseptorer for å hindre eller stoppe dystoni og akatisi.
  4. Tuberoinfundibular metode Det fører til aktivering av limbiske pulser gjennom banen, noe som igjen kan låse opp noen reseptorer for behandling av seksuell dysfunksjon, neuralgi og patologisk infertilitet ring nervosa.

Når det gjelder farmakologisk virkning, har de fleste nevoleptika en irriterende effekt på hjernevæv. Mottakelsen av neuroleptika hos ulike grupper påvirker også huden og manifesterer seg eksternt, og forårsaker huddermatitt i pasienten.

Når du tar antipsykotika, forventer legen og pasienten betydelig lindring, det er en reduksjon i manifestasjonen av mental eller neuralgisk sykdom, men samtidig er pasienten utsatt for en rekke bivirkninger som bør vurderes.

De viktigste aktive ingrediensene i legemiddelgruppen

De viktigste aktive substansene som ligger til grunn for hvilke nesten alle antipsykotika er basert:

  • fentiaziner;
  • klorpromazin;
  • Tisercinum;
  • Magenta;
  • Nuleptil;
  • sonapaks;
  • tioxanten;
  • klopiksol;
  • butyrophenone;
  • Trisedil;
  • leponeks;
  • Eglonil.

Topp 20 kjente antipsykotika

Neuroleptika er representert av en svært omfattende gruppe medikamenter. Vi har tatt opp en liste over tyve legemidler som nevnes oftest (ikke forvekslet med de beste og mest populære, de diskuteres nedenfor!):

  1. klorpromazin Er den viktigste neuroleptikken, som har en beroligende effekt på sentralnervesystemet.
  2. Tisercinum - antipsykotisk, som er i stand til å redusere hjernens aktivitet ved voldelig oppførsel av pasienten.
  3. leponeks Er et antipsykotisk stoff som avviker noe fra standard antidepressiva og brukes til behandling av schizofreni.
  4. Meller - En av de få beroligende, som virker forsiktig og ikke forårsaker mye skade på nervesystemet.
  5. Truksal - På grunn av blokkering av noen reseptorer, har stoffet en smertestillende effekt.
  6. Neuleptil - Deprimerer den retikulære formasjonen, har denne neuroleptikken en beroligende effekt.
  7. klopiksol - Blokkerende flertall av nerveender, stoffet er i stand til å bekjempe schizofreni.
  8. Seroquel - Takket være quetiapin, som finnes i denne nevoleptikken, er stoffet i stand til å lindre symptomene på bipolar lidelse.
  9. etaperazin - et stoff med nevoleptisk effekt, som har en retarderende effekt på pasientens nervesystem.
  10. triftazin - stoffet har en aktiv effekt og er i stand til å utøve den sterkeste beroligende effekten.
  11. haloperidol Er en av de første neuroleptikaene avledet fra butyrofenon.
  12. Flyuanksol - et stoff som har en antipsykotisk effekt på pasientens kropp (det er foreskrevet for schizofreni og hallusinasjoner).
  13. olanzapin - et stoff som ligner effekten med fluanoksol.
  14. ziprasidon - Dette stoffet har en beroligende effekt på spesielt voldelige pasienter.
  15. rispolept - et atypisk antipsykotisk, som er avledet fra benzisoksazol, som har en beroligende effekt.
  16. DITT - et stoff som er preget av antipsykotiske effekter.
  17. pipotiazin - Neuroleptisk substans i sin struktur og effekter på menneskekroppen ligner Triftazin.
  18. Mazheptil - stoff med mild beroligende effekt
  19. eglonil Er et stoff med moderat nevoleptisk effekt, som kan fungere som et antidepressivt middel. Eglonil har også en mild beroligende effekt.
  20. amisulprid - antipsykotisk i sin handling som ligner på Aminazine.

Andre midler som ikke er inkludert i TOP-20

Det er også flere nevoleptika som ikke er inkludert i hovedklassifiseringen på grunn av at de er et supplement til et bestemt legemiddel. Så, for eksempel, Propazin er et stoff som er utformet for å eliminere den deprimerende effekten av effekten av Aminazine (en lignende effekt oppnås ved å eliminere kloratomet).

Vel, tar Tizercin øker den antiinflammatoriske effekten av Aminazine. En slik medisinsk tandem er egnet for behandling av vrangforstyrrelser oppnådd i en tilstand av påvirkning og i små doser, har en beroligende og hypnotisk effekt.

I tillegg har det farmasøytiske markedet nevrologiske legemidler av russisk opprinnelse. Tizerzin (aka Levomepromazin) har en mild beroligende og vegetativ effekt. Den er utformet for å blokkere urimelig frykt, angst og neuralgiske lidelser.

Reduser manifestasjonen av delirium og psykose narkotika kan ikke.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk

Det anbefales å ta antipsykotika med følgende nevrologiske og psykiske lidelser:

  • schizofreni;
  • nevralgi;
  • psykose;
  • bipolar lidelse;
  • depresjon;
  • angst, panikk, angst.
  • individuell intoleranse mot denne gruppen;
  • Tilstedeværelsen av glaukom;
  • utilstrekkelig lever og / eller nyrefunksjon
  • graviditet og aktiv laktasjon
  • kronisk hjertesykdom;
  • koma;
  • feber.

Bivirkninger og overdosering

Bivirkninger av neuroleptika manifesteres i følgende:

  • neuroleptisk syndrom er en økning i muskeltonen, men i dette tilfellet observeres pasienten en bremsing av bevegelsene og andre responser;
  • forstyrrelse av det endokrine systemet;
  • overdreven døsighet
  • endringer i standard appetitt og kroppsvekt (økning eller reduksjon i disse indikatorene).

Med en overdose av nevroleptika utvikle ekstrapyramidale forstyrrelser, blodtrykket synker, det kommer tretthet, sløvhet, koma er ikke utelukket fra undertrykkelse av lungefunksjon. I dette tilfellet utføres symptomatisk behandling med mulig pasientens tilkobling til ventilatoren.

Atypiske antipsykotika

Typiske antipsykotika inkluderer narkotika med et ganske bredt spekter av handling, noe som kan påvirke hjernens struktur, ansvarlig for produksjonen av adrenalin og dopamin. For første gang ble typiske neuroleptika brukt på 50-tallet og hadde følgende effekter:

  • fjerning av nevroser av forskjellig genese;
  • beroligende;
  • hypnotisk (i små doser).

Atypiske antipsykotika oppstod tidlig på 70-tallet og ble preget av å ha færre bivirkninger enn typiske antipsykotika.

Atypics har følgende effekter:

  • antipsykotisk virkning;
  • positiv effekt med nevroser;
  • forbedring av kognitive funksjoner;
  • sovende piller;
  • reduksjon av tilbakefall;
  • økt produksjon av prolactin;
  • kampen mot fedme og fordøyelsessykdommer.

De mest populære atypiske neuroleptika i den nye generasjonen, som praktisk talt ikke har bivirkninger:

  • flupentixol;
  • fluphenazine;
  • klozapin;
  • olanzapin;
  • Zyprexa;
  • risperidon;
  • quetiapin;
  • Seroquel;
  • Ketilept;
  • Lakvel;
  • Nantarid;
  • Kventiaks;
  • sertindol;
  • The Serdolect;
  • ziprasidon;
  • Zeldoks;
  • aripiprazol;
  • Abilifay;
  • amisulprid;
  • Amisulprid;
  • Limipranil;
  • sulpiride;
  • Betamax;
  • Depral;
  • dogmet;
  • Prosulpin.

Hva er populært i dag?

TOP-10 mest populære antipsykotika på dette tidspunktet:

  • Abilifay (Aripiprazol);
  • paliperidon;
  • fluphenazine;
  • quetiapin;
  • Fluanxol (Flupentixol);
  • Chlorprothixenum;
  • Seroquel;
  • Truksal;
  • trifluoperazin;
  • Levomepromazine.

Også, mange ser etter antipsykotika som er dispensert uten resept, de er få, men fortsatt er det:

Oversikt over legen

Hittil kan behandling av psykiske lidelser ikke forestilles uten nevoleptika, siden de har den nødvendige medisinske effekten (beroligende, avslappende og lignende).

Jeg ønsker også å merke seg at vi ikke skal frykte at disse stoffene har en negativ innvirkning på hjernens aktivitet, siden disse dagene er borte fordi, for å erstatte de typiske neuroleptika kom atypisk, ny generasjon, som er enkle å bruke og har ingen bivirkninger.

Alina Ulakhly, nevrolog, 30 år gammel

Pasientens mening

Anmeldelser av personer som på en gang drakk et antipsykotisk kurs.

Antipsykotika - en sjelden dritt oppfunnet av psykiatere å gjenopprette ikke unngå å tenke bremser urealistisk, tilfellene oppstår sterk forverring, har en rekke bivirkninger som senere, etter lang tids bruk fører til en ganske alvorlig sykdom.

Han tok en slurk 8 år (Truksal), ikke mer berøring.

Nikolay Minin

Jeg tok et antipsykotikum av lyseffekt Flupenthixol med neuralgi, så vel som jeg ble diagnostisert med svakhet i nervesystemet og urimelig frykt. I et halvt år med mottak fra min sykdom var det ingen spor.

Ikke vær redd for å ta antipsykotika

Mange av dem som av helsehensyn måtte krysse terskelen til det psykiatriske kontoret, får ut av det å holde flere oppskrifter for intrikate forberedelser. Behovet for psykotrope stoffer er ofte skremmende. Frykt for bivirkninger, fremveksten av avhengighet eller endring av personlighet - det hele bringer et tegn på tvil og mistillit til medisinske anbefalinger. Dessverre, men noen ganger er de viktigste helbrederne mange venner, slektninger og naboer på landingen, og ikke en kandidat.

Utvikle en myte om neuroleptika

En av gruppene med narkotika som er mye brukt i psykiatrien, er neuroleptika. Hvis du har blitt foreskrevet antipsykotika - vær forberedt på å høre mange malfraser om deres "muligheter". De mest typiske er:

  • Neuroleptika gjør en person til en "grønnsak";
  • psykotropiske stoffer "kjedelig psyken";
  • psykotrope stoffer ødelegger personligheten;
  • de forårsaker demens
  • På grunn av nevoleptika, vil du dø i et psykiatrisk sykehus.

Grunnen til fremveksten av slike myter er formodninger på grunn av mangel på pålitelig informasjon eller manglende evne til å forstå det riktig. På alle tider av den "rimelige mannen" var noen uforståelige fenomener forklart av myter og fabler. Husk hvordan våre fjerne forfedre forklarte forandringen av dag og natt, formørkelser.

I alle fall, ikke haste i panikk! Prøv å nærme seg problemet med neuroleptika når det gjelder bevisbasert medisin.

Detaljer om neuroleptika

Hva er neuroleptika?

Neuroleptika er en stor gruppe medikamenter som brukes til behandling av psykiske lidelser. Den største verdien av disse stoffene er evnen til å kjempe med psykose, dermed andre navn - antipsykotika. Før utseendet av nevoleptika i psykiatrien ble giftige og narkotiske planter, litium-, brom- og komaterapi mye brukt. Funnet i 1950 av Aminazin tjente som begynnelsen på et nytt stadium i utviklingen av all psykiatri. Metodene for behandling av psykiatriske pasienter ble mye mer sparsomme, og tilfeller av langvarige tilbakemeldinger økte.

Klassifisering av antipsykotika

Alle neuroleptika er klassifisert i to grupper:

  1. Typiske antipsykotika. Klassiske antipsykotiske legemidler. Mot bakgrunn av høye medisinske fasiliteter har en ganske stor sannsynlighet for å utvikle bivirkninger. Representanter: Aminazine, Haloperidol og andre.
  2. Atypiske antipsykotika. Moderne legemidler, som har en signifikant redusert sannsynlighet for utvikling og alvorlighetsgrad av bivirkninger, primært - nevrologisk. De inkluderer: Clozapin, Rispolept, Quetiapin, Olanzapin.

Nesten hvert år vises nye antipsykotika på det farmakologiske markedet. Forberedelser er mer effektive, sikrere og dyrere.

Hvordan fungerer neuroleptika?

Indikasjoner for bruk av antipsykotika

Når kan en lege anbefale neuroleptika? Ikke alle psykiske lidelser krever neuroleptika. Gitt deres eksepsjonelle evne til å påvirke vrangforestillinger, hallusinasjoner, opphiss og misbruk - denne gruppen medikamenter gjør det uunnværlig for behandling av psykoser av forskjellig opprinnelse. Nevoleptikers evne til å fjerne symptomer på frykt, angst og agitasjon, gjør at de kan brukes effektivt i engstelige, fobiske og depressive lidelser. I noen tilfeller kan neuroleptika erstatte beroligende midler, hvorav langvarig bruk er uakseptabelt.

Neuroleptika er utformet for å bekjempe følgende symptomer:

  • psykomotorisk agitasjon;
  • aggressiv og farlig oppførsel;
  • delirium og hallusinasjoner;
  • en uttalt følelse av frykt;
  • spenning i kroppen;
  • humørsvingninger;
  • apati og sløvhet med depresjon
  • dårlig søvn;
  • oppkast.

Som du kan se er det mulig rekke neuroleptika ganske bredt, og er ikke begrenset til ekstremt alvorlige psykiske lidelser.

Neuroleptika har et bredt spekter av bruksområder

Bivirkninger av neuroleptika

Alle medisiner, til en viss grad, i tillegg til den kurative effekten, har en rekke uønskede bivirkninger. Det er en mening om den komplette sikkerheten til urtepreparater. Dette er ikke helt sant. Langsiktig behandling med melissa forårsaker hodepine og svimmelhet, og overdreven infatuasjon med kamillebuljonger forårsaker anemi. Selv en eneste overdose av celandine slutter i noen tilfeller med giftig hepatitt.

Sannsynligheten for bivirkninger og graden av alvorlighetsgrad avhenger av mange faktorer:

  • individuell følsomhet for stoffet;
  • påført dose og behandlingsvarighet;
  • Metoden for administrering av legemidlet og dets interaksjon med andre legemidler;
  • alder av pasienten, hans generelle tilstand av helse.

De viktigste bivirkningene av nevoleptika inkluderer:

  • Neuroleptisk syndrom. Årsaken til utseendet er ekstrapyramidale lidelser. Øker muskeltonen, bevegelsene blir sakte og trangt, og sløret tale er mulig. Pasienter kan bli forstyrret av rastløshet på stedet. Når et neuroleptisk syndrom opptrer hos pasienten, vil legen foreskrive korrigere - legemidler som tar bort symptomene på nevrologisk behandling.
  • Endokrine sykdommer. De oppstår med langvarig bruk av store doser av neuroleptika.
  • Døsighet. Mer typiske neuroleptika er. Ofte opptrer døsighet 3-4 dager etter starten av behandlingen med neuroleptika.
  • Endringer i appetitt og kroppsvekt. Mange pasienter, spesielt kvinner, er mest redd for vektøkning. Det skal forstås at selve tilstedeværelsen av en psykisk lidelse ikke predisponerer for en ideell figur. Depresjon, for eksempel, endrer i mange tilfeller signifikant vekten av kroppen både til en mindre og større side, som feilaktig er forbundet med virkningen av medisiner.

Mindre vanlige bivirkninger er: midlertidig brudd på organer av syn, fordøyelse (diaré, forstoppelse), problemer med vannlating, og autonome forstyrrelser.

Hva trenger du å vite for en pasient som tar antipsykotika?

Ved begynnelsen av et behandlingsforløp med neuroleptika, kan pasienter opplever ikke bare en manifestasjon av deres bivirkninger, men også med plikt til å være i samsvar med reglene for opptak medikamenter. De første ukene vil være vanskelig for både pasienten og legen. Tross alt må vi finne riktig stoff og en tilstrekkelig dose. Kun gjensidig tillit, ansvar og upåklagelig ønske om resultat vil tillate å gjennomføre et behandlingsforløp med nevoleptika. Pasienten bør sterkt støtte behandlingen, følge anbefalingene og rapportere eventuelle endringer i tilstanden hans.

Noen enkle tips som tar antipsykotika:

  • Følg den angitte doseringen og hyppigheten av medisinering. Uavhengige forsøk på å justere dosen vil bare forverre tilstanden.
  • Nekter å drikke, til og med øl. Neuroleptika er ekstremt dårlig samspill med alkohol, samtidig administrasjon kan føre til en forverring av sykdommen.
  • Siden neuroleptika reduserer reaksjonshastigheten - med kontroll av bilen og andre mekanismer må vente.
  • Spis fullt ut. Spis mat rik på vitaminer og protein.
  • Drikk rikelig med væsker. Det er ikke tilrådelig å bruke sterk te og kaffe.
  • Pass på å gjøre morgenøvelser. Selv minimal fysisk aktivitet vil være nyttig.
  • Alle oppstår spørsmål om behandling bør diskuteres med legen, ikke bestemødre ved inngangen.

Riktig bruk av neuroleptika kan takle mange ubehagelige konsekvenser av psykiske lidelser, forbedre livskvaliteten og gi mulighet for utvinning. Regelmessig utseende av moderne stoffer minimerer utviklingen av bivirkninger, slik at du kan utføre behandling på en sikker måte i lang tid. Ikke vær redd for å ta antipsykotika og være sunn!

Antipsykotiske stoffer eller antipsykotika

Dette er psykotrope legemidler som har en antipsykotisk effekt.

Ved antipsykotisk virkning betyr stoffers evne til å svekke manifestasjonene av psykose, primært delirium, hallusinasjoner, psykomotorisk agitasjon og normalisere oppførselen til psykisk syke mennesker.

Antipsykotisk virkning av neuroleptika er forbundet med effekten av disse stoffene på dopaminreseptorer i sentralnervesystemet. Blokkering av dopaminreseptorer av forskjellige typer (primært D2, D3, D4 og tilsynelatende D1) i mesolimbic og mesophontale dopaminerge systemer i hjernen og leder, antas det å undertrykke produktive symptomer på psykose. (Produktiv er symptomene som er spesifikke produkter av den syke psyken, som oppstår i fravær av noen reelle tilstrekkelige stimuli).

Imidlertid er denne effekten av nevroleptika ikke begrenset til hjernen systemer som er ansvarlige for psykotiske lidelser. Dopamin-reseptorer er til stede i det ekstrapyramidale system, trigger sone av oppkast sentrum, hypofysen. Blokkade av dopaminreseptorer i nevnte lokalisering fører til utseendet av ekstrapyramidale forstyrrelser, hyperprolaktinemi og antiemetisk virkning (Parkinsons sykdom, dyskinesi og al.) - som er karakteristisk for de fleste av de typiske neuroleptika.

Neuroleptika utviser også anti-adrenerge egenskaper, blokkerer a-adrenerge reseptorer. Blokkering av a-adrenerge reseptorer i retikulær dannelse av sentralnervesystemet antas å føre til utvikling av beroligende effekt. I periferien forårsaker denne virkningen av antipsykotiske stoffer svekkelse av sympatiske vasokonstrictor-effekter og hypotensjon.

For antipsykotika er antimuskarinisk virkning også karakteristisk. Tilstedeværelsen av antikolinerge egenskaper kan noe svekke manifestasjonene av parkinsonisme forårsaket av blokkade D2-reseptorer i det ekstrapyramidale systemet.

1. fenotiazinderivater

2. derivater av tioxanthen (flupentixol)

3. derivater av butyrofenon (haloperidol, droperidol)

4. derivater av difenylbutylpiperidin (flushpyrilene).

1. derivater av dibenzodiazepin (clozapin)

2. derivater av benzisoksazol (risperidon)

Nesten alle disse stoffene absorberes godt fra fordøyelseskanalen. Blod er i stor grad bundet til plasmaproteiner. Å være lipofile, trenger de lett inn i sentralnervesystemet og perifere vev, hvor de kan samle seg i betydelige mengder. Metabolisert i leveren nesten helt. Metabolisme produkter er generelt inaktive (unntatt thioridazin) og utskilles i urin. Halveringstiden for eliminering er 10-30 timer.

Funksjoner av de viktigste representantenees farmakologiske egenskaper

Klorppromazin (klorpromazin, syn. Aminazin)

Et typisk nevoleptisk middel fra gruppen alifatiske derivater av fenotiazin.

Trenger inn i sentralnervesystemet, blokkene D2 reseptorer og svekker vrangforestillinger, hallusinasjoner, patologisk frykt og andre, hovedsakelig produktive, symptomatologi av psykoser, normaliserer pasientens oppførsel.

Samtidig undertrykke aktiveringen av det emetiske sentrum, fører til hemming av dopamin i basalgangliene virkningene av det ekstrapyramidale system, øker prolaktin.

Det har også en uttalt antikolinerge aktivitet og evnen til å blokkere a-adrenerge reseptorer. Reduserer spenningen i sentralnervesystemet og har en uttalt beroligende effekt.

Støtter den deprimerende effekten på sentralnervesystemet av sovepiller, smertestillende midler, etylalkohol.

Irriterende effekt, i forbindelse med hvilken det ikke kan injiseres under huden

· Psykotiske forstyrrelser, spesielt i nærvær av agitasjon, løpsk motstand (0,03-0,3 innsiden av 1-3 ganger per dag, i alvorlige tilfeller 0,025-0,05 intramuskulært, om nødvendig igjen etter en time, ytterligere enhver 3- 12 timer)

• kvalme, oppkast (innvendig 0,010-0,025 hver 4. time eller intravenøst ​​0,025, om nødvendig, gjentatte ganger hver 3-4 timer til oppkast opphører)

· For premedikasjon (i / m 0,0125-0,025 i 1-2 timer før operasjonen)

· Hikke (inne, i / m ved 0,025-0,05 3-4 ganger om dagen, i / i 500-1000 ml 0,9% natriumkloridoppløsning)

FV: dragees 0,025, 0,05 og 0,1, amp. 2,5% oppløsning av 1, 2, 5 og 10 ml.

Thioridazin (Thioridazin, syn. Melleril, Sonapax)

Piperidin-derivat av fenotiazin.

Har en effekt på sentralnervesystemet, som ligner på klorpromazin, men er dårligere enn flere for antipsykotisk aktivitet. Har en sterk anti-angst og moderat antidepressiv effekt. For det meste blokkerer det kolinergreceptorer i sentralnervesystemet, så ekstrapyramidale lidelser er mindre uttalt.

Thioridazin oftere enn andre fenotiaziner forårsaker pigmentretinopati, som kan ledsages av en signifikant forverring av synet.

Effekten på a-adrenerge reseptorer og beroligende effekt er sammenlignbare med klorpromazin.

Brukes for psykotiske lidelser. Den mest effektive for mentale og følelsesmessige lidelser, ledsaget av frykt, stress, spenning.

Tilordne innsiden. Maksimal dose er opp til 0,8 per dag.

F.v.: tabell, dragee med 0,010, 0,025 og 0,1.

Flufenazin (Flufenazin, Syn. Moditen)

Piperazinderivat av fenotiazin.

En av de mest aktive nevrologene. Effekten på dopaminreseptorer er overlegen klorpromazin. Antipsykotisk virkning kombineres med en moderat aktiviserende effekt. Anticholinerge egenskaper er mindre uttalt, og derfor utvikler ekstrapyramidale sykdommer når de bruker fluphenazin oftere og er mer uttalt.

De har bare en svak effekt på a-adrenerge reseptorer, og derfor er de hypotensive og beroligende effektene ikke uttrykt.

· Psykotiske lidelser med overvekt av symptomer på apati.

Tilordne innsiden (opptil 0,02 per dag) og inn / m (opp til 0,01) i 1-4 økter

F.v.: tabell, dragees til 0.001, 0.0025 og 0.005, 0.25% rp i amp. 1 ml hver.

Flufenazindecanoat (Flufenazin-deanoat, syn. Moditen-Depo)

Caprenisk ester av fluphenazin.

Det er en langvarig form for fluphenazin. Etter intramuskulær administrering, ødelegges esterbindingen, frigjøres fluphenazin gradvis, noe som sikrer et langsiktig vedlikehold av konsentrasjonen i kroppen.

Det er ment for behandling av pasienter som krever langvarig parenteral administrering av neuroleptika, som for eksempel pasienter med kronisk schizofreni.

Tilordne vanligvis til 0,05-0,1 hver 1-4 uker. Løsningen injiseres dypt inn i muskelen.

FV: 2,5% av løsningen i olje i amp. 1 ml hver

Flupentixol (Flancentixol, Syn. Fluancsol)

Thioxanthen-derivat. Har antipsykotisk effekt, som kombineres med moderat anxiolytisk og antidepressivt middel. Den beroligende effekten er markant svakere sammenlignet med klorpromazin. Relativt ofte forårsaker forekomsten av ekstrapyramidale lidelser, søvnforstyrrelser. Hepatotoksiske.

Påfør med psykose med en overvekt av hallusinasjoner, vrangforestillinger, tankeforstyrrelser hos pasienter med symptomer på apati, i mindre doser kan være nyttig for depresjon, kronisk nevrotiske forstyrrelser og psykosomatiske lidelser, ledsaget av angst, tretthet og apati.

Tilordne innsiden i doser fra 1-3 til 5-15 mg per dag.

F.v.: tabell, dragees til 0.0005, 0.001 og 0.005, 10% rp for oral administrering i kolben. for 10 ml.

Haloperidol (Haloperidol, syn. Senorm)

En nevoleptisk fra gruppen av derivater av butyrofenon (fenylbutylpiperidin).

Som alle typiske antipsykotika blokkerer den primært D2 reseptorer. Blokkering D2 dopaminerge reseptorer i limbiske hjernestrukturer fører til en svekkingsvrangforestillinger, hallusinasjoner, unormal frykt og en annen, fordelaktig produktive symptomer på psykose, og normaliserer oppførselen av pasientene. Samtidig undertrykke aktiveringen av det emetiske sentrum, fører til hemming av dopamin i basalgangliene virkningene av det ekstrapyramidale system, øker prolaktin.

Effekten på dopamin-reseptorer som er større enn klorpromazin og anticholinergiske egenskaper er mindre utpreget, og derfor er mer alvorlige ekstrapyramidale lidelser.

Effekten på a-adrenerge reseptorer og beroligende effekt er svak.

Kvalme og oppkast i kreft kjemoterapi (som et middel til serie II)

Tilordne innvendig 0,0005-0,005 mg 2-3 ganger daglig, om nødvendig øke dosen til maksimalt 0,1 per dag. Med akutt psykose, IM / 0.002-0.005, om nødvendig, i begynnelsen, hver time, deretter 4-8 timer før maks. d. 0.1

FV: Tabell. 0,0005, 0,001, 0,0015, 0,002, 0,005 og 0,01, 0,2% rr for oral administrering i kolben. for 10 ml, 0,5% for injeksjoner i amp. 2 ml hver.

NE: tidlig behandling mulig motor agitasjon, rykninger i separate grupper av muskler, symptomer på angst, i høye doser - å senke blodtrykket, takykardi, urinretensjon, alopesi, fotosensitivitet..

Droperidol (syn. Sintodril)

Akkurat som haloperidol er et derivat av butyrofenon og har en effekt på kroppen som ligner på det. Det adskiller seg fra sistnevnte ved kortvarig virkningstid, som etter intravenøs administrering av droperidol vedvarer i 2-3 timer.

· I psykiatrisk praksis med psykomotorisk agitasjon, hallusinasjoner (sjelden) - sc, inn / m, inn / inn

• I anaesthesiology for å skape neuroleptanalgesia (arter av generell anestesi, ved hvilket imidlertid i motsetning til anestesi, pasienter bevissthet opprettholdes) - / m eller / i en dose på 0,0025-0,005 (1-2 ml 0,25% r-ra) med 0,00005-0,0001 mg (2,1 ml av 0,005% oppløsning) opioid analgetikum fentanyl.

NE: senking av blodtrykk og respirasjonsdepresjon

FV: 0,25% av rp i am. 5 og 10 ml hver

Flushpirilene (Fluspirilene, syn. Imap)

Lukk på strukturen og spekteret av farmakologisk virkning mot haloperidol.

Hovedfunksjonen til flufferpylen er en langvarig handling. Etter en enkelt intramuskulær injeksjon som suspensjon, fortsetter effekten i 1 uke.

· Ved vedlikeholdsbehandling av pasienter som krever langvarig parenteral administrering av antipsykotika

Tildel IM i en dose på 0,004-0,006 (opptil 0,01) en gang i uken

NE: vekttap, generell svakhet, forverring av søvn, depresjon.

Clozapin (Clozapin, syn. Azaleptin, Leponex)

Antipsykotisk middel fra gruppen dibenzdiazepinderivater.

Penetrerer inn i sentralnervesystemet og, i motsetning til typiske nevoleptik derivater av fenotiazin, tioxanthen, butyrofenon, blokkerer overveiende D4 reseptorer for dopamin mesolimbiske - mezofrontalnoy system, som utøver bare en svak virkning på dopaminreseptorene på et annet sted, i forbindelse med hvilken praktisk talt ikke forårsaker ekstrapyramidale lidelser, antiemetisk virkning og ingen effekt på sekresjon av prolaktin.

Clozapin kan forårsake potensielt dødelig agranulocytose, noe som krever obligatorisk ukentlig overvåkning av blodets cellulære sammensetning.

· Psykotiske tilstander ledsaget av delirium, hallusinasjoner, psykomotorisk agitasjon, spesielt med motstand mot andre antipsykotiske legemidler.

Tilordne innsiden med 0,05-0,2 2-3 ganger om dagen

NE:. Søvnighet, takykardi, ortostatisk gipotaniya, dyspepsi, urinretensjon, nyreskade, agranulocytose.

FV: Tabell. 0,025 og 0,1.

Risperidon (Risperidon, syn. Risperdal)

Dette er et nytt heterocyklisk nevrologisk middel fra gruppen av benzoisoksazolderivater.

Ifølge tilgjengelige data er det overlegen i effektivitet til typiske neuroleptika. De adskiller seg ved at de er mer aktive enn sistnevnte på de negative symptomene på psykose (sosial og følelsesmessig mangel, fattigdom i talevirksomhet, etc.).

Mekanismen for sin handling er også forskjellig fra antipsykotikk fra tidligere generasjon. Det blokkerer dopamin D3 og D4, i mindre grad D2, og også serotonin 5 NT2 reseptorer. Det er effekten på serotoninreceptorer som forklarer sin evne til å påvirke de negative symptomene på schizofreni.

Tilordne innsiden, først 0,001 2 ganger om dagen, om nødvendig og ta hensyn til toleransen - opp til 0,016 per dag.

NE: hovedet er muligheten for ekstrapyramidale reaksjoner.

Neuroleptika - en liste over stoffer av alle grupper og de sikreste stoffene

I psykiatrien er det mye brukt neuroleptika - listen over narkotika er enorm. Legemidler i denne gruppen brukes når overdreven eksitering av sentralnervesystemet. Mange av dem har en stor liste over kontraindikasjoner, så legen skal ordinere dem og foreskrive doseringen.

Neuroleptika - virkningsmekanisme

Denne klassen av rusmidler har dukket opp nylig. Tidligere ble opiater, belladonna eller blekemiddel brukt til å behandle pasienter med psykoser. I tillegg injiseres intravenøst ​​bromider. I halvtallet av forrige århundre ble pasienter med psykoser foreskrevet antihistaminer. Men etter noen år oppstod nevoleptikene i første generasjon. Deres navn skyldes effekten på kroppen. Fra gresk "νεῦρον" er bokstavelig oversatt "neuron" eller "nerve" og "λῆψις" - "capture".

Enkelt sagt er den nevoleptiske effekten effekten av stoffene i denne legemiddelgruppen på kroppen. Disse medisinene utmerker seg ved slike farmakologiske effekter:

  • ha en hypoterm effekt (medikamenter bidrar til lavere kroppstemperatur);
  • har beroligende effekt (medisiner beroliger pasienten);
  • gi antiemetisk effekt;
  • ha en beroligende effekt
  • gi antihypertensiv effekt
  • har anti-icicle og antitussive effekter;
  • normalisere oppførsel
  • bidrar til en reduksjon i vegetative reaksjoner;
  • potentsiruyut virkning av alkoholholdige drikker, narkotiske analgetika, beroligende midler og hypnotika.

Klassifisering av antipsykotika

Listen over legemidler i denne gruppen er betydelig. Det finnes forskjellige antipsykotika - klassifiseringen inkluderer differensiering av narkotika på forskjellige grunnlag. Alle nevoleptika er konvensjonelt delt inn i slike grupper:

I tillegg skiller neuroleptiske legemidler i henhold til stoffets kliniske virkninger:

  • sedativa;
  • stimulerende;
  • antipsykotisk.

I henhold til varigheten av eksponeringen kan antipsykotika være:

  • narkotika med kortsiktig effekt;
  • langtidsvirkende stoffer.

Typiske antipsykotika

Forberedelser av denne medisinergruppen er preget av høye medisinske evner. Dette er antipsykotika. Når de tas, vil sannsynligheten for bivirkninger begynne å vises. Slike antipsykotika (listen over medisiner er betydelig) kan utledes av følgende forbindelser:

  • fentiaziner;
  • tioxanten;
  • butyrophenone;
  • indol;
  • benzodiazepiner;
  • difenilbutilpiperedina.

I dette tilfellet er fenotiaziner differensiert av deres kjemiske struktur i slike forbindelser:

  • besitter en piperazin kjerne;
  • å ha en alifatisk binding;
  • med en pyridinkjerne.

I tillegg kan antipsykotika (listen over legemidler gitt nedenfor) på effektiviteten differensieres til slike grupper:

  • beroligende midler;
  • Aktivering av rusmidler med antidepressiv effekt
  • sterke antipsykotika.

Atypiske antipsykotika

Disse er moderne medisiner som er i stand til å utøve en slik effekt på kroppen:

  • forbedre konsentrasjonen av oppmerksomhet og minne;
  • har beroligende effekt
  • har antipsykotisk effekt
  • forskjellig nevrologiske effekter.

Atypiske antipsykotika har slike fordeler:

  • Motorpatologier er svært sjeldne;
  • en lav sannsynlighet for komplikasjoner;
  • indeksen for prolaktin forandrer seg nesten ikke;
  • med letthet blir slike legemidler utskilt av ekskresjonssystemet;
  • nesten ikke påvirke metabolismen av dopamin;
  • blir lettere tolerert av pasienter;
  • kan brukes til behandling av barn.

Neuroleptika - indikasjoner for bruk

Legemidler i denne gruppen er foreskrevet for nevroser av forskjellig etiologi. De brukes til å behandle pasienter i alle aldre, inkludert barn og eldre. Neuroleptisk vitnesbyrd har disse:

  • kronisk og akutt psykose;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • kronisk søvnløshet;
  • uopphørlig oppkast;
  • Tourettes syndrom;
  • forstyrrelser i somatoform og psykosomatisk natur;
  • humørsvingninger;
  • fobier;
  • motoriske forstyrrelser;
  • preoperativ forberedelse av pasienter;
  • hallusinasjoner og så videre.

Bivirkninger av neuroleptika

Sannsynligheten for å utvikle en uønsket reaksjon avhenger av slike faktorer:

  • den påførte dosen;
  • varighet av behandlingen
  • pasientens alder;
  • hans tilstand av helse
  • samhandling av stoffet tatt med andre legemidler som pasienten drikker.

Oftere er slike bivirkninger av neuroleptika manifestert:

  • brudd på det endokrine systemet, er det ofte reaksjonen av kroppen til langsiktig bruk av rusmidler;
  • øke eller redusere appetitt og vektendringer
  • overdreven døsighet, som er observert i de første dagene av å ta stoffet;
  • økt muskel tone, slurred tale og andre manifestasjoner av neuroleptisk syndrom, dosering justering bidrar til å rette opp situasjonen.

Signifikant mindre uttalt er virkningen av neuroleptika:

  • midlertidig tap av syn
  • abnormiteter i fordøyelseskanalenes arbeid (forstoppelse eller diaré);
  • problemer med å urinere
  • tørr munn eller sterk salivasjon;
  • stivkrampe;
  • problemer med utløsning.

Bruk av neuroleptika

Det er flere ordninger for å ordinere medisiner for denne gruppen. Neuroleptiske legemidler kan brukes som følger:

  1. Raskt metode - dosen blir optimalisert innen 1-2 dager, og etter det hele behandlingsforløpet opprettholdes på dette nivået.
  2. Langsom oppbygging innebærer en gradvis økning i mengden av stoffet som tas. Etter hele terapeutiske perioden opprettholdes den på et optimalt nivå.
  3. Zigzag-metode - pasienten tar stoffet i høye doser, deretter reduseres kraftig, og øker deretter igjen. Dette tempoet er hele terapeutiske kurset.
  4. Behandling med stoffet med pauser i 5-6 dager.
  5. Sjokkterapi - to ganger i uken pasienten tar stoffet i svært høye doser. Som et resultat blir kroppen hans kjemosjokk, og psykoser opphører.
  6. Alternativ metode - ordningen der ulike psykotrope medikamenter blir konsekvent anvendt.

Før du utnytter antipsykotika (listen over legemidler er omfattende), vil legen foreta en kontroll for å avgjøre om pasienten har kontraindikasjoner. Fra behandling med medisiner må denne gruppen nekte i hvert av disse tilfellene:

  • graviditet;
  • Tilstedeværelsen av glaukom;
  • patologi i arbeidet med det kardiovaskulære systemet;
  • en allergi mot antipsykotika;
  • feber tilstand
  • amming og så videre.

I tillegg avhenger den nevrologiske effekten av legemidlene i denne gruppen av hvilke medisiner som tas sammen med dem samtidig. For eksempel, hvis et slikt stoff er full med antidepressiva, vil dette føre til en intensivering av virkningen av både den første og den andre. Med en slik duet observeres forstoppelse ofte og blodtrykket stiger. Imidlertid er det uønskede (noen ganger farlige) kombinasjoner:

  1. Samtidig mottak av nevoleptika og benzodiazepiner kan provosere depresjon.
  2. Antihistaminer i en duet med antipsykotika fører til funksjonsfeil i CNS.
  3. Insulin, antikonvulsiv, antidiabetika og alkohol reduserer effekten av neuroleptika.
  4. Samtidig administrering av antipsykotika og tetracykliner øker sannsynligheten for leverskade av toksiner.

Hvor lenge kan jeg ta antipsykotika?

Ordning og varighet av behandlingen er foreskrevet av legen. I noen tilfeller kan legen, etter å ha analysert behandlingsdynamikken, beregne at det er nok og en 6 ukers kurs. For eksempel, ta så beroligende neuroleptika. Imidlertid er dette kurset i de fleste tilfeller ikke nok til å oppnå et varig resultat, slik at legen foreskriver langsiktig terapi. Hos enkelte pasienter kan det vare en levetid (fra tid til annen blir det tatt korte pauser).

Fjerning av antipsykotika

Etter å ha stoppet bruk av medisinering (dette observeres oftest når man tar en representant for en typisk gruppe), kan pasientens tilstand forverres. Nevoleptisk tilbaketrekningssyndrom begynner å manifestere seg umiddelbart. Den er utjevnet innen 2 uker. For å lette pasientens tilstand kan legen gradvis oversette den fra antipsykotika til beroligende midler. I tillegg foreskriver legen i slike tilfeller fortsatt vitaminer fra gruppe B.

Neuroleptiske legemidler - liste

Antipsykotika er representert i et stort utvalg. Spesialisten har mulighet til å velge de optimale neuroleptika for en bestemt pasient - listen over legemidler er alltid til stede. Før du avtaler, vurderer legen tilstanden til personen som søker ham, og først etter det tar en beslutning om hvilken medisin som skal foreskrive for ham. I fravær av det ønskede resultatet, kan nevoleptikken bli omfordelt av en spesialist - listen over stoffer vil bidra til å velge en "erstatning". Samtidig vil legen foreskrive den optimale doseringen av den nye medisinen.

Generasjoner av antipsykotika

Typiske antipsykotika er representert ved slike legemidler:

  • klorpromazin;
  • haloperidol;
  • molindon;
  • Thioridazin og så videre.

De mest populære nevrologene i den nye generasjonen uten bivirkninger:

  • Abilifay;
  • fluphenazine;
  • quetiapin;
  • Flyuanksol;
  • triftazin;
  • Levomepromazine.

Neuroleptika - Liste over produkter uten resept

Det er få slike medisiner. Imidlertid bør man ikke tro at selvmedisinering er trygt for dem: Selv antipsykotika dispensert uten resept bør tas under tilsyn av en lege. Han kjenner virkemekanismen til disse legemidlene og vil anbefale den optimale doseringen. Neuroleptiske legemidler uten resept - En liste over tilgjengelige medisiner:

  • olanzapin;
  • The Serdolect;
  • Ariprizol;
  • etaperazin;
  • Chlorprothixenum.

De beste antipsykotika

De mest sikre og effektive anses som atypiske stoffer. Neuroleptika av den nye generasjonen er hyppigere foreskrevet:

  • sertindol;
  • Amisulprid;
  • Zeldoks;
  • Lakvel;
  • klozapin;
  • Depral;
  • Prosulpin;
  • Betamax;
  • Limipranil og andre.

1. Antipsykotisk legemiddel (antipsykotisk) klassifisering

1 Fenotiazinderivater: aminazin

2. Butyrofenonderivater: haloperidol, droperidol

3. Tioxanthenderivater: klorprotixen

I forstyrrelsen av mental aktivitet er forandringen i de grunnleggende mediatorsystemene i de tilhørende strukturer i hjernen (retikulær formasjon, limbisk system, hypotalamus) av stor betydning. Dermed oppstår psykiske lidelser i schizofreni (mani, delirium, hallusinasjoner) med hyperfunksjon av dopamin-systemer (forhøyede dopaminnivåer, økt dopaminreseptor-tetthet). Psychoemotional stress, angst, frykt, er forbundet med en økning i rollen som adrenerge, serotonergiske systemer.

Mekanisme for antipsykotisk virkning: blokkering av dopamin D2-reseptorer i de mesolimbiske strukturer i hjernen.

Fenotiaziner er en stor gruppe forbindelser som har evne til å blokkere dopamin D2-reseptorer, histamin H1-reseptorer, samt M-kolinergreceptorer, 1-adrenerge reseptorer, serotonin 5-HT2-reseptorer. Fenotiaziner utøver en flerdimensjonal effekt, forårsaker en multilaksjonsblokkering av det sentrale og autonome nervesystemet.

Antipsykotisk effekt. Aminazine undertrykker de viktigste manifestasjonene av psykose - hallusinasjoner, delirium, aggressivitet, og reduserer også psykomotorisk agitasjon, motorisk aktivitet. Denne egenskapen er iboende bare i nevoleptika og er ikke typisk for beroligende midler og beroligende midler.

Neuroleptisk effekt. Aminazine forårsaker følelsesmessig likegyldighet, dvs. Undertrykker både negative og positive følelser mens du opprettholder klar bevissthet og kontakt; hemmer betinget refleksaktivitet og til og med undertrykker refleksen for å unngå fare.

Psykoserende effekt. Den består generelt av depresjon, nedsatt motoraktivitet, orienteringsreaksjoner, forekomst av døsighet. Denne effekten er forbundet med blokkaden av histaminreseptorer og alfa-adrenerge reseptorer i retikulær dannelse av hjernestammen.

Miorelaxende effekt. Aminazine reduserer tonen i skjelettmuskulaturen, fordi den undertrykker supraspinal regulering av muskelton på grunn av effekten på basale kjerner.

Potensierende effekt. Styrker og forlenger effekten av søvnpiller, anestesi, antihistaminer og smertestillende midler.

Antiemetisk effekt. Aminazine undertrykker oppkast og hikke som følge av blokkering av dopaminreseptorer i utløsningsområdet til oppkastningssentralen. Preparater forebygger og lindrer oppkast forårsaket av stråling og kjemoterapi av ondartede neoplasmer, overdosering av digitalispreparater, etc.

Hypotermisk effekt forklares av depressiv effekt på termoreguleringssenteret av hypothalamus (reduksjon i varmeproduksjon) og utvidelse av perifere fartøy (økning i varmeoverføring).

Hypotensiv effekt i forbindelse med inhibering av de hypotalamiske sentrene, med -adrenoceptor-blokkerende og antispasmodiske egenskaper av klorpromazin, såvel som undertrykkelse av kompenserende vasokonstriktive reflekser og redusert styrke av hjerte sammentrekninger.

Antihistamin effekt er assosiert med blokkad H1-histaminreseptorer.

Klorpromazin ved blokkade av dopaminreseptorer gir hypotalamus kontroll av produksjon og frigivelse av hypofysen trope hormoner (prolaktinsekresjon økninger og reduksjoner kortikotropin, somatotropin).

M-holinoliticheskoe-tiltak: En reduksjon av sekresjon av kjertler, svekkelse av motilitet i mage-tarmkanalen, etc.

1. For behandling av ulike former for skizofreni, akutt psykose, hjerne traumer (for å skape hvile).

2. I bedøvelse praksis for å styrke effekten av anestesi, hypnotika, smertestillende midler.

3. Med abstinenssyndrom hos alkoholikere.

4. Som antiemetisk (oppkast i forbindelse med anestesi, bruk av cytostatika, strålebehandling) og anti-ismiddel.

5. Å skape kunstig hypotermi (for operasjoner på hjerte, hjerne), samt for ondartet hypertermi.

Ekstrapyramidale lidelser (parkinsonisme syndrom), manifestert som motoriske lidelser, tremor, stivhet av muskler; er assosiert med blokkering av dopaminreseptorer i neostriatum.

Med en lengre tidsavtale utvikles depresjon.

Affektive forhold (dårlig tilstand av helse, tåpelighet, tårer).

katalepsi (fra den greske katalepsis - fange, oppbevaring), impellent lidelse - overbelastning av en person i stillingen tatt eller gitt til ham

Med parenteral administrering kan det være senke blodtrykket, opp til en ortostatisk sammenbrudd.

Med langvarig behandling vises hudutslett, kan utvikle seg kontakt dermatitt, lysfølsomhet.

7. Eunormale lidelser (som regel reversibel): kroppsvekten øker, opp til fedme, menstruasjonssyklusen er ødelagt, kraften minker, etc.

8. På grunn av dannelsen av melanin blir huden farget gulbrun eller rødaktig. Dette pigmentet kan dukke opp i leveren, nyrene, hjernen, netthinnen og hornhinnen i øyet.

9. glaukom, mydriasis, akkommodasjonsforstyrrelser, tørr munn, heshet, svelgeforstyrrelse, forstoppelse, kolestase (blokkering m nikotinisk acetylcholin-reseptor).

11. Konduktivitetsforstyrrelser.

12. Blødningsforstyrrelser (leukopeni, anemi, trombocytopeni).

13. Malignt neuroleptisk syndrom - en økning i tonen i skjelettmuskulaturen, hypertermi, svingninger i blodtrykk, takykardi, forvirring.

haloperidol - Effektivt antipsykotisk og antiemetisk middel. I motsetning til fenotiaziner har det ikke praktisk talt m-holinoblokiruyuschimi egenskaper, mindre uttrykte -adrenoblokeringsegenskaper.

Uønskede virkninger: parkinsonisme og andre bevegelsesforstyrrelser, tretthet, galaktoré, menstruasjonsforstyrrelser, arytmier, neuroleptisk ondartet syndrom.

droperidol har en rask, sterk, men kortvarig effekt, har en uttalt antipsykotisk, antiemetisk effekt. Den brukes i anestesi-praksis med fentanyl (neuroleptanalgesi). Noen ganger brukes det til lindring av hypertensive kriser.

Chlorprothixenum blokkerer dopamin, serotonin, histamin og adrenoreceptorer. Kombinerer en beroligende og antipsykotisk effekt med mild antidepressiv effekt. Sjelden forårsaker ekstrapyramidale lidelser.

Top