logo

Klorpromazin (synonymer: Klorpromazin, Thorazine, largaktil, megafen) - et medikament mye brukt i psykiatrien, med henvisning til nevroleptika gruppe som har antiemetisk, antipsykotisk, antihistamin og hypotermisk effekt.

Aktiv ingrediens: Klorpromazin (klorppromazin)

Produkt: dragee; injeksjonsvæske; belagte tabletter

Farmakologiske effekter

Klorpromazin er klassifisert som en myk medikament er et typisk antipsykotisk middel, i det siste ofte brukt i behandlingen av akutte og kroniske psykoser, inkludert - schizofreni og manisk fase av bipolar lidelse, og amfetamin-fremkalt psykose. Neuroleptika er mer milde eksponering av antikolinerge bivirkninger slik som tørr munn, sedasjon, og forstoppelse, og har også et lavere nivå av ekstrapyramidale bivirkninger, samtidig som de kraftigere klasse nevroleptika, slik som haloperidol, ha den motsatte effekt profilen.

Oppskrifter av aminazin brukes også i porfyri, og også som en del av ordningen for behandling av tetanus. Det anbefales fortsatt til kortsiktig behandling av alvorlig angst og psykotisk aggresjon. Det neste settet med symptomer, årsak bruk av klorpromazin er: stabile og tunge hikke, kvalme og ukontrollerbar brekningsrefleksen, narkose-condition og andre programmer. I tillegg elimineres det kliniske bildet av delirium hos AIDS-pasienter effektivt ved lave doser aminazin.

Aminazine brukes noen ganger til det tiltenkte formål for behandling av alvorlig migrene, som vanligvis er en del av palliativ terapi, der den brukes i små doser. I tillegg reduserer små doser av stoffet effektivt symptomene på kvalme hos opioide pasienter som gjennomgått intensiv anticancerbehandling.

Aminazine er det mest effektive stoffet mot protozoal cerebral patologi. Flere studier på dette området har ført til følgende konklusjon: klorpromazin har en bedre terapeutisk aktivitet mot Naegleria fowleri, både in vitro og in vivo. Aminazin kan således være et mer nyttig terapeutisk middel i behandlingen av primær amoebisk meningoencefalitt enn amphotericin B.

I Tyskland bærer aminazine fortsatt etikettene indikasjoner på søvnløshet, alvorlig kløe og en effektiv beroligende effekt. Legemidlet brukes også under heroinavhold under medisinsk tilsyn.

Farmakodynamikk av aminazin

Aminazine er en svært effektiv antagonist av D2-dopaminreseptorer og lignende, for eksempel D3 og D5. I motsetning til de fleste andre medisiner i denne klassen, har den også en høy affinitet for D1-strukturer. Blokkering av disse reseptorene forårsaker en redusert nevrotransmitterbinding i forgrunnen, noe som forårsaker et bredt spekter av forskjellige effekter. Under påvirkning av klorpromazin, er dopamin ikke får kontakt med reseptoren som forårsaker tilbake fenomen - det er en refleks stimulering av dopaminerge nevroner, etter frigjøring av dopamin mer. Dermed vil pasientene etter første administrasjon av legemidlet oppleve en økning i aktivitet på grunn av dopaminerg nervøsitet. Etter noen tid etter bruk av stoffet, reduseres produksjonen av dopamin betydelig, noe som parallelt hemmer produksjonen av dopamin. I løpet av denne perioden reduseres nerveaktiviteten betydelig.

I tillegg virker aminazin som en antagonist på ulike postsynaptiske reseptorer:

  • dopaminreseptorer av subtyper D1, D2, D3 og D4, som forårsaker sin utvidede antipsykotiske egenskap ved produktive og uproduktive symptomer. I tillegg bestemmer mangelen på dopamin i mesolimbic systemet den antipsykotiske effekten, mens det i nukrostriatsystemets blokkering fører til ekstrapyramidale lidelser;
  • serotoninreseptor 5-HT 1 og 5-HT-2, med signifikante anxiolytiske og antiaggressive egenskaper samt - den svekkelse av ekstrapyramidale bivirkninger, men fører denne effekten til en økning i vekt og eyakulyativnym dysfunksjon;
  • reseptorhistamin - H-1 reseptorer, som utgjorde sedasjon, antiemetisk effekt, svimmelhet, vektøkning;
  • ved a1 og α2 adrenerge reseptorer - sympatikolytiske egenskaper, for å senke blodtrykket, refleks tachycardia, svimmelhet, sedasjon, sikling og polyuri, og - seksuell dysfunksjon. Fenomenene pseudoparkinsonisme er ganske sjeldne;
  • til M1 og M2-muskarine acetylcholin-reseptorer, noe som resulterer i manifestasjon av anticholinergiske symptomer som tørr munn, sløret syn, forstoppelse, problemer eller manglende evne til å urinere, sinus takykardi, elektrokardiografiske endringer og hukommelsestap. Antikolinerge virkninger kan påvirke ekstrapyramidale bivirkninger.

Den totale antipsykotiske effekten av aminazin er basert på dets evne til å blokkere dopaminreseptorer. Denne konklusjonen er basert på dopaminhypotesen, som sier at slike psykopatologiske forhold som skizofreni og bipolar lidelse er et resultat av overdreven dopaminaktivitet. I tillegg øker slike psykomotoriske stimulanser som kokain, nivået av dopamin, og bidrar dermed til manifestasjon av psykotiske symptomer hvis de tas i overkant.

I tillegg til virkningen på stoffene dopamin, serotonin, adrenalin, noradrenalin og acetylkolin, antipsykotika aminazinovogo kan kondisjonere antall glutamaterge effekter. Denne mekanismen innebærer direkte virkning av aminazin på glutamatreseptorene i sentralnervesystemet.

Ytterligere effekter som skyldes antagonisme av medikament klorpromazin til H1-reseptorer utløsende antiallergiske virkninger, H2-reseptor-inhibering av produksjon av mavesaft og noen 5-HT-reseptoren - høye antiallergiske og gastrointestinale effekter.

På grunnlag av endringer i kliniske tegn, som hovedindikator for effekten av aminazine-behandling, bør legen vurdere behovet for fortsatt behandling med legemidlet. Avbryt klorpromazin bør ikke gjøres på en gang, på grunn av de alvorlige abstinenssymptomer - vanlige langsiktige symptomer som økt opphisselse, søvnløshet, angst, magesmerter, svimmelhet, kvalme og oppkast. Fortrinnsvis bør dosen av aminazinen reduseres gradvis.

Bivirkninger av aminazin

Som allerede nevnt har aminazin et ganske bredt spekter av bivirkninger, noe som skyldes effekten på mange av regulatoriske prosesser i kroppen.

Bivirkninger som forekommer svært ofte:

  • uttalt tegn på generell inhibering,
  • økt døsighet,
  • ekstrapyramidale symptomer,
  • vektøkning,
  • ortostatisk hypotensjon,
  • tørr munn,
  • forstoppelse.

Bivirkninger som følge av den generelle trenden:

  • endringer i EKG,
  • tilhørende dermatitt,
  • foto,
  • urticaria,
  • patchy-papulære lesjoner på huden og ytre slimhinner,
  • en petechial eller edematisk reaksjon,
  • hyperprolaktinemi,
  • brudd på termoregulering,
  • hyperglykemi,
  • andre hypotalamiske lidelser,
  • sløret syn,
  • forvirring,
  • mydriasis,
  • hypotensjon av tyktarmen med hyppige overganger til atoniske fenomener,
  • bemerkelsesverdig spenning og økt rastløshet - i noen tilfeller,
  • ømhet på injeksjonsstedet med mulig utvikling av en abscess.

Bivirkninger som forekommer sjeldent:

  • kramper,
  • forsinkelse av vannlating og vannlating,
  • nesestop,
  • kvalme,
  • en obstruksjon av tarm, ofte - paralytisk type,
  • arytmi,
  • hudpigmentering,
  • glykosuri,
  • hypoglykemi.

Bivirkninger som oppstår sjelden:

  • agranulocytose,
  • hemolytisk anemi,
  • aplastisk anemi,
  • hypertensive kriser,
  • trombocytopenisk purpura,
  • eksfoliativ dermatitt,
  • toksisk epidermal nekrolyse,
  • systemisk lupus erythematosus,
  • syndrom av utilstrekkelig sekresjon av antidiuretisk hormon,
  • forsink utsöndring av vann fra kroppen - puffiness,
  • kolestatisk ister,
  • dystrofiske lesjoner i leveren,
  • malignt neuroleptisk syndrom,
  • myasthenia gravis.

Bivirkninger, hvis frekvens har blitt studert utilstrekkelig:

  • leukopeni,
  • eosinofili,
  • pancytopeni,
  • priapisme,
  • hornhinnen opacity,
  • forstyrrelser av respiratorisk rytme,
  • ventrikulær takykardi,
  • QT forlengelsesintervall,
  • atrieflimmer,
  • hypertermi,
  • galaktoré,
  • en økning i brystkirtler i begge kjønn,
  • falsk positive graviditetstester,
  • en allergisk reaksjon,
  • ødem i hjernen,
  • urininkontinens,
  • blødningsforstyrrelser,
  • mareritt
  • avviket fra normen av proteinkonsentrasjon i cerebrospinalvæsken,
  • dysphoria,
  • katatoniske angrep,
  • smalvinklet glaukom,
  • optisk nevropati,
  • pigmentære retinopatier,
  • amenoré,
  • infertilitet
  • tardiv dyskinesi.

Kontraindikasjoner for bruk av aminazin

Absolutte kontraindikasjoner inkluderer:

  • brudd på hemodynamikk,
  • undertrykkelse av sentralnervesystemet,
  • koma,
  • rusmiddelforgiftning,
  • undertrykkelse av benmargens funksjonalitet, både terapeutiske effekter og eksterne patologier,
  • pheochromocytoma,
  • leversvikt i fasen av eksacerbasjon.

Relative kontraindikasjoner for bruk av aminazin:

  • epilepsi,
  • Parkinsons sykdom,
  • myasthenia gravis,
  • hypoparathyroidism,
  • hypertrofi av prostata,
  • svært sjelden kan forlengelse av QT-intervallet utløse risikoen for potensielt dødelige arytmier.

Indikasjoner for bruk

Ved hjelp av kjemiske fysiologiske effekter, er klorpromazin en antagonist av dopamin fra en typisk klasse av antipsykotiske legemidler som har ytterligere antiadrenergicheskim, antiserotoninergicheskimi, antikolinerge antihistaminerge egenskaper og utbredte behandling av schizofreni. Legemidlet ble først syntetisert 11. desember 1951. På dette tidspunkt var det første stoffet er utformet for å målrette et spesifikt antipsykotisk virkning, som tjener som en prototype av klassen av stoffer som fenotiazin gruppe omfattende et antall ytterligere komponenter. Innføringen av klorpromazin i behandling praksis på nivå med midten av XX århundre, er beskrevet som den eneste effektive stoffet i historien om psykisk helsevern, bedre prognosen for pasienter med psykiatriske klinikker.

Aminazine har en effekt på ulike reseptorer i sentralnervesystemet, som er årsaken til en så bred terapeutisk effekt. Dette bestemmer også årsaken til et stort utvalg av dets bivirkninger: dets antikolinerge egenskaper forårsake forstoppelse, og hypotensjon, antidofaminergicheskie - kan forårsake ekstrapyramidale symptomer som akatisi og dystoni. I tillegg er sen irreversibel dyskinesi mulig.

Aminazine er på Verdens helseorganisasjons liste over viktige medisiner som et av de viktigste stoffene som brukes i grunnleggende helsevesen.

Aminazine - et stoff som bare brukes i psykiatrisk omsorg, i andre terapeutiske regime, er stoffet sjelden involvert. Tabletter av aminazin, så vel som andre dets doseringsformer, frigjøres ikke uten resept. Hovedregisteret av sykdommer der aminazine er et førstelinje stoff:

  • en absurd tilstand på bakgrunn av en karakteristisk delirisk symptomatologi,
  • psykoser forårsaket av hyppig og vanlig bruk av alkohol,
  • fobiske manifestasjoner mot bakgrunnen av tidlige stadier av angstlidelser,
  • søvndysfunksjon - søvnløshet,
  • Ménière's sykdom,
  • ukuelig oppkast hos gravide kvinner mot en bakgrunn av generell toksikose,
  • Generelle tegn på angst og økt opphisselse.

Aminazine dragee: bruksanvisning

struktur

klorpromazin-hydroklorid - 25 mg, 50 mg eller 100 mg. Hjelpestoffer: sukrose (sukker) - eller 211,335 mg 282,358 mg eller 373,85 mg, stivelsessirup - eller 11,651 mg 15,778 mg 22,461 mg eller gelatin - 0,119 mg eller 0,166 mg eller 0.239 mg, bivoks - 0,0325 mg eller 0,0455 mg eller 0,065 mg, 0,0325 mg eller samtale- 0,0455 mg eller 0,065 mg titandioksid (E 171) -1,78 mg eller 1,27 mg eller 0,19 mg, solsikkeolje - 0, 05 mg eller 0,07 mg eller 0,1 mg, farve jernoksid rødt (E 172) - (for dosering på 50 mg og 100 mg), 0,267 mg eller 3,03 mg.

beskrivelse

Drageen er en sfærisk hvit farge (for en dose på 25 mg), en brunaktig-rosa

farge (for en dose på 50 mg) og brun (for en dose på 100 mg). Tillatt på

Overflaten av drageen er brunaktig og brunaktig-rosa, med en mer mørk lapp

Farmakologisk virkning

Den har en uttalt antipsykotisk og sedativ effekt, reduserer den motoriske aktivitet, øker varigheten og intensiteten av virkningen av hypnotiske midler, smertestillende midler, lokalbedøvelsesmidler, antikrampemidler og alkohol, forårsaker ekstrapyramidale forstyrrelser, øker sekresjon av prolaktin fra hypofysen. Mekanismen for antipsykotisk virkning av Aminazina® er assosiert med blokkering av postsynaptiske mesolimbiske og mesokortiske dopaminerge reseptorer i hjernen. Sedativ effekt på grunn av blokkade av adrenerge reseptorer av retikulære dannelsen av hjernen. Legemidlet har antiemetisk effekt (blokkering av dopamin D2-reseptorer i utløsningssonen til oppkastsenteret) og beroliger hikke. Aminazine ® har også hypotermisk virkning (blokkering av dopaminreseptorer i hypothalamus), har en uttalt a-adrenoblokeringseffekt med svak effekt på kolinergreceptorer. Det reduserer eller eliminerer økningen i blodtrykk og andre effekter forårsaket av epinefrin (den psherglykemiske effekten av epinefrin er ikke eliminert). Har en sterk kataleptogen effekt.

Aminazine ® hemmer interceptive reflekser, reduserer permeabiliteten til kapillærene, har en svak antihistamin effekt. Under påvirkning av Aminazina®, reduserer blodtrykket, takykardi utvikler seg ofte. Aminazine® har en lokal irriterende effekt.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes det ikke helt. Maksimal konsentrasjon i blodplasma er notert 2-4 timer etter inntak. Mer enn 90% binder seg til blodplasma proteiner, derfor gjennomgår ikke praktisk talt hemodialyse. Raskt fjernet fra sirkulasjonssystemet og ulik akkumulert i ulike organer. Trenger lett gjennom blod-hjernebarrieren, mens konsentrasjonen i hjernen overskrider konsentrasjonen i plasma. Det er ingen direkte sammenheng mellom konsentrasjonene i blodplasmaet av klorpromazin og dets metabolitter og den terapeutiske effekten.

Har effekten av "første pass" gjennom leveren, hvor stoffet metaboliseres intensivt som følge av oksidasjon (30%), hydroksylering (30%) og

dezametylering (20%). Farmakologisk aktivitet er besatt ved oksydasjon

hydroksylerte metabolitter som inaktiveres ved binding til glukuronsyre, eller ved ytterligere oksidasjon for å danne inaktive sulfoksider. Det utskilles av nyrene og med galle. Halveringstiden er i gjennomsnitt 30 timer. For en dag om lag 20% ​​av mottatt dose utskilles, blir 1-6% av dosen utskilt uendret i urin. Spor av klorpromazinmetabolitter kan oppdages i urinen 12 måneder etter at behandlingen er avsluttet.

Indikasjoner for bruk

I praksis psykiatrisk Aminazin® brukes for eksitasjon og psykotiske tilstander hos pasienter med schizofreni, manisk eksitasjon ved manisk-depressiv psykose og diverse andre psykiatriske sykdommer, genese, ledsaget av frykt, engstelse, opphisselse.

Kontra

økt individuell følsomhet;

undertrykkelse av sentralnervesystemet og comatose forhold i enhver etiologi "av hjernen traumer;

sykdommer i leveren, nyrene og hematopoietiske organer med nedsatt funksjonsevne; progressive systemiske sykdommer i hjernen og ryggmargen; med magesår i mage og tolvfingre i perioden med eksacerbasjon; hjertesykdom i dekompensasjonsstadiet (hjertefeil, myokarddystrofi, reumatisk carditt, etc.), alvorlig arteriell hypotensjon, sykdommer ledsaget av risiko for tromboemboliske komplikasjoner;

• bronkokektatisk sykdom i dekompensasjonsstadiet

• Lukket vinkelglukom (risiko for økt intraokulært trykk);

• hyperplasi av prostata

• graviditet, ammingstiden;

• tilordning Aminazina® ikke anbefalt for pasienter som får dopaminerge antiparkinsonmidler (kabergolin, kvinagolid) på grunn av gjensidig antagonisme antipsykotika og dopaminagonister.

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Dragee Aminazin® er foreskrevet inne (etter spising), uten å tygge, presset med nok vann.

Det er nødvendig å foreskrive den laveste effektive dosen, slik at man får den ønskede effekten. Hvis pasientens kliniske tilstand tillater, bør behandlingen startes med lav dose og gradvis økes til en terapeutisk dose.

Den daglige dosen skal deles inn i 2 eller 3 doser.

Hos voksne med akutte og kroniske psykotiske tilstander er daglig dose fra 25 til 300 mg / dag. I unntakstilfeller kan dosen økes til 600 mg per dag (maksimal daglig dose). I enkelte ekstremt resistente tilfeller hos pasienter uten somatiske kontraindikasjoner, kan dosen økes til 1200-1500 mg / dag. Varigheten av behandlingen med store doser bør ikke overstige 1-1,5 måneder. I fravær av effekt anbefales det å bytte til behandling med andre legemidler.

Barn over 6 år (kroppsvekt 23 til 46 kg) aminazine ® bør ikke ordinere mer enn 75 mg per dag. For bruk i pediatrisk praksis, anbefales det å bruke doseringsformer for barn.

Bivirkning

Etter behandling, uavhengig av administrasjonsvei, bør pasienten ligge 1,5-2 timer; en skarp overgang i vertikal stilling kan forårsake ortostatisk kollaps. Bruken av klorpromazin ofte ledsaget av ekstrapyramidale lidelser (dyskinesi, Akinetes-stive fenomen, akatisi, hyperkinesi, tremor, vegetative forstyrrelser), i sjeldne tilfeller, anfall. Som correctors anvendt antiparkinsonmidler -. Tropatsin, triheksyfenidyl (tsiklodol), etc. dyskinesi (paroxysmally oppstår krampetrekning av nakkemuskler, tunge, gulvet i munnen, okulogyre kriser) stoppet kaffein-natriumbenzoat (2 ml av en oppløsning subkutant 20%) og atropin (1 ml 0,1% oppløsning subkutant).

Ved langvarig mottakelse er det mulig å utvikle tardiv dyskinesi, sjeldnere malignt neuroleptisk syndrom.

Tidlig behandling kan oppleve tretthet, svimmelhet, anoreksi, akkommodasjonsforstyrrelser, moderat ortostatisk hypotensjon, takykardi, tørr munn, søvnforstyrrelser, problemer med vannlating, forstoppelse.

Også tilgjengelig er hjerterytmeforstyrrelser (risiko for ventrikulær arytmi, spesielt på bakgrunn av den innledende bradykardi, hypokalemi, langstrakte QT), kvalme, oppkast, diaré, hyperprolaktinemi, galaktoré, gynekomasti, amenoré, oliguria, impotens, frigiditet.

Det kan være allergiske reaksjoner fra hud og slimhinner, angioødem, ansiktsødem og fotosensibilisering av huden (pasienter bør derfor ikke bli utsatt for UV-stråling).

Ved bruk av Aminazine kan det oppstå fenomener av psykisk likegyldighet, en forsinket reaksjon på ytre stimuli og andre forandringer i psyken. Når du bruker Aminazine, kan det være en såkalt neuroleptisk depresjon. For å redusere nevoleptisk depresjon, brukes antidepressiva og sentralstimulerende midler i sentralnervesystemet.

Etter lengre tids bruk av store doser Aminazina® (0,5 til 1,5 g per dag) kan observeres cholestatisk gulsott, økt blodlevring, lymfe og leukopeni, anemi, agranulocytose, pigmentering av huden, katarakt og hornhinnen melanosis.

Mulig utvikling av hyperglykemi, diabetes mellitus, nedsatt glukosetoleranse.

Når du tar Aminazina®, kan det forekomme brune avsetninger i det fremre segmentet av øyet uten å påvirke synet. I sjeldne tilfeller er det mulig å utvikle systemisk lupus erythematosus.

I tillegg var det tilfeller av lungeemboli og dyp vene trombose forbundet med å ta neuroleptika, tilfeller av plutselig død på grunn av hjertesykdom, så vel som tilfeller av plutselig uventet død hos pasienter som behandles med hlorpromazin

(ofte i kombinasjon med andre neuroleptika).

overdose

Symptomer: isfleksi eller hyperrefleksi, sløret syn,

kardiotoksiske effekter (arytmi, hjertesvikt, redusert blodtrykk, sjokk, takykardi, endringer i QRS bølge, ventrikkelflimmer, hjertestans), nevrotoksiske effekter, inkludert agitasjon, forvirring, kramper, forvirring, apati, sløvhet eller koma; mydriasis, xerostomia, hyperpyrexia eller hypotermi, muskelstivhet, kvalme, lungeødem eller respirasjonsdepresjon. Behandling: gastrisk lavage, tilsetting av aktivt kull (for å unngå induksjon av emesis, som bevissthetsforstyrrelse og dystoniske reaksjoner fra musklene i hals og hode, på grunn av overdosering kan føre til aspirasjon av oppkast). Symptomatisk behandling av arytmi - i / fenytoin 9-11 mg / kg, ved hjertesvikt - hjerteglykosider med markert reduksjon i blodtrykket - i / i en væske eller vasopressor midler slik som noradrenalin, fenylefrin (unngått alfa- og beta -adrenomimetikov slik som epinefrin, ettersom det er mulig paradoksal reduksjon blodtrykket, ved blokkering av alfa-adrenerge klorpromazin), i kramper - diazepam (barbiturater unngås på grunn av eventuell etterfølgende CNS-depresjon og respiratorisk depresjon), hvis

parkinsonisme - difenshgropin, difenhydramin. Kontroller funksjonen av kardiovaskulærsystemet i minst 5 dager, funksjonene i sentralnervesystemet, respirasjon, måling av kroppstemperatur og konsultasjon av en psykiater. Dialyse er ineffektiv.

Interaksjon med andre legemidler

Med samtidig bruk av aminazin med andre legemidler som gir

hemmende effekt på CNS (betyr for forskaling bedøvelse, narkotiske analgetika, etanol (alkohol) og preparater inneholdende denne, barbiturater, beroligende midler og andre.) kan øke CNS-depresjon og respiratorisk depresjon; uønsket forlenget kombinasjon med analgetika og antipyretika - kan utvikle hypertermi; trisykliske antidepressiva, maprotilin, eller MAO-inhibitorer - økt risiko for nevroleptisk malignt syndrom; med antikonvulsiva - kanskje senker krampeterskelen; med preparater for behandling av tpertireoza - øker risikoen for agranulocytose; med andre stoffer kan forårsake ekstrapyramidale reaksjoner - kan øke hyppigheten og alvorlighetsgraden av ekstrapyramidale lidelser;

med antihypertensive medikamenter - mulig ortostatisk hypotensjon; med efedrin - muligens svekke vasokonstriktor effekten av efedrin.

Ved behandling av Aminazine® bør epinefrin (adrenalin) unngås, da effekten av epinefrin kan forvrides, noe som kan føre til blodtrykksfall. Den antiparkinsoniske virkningen av levodopa reduseres på grunn av blokkering av dopaminreseptorer. Aminazine® kan undertrykke effekten av amfetamin, klonidin, guanecin

Aminazine ® forbedrer anticholinerge effekter av andre legemidler, mens antipsykotisk effekt av antipsykotisk stoff kan reduseres.

Ved samtidig bruk av Aminazina® med et proklorperazin som er relatert til den kjemiske strukturen, kan det oppstå et langvarig bevissthetstap.

Antacida, antiparkinsoniske stoffer og litiumsalter kan redusere absorpsjonen av klorpromazin, i tillegg øker kombinasjonen med litiummedisiner risikoen for ekstrapyramidale komplikasjoner.

Klorppromazin kan maske noen manifestasjoner av ototoxicitet (tinnitus, svimmelhet) av legemidler som har ototoxisk effekt (f.eks. Antibiotika med ototoxisk effekt).

Andre hepatotoksiske stoffer øker risikoen for hepatotoksisitet.

Midler som hemmer benmargs hematopoier øker risikoen for myelosuppresjon. Aminazine® anbefales ikke til bruk med legemidler som kan forårsake arytmi av typen Torsades de Pointes:

• Klasse 1a av antiarytmiske legemidler (f.eks. Kinidin, hydrokinidin, disopyramid)

• Antiarrhythmiske legemidler i klasse III (f.eks. Amiodaron, sotalol)

• Noen antipsykotika (f.eks. Tioridazanin, levomepromazin, trifluoperazin, sulpirid, tiaprid, pimozid, haloperidol, droperidol)

• andre midler (f.eks, bepridil, cisaprid, erytromycin intravenøst, halofantrin, ketanserin, mizolastin, pentamidin, sparfloxacin, terfenadin, vinkamin intravenøst, moksifloksacin, spiramycin i.v.)

Gilokaliemiya (resulterende diuretika, laksativer, glukokortikoider, tetracosactid, intravenøs amfotericin B), bradykardi (et resultat av å motta antiarytmika 1a og III klasser, betablokkere, bestemte kalsiumkanalblokkere, digitalis medikamenter, pilokarpin, antikolinesteraser) medfødt eller ervervet QT-forlengelse disponere for arytmier som torsades de pointes.

Ved bruk av Aminazine i høye doser (over 100 mg per dag), er det mulig å øke blodsukkernivået som følge av redusert frigjøring av insulin. Det er nødvendig å justere dosen av insulin og andre hypoglykemiske midler ved behandling av neuroleptika ^ og etter at de er tatt opp.

Når kombineres med betablokkere (bisoprolol, karvedilol, metoprolol, nebivolol) øker risikoen for ventrikulær arytmi, inklusive arytmier, slik som torsades de pointes. I tillegg øker risikoen for å utvikle arteriell hypotensjon, inkludert ortostatisk. Klinisk observasjon og EKG-overvåking er nødvendig. Risikoen for ortostatisk hypotensjon er også økes ved samtidig å ta Aminazina® med antihypertensive medikamenter og nitrater.

Inntaket av antacida og aktivert trekull reduserer absorpsjon av fenoliazineserie med intolerant neuroleptika. Det er nødvendig å observere et intervall på minst 2 timer mellom mottak av disse midlene.

Programfunksjoner

Under behandlingen er det nødvendig å utføre regelmessig overvåking av blodtrykk, puls og lever, nyre og blodfunksjoner.

Pasienten bør informeres om at i tilfelle av feber, utseendet på smerter i halsen eller utvikling av smittsomme sykdommer må du oppsøke lege umiddelbart. Ved påvisning av patologiske forandringer i antall blodlegemer (leukocytose, leukopeni) Aminazin® å avbryte. Det er nødvendig å observere i forbindelse med mulig utvikling av malignt neuroleptisk syndrom. I tilfelle av hypertermi skulle slutte å ta Aminazina® som hypertermi kan være det første tegn på neuroleptisk malignt syndrom (hypertermi, autonom dysfunksjon, endret bevissthet, muskelstivhet). Hypertermi kan gå forut for utviklingen av økt svette og blodtrykk ustabilitet.

Risikofaktorer for utvikling av ondartet nevoleptisk syndrom er dehydrering og organisk hjerneskade.

Aminazine® kan forårsake forlengelse av QT-intervallet, spesielt når det tas samtidig med andre legemidler (se avsnittet "Interaksjon med andre legemidler").

Før du ordinerer Aminazina®, bør du sørge for at det ikke er noen risikofaktorer for arytmi: bradykardi mindre enn 55 slag per minutt, hypokalemi, medfødt forlengelse av QT-intervallet. Med unntak av akutte situasjoner anbefales det å utføre elektrokardiografi og bestemmelse av blodkaliumnivå før utnevnelse av et antipsykotisk middel.

Aminazine ® skal brukes med forsiktighet hos pasienter med risikofaktorer for hjerneslag. Pasienter som får antipsykotiske stoffer er mer sannsynlig å oppleve venøs tromboembolisme. Risikofaktorene for venøs tromboemboli bør bestemmes før utnevnelsen av Aminazina®, pasientens tilstand bør overvåkes under behandlingen.

I forbindelse med effekten på kognitiv evne hos barn, er det nødvendig å gjennomføre en systematisk vurdering av evnen til å lære. Dosen av Aminazina® bør regelmessig justeres avhengig av barnets kliniske tilstand.

Legemidlet inneholder sukrose, dets bruk anbefales ikke hos pasienter med fruktoseintoleranse, nedsatt absorpsjon av glukose og galaktose eller mangel på sukrose / isomaltase. Under behandling med aminazin ®, kan en konvulsiv terskel reduseres. Ved epileptiske anfall er det nødvendig å slutte å ta Aminazina ®.

Hos eldre pasienter øker risikoen for å utvikle bivirkninger (ortostatisk hypotensjon, sedering, ekstrapyramidale reaksjoner).

Med langvarig behandling, en vanlig oftalmisk og

Hos pasienter som får fenotiaziner, er det rapportert om hyperglykemi, nedsatt glukosetoleranse, utvikling eller forverring av diabetes mellitus.

Bruk av aminazin til behandling av psykose hos eldre pasienter med demens er nødvendig med ekstrem forsiktighet, da det er økt risiko for dødsfall.

Ikke bruk alkohol i løpet av behandlingsperioden!

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å praktisere potensielt farlige arter

Aktiviteter som krever økt konsentrasjon og fart.

forholdsregler

Parkinsons sykdom, aktiv alkohol (risiko for levertoksiske virkninger), brystkreft, epilepsi, kroniske sykdommer ledsaget av respirasjonssvikt (spesielt hos barn), Reyes syndrom, kakeksi, alderdom, oppkast (antiemetisk virkning av fentiaziner kan maskere oppkast forbundet med overdosering andre stoffer).

Skjema for utstedelse

Dragee for 25 mg, 50 mg og 100 mg.

For 10 drageer i en konturmaske laget av polyvinylkloridfilm og aluminiumsfolie trykt lakkert.

1 kretspakke sammen med bruksanvisningen er plassert i en papppakke.

Lagringsforhold

På et sted beskyttet mot lys og fuktighet, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Utløpsdato

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

klorpromazin

Beskrivelsen er aktuell på 07/21/2015

  • Latinsk navn: Aminazine
  • ATX-kode: N05AA01
  • Aktiv ingrediens: klorpromazin
  • produsent: Valenta Pharmaceuticals (Russland),

struktur

Inneholder aktiv substans klorpromazinhydroklorid.

Pelleten inneholder 50 eller 100 mg av dette stoffet. Hjelpeelementer: solsikkeolje, talkum, gelatin, sukrose, voks, stivelsessirup, titandioxid, jernoksid.

Løsningen inneholder 25 mg klorpromazin per ml.

Tablettene inneholder 25, 50 eller 100 mg av den aktive bestanddelen i form av hydrokloridet. Hjelpeelementer er: magnesiumstearat, cellulose, kopovidon, stivelse, laktosemonohydrat, kroskarmellosnatrium.

Skjema for utstedelse

Dragee, løsning for iv og / m introduksjon, tabletter

Farmakologisk virkning

Aminazine er antipsykotisk legemiddel, neuroleptisk på farmakologisk gruppe.

Har antiemetisk, antihistamin og også hypotensiv effekt.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen er et fenotiazinderivat. Et legemiddel som har antiemetisk, et sedativ, et antipsykotisk, mild hypoterme, vasodilaterende, mestnorazdrazhayuschee, m-moderat antikolinerge virkninger.

Antipsykotisk effekt oppnås ved blokkering av dopamin D2-reseptorer av mesokortiske og mesolimbiske systemer. Antipsykotisk påvirkning manifesterer seg i eliminering av vrangforestillinger, hallusinasjoner og andre produktive symptomer på psykose.

Aminazine fremmer arrestasjonen av en rekke typer psykomotorisk agitasjon, reduserer alvorlighetsgraden av psykotisk frykt, aggressivitet. Sedasjon oppnås ved blokkering av adrenoreceptorer av retikulær apotek lokalisert i hjernestammen.

Stoffet hemmer den betingede refleks aktivitet (spesielt motor-defensiv reseptor), reduserer spontan motorisk aktivitet, reduserer følsomheten overfor eksogen og endogen stimuli når de lagres bevissthet skjelettmuskulatur slapper. Administrering av store doser forårsaker døsighet.

Blokkering av dopaminreseptorer av D2-reseptorer i oppkastsenteret i utløser sone, samt blokkering av vagusnerven i mage-tarmkanalen gir en antiemetisk effekt. Aminazine har en svak effekt på m-kolinergreceptorer, en uttalet effekt blir observert med hensyn til alfa-adrenoreceptorer.

Medisinen er i stand til å fullstendig eliminere effektene forårsaket av adrenalin. Hypoterme effekter er gitt av blokkaden av dopaminreseptorer lokalisert i hypothalamus. Legemidlet øker hjertefrekvensen, senker blodtrykket, har en uttalelse kataleptogen effekt, svak antihistamin action, reduserer permeabiliteten av kapillærvegger. Med blokkaden av dopaminreseptorer øker produksjonen av prolaktin ved hypofysen. Ved intramuskulær injeksjon utvikler sedering etter 15 minutter med oral administrasjon - etter 2 timer. Toleranse mot hypotensive og beroligende effekter utvikler seg etter 1 uke.

Når det administreres oralt, observeres den antipsykotiske effekten på 4.-7. Dag. Den maksimale utprøvde terapeutiske effekten varer fra 6 uker til 6 måneder.

Indikasjoner for bruk av Aminazine

I psykiatrisk praksis brukes stoffet i behandlingen psykomotorisk agitasjon hos pasienter med schizofreni. Stoffet er foreskrevet for kronisk psykose med hypoman spenning, akutte vrang tilstander, psychopathy, søvnløshet, angst, mental sykdom, etterfulgt av omrøring, angst, frykt, fra hvilke tabletter er ofte brukt.

Også indikasjoner på bruk av Aminazine er: alkoholisk psykose, motstandsdyktig hikke, "ukuelig"Oppkast, kvalme. Ved vedvarende smerte, styrker medisinen effekten av smertestillende medisiner.

Legemidlet er foreskrevet for sykdommer ledsaget av økt muskel tone: stivkrampe (kombinert terapi med barbiturater), etter de overførte forstyrrelsene i cerebral sirkulasjon.

Tidligere ble aminazin brukt som en del av "lytiske" blandinger (for kunstig hypotermi).

I anestesiologi er medisiner foreskrevet for å forsterke generell anestesi, for premedisinering.

I dermatologisk praksis brukes stoffet til kløe dermatoser. Legemidlet er foreskrevet for behandling akutt "intermitterende" porfyri.

Kontra

Klorpromazin er ikke brukt når komatøse tilstander fra en hvilken som helst årsak, i pasienter med alvorlig undertrykkelse av nervesystemet, med alvorlig patologi av det kardiovaskulære systemet, i tilfelle av intoleranse av den aktive substans, en progressiv sykdom i hjernen og ryggmargen av en systemisk natur, amming, med ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen.

På grunn av risikoen for utvikling av hepatotoksiske reaksjoner, foreskrives aminazin med forsiktighet i alkoholisme. I brystkreft, med patologiske forandringer i blodet, med hyperplasi av prostata, dannes når glaukom, Parkinsons sykdom, myxedema, epilepsi, oppkast, kakeksi, Reyes syndrom, eldre pasienter medikament er foreskrevet med forsiktighet.

Bivirkninger av Aminazine

La oss vurdere hvilke bivirkninger Aminazine utskiller. I de første stadier av terapi er tørr munn merket, økt døsighet, parese av overnatting, forstoppelse, svimmelhet, appetittforstyrrelser, takykardi, alvorlig form for ortostatisk hypotensjon, redusert potens, urinretensjon, søvnforstyrrelser, allergiske reaksjoner, frigiditet, blodtrykksfall.

Langtidsbehandling med klorpromazin forårsaker Neuroleptisk depresjon, spasmer i tungen, nakke muskler, bunnen av munnen, ekstrapyramidale lidelser, akatisia, akineto-rigiditetsfenomener, forsinket reaksjon på stimuli, endringer i psyken, amenoré, hyperkoagulerbarhet, undertrykkelse av benmarvhematopoiesis, hjerterytmeforstyrrelser, kolestatisk gulsott, gynekomasti, giperplolaktinemiyu, galaktorrhea, pigmentering av huden, oliguri, diaré, oppkast, malignt neuroleptisk syndrom. Ved intramuskulær injeksjon kan infiltrater dannes; med intravenøs infusjon - flebitt.

Instruksjoner for bruk av Aminazine (Metode og dosering)

Legemidlet tas oralt, injiseres intramuskulært, intravenøst.

Aminazine tabletter, bruksanvisninger

Den første daglige doseringen i psykiatrisk praksis er 25-100 mg (1-4 administrasjoner). Gradvis økes mengden av legemidlet hver 3-4 dager med 25-50 mg til ønsket effekt oppnås. Ved angstsituasjon før kirurgi foreskrives medisinen 2-3 timer før operasjonen. Maksimalt kan man bruke 300 mg per dag - 1,5 g.

Løsningen

Intravenøs og intramuskulær injeksjon av 2,5% løsning.

Startdosen er 25-50 mg. Før intramuskulær injeksjon fortynnes medikamentoppløsningen i 2-5 ml av oppløsningen procaine (0,25-0,5%), eller i en 0,9% natriumkloridløsning. Aminazine administreres intramuskulært. Før kirurgi i tilfelle angst, får pasienter intramuskulær injeksjon av legemidlet ved beregning av 0,55 mg per 1 kg vekt 2 timer før den forventede kirurgiske behandlingen. Med tetanus, intramuskulært administrert 0,55 mg / kg hver 8. time, infusjonshastighet på 1 mg / 2 minutter.

Maksimalt en gang intramuskulært koljat 150 mg, i dag - 1.

Maksimumet er en gang intravenøst ​​- 100 mg, per dag - 250 mg.

I pediatrisk praksis brukes kun spesielle, pediatriske former for legemidlet.

overdose

Overdosering manifesterer seg i den visuelle oppfatnings vaghet, hyperrefleksjon eller isfleksjon. Det er også kjent kardiotoxisk effekt i form av sjokk, en dråpe i blodtrykk, utvikling hjertesvikt, arytmier, hjertestans, ventrikulær fibrillasjon, endringer i QRS-komplekset på et elektrokardiogram.

Neurotoksiske effekter manifesteres av koma, stupor, døsighet, desorientering, kramper, forvirring, agitasjon, respirasjonsdepresjon, lungeødem, oppkast, stivhet av muskelvev, hypotermi eller hyperpyrexia.

Krever utnevnelse av enterosorbents, gastrisk skylning. Med utvikling av arytmi intravenøst ​​administrert fenytoin, med dannelse av hjertesvikt anbefalt avtale hjerte glykosider. Når blodtrykket faller, intravenøs infusjon av vasopressorer (fenylefrin, noradrenalin). diazepam er angitt i utviklingen av anfall. ved parkinsonisme er effektive difenhydramin, difeniltropin. Innen fem dager, er det nødvendig med kontroll over arbeidet med kardiovaskulærsystemet, er åndedrettssystemet og konsultasjonen av psykoterapeut obligatorisk. dialyse har ikke bevist sin effektivitet.

interaksjon

Aminazine kan redusere den vasokonstriktive effekten av stoffet efedrin. Noen manifestasjoner ototoksisitet (alvorlig svimmelhet, tinnitus) ved bruk av ototoksiske legemidler kan maskeres mot bakgrunnen av behandling med klorpromazin.

Legemidlet reduserer alvorlighetsgraden av antiparkinson effekten levodopa (som et resultat av blokkering av dopaminreseptorer). En tilsvarende effekt blir observert ved opptak klonidin, amfetamin, guanetidin.

Medisinen øker den anticholinerge effekten av andre legemidler, men det er en nedgang i sin egen antipsykotiske effekt. Medisinen er kompatibel med antidepressiva, antipsykotika, anxiolytika. Det anbefales ikke å ta langsiktige antipyretika, analgetika på grunn av risikoen hypertermi.

Risiko for utvikling malignt neuroleptisk syndrom øker betydelig med leddbehandling med trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere og manproltylin.

Litiumpreparater, antiparkinsonmidler, antacidmedikamenter forstyrrer absorpsjonen av klorpromazin.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

I en mørk, beskyttet fra barn plasseres ved en temperatur på 15-25 grader Celsius.

Utløpsdato

Ikke mer enn 2 år.

Spesielle instruksjoner

Terapi med legemidlet krever kontroll over puls, blodtrykk, arbeidet med de lever-, nyresystemene. For å forhindre en kraftig nedgang i blodtrykk etter intravenøse og intramuskulære injeksjoner, legges pasienten på sofaen i 1,5-2 timer.

I lys av det faktum at stoffet kan forårsake foto, Det anbefales å unngå ultrafiolette stråler, bestråling. Ikke bruk etanol under behandlingen. Det er pålagt å utelukke muligheten for å få klorpromazin på slimhinner, hud.

Legemidlet påvirker styringen av motorvogner.

Wikipedia beskriver det som klorpromazin.

Oppskrift på latin:

Rp.: Sol. Aminazini 2,5% 1,0
D. t. d. N 10 i amp.
S.

Aminazine og alkohol

Det er strengt forbudt å bruke stoffet med alkohol.

Analoger av Aminazine

En analog er stoffet klorpromazinhydroklorid.

Omtaler om Aminazine

Legemidlet har en meget kraftig effekt som bidrar til å eliminere tegn på psykomotorisk agitasjon. Imidlertid er anmeldelser om Aminazine av en helt annen natur.

Noen mener at stoffet er svært effektivt i skizofreni, Alzheimers sykdom, epilepsi, psykose, lindrer stress, angst. Andre mener at stoffet noen ganger er forferdelig, de sier at det provoserer epileptiske anfall, bevegelse av hender, en tilstand av økt søvnighet, ulike personlighetsforstyrrelser.

Under alle omstendigheter bør dette legemidlet kun brukes under tilsyn av den behandlende legen.

Pris Aminazine, hvor du kan kjøpe

Pakning 10 ampuller med 2 ml 25 mg / ml koster ca 60 rubler.

10 tabletter på 25 mg koster ca 150 rubler.

Prisen på aminazin i en pellet er ca 70 rubler per pakke med 10 stk. 100 mg.

klorpromazin

Priser i nettapoteker:

Aminazine er den første syntetiserte nevoleptikken til gruppen antipsykotika, som dukket opp i 1950.

Den er fremstilt i form av tabletter og dragéer (0,025 g), en løsning for intramuskulær (ampuller med 5 ml 0,5% -ig oppløsning) og intravenøs (2 ml 2,5% oppløsning) injeksjon.

Det internasjonale navnet på stoffet er klorpromazin. Aminazine er et stoff som står på listen over viktige medisiner.

Farmakologisk aktivitet av Aminazine

I følge instruksjonene refererer Aminazine til medisiner som hemmer funksjonene i sentralnervesystemet. Legemidlet, som en typisk nevoleptisk, forårsaker ikke hypnotika, forutsatt at de anbefalte dosene blir brukt. Til tross for at hvert år mangfoldet i denne gruppen vokser jevnt, er Aminazine mye brukt i medisinsk praksis overalt.

En av de viktigste fordelene ved Aminazin er sedasjon, som er en beroligende effekt på sentralnervesystemet. Hvis doseringen av legemidlet økes, vil generell sedasjon øke, mens de lokomotoriske refleksene og motoraktiviteten reduseres. Også skjelettmuskler vil slappe av. Under virkningen av Aminazine, som reduserer pasientens reaktivitet med hensyn til ulike stimuli, blir bevisstheten fullt bevart, det vil si at en person ikke mister kontroll over hva som skjer rundt. Hvis stoffet brukes sammen med antikonvulsiva midler, vil effekten av sistnevnte være mye større.

En funksjon av stoffet er dens effekt på den emosjonelle tilstanden til en person, og antipsykotiske effekter. Aminazina sikte på å eliminere den psykomotorisk agitasjon, reduksjon eller fullstendig fjerning av frykt, stress og angst, redusere eller eliminere hallusinasjoner og vrangforestillinger hos personer som lider av psykose og nevroser.

Også det har en blokkerende effekt av klorpromazin i naturen - det er rettet mot dopaminerg (som er involvert i konstruksjonen av motorisk koordinasjon og modulering av signalisering nevroendokrine) og adrenerge (som reagerer på noradrenalin og adrenalin-reseptorer).

I følge instruksjonene eliminerer Aminazine i noen grad effekten av adrenalin og adrenomimetiske stoffer. Men dette gjelder ikke for muligheten av stoffet for å eliminere hyperglykemiske effekten av adrenalin, som øker blodsukkeret.

Muligheten for at narkotika blokkerer kolinergreceptorer som kan forvandle sin kontakt med acetylkolin til muskelsammentrekninger, nerveimpulser og andre spesielle effekter er relativt svakt uttrykt.

I følge instruksjonene kan Aminazine også berolige hikke og eliminere oppkastningsrefleksen. I tillegg reduserer stoffet kroppstemperaturen med kunstig avkjøling av kroppen (hypotermisk effekt av Aminazine). I noen tilfeller påvirker stoffene sentralene for termoregulering, mens kroppstemperaturen kan stige.

Også stoffet produserer antihistamin og antiinflammatorisk effekt av moderat natur, reduserer vaskulær permeabilitet, reduserer aktiviteten av kininer og hyaluronidase. Hvis pasienten tar sovepiller, mestnoanesteziruyuschie eller anesthetics, forbedrer Aminazine sin effekt.

Indikasjoner for bruk av Aminazine

Instruksjonene til Aminazin indikerer at indikasjonene for å ta et middel er som følger:

  • hallusinatoriske-paranoide og paranoide tilstander av kronisk type;
  • schizofreni;
  • Psykotiske lidelser hos pasienter med epilepsi;
  • manisk agitasjon hos pasienter med manisk depressiv psykose;
  • neuroser og psykiske lidelser, ledsaget av frykt, søvnløshet, stress og opphisselse;
  • agitert depresjon hos pasienter med manisk depressiv psykose;
  • oppkast i svangerskapet;
  • kløe dermatoser;
  • Meniere sykdom;
  • Nevrologiske sykdommer, som er ledsaget av en økning i muskeltonen.

Også aminazin er ofte foreskrevet for kjemoterapi og strålebehandling.

Med et sterkt og vedvarende smertesyndrom får Aminazine kombinere med smertestillende medikamenter, samt med sovende piller og beroligende midler.

Måter å bruke Aminazine

Dosering av legemidlet foreskrives av legen individuelt til hver pasient. Hvis stoffet er i form av tabletter eller drageer, anbefales det at voksne tar 10-100 mg om gangen, med en daglig dose på 25 til 600 mg.

Barn (1-5 år) Aminazin er angitt i mengden 500 μg per kg vekt hver 4-6 timer, barn over 5 år - en tredjedel eller halv dose av en voksen.

Når du bruker stoffet i form av injeksjoner, er startdosen for voksne 25-50 mg. Innledning intramuskulær eller intravenøs til barn over 1 år betyr 250-300 μg per kg vekt pr injeksjon.

Kontraindikasjoner for bruk av Aminazine

Bruk av aminazin er forbudt i nærvær av følgende sykdommer:

  • progressive systemiske sykdommer i hjernen og ryggmargen;
  • brudd på nyrer, lever og hematopoiesis;
  • alvorlige kardiovaskulære sykdommer;
  • vinkel-lukkede glaukom;
  • myxedema;
  • sent stadium av bronkiektasis;
  • tromboembolisk sykdom;
  • oppbevaring av urin;
  • hjerne traumer;
  • markert depresjon av sentralnervesystemet;
  • koma.

Bivirkning av Aminazine

Legemidlet kan forårsake følgende funksjonsfeil i kroppsfunksjonene:

  • synshemming, akatisi, dystoniske ekstrapyramidale reaksjoner, termoregulasjonsforstyrrelser, parkinsonsk syndrom, tardiv dyskinesi, anfall, CNS;
  • takykardi, arteriell hypotensjon (oftest ved intravenøs administrering);
  • agranulocytose, leukopeni;
  • Cholestatic gulsot, dyspeptiske fenomener (når du bruker legemidlet i form av piller eller tabletter);
  • problemer med urinering
  • impotens, gynekomasti, menstruelle uregelmessigheter, vektøkning;
  • kløe, hudutslett, erytem multiforme, eksfoliativ dermatitt;
  • lysfølsomhet, hudpigmentering;
  • avsetning av klorpromazin i fremre vev i øyet, noe som kan akselerere aldringen av linsen.

Spesielt forsiktig, er Aminazine foreskrevet for følgende tilstander og sykdommer:

  • nedsatt leverfunksjon
  • patologiske forandringer i blodmønsteret;
  • Reye syndrom;
  • alkoholforgiftning;
  • kardiovaskulære sykdommer;
  • brystkreft;
  • Parkinsons sykdom;
  • predisposisjon til utvikling av glaukom;
  • oppbevaring av urin;
  • mage og duodenalt sår;
  • epileptiske anfall
  • kroniske respiratoriske sykdommer (spesielt hos barn);
  • alderdom;
  • utmattelse på grunn av sykdommer og operasjoner.

Bruk under graviditet og amming

Noen ganger er aminazin foreskrevet for gravide kvinner, men i begrensede doser, som ytterligere reduseres i tredje trimester. Det er nødvendig å ta hensyn til at det aktive stoffet i preparatet forlenger arbeidet, det kan medføre ytterligere vanskeligheter og fare for både mor og barn.

Hvis stoffet skal tas under amming, anbefales det å slutte å amme.

Top