logo

Drug Aminazine er en av de viktigste stoffene fra gruppen av neuroleptiske legemidler, som har en retarderende effekt på sentralnervesystemet. Medisinering er mye brukt til å behandle psykiske lidelser i psykiatrien. Legemidlet ble først syntetisert og anvendt omtrent i desember 1950 for å eliminere postoperativ sjokk og depresjon.

Hva er Aminazine

Legemidlet Aminazine er et medikament, et antipsykotisk middel, en kraftig beroligende middel og et antidepressivt middel. Den aktive ingrediensen er klorpromazin. Medisinen er tilgjengelig i tre former: tabletter, drageer og en løsning for intravenøs administrering. Uten urenheter er stoffet et pulver som består av små krystaller av forskjellige former som ikke har farge.

Sammensetning og form for frigjøring

klorpromazin 250 mg

natriumhydroklorid 30 ml

natriumklorid - opptil 400 ml

klorpromazin - 50 mg

Potetstivelse - 150 mg

jerndioksyd 20 mg

klorpromazin - 25 mg

Solsikkeolje - 150 mg

Den farmakologiske gruppen av Aminazine

Medisin er et antipsykotisk stoff fra en gruppe medikamenter basert på fenotiazinderivater. Har en signifikant antipsykotisk, beroligende effekt på kroppen på grunn av blokkasjonen av dopamin, histaminreseptorer i hjernen. Ulike handlinger av narkotika-neuroleptika assosiert med tilførsel av inhibitorisk effekt på excitasjonen i alle komponenter av leddene og det sentrale og perifere nervesystemet.

Virkningsmekanisme av Aminazine

Hovedtrekkene i den aktive ingrediensen av stoffet er dens antipsykotiske effekter, evnen til å påvirke en persons emosjonelle tilstand, undertrykker utvikle psykose. Med dette stoffet ikke klarer å stoppe enhver form for agitasjon, for å eliminere fenomenet vrangforestillinger og hallusinasjoner (visuelle eller auditive), redusere følelser av frykt, økt angst, stress hos pasienter med psykoser, nevroser, depresjon.

Øker med økende dose av legemiddel fulgt av inhibering av det totale sedasjon betinget refleks funksjoner, motor defensiv reflekser redusere spontan muskelaktivitet og generelt en viss svekkelse av skjelett- og glattmuskeltone av muskler. I tillegg kommer det en tilstand med redusert reaktivitet mot eksterne og interne stimuli.

Når stoffet er påført, absorberes stoffet raskt helt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten av den aktive komponenten av legemidlet er ca. 50-60%, og forbindelsen med blodplasma proteiner fra 25 til 30%. Halveringstiden til en sunn person er 3-4 timer. Legemidlet metaboliseres av leverceller. Det utskilles hovedsakelig av nyrene med urin. Komponenter av stoffet passerer gjennom blod-hjernebarrieren, mens konsentrasjonen i hjernevevinnet og cerebrospinalvæsken er høy.

Indikasjoner for bruk

I psykiatri, benyttes medikamentet i forskjellige tilstander av omrøring i schizofrene pasienter med sann historie (hallusinatoriske-psykotisk, hebephrenic, ekstrapyramidale syndromer), eksaserbasjon av kroniske paranoide tilstander, manisk spenning, med hyppige anfall hos pasienter med epilepsi. I tillegg er den kortsiktige inntak av medikamentet er angitt for agitert depresjon i de andre nevroser, ledsaget av økt aktivitet, fobier, kronisk søvnløshet, ukontrollerbare oppkast, angst.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres oralt (i form av en drage eller tabletter), intramuskulært eller intravenøst ​​(som en løsning). Ved parenteral påføring skjer effekten mye raskere og er mer uttalt. Inne tabletter og dragees anbefales å bruke etter å ha spist. Doseringen av medikamentet avhenger av administreringsmåten, indikasjonene, alderen og tilstanden til pasienten.

Aminazine tabletter

Ved behandling av akutte mentale forhold er den første doseringen av legemidlet 0,025-0,075 g 2-3 ganger daglig, da økes den gradvis til 0,3-0,6 g, som om nødvendig økes til 0,7-1 g (for eksempel, pasienter med kronisk sykdom eller sterk psykomotorisk agitasjon). Mengden av stoffet når det er nødvendig å bruke store doser, er delt inn i 3-4 deler. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige to måneder.

dragee

For legemiddelbehandling av indre organer, hud og andre sykdommer, er legemidlet foreskrevet i form av piller: 1-2 stk. 3-4 r./dut i to tre uker. For å forhindre forverring av psykoser med alkoholisme, økt angst og nevroser - 1 enhet / dag i 7-10 dager. For behandling av kronisk søvnløshet er 1 dose medisin indisert i 30-40 minutter før sengetid i 5-7 dager.

Løsning Aminazine

Til intramuskulær injeksjon tilsettes 2 ml 0,25% -0,5% Novocain, Lidocaine eller en lytisk blanding (ved forhøyet temperatur i pasienten) til den nødvendige mengden av aminazin-oppløsningen. Legemidlet injiseres i de dype lagene i musklene, injeksjoner produserer ikke mer enn 3 r / dag. For intravenøs administrering fortynnes oppløsningen i 20 ml 5% glukose eller i natriumklorid. Bruk slike drippere ikke mer enn to ganger om dagen.

Spesielle instruksjoner

Med forsiktighet, under tilsyn av medisinsk personell, er det nødvendig å ta medisin for kolelithiasis og urolithiasis, akutt pyelitt, revmatisme, aterosklerose og revmatisk hjertesykdom. Anbefal ikke å bruke tabletter med klorpromazin i kronisk magesår i mage og tolvfingre. Ved langvarig behandling med legemidlet er det nødvendig å kontrollere den generelle analysen av perifert blod, protrombinindeksen i dynamikk. Bruk av stoffet kan ikke kombineres med alkohol og behandling av ondartede neoplasmer.

Drug Interaksjoner

Drug Aminazine øker signifikant effekten av de fleste hypnotiske legemidler, opioid analgetika, legemidler for generell anestesi og lokalbedøvelse. Effekten av krampestillende midler, antihistaminer, og hjerteglykosider under påvirkning av klorpromazin øker og samtidig bruk av slike legemidler kan forårsake alvorlige konvulsive fenomener. Uønsket langvarig samtidig bruk med analgetika-antipyretika (Ibuprofen, Paracetamol, etc.).

Bivirkninger

Ved behandling med legemidler som inneholder klorpromazin, kan systemiske eller lokale bivirkninger som er forbundet med lokale og resorptive effekter utvikle seg. Kontakt av løsninger under huden, epidermis og slimhinner forårsaker alvorlig irritasjon av vevet, utslett. Innføring i muskelen ofte ledsaget av utseende av infiltrater og tetninger, abscesser, kan intravenøse medikamenter provosere skade på den indre foring av beholderen, trombose.

Langvarig ukontrollert bruk av stoffet kan forårsake hodepine, svimmelhet, forvirring, døsighet, takykardi, arytmi, plutselig fall i blodtrykket (kollaps), og tap av bevissthet. I tilfeller av dysfunksjon av det endokrine systemet hos menn kan utvikle gynekomasti, er fedme på hunntypen, hemming av seksuell funksjon, i sjeldne tilfeller, er det fotosensitivitet.

overdose

Ved langvarig bruk av aminazin utvikler nevrologisk syndrom, som manifesterer seg i symptomer på parkinsonisme, akatisi, forsinket reaksjon på irriterende stoffer, apati, økt aggresjon. Noen ganger er det en langvarig tilstand av depresjon, pasientens likegyldighet til hva som skjer rundt seg. Stimulerende midler i sentralnervesystemet brukes til å redusere overdoseringsfenomener. Manifestasjonen av nevrologiske symptomer minker med en reduksjon i doseringen av legemidlet.

Det er tilfeller av utvikling av mekanisk gulsott, agranulocytose, hudpigmentering, hypotermiske effekter. Ofte har pasienter betennelse i huden - dermatitt, utslett, lokal, generell hevelse. Med et signifikant overskudd av en enkelt dose, er det en toksisitet på binyrene og utviklingen av funksjonell insuffisiens.

Kontra

Bruken av legemidler på basis av klorpromazin røyking pasienter med kreft i leveren vev (cirrhose, kronisk hepatitt, hemolytisk gulsott, etc.), nyre (glomerulonefritt, pyelonefritt), misbruk av de bloddannende organer, myxedema. I tillegg bør anvendelsen av medikamenter unngås i progressiv degenerativ sykdom i hjernen og ryggmargen, det kardiovaskulære system.

Salgsbetingelser og lagring

Legemidlet skal oppbevares på et tørt, kjølig sted (helst i kjøleskap), som er beskyttet mot ultrafiolett stråling og vanskelig å nå for små barn, husdyr. Legemidlet selges i apotek i henhold til legenes resept.

analoger

På apotek presenteres følgende legemidler, som i sammensetning og virkning ligner Aminazine:

  1. Tisercinum. Legemidlet er et antipsykotisk stoff basert på stoffet av levomepromazin. Den brukes til akutte manifestasjoner av psykiske lidelser, vrangforestillinger, schizofreni, samt for premedikasjon før kirurgiske inngrep. Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter, injiserbare løsninger.
  2. Largaktil. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er klorpromazin. Legemidlet brukes til craniocerebrale skader, progressive degenerative sykdommer i sentralnervesystemet. Largaktil er tilgjengelig i form av tabletter.

Prisen på Aminazine

Kostnaden for et farmakologisk preparat avhenger av formen av frigjøring av medikamentet, graden av rensing, kvaliteten på hovedaktivstoffet og hjelpekomponentene av legemidlet. Prisen på stoffet kan påvirkes av regionen der apoteket selger det. Kostnaden for medisinen kan settes av produsenten ensidig. Les prisen på stoffet:

antipsykotika 1

Psykotropiske stoffer (Neuroleptika)

Klorpromazin, Aminazine-Ferein, Aminazin-N.S.

Antipsykotisk middel (neuroleptisk) fra gruppen av fenotiazinderivater. Har en uttalt antipsykotisk, beroligende, antiemetisk handling. Slapper av eller eliminerer helt delirium og hallusinasjoner, stopper psykomotorisk agitasjon, reduserer affektive reaksjoner, angst, angst, reduserer motoraktivitet.

Ved inntak av klorpromazin raskt, men noen ganger ikke fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. Cmax i blodplasma oppnås om 2-4 timer. Er utsatt for effekten av "første passasje" gjennom leveren. I forbindelse med denne effekten er plasmakonsentrasjoner etter inntak mindre enn de etter IM-administrasjon.

Intensivt metabolisert i leveren med dannelsen av en rekke aktive og inaktive metabolitter.

T1/2 klorpromazin er ca. 30 timer; tror at eliminering av metabolitter kan være lengre. Det utskilles i urinen og med galle i form av metabolitter.

Mekanismen for antipsykotisk virkning er assosiert med blokkering av postsynaptiske dopaminerge reseptorer i hjernens mesolimbiske strukturer.

Det også blokkerende effekt på a-adrenerge reseptorer og undertrykker frigivelsen av hypofysehormoner og hypothalamus. Imidlertid øker blokkaden av dopaminreseptorer sekresjonen av hypofysen prolactin.

Den sentrale antiemetiske effekten skyldes undertrykkelse eller blokkering av dopamin D2-reseptorer i kjemoreceptor utløser sone av cerebellum, perifer - en blokkad av vagusnerven i fordøyelseskanalen.

Sedativ handling er skyldig, tilsynelatende, alfa-adrenerge blokkering aktivitet.

Har en moderat eller svak ekstrapyramidal effekt.

Og kronisk paranoid hallusinatoriske-paranoid tilstand, tilstanden til psykomotorisk agitasjon i schizofreni, psykose alkohol, manisk spenning i manisk-depressiv psykose, mentale forstyrrelser i epilepsi, så vel som andre sykdommer som involverer eksiteringsspenning.

Nevrologiske sykdommer, ledsaget av økt muskel tone. Vedvarende smerte, inkl. kausalgi (i kombinasjon med smertestillende midler), søvnforstyrrelser av vedvarende natur (i kombinasjon med hypnotika og beroligende midler).

Meniares sykdom, oppkast av gravide, behandling og forebygging av oppkast ved behandling av antitumormidler og strålebehandling. Kløe dermatoser. I sammensetningen av "lytiske blandinger" i anestesiologi.

Unormal leverfunksjon, nyre, bloddannende organer, progressiv system av hjernen og ryggmargen sykdom, myxedema, alvorlig kardiovaskulær sykdom, tromboembolisk sykdom; sent stadium av bronkiektasis; vinkel-lukkede glaukom; urinretensjon assosiert med prostatisk hyperplasi; alvorlig CNS depresjon, koma, hjerne traumer.

Fra siden CNS: mulig akatisi, sløret syn; sjelden - dystoniske ekstrapyramidale reaksjoner, parkinsonsk syndrom, tardiv dyskinesi, termoregulasjonsforstyrrelser, ZNS; i isolerte tilfeller, kramper.

CCC: mulig arteriell hypotensjon (spesielt ved iv-introduksjon), takykardi.

Det er fordøyelsessystemet.: mulige dyspeptiske fenomener (med oral administrasjon); sjelden - kolestatisk gulsott.

Krovetvor: sjelden - leukopeni, agranulocytose.

Mochevydelit.: sjelden - problemer med urinering.

endokrine.: lidelser i menstruasjonssyklusen, impotens, gynekomasti, vektøkning.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe; sjelden - eksfoliativ dermatitt, erytem multiforme.

Dermatologiske reaksjoner: sjelden - hudpigmentering, lysfølsomhet.

Fra synet av synet: langtidsbruk ved høye doser kan klorpromazin avsetning i fremre strukturer i øyet (hornhinnen og linsen) som kan fremskynde aldringsprosesser normal linse.

Når det administreres oralt for voksne, er en enkeltdose 10-100 mg, en daglig dose på 25-600 mg; For barn i alderen 1-5 år - 500 μg / kg hver 4-6 timer, for barn eldre enn 5 år, kan du bruke 1 / 3-1 / 2 av den voksne dosen.

Med / m eller / i introduksjonen for voksne er startdosen 25-50 mg. Med en / eller innføring av barn eldre enn 1 år er en enkeltdose 250-500 mcg / kg.

Hyppigheten av oral eller parenteral bruk avhenger av indikasjonene og den kliniske situasjonen.

Nosinan, Tizerincin, Dedoran, Laevomepromazin, Levomazin

Antipsykotisk middel (neuroleptisk) fra gruppen av fenotiazinderivater. Har en uttalt antipsykotiske handling og beroligende og hypotensive handling. Den antiemetiske effekten er svakere enn klorpromazin.

Mekanismen for antipsykotisk virkning er assosiert med blokkaden av postsynaptiske dopaminreseptorer i de mesolimbiske strukturer i hjernen. Blokkering av dopaminreseptorer øker utskillelsen av hypofysen prolactin. Det antas at den beroligende effekten skyldes alfa-adrenoblokeringsaktivitet. Har en sterk antihistaminaktivitet.

I motsetning til klorpromazin, Det øker ikke depresjon og har noen antidepressiv aktivitet.

Antiemetisk virkning kan være assosiert med undertrykkelse eller blokkering av dopamin D2-reseptorer i kjemoreceptor utløser sone av cerebellum, samt med blokkering av vagus nerve i fordøyelseskanalen. Har moderat anticholinerge aktivitet. Har en moderat eller svak ekstrapyramidal effekt.

T1/2 varierer fra 15 til 78 timer. Det utskilles av nyrene og gjennom tarmen.

Mental og motorisk agitasjon, manisk fase av manisk-depressiv psykose, depressiv-paranoid schizofreni, involutional psykose, akutt psykose alkoholisk, og reaktiv depresjon og andre psykotiske tilstander, som forekommer med symptomer på motorisk uro, angst, frykt. Neuropatiske sykdommer, søvnløshet. Smerte i trigeminusnevralgi, helvetesild, ende-trinns kreftpasienter (ofte i kombinasjon med opioid analgetika). Kløe dermatoser.

Kronisk hjertesvikt i dekompensasjonsfasen, arteriell hypotensjon, hematopoiesis sykdommer, leversykdom, laktasjon.

Fra siden CNS: akatisi, sløret syn sjelden - dystoniske ekstrapyramidale reaksjoner, parkinsonsk syndrom, tardiv dyskinesi, termoregulasjonsforstyrrelser, ZNS; i isolerte tilfeller, kramper.

Fra siden av kardiovaskulærsystemet: arteriell hypotensjon, takykardi.

Fra fordøyelsessystemet: dyspeptiske fenomener (med oral administrasjon); sjelden - kolestatisk gulsott.

På den delen av hematopoiesis-systemet: sjelden - leukopeni, agranulocytose.

Fra urinsystemet: sjelden - problemer med urinering.

Fra det endokrine systemet: sjelden - brudd på menstruasjonssyklusen, gynekomasti, vektøkning.

Allergiske reaksjoner: sjelden - eksfoliativ dermatitt, erytem multiforme.

Dermatologiske reaksjoner: sjelden - hudpigmentering, lysfølsomhet.

Inne i voksne ved behandlingens begynnelse - 25-50 mg / i 1-2 mottak. Om nødvendig kan den daglige dosen gradvis økes til 200-300 mg i flere doser. Barn - 250 mkg / kg / 2-3 ganger.

Med / m eller i introduksjonen for voksne er startdosen 25-50 mg, hvis nødvendig økes dosen gradvis til 75-200 mg /

trifluoperazin, Triftazin, Escazine

Et antipsykotisk middel (nevoleptisk), et piperazinderivat av fenotiazin.

Det antas at antipsykotisk effekt av fenotiaziner skyldes blokkering av postsynaptiske mesolimbiske dopaminerge reseptorer i hjernen. Intensiteten av antipsykotisk virkning er høyere enn klorpromazin. har sterk antiemetisk en handling hvis sentrale mekanisme er assosiert med inhibering eller blokkering av dopamin D2-reseptorer i kjemoreceptor utløseren sonen av cerebellum, og perifer med blokkaden av vagus nerve i fordøyelseskanalen. har alfa-adrenoblokeringsaktivitet. Har noen aktiveringshandlinger. Anticholinerg aktivitet og hypotensiv effekt er dårlig uttrykt. Har en utpreget ekstrapyramidal effekt. I motsetning til klorpromazin har ikke antihistamin, spasmolytisk og antikonvulsiv virkning.

Psykotiske lidelser, inkl. schizofreni. Psykomotorisk agitasjon. Neuroser med overvekt av angst og frykt. Symptomatisk behandling av kvalme og oppkast.

Comatose betingelser; sykdommer ledsaget av myelodepression; alvorlig leverdysfunksjon graviditet, amming; økt sensitivitet for trifluoperazin.

Fra siden av sentralnervesystemet: døsighet, svimmelhet, tørr munn, søvnforstyrrelser, tretthet, synshemming; ekstrapyramidale lidelser, tardiv dyskinesi.

Fra fordøyelsessystemet: anoreksi, kolestatisk gulsott.

På den delen av hematopoiesis-systemet: trombocytopeni, anemi, agranulocytopeni, pancytopeni.

Fra kardiovaskulærsystemet: takykardi, mild ortostatisk hypotensjon, hjerterytmeforstyrrelser, EKG-endringer (forlengelse av QT-intervallet, utjevning av T-bølgen).

Allergiske reaksjoner: hudutslett, elveblest, angioødem.

Fra det endokrine systemet: galaktorrhea, amenoré.

Individ. Innenfor voksne - 1-5 mg 2; hvis det er nødvendig, i 2-3 uker dosen ble økt til 15-20 mg / flerhet av applikasjons - 3 barn i alderen 6 og over - en 2,3 mg, dosen kan eventuelt økes til 5-6 mg /

I / m voksne - 1-2 mg hver 4-6 timer Barn - 1 mg 1-2

Antipsykotisk middel (neuroleptisk), et derivat av butyrofenon.

Eliminerer vedvarende personlighetsendringer, vrangforestillinger, hallusinasjoner, mani, øker interessen for miljøet.

Effektiv hos pasienter som er resistente mot andre neuroleptika.

Har noen aktiverende effekt.

Hos hyperaktive barn eliminerer overdreven motoraktivitet, atferdsforstyrrelser (impulsivitet, konsentrasjonsproblemer, aggressivitet).

I motsetning til haloperidol haloperidol-dekanoat preget av langvarig handling.

har merket antipsykotisk effekt, forårsaket av en blokkad av depolarisering eller en reduksjon i graden av excitasjon av dopaminneuroner (redusert frigivelse) og blokkering av postsynaptisk dopamin D2-reseptorer i mesolimbic og mesocortical strukturer i hjernen.

har mild beroligende handling forårsaket av blokkering av a-adrenerge reseptorer av retikulær dannelse av hjernestammen; merket antiemetisk effekt på grunn av blokkering av dopamin D2-reseptorer av utløser sonen til oppkast senter; hypotermisk virkning og galaktoré, forårsaket av blokkering av dopaminreceptorer av hypothalamus.

Langvarig mottakelse ledsages av endring i endokrin status, i den fremre delen av hypofysen prolactin øker produksjonen og produksjonen av gonadotrope hormoner reduseres.

Blokkering av dopaminreseptorer i dopaminbanene i den svarte stripede substansen fremmer utviklingen av ekstrapyramidale motorreaksjoner; blokkering av dopaminreseptorer i tuberoinfundibulærsystemet forårsaker en reduksjon i frigivelsen av STH.

Praktisk har ikke antikolinerge virkninger.

Akutte og kroniske psykoser (inkludert schizofreni, manisk-depressiv, epileptiske, alkoholholdige psykoser), omrøring av ulik opprinnelse, vrangforestillinger og hallusinasjoner forskjellig opprinnelse, Huntingtons sykdom, mental retardasjon, agitert depresjon, atferdsforstyrrelser hos eldre og barn ( herunder hyperaktivitet hos barn og infantil autisme), psykosomatiske lidelser, Tourettes sykdom, stamming, lenge vedvarende og motstandsdyktig mot behandling av oppkast og hikke, forebygging og behandling av kvalme og oppkast i forbindelse med pro Eden kjemoterapi.

CNS-sykdommer ledsaget av symptomer på ekstrapyramidale lidelser, depresjon, hysteri, koma av ulike etiologier; alvorlig giftig CNS depresjon forårsaket av rusmidler. Graviditet, amming. Barn under 3 år. Overfølsomhet overfor haloperidol og andre derivater av butyrofenon.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, søvnløshet, rastløshet, angst og frykt, eufori, agitasjon, søvnighet (særlig i starten av behandlingen), akatisi, depresjon eller eufori, letargi, epileptiske anfall, utvikling av en paradoksal reaksjon (forverring av psykose, hallusinasjoner); Langtidsbehandling - ekstrapyramidale forstyrrelser (inkludert tardiv dyskinesi, tardiv dystoni og CSN).

Fra siden av kardiovaskulærsystemet: når det brukes i høye doser - arteriell hypotensjon, takykardi, arytmi, EKG-endringer (økning i QT-intervallet, tegn på fladder og fibrillering av ventriklene).

Fra fordøyelsessystemet: når det brukes i høye doser - redusert appetitt, tørr munn, hyposalivasjon, kvalme, oppkast, forstoppelse eller diaré, leverfunksjonssykdommer til utvikling av gulsott.

På den delen av hematopoiesis-systemet: sjelden - mild og midlertidig leukopeni, leukocytose, agranulocytose, ubetydelig erytropeni og en tendens til monocytose.

Fra det endokrine systemet: gynekomasti, smerte i brystkjertlene, hyperprolactinemi, menstruasjonssyklusforstyrrelser, nedsatt potens, økt libido, priapisme.

Fra siden av stoffskiftet: hyper og hypoglykemi, hyponatremi; økt svette, perifer ødem, vektøkning.

Fra synet av synet: synsfare, katarakt, retinopati, inntaksforstyrrelser.

Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, bronkospasme, laryngospasme, hyperpyreksi.

Dermatologiske reaksjoner: Makulopapulære og akne-lignende hudendringer; sjelden - fotosensitivitet, alopecia.

Effekter forårsaket av kolinerg virkning: tørr munn, hypo-salivasjon, urinretensjon, forstoppelse.

Når de administreres til voksenstartdose - 0,5-5 2-3 mg for eldre pasienter, - ved 0,5-2 mg 2-3 Videre, avhengig av pasientens respons på behandlingen, dosen økes gradvis i de fleste tilfeller 5-10 mg / høye doser (mer enn 40 mg /) brukes i sjeldne tilfeller, i kort tid og i fravær av samtidige sykdommer. For barn - 25-75 mkg / kg / i 2-3 doser.

Med introduksjonen til voksne er den første enkeltdosen 1-10 mg, intervallet mellom gjentatte injeksjoner er 1-8 timer; Når depotformen brukes, er dosen 50-300 mg en gang hver 4. uke.

For intravenøs administrering avhenger en enkeltdose på 0,5-50 mg, hyppigheten av administrasjon og dosen for gjentatt administrering av indikasjonene og den kliniske situasjonen.

Aminazine virkningsmekanisme

[PRING] sukker, stivelsessirup, gelatin, bivoks, talkum, titandioxid (E171), solsikkeolje.

10 stk. - Pakninger av cellulær kontur (1) - Pakker kartong.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Farmakologisk virkning

Den har en uttalt antipsykotisk og sedativ effekt, reduserer den motoriske aktivitet, øker varigheten og intensiteten av virkningen av hypnotiske midler, smertestillende midler, lokalbedøvelsesmidler, antikrampemidler og alkohol, forårsaker ekstrapyramidale forstyrrelser, øker sekresjon av prolaktin fra hypofysen. Mekanismen for virkningen av antipsykotiske klorpromazin ® forbundet med blokkering av postsynaptiske mesolimbiske og mesokortikale dopaminerge reseptorer i hjernen. Sedativ effekt på grunn av blokkade av adrenerge reseptorer av retikulære dannelsen av hjernen. Stoffet har antiemetisk virkning (blokkering av dopaminreseptorer IV emetiske trigger sone i midten) og lindrer hikke. Klorpromazin har også ® hypothermal virkning (blokkering av dopaminreseptorer i hypothalamus) uttrykkes α-adrenoseptor-blokkerende virkning med liten innvirkning på kolinerge reseptorer. Det reduserer eller eliminerer økningen i blodtrykk og andre effekter som forårsakes av epinefrin (hyperglykemiske virkning av adrenalin er ikke eliminert). Har en sterk kataleptogen effekt.

Aminazine ® hemmer interceptive reflekser, reduserer permeabiliteten til kapillærene, har en svak antihistamin effekt. Under påvirkning av Aminazine ®, reduserer blodtrykket, utvikler takykardi ofte. Aminazine ® har lokal lokalirriterende effekt.

Indikasjoner for bruk

I praksis psykiatrisk Aminazin ® brukes for forskjellige typer av omrøring og psykotiske tilstander hos pasienter med schizofreni, manisk eksitasjon ved manisk-depressiv psykose og andre psykiske sykdommer av forskjellig opprinnelse, ledsaget av frykt, engstelse, opphisselse.

Drug Interaksjoner

Ved samtidig bruk av klorpromazin ® med andre medikamenter, har et nedslående effekt på CNS (betyr for forskaling bedøvelse, narkotiske analgetika, etanol (alkohol) og preparater inneholdende denne, barbiturater, beroligende midler og andre.) Kan øke CNS-depresjon og respiratorisk depresjon; uønsket forlenget kombinasjon med analgetika og antipyretika - kan utvikle hypertermi; trisykliske antidepressiva, maprotilin, eller MAO-inhibitorer - økt risiko for nevroleptisk malignt syndrom; med antikonvulsiva - kanskje senker krampeterskelen; med medikamenter for behandling av hypertyroidisme - en økt risiko for agranulocytose; med andre stoffer kan forårsake ekstrapyramidale reaksjoner - kan øke hyppigheten og alvorlighetsgraden av ekstrapyramidale lidelser; med antihypertensive medikamenter - mulig ortostatisk hypotensjon; med efedrin - muligens svekke vasokonstriktor effekten av efedrin.

Når du behandler Aminazine ®, bør du unngå å innføre epinefrin (adrenalin), siden det er mulig å forvride effekten av epinefrin, noe som kan føre til blodtrykksfall. Den antiparkinsoniske virkningen av levodopa reduseres på grunn av blokkering av dopaminreseptorer. Aminazine ® kan undertrykke virkningen av amfetamin, klonidin, guanetidin.

Aminazine ® forbedrer anticholinerge effekter av andre legemidler, mens antipsykotisk effekt av antipsykotisk stoff kan reduseres.

Ved samtidig bruk av aminazine ® med et proklorperazin som er relatert til den kjemiske strukturen, kan det oppstå langvarig bevissthetstap.

Antacida, antiparkinsoniske stoffer og litiumsalter kan redusere absorpsjonen av klorpromazin, i tillegg øker kombinasjonen med litiummedisiner risikoen for ekstrapyramidale komplikasjoner.

Klorpromazin kan maskere enkelte av manifestasjonene av ototoxicity (tinnitus, vertigo) legemidler som har ototoxic bivirkninger (for eksempel antibiotika ototoxic effekt).

Andre hepatotoksiske stoffer øker risikoen for hepatotoksisitet. Midler som hemmer benmargs hematopoier øker risikoen for myelosuppresjon. Aminazine ® anbefales ikke til bruk med legemidler som kan forårsake arytmi av typen Torsadesde Pointes:

- Klasse Ia av antiarytmiske stoffer (for eksempel kinidin, hydrokinidin, disopyramid);

- Antiarrhythmic medisiner i klasse III (f.eks. Amiodaron, sotalol);

- noen antipsykotika (f.eks tioridazin, Levomepromazine, trifluoperazin, sulpirid, Tiapride, pimozid, haloperidol, droperidol);

- andre midler (f.eks, bepridil, cisaprid, erytromycin vekt / vekt, halofantrin, ketanserin, mizolastin, pentamidin, sparfloxacin, terfenadin, vincamin / i, moksifloksacin, spiramycin vekt / vekt).

Hypokalemi (resulterende diuretika, laksativer, glukokortikoider, tetracosactid, på / i Amphotericin B), bradykardi (et resultat av å motta antiarytmika IA og III klasser, betablokkere, bestemte kalsiumkanalblokkere, digitalis medikamenter, pilokarpin, antikolinesteraser), medfødt eller ervervet QT-intervall forlengelse disponere for arytmi typen Torsadesde pointes.

Ved bruk av Aminazine i høye doser (over 100 mg / dag), er det mulig å øke blodsukkernivået som følge av å redusere frigjøringen av insulin. Det er nødvendig å justere dosen insulin og andre hypoglykemiske midler under behandling med nevrologika og etter fullført administrasjon.

Når kombineres med betablokkere (bisoprolol, karvedilol, metoprolol, nebivolol) øker risikoen for ventrikulær arytmi, inkludert arytmi typen Torsadesde pointes. I tillegg øker risikoen for å utvikle arteriell hypotensjon, inkludert ortostatisk. Klinisk observasjon og EKG-overvåking er nødvendig. Risikoen for ortostatisk hypotensjon økes også ved samtidig administrering av Aminazine ® med antihypertensive stoffer og nitrater.

Inntaket av antacida og aktivert trekull reduserer absorpsjon av fenoliazineserie med intolerant neuroleptika. Det er nødvendig å observere et intervall på minst 2 timer mellom mottak av disse midlene.

Doseringsregime

Dragee Aminazine ® er foreskrevet inne (etter spising), uten å tygge, presset med nok vann.

Det er nødvendig å foreskrive den laveste effektive dosen, slik at man får den ønskede effekten. Hvis pasientens kliniske tilstand tillater, bør behandlingen startes med lav dose og gradvis økes til en terapeutisk dose. Den daglige dosen skal deles inn i 2 eller 3 doser.

Hos voksne med akutte og kroniske psykotiske tilstander er daglig dose fra 25 til 300 mg / dag. I unntakstilfeller kan dosen økes til 600 mg per dag (maksimal daglig dose). I enkelte ekstremt resistente tilfeller hos pasienter uten somatiske kontraindikasjoner, kan dosen økes til 1200-1500 mg / dag. Varigheten av behandlingen med store doser bør ikke overstige 1-1,5 måneder. I fravær av effekt anbefales det å bytte til behandling med andre legemidler. Barn over 6 år (kroppsvekt 23 til 46 kg) aminazine ® bør ikke ordinere mer enn 75 mg / dag. For bruk i pediatrisk praksis, anbefales det å bruke doseringsformer for barn.

Graviditet vitnesbyrd

Det er en potensiell risiko for å utvikle ekstrapyramidale sykdommer eller uttakssyndrom hos nyfødte hvis mødrene har tatt Aminazine ® i løpet av tredje trimester av svangerskapet.

Søknad under graviditet er kontraindisert.

Hvis du må bruke stoffet under amming på tidspunktet for behandlingen, bør du slutte å amme.

Spesielle instruksjoner

Under behandlingen er det nødvendig å utføre regelmessig overvåkning av blodtrykk, puls og leverfunksjon, nyre og blod.

Pasienten bør informeres om at i tilfelle av feber, utseendet på smerter i halsen eller utvikling av smittsomme sykdommer må du oppsøke lege umiddelbart. Ved påvisning av patologiske endringer i blodprøven (leukocytose, leukopeni), bør Aminazine ® kasseres. Det er nødvendig å observere i forbindelse med mulig utvikling av malignt neuroleptisk syndrom. I tilfelle av hypertermi bør slutte å ta klorpromazin ®, som hypertermi kan være det første tegn på neuroleptisk malignt syndrom (hypertermi, autonom dysfunksjon, endret bevissthet, muskelstivhet). Utviklingen av hypertermi kan foregå av økt svette og ustabilitet av blodtrykket.

Risikofaktorer for utvikling av ondartet nevoleptisk syndrom er dehydrering og organisk hjerneskade.

Aminazine ® kan forårsake forlengelse av QT-intervallet, spesielt når det tas samtidig med andre legemidler.

Før du forskriver Aminazine, må du sørge for at det ikke finnes noen risikofaktorer for arytmi: bradykardi mindre enn 55 slag per minutt, hypokalemi, medfødt forlengelse av QT-intervallet. Med unntak av akutte situasjoner anbefales det å utføre elektrokardiografi og bestemmelse av blodkaliumnivå før utnevnelse av et antipsykotisk middel.

Aminazine ® skal brukes med forsiktighet hos pasienter med risikofaktorer for hjerneslag. Pasienter som får antipsykotiske stoffer er mer sannsynlig å oppleve venøs tromboembolisme. Risikofaktorer for venøs tromboembolisme bør bestemmes før utnevnelsen av Aminazine ®, pasientens tilstand bør overvåkes under behandlingen.

I forbindelse med effekten på kognitiv evne hos barn, er det nødvendig å gjennomføre en systematisk vurdering av evnen til å lære. Dosen av Aminazine ® bør regelmessig justeres avhengig av barnets kliniske tilstand.

Legemidlet inneholder sukrose, dets bruk anbefales ikke hos pasienter med fruktoseintoleranse, nedsatt absorpsjon av glukose og galaktose eller mangel på sukrose / isomaltase. Under behandling med Aminazine ® kan en konvulsiv terskel reduseres. Ved epileptiske anfall er det nødvendig å slutte å ta Aminazine ®.

Hos eldre pasienter øker risikoen for å utvikle bivirkninger av ortostatisk hypotensjon, sedering, ekstrapyramidale reaksjoner). Ved langvarig behandling er regelmessig oftalmologisk og hematologisk kontroll nødvendig.

Hos pasienter som får fenotiaziner, er det rapportert om hyperglykemi, nedsatt glukosetoleranse, utvikling eller forverring av diabetes mellitus.

Bruk av Aminazine ® til behandling av psykose hos eldre pasienter med demens er nødvendig med ekstrem forsiktighet, da det er økt risiko for dødsfall.

Ikke bruk alkohol i løpet av behandlingsperioden!

Under behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever en høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Klorpromazin - instruksjoner for bruk, analoger, vurderinger og formulerings (pellets eller tabletter 25 mg, 50 mg og 100 mg injeksjoner i ampuller for injeksjon 2,5%) av medikament for behandling av psykoser hos voksne, barn og i svangerskapet. Samspill med alkohol

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet klorpromazin. Kommentarer til besøkende på nettstedet - forbrukere av denne medisinen, samt meninger om leger spesialister på bruk av Aminazine i deres praksis er presentert. En stor forespørsel er å aktivt legge til tilbakemelding på stoffet. Legemidlet hjalp eller hjalp ikke med å kvitte seg med sykdommen, som observerte komplikasjoner og bivirkninger, muligens ikke erklært av produsenten i merknaden. Analoger av aminazin i nærvær av eksisterende strukturelle analoger. Bruk til å behandle psykoser og skizofreni hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Interaksjon av stoffet med alkohol.

klorpromazin - antipsykotisk middel (nevoleptisk) fra gruppen av fenotiazinderivater. Har en uttalt antipsykotisk, beroligende, antiemetisk effekt. Slapper av eller eliminerer helt delirium og hallusinasjoner, stopper psykomotorisk agitasjon, reduserer affektive reaksjoner, angst, angst, reduserer motoraktivitet.

Mekanismen for antipsykotisk virkning er assosiert med blokkaden av postsynaptiske dopaminerge reseptorer i de mesolimbiske strukturer i hjernen. Det har også en blokkerende effekt på alfa-adrenoceptorer og hemmer frigivelsen av hypofysen og hypothalamiske hormoner. Imidlertid øker blokkaden av dopaminreseptorer sekresjonen av hypofysen prolactin.

Midt antiemetisk effekt grunnet hemming eller blokkering av dopamin D2-reseptorer i chemoreceptor avtrekkeren sone av lillehjernen, perifer - blokade nervus vagus i mage-tarmkanalen. Antiemetisk effekt øker, tilsynelatende på grunn av antikolinerge, sedative og antihistamin-egenskaper. Sedativ virkning skyldes tilsynelatende alfa-adrenoblokeringsaktivitet. Har en moderat eller svak ekstrapyramidal effekt.

struktur

Klorpromazin + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Ved inntak Aminazine raskt, men noen ganger ikke fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. Utsatt for effekten av "første passasje" gjennom leveren. I forbindelse med denne effekten er plasmakonsentrasjoner etter inntak mindre enn de etter intramuskulær injeksjon. Intensivt metabolisert i leveren med dannelsen av en rekke aktive og inaktive metabolitter. Veier av klorpromazinmetabolisme inkluderer hydroksylering, konjugering med glukuronsyre, N-oksidasjon, oksydasjon av svovelatomer, dealkylering. Klorppromazin har høy binding til plasmaproteiner (95-98%). Bredt fordelt i kroppen, penetrerer blod-hjernebarrieren (BBB), mens konsentrasjonen i hjernen er høyere enn i plasma.

vitnesbyrd

  • kroniske paranoide og hallusinatoriske paranoide forhold;
  • tilstanden av psykomotorisk agitasjon i schizofreni (hallusinatorisk-delirious, hebrefren, katatoniske syndromer);
  • alkoholisk psykose;
  • Manisk agitasjon i manisk-depressiv psykose;
  • psykiske lidelser i epilepsi;
  • agitated depresjon hos pasienter med presenil psykose, manisk depressiv psykose, samt i andre sykdommer ledsaget av excitasjon, stress;
  • nevrotiske sykdommer ledsaget av økt muskel tone;
  • vedvarende smerte, inkl. kausalgi (i kombinasjon med smertestillende midler);
  • søvnforstyrrelser av vedvarende natur (i kombinasjon med sovende piller og beroligende midler);
  • Meniere sykdom;
  • oppkast av gravide kvinner;
  • behandling og forebygging av oppkast i behandling av antitumormidler og strålebehandling;
  • kløe dermatoser;
  • i sammensetningen av "lytiske blandinger" i anestesiologi.

Skjema for utgivelse

Dragee 25 mg, 50 mg og 100 mg (noen ganger feilaktig kalt tabletter).

Løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon 2,5% (injeksjoner i ampuller til injeksjon).

Instruksjoner for bruk og effektive doser

Den er installert individuelt. Når det administreres oralt for voksne, er en enkeltdose 10-100 mg, en daglig dose på 25-600 mg; For barn i alderen 1-5 år - 500 μg / kg hver 4-6 timer, for barn eldre enn 5 år, kan du bruke 1 / 3-1 / 2 av den voksne dosen.

Ved intramuskulær eller intravenøs administrering til voksne er startdosen 25-50 mg. Med en / eller innføring av barn eldre enn 1 år er en enkeltdose 250-500 mcg / kg.

Hyppigheten av oral eller parenteral bruk avhenger av indikasjonene og den kliniske situasjonen.

Maksimal enkeltdose: For voksne med oral administrering - 300 mg, med introduksjonen / ml - 150 mg, med / i innledningen - 100 mg.

Den maksimale daglige dose av: voksen fordøyelse - 1,5 g når den / m - 1 g, ved / i innledningen - 250 mg; Barn under 5 år (kroppsvekt 23 kg) når de administreres i / m, eller på / i en - 40 mg for barn under 5 år (kroppsvekt i løpet av 23 kg) når de administreres i / m eller i / i introduksjonen - 75 mg.

Bivirkning

  • sløret syn
  • dystoniske ekstrapyramidale reaksjoner;
  • parkinsonsk syndrom;
  • tardiv dyskinesi;
  • termoregulasjonsforstyrrelser;
  • kramper;
  • arteriell hypotensjon (spesielt ved intravenøs administrering);
  • takykardi;
  • dyspeptiske fenomener (med oral administrasjon);
  • kolestatisk gulsott;
  • leukopeni, agranulocytose;
  • problemer med urinering
  • menstruasjonssykdommer;
  • impotens;
  • gynekomasti;
  • økning i kroppsvekt;
  • hudutslett;
  • kløe;
  • eksfoliativ dermatitt;
  • erytem multiforme;
  • hudpigmentering;
  • foto;
  • avsetning av klorpromazin i fremre strukturer i øyet (hornhinnen og linsen), noe som kan akselerere prosessene med normal objektiv aldring.

Kontra

  • brudd på leveren, nyrene, hematopoietiske organer;
  • progressive systemiske sykdommer i hjernen og ryggmargen;
  • myxedema;
  • alvorlige kardiovaskulære sykdommer;
  • tromboembolisk sykdom;
  • sent stadium av bronkiektasis;
  • vinkel-lukkede glaukom;
  • urinretensjon assosiert med prostatisk hyperplasi;
  • markert depresjon av sentralnervesystemet;
  • koma;
  • hjerneskade.

Søknad under graviditet og amming

Hvis du må bruke Aminazine under graviditet, bør du begrense behandlingsperioden, og i slutten av graviditeten, om mulig, reduser dosen. Det bør tas i betraktning at klorpromazin forlenger fødsel.

Hvis det er nødvendig å bruke amming, bør amming avbrytes.

Aminazine og dets metabolitter trer inn i placenta barrieren, utskilles i morsmelk.

Kliniske studier har vist at klorpromazin kan ha en teratogen effekt. Ved bruk av klorpromazin i høye doser under graviditet hos nyfødte, var det i noen tilfeller fordøyelsesforstyrrelser forbundet med atropinlignende virkning, ekstrapyramidalt syndrom.

Søknad hos eldre pasienter

Aminazine skal brukes med forsiktighet hos eldre pasienter (økt risiko for overdreven sedering og hypotensiv effekt).

Bruk til barn

Bruk til barn er mulig i henhold til doseringsregimet.

Hos barn, spesielt med akutte sykdommer, er bruk av fenotiaziner mer sannsynlig å utvikle ekstrapyramidale symptomer.

Spesielle instruksjoner

Med ekstrem forsiktighet fentiaziner som benyttes hos pasienter med unormalt mønster av blod i human lever, alkoholforgiftning, Reyes syndrom, så vel som brystcancer, kardiovaskulær sykdom, predisposisjon for utvikling av glaukom, Parkinsons sykdom, gastrisk ulcus og duodenal ulcus, urinretensjon, kroniske luftveissykdommer (særlig hos barn), epileptiske anfall.

I tilfelle av hypertermi, som er et av symptomene på NSA, bør klorpromazin straks trekkes tilbake.

Hos barn, spesielt med akutte sykdommer, er bruk av aminazin mer sannsynlig å utvikle ekstrapyramidale symptomer.

I løpet av behandlingsperioden, ikke drikk alkohol.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og styre mekanismer

Det skal brukes med forsiktighet hos pasienter som er engasjert i potensielt farlige aktiviteter som krever en høy grad av psykomotoriske reaksjoner.

Drug Interaksjoner

Ved samtidig bruk av legemidler som har en nedslående virkning på CNS, etanol (alkohol), kan etanolholdige preparater øke hemmende virkning på sentralnervesystemet, så vel som respiratorisk depresjon.

Ved samtidig bruk av trisykliske antidepressiva midler, kan kartrotilin, MAO-hemmere, øke risikoen for ZNS-utvikling.

Ved samtidig bruk med antikonvulsiva midler, kan terskelen for konvulsiv beredskap reduseres; med midler til behandling av hypertyreose - økt risiko for agranulocytose; med rusmidler som forårsaker ekstrapyramidale reaksjoner - det er mulig å øke frekvensen og alvorlighetsgraden av ekstrapyramidale lidelser; med legemidler som forårsaker arteriell hypotensjon - muligens additiv effekt på blodtrykket, noe som fører til alvorlig arteriell hypotensjon, økt ortostatisk hypotensjon.

Ved samtidig bruk med amfetamin er mulig antagonistisk interaksjon; med antikolinerge midler - styrking av antikolinerge virkninger; med anticholinesterase-midler - muskelsvakhet, forverring av myasthenia-strømmen.

Ved samtidig bruk med antacida, som inneholder aluminium og magnesiumhydroksid, reduseres konsentrasjonen av klorpromazin i blodplasmaet på grunn av brudd på dets absorpsjon fra mage-tarmkanalen.

Med samtidig bruk av barbiturater øker stoffskiftet av aminazin, inducerende mikrosomale enzymer i leveren og derved reduserer konsentrasjonen i blodplasmaet.

Ved samtidig bruk av hormonelle prevensjonsmidler for oral administrering, er det beskrevet et tilfelle av å øke konsentrasjonen av klorpromazin i blodplasmaet.

Mens anvendelsen av adrenalin kan "avveier" pressoreffekten av adrenalin, og dermed forårsaker bare stimulering av beta-adrenerge reseptorer, og det er alvorlig hypotensjon og tachycardia.

Samtidig bruk med amitriptylin øker risikoen for å utvikle tardiv dyskinesi. Tilfeller av paralytisk ileus utvikling er beskrevet.

Med samtidig bruk av Chlorpromazine kan redusere eller helt hemme den antihypertensive effekten guanetidin, selv om noen pasienter kan vise hypotensive effekten av klorpromazin.

Ved samtidig bruk med diazoksyd er alvorlig hyperglykemi mulig; med doxepin - potensiering av hyperpyreksi; med zolpidem - betydelig økt beroligende effekt; med zopiklon - kan forsterke sedering; med imipramin - konsentrasjonen av imipramin i blodplasma øker.

Ved samtidig bruk av klorpromazin hemmer virkningen av levodopa på grunn av blokkering av dopaminreseptorer i sentralnervesystemet. Det kan være en økning i ekstrapyramidale symptomer.

Når det påføres samtidig med litiumkarbonat, kan det være alvorlige ekstrapyramidale symptomer, nevrotoksiske effekter; med morfin - utviklingen av myoklonus er mulig.

Med samtidig bruk av nortriptylin hos pasienter med schizofreni, er klinisk forringelse mulig, til tross for forhøyet nivå av klorpromazin i blodplasmaet. Tilfeller av paralytisk ileus utvikling er beskrevet.

Ved samtidig påføring med piperazinom er tilfellet med utvikling av kramper beskrevet; med propranolol - en økning i plasmakonsentrasjoner av propranolol og klorpromazin; med trazodon - hypotensjon er mulig; med trihexyphenidyl - det er rapporter om utvikling av paralytisk ileus; med trifluoperazin - tilfeller av alvorlig hyperpyreksi er beskrevet; med fenytoin - det er mulig å øke eller redusere konsentrasjonen av fenytoin i blodplasmaet.

Samtidig bruk med fluoksetin øker risikoen for utvikling av ekstrapyramidale symptomer. med klorokin, sulfadoksin / pyrimethamin, øker konsentrasjonen av klorpromazin i blodplasma med risiko for å utvikle den toksiske effekten av klorpromazin.

Ved samtidig påføring av cisaprid blir QT-intervallet på EKG additivt tilsatt.

Ved samtidig bruk med cimetidin, er det mulig å redusere konsentrasjonen av aminazin i blodplasmaet. Det er også data som tyder på en økning i konsentrasjonen av klorpromazin i blodplasmaet.

Med samtidig bruk av ephedrine, er det mulig å svekke den vasokonstriktive effekten av efedrin.

Analoger av stoffet Aminazine

Strukturelle analoger for det aktive stoffet:

  • klorpromazin;
  • Klorpromazinhydroklorid.

Analoger for farmakologisk gruppe (antipsykotika):

  • Abilifay;
  • Azaleprol;
  • azaleptin;
  • Betamax;
  • Galoper;
  • haloperidol;
  • Gedonin;
  • droperidol;
  • Zalasta;
  • Zeldoks;
  • Zilaksera;
  • ziprasidon;
  • Zipsila;
  • klozapin;
  • Klozasten;
  • klopiksol;
  • Lakvel;
  • Leptinorm;
  • Mazheptil;
  • DITT;
  • Neypilept;
  • Han gjorde det ikke;
  • Normiton;
  • Olaneks;
  • olanzapin;
  • Parnasan;
  • Piportil;
  • -prolinat;
  • propazin;
  • Prosulpin;
  • Den er elastisk;
  • Ridoneks;
  • Rilept;
  • Rileptid;
  • RISP;
  • risperidon;
  • rispolept;
  • Rispolyuks;
  • Risset;
  • Safris;
  • Senorm;
  • Seroquel;
  • San Sizodon;
  • Amisulprid;
  • sonapaks;
  • Speridan;
  • sulpiride;
  • Teralidzhen;
  • tiaprid;
  • Tiodazin;
  • tioridazin;
  • Tioril;
  • Torendo;
  • Trazin;
  • triftazin;
  • Truksal;
  • Flyuanksol;
  • Chlorprothixenum;
  • eglonil;
  • Eskazin;
  • Etaperazin.
Top